期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

猪CACNA1S基因内含子37的克隆及多态性研究

在线阅读 下载PDF
导出
摘要 根据不同物种间保守性及相似性的特点,跨内含子设计引物,利用聚合酶链式反应(PCR)技术对猪CAC-NA1S内含子37进行克隆;采用PCR-SSCP技术,检测金华与皮特兰杂交F2代猪(JPF2)和苏钟猪CACNA1S基因内含子37的单核苷酸突变点(SNP),并结合JPF2猪生产性状进行相关分析。结果表明:(1)克隆得到猪CACNA1S基因内含子37完整DNA序列(235bp);(2)在猪CACNA1S基因内含子37中检测到6个SNP;(3)相关分析显示,位点1S-76对体长存在显著性影响(0.01<P<0.05)。
作者 王雪 方晓敏 刘筱 唐金虎 任守文
机构地区 江苏省农业科学院畜牧研究所 南京农业大学动物科学院 上海禾丰饲料有限公司
出处 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第6期39-42,共4页 Jiangsu Agricultural Sciences
基金 江苏省高新技术研究项目(编号:BG2005305) 江苏省农业科学院博士后基金(编号:6510607)
关键词 猪 CACNA1S基因 克隆测序 PCR-SSCP 相关分析
分类号 Q785 [生物学—分子生物学]
  • 相关文献

参考文献12

  • 1Fronicke L, Wienberg J. Comparative chromosome painting defines the high rate of karyotype changes between pigs and bovids [ J]. Mammalian Genome ,2001,12:442 - 449.
  • 2Guo X L. Kartierung yon genorten mit einem einfluss auf schlachtk - orperwert ,fleischbeschaffenheits - und exterieurmerkmale beim schwein[ D]. Christian - Albrechts - Universitat zu Kiell:2002.
  • 3方晓敏,赵晓枫,郭晓令,徐宁迎.应用辐射杂种细胞系对猪CACNA1S基因的定位研究[J].畜牧兽医学报,2006,37(3):309-312. 被引量：7
  • 4方晓敏,徐宁迎,任守文.猪CACNA1S基因部分序列的克隆、测序及SNP检测[J].中国科学（C辑）,2008,38(1):52-59. 被引量：3
  • 5熊远.种猪测定原理与方法[M].北京:中国农业出版社,1999.
  • 6Roy S W,Gilbert W. The evolution of spliceosomal introns:patterns, puzzles and progress [ J ]. Genetics,2006,7 ( 3 ) :211 - 221.
  • 7Jeffares D C, Mourier T, Penny D. The biology of intron gain and loss [ J ]. Trends Genet,2006,22 ( 1 ) : 16 - 22.
  • 8Ptacek L J,Tawil R,Griggs R C,et al. Dihydropyridine receptol mutations cause hypokalemic periodic paralysis [ J ]. Cell, 1994,7 ( 6 ) : 863 - 868.
  • 9Kim S H,Kim U K,Chae J J,et al. Identification of mutations including de novo mutations in Korean patients with hypokalaemic periodic paralysis[ J]. Nephro Dial Transplant,2001,16:939 - 944.
  • 10Wang Q F, Liu M, Xu C, et al. Novel cacnal s mutation causes autosomal dominant hypokalemic periodic paralysis in a Chinese family [J]. J Mol Med,2005,83(3) :167 -169.

二级参考文献40

  • 1方晓敏,赵晓枫,郭晓令,徐宁迎.应用辐射杂种细胞系对猪CACNA1S基因的定位研究[J].畜牧兽医学报,2006,37(3):309-312. 被引量：7
  • 2Ptacek L J, Tawil R, Griggs R C, et al. Dihydropyridine receptor mutations cause hypokalemic periodic paralysis. Cell, 1994, 77(6): 863-868
  • 3Ophoff R A, van den Maagclenberg A M, Roon K I, et al. The impact of pharmacogenetics for migraine. Eur J Pharmacol, 2001, 413(1): 1-10
  • 4Steckley J L, Ebers G C, Cader M Z, et al. An autosomal dominant disorder with episodic ataixia, vertigo and tinnims. Neurology, 2001, 57(8): 1499-1502
  • 5Restituito S, Thompson R M, Eliet J, et al. The polyglutamine expansion in spinocerebellar ataxia type 6 causes a beta subunitspecific enhanced activation of P/Q- type calcium channel in Xenopus oocytes. J Neurosci, 2000, 20(17): 6394-6403
  • 6Mariotti C, Gellera C, Grisoli M, et al. Pathogenic effect of an intermediate-size SCA-6 allele(CAG)19 in a homozygous patient. Neurology, 2001, 57(8): 1502-1504
  • 7Pietrobon D. Calcium channel and channelopathies of the central nervous system. Mol Neurobiol, 2002, 25(1): 31-45
  • 8Drouet B, Garcia L, Simon-Chazottes D, et al. The gene coding for the alpha 1 subunit of the skeletal dihydropyridine receptor (Cchlla3 = mdg) maps to mouse chromosome 1 and human lq32. Mamm Genome,1993, 4(9): 499-503
  • 9Fontaine B, Vale-Santos J, Jurkat-Rott K, et al. Mapping of the hypokalaemic periodic paralysis (HypoPP) locus to chromosome 1q31-32 in three European families. Nat Genet, 1994, 6(3): 267-272
  • 10Hogan K, Gregg R G, Powers P A. The structure of the gene encoding the human skeletal muscle alpha 1 subunit of the dihydropyridine-sensitive L-type calcium channel (CA CNL1A3). Genomics, 1996, 31 (3): 392-394

共引文献10

江苏农业科学
2009年 第6期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部