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微波在DNA缺口末端标记和免疫组化P^(53)蛋白双重染色中的应用

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摘要 近年发现,P^(53)基因作为DNA损伤的检查点对细胞凋亡具有重要的调控作用,是目前公认的凋亡调控基因。野生型P^(53)可通过诱导细胞凋亡发挥抑癌功能。突变型P^(53)不仅失去了抑癌功能,而且对肿瘤细胞的增殖有促进作用。因此,同时定位检测肿瘤组织中P^(53)蛋白表达细胞和凋亡细胞的分布特点,对于了解P^(53)基因突变与细胞凋亡的关系具有重要的实用价值。我们在以往对细胞凋亡与增殖细胞核抗原(PCNA)表达双标记染色的基础上,将微波技术引入DNA末端标记和P^(53)蛋白免疫组化双标记染色中。
出处 《天津医药》 CAS 1998年第11期675-676,共2页 Tianjin Medical Journal
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参考文献2

  • 1孙保存,临床与实验病理学杂志,1997年,13卷,175页
  • 2孙保存,中华病理学杂志,1996年,25卷,381页

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