期刊导航
期刊开放获取
vip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
北京市药品监督管理局关于印发北京市推动药品生产企业实施药品质量受权人制度工作意见的通知
被引量:
1
原文传递
导出
摘要
根据国家食品药品监督管理局《关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知》(国食药监安[2009]121号)文件精神,为认真做好北京市推动药品生产企业实施药品质量受权人制度工作,我局研究制定的《北京市推动药品生产企业实施药品质量受权人制度工作意见》(以下简称《工作意见》),已经2009年第四次局务会议审查通过。现印发给你们,并就实施中提出下列要求,请认真贯彻执行。
机构地区
北京市药品监督管理局
出处
《首都医药》
2009年第22期4-7,共4页
Capital Medicine
关键词
北京市药品监督管理局
药品生产企业
药品质量
国家食品药品监督管理局
文件精神
分类号
R95 [医药卫生—药学]
R954 [医药卫生—药学]
引文网络
相关文献
节点文献
二级参考文献
0
参考文献
0
共引文献
0
同被引文献
4
引证文献
1
二级引证文献
1
同被引文献
4
1
无.
国内外药品GMP对比调研报告(四)[J]
.中国药事,2009,23(1):76-88.
2
江映珠,李霞,李志伟,陈家润.
制药企业实施药品生产质量管理规范中存在的问题与对策[J]
.中国药业,2010,19(18):9-10.
被引量:12
3
张照昱,李彦威,常宏宏,赵志换,林建英,魏文珑.
加强制药工程专业实验教学的改革[J]
.太原理工大学学报(社会科学版),2010,28(3):83-85.
被引量:3
4
张炜,任锐龙.
突出品种特点 实现从剂型认证向品种认证转变——药品生产企业以品种认证文件系统的完善[J]
.山西医药杂志(下半月),2011,40(5):505-506.
被引量:2
引证文献
1
1
夏琳琳.
药品生产中的变更控制[J]
.中国科技博览,2012(27):589-589.
被引量:1
二级引证文献
1
1
董旭,周海洋,齐麟.
符合新版GMP要求的质量管理体系建设[J]
.中国卫生产业,2013,10(23):172-172.
被引量:3
1
白慧良.
我国建立药品分类管理制度工作的探索和进展[J]
.中国医药情报,2000,6(1):4-7.
2
《药品经营质量管理规范》 国家食品药品监督管理总局令 第13号[J]
.中国制药信息,2016,32(4):27-38.
3
山东省食品药品监督管理局关于发布《山东省药品经营企业GSP认证跟踪检查管理办法(试行)》的通知[J]
.齐鲁药事,2006,25(8):449-451.
4
刘文君.
我国非处方药的管理[J]
.医学美学美容(中旬刊),2015,24(3):587-587.
5
医改与监管[J]
.上海医药,2011,32(1):48-49.
6
祝艳梅,徐怀伏.
对我国药品质量受权人制度实施有效性的探讨[J]
.上海医药,2011,32(7):360-362.
被引量:4
7
白慧良.
我国建立药品分类管理制度工作的探索和进展[J]
.中国药业,1999,8(9):2-4.
8
山东省食品药品监督管理局转发国家局关于加强基本药物生产及质量监管工作意见的通知[J]
.齐鲁药事,2009,28(12):705-705.
9
李璐瑒.
北京市药监局周密部署药品质量受权人制度实施工作[J]
.首都医药,2009(22):1-1.
10
覃正碧,汪志宏,程刚,刘源超,李元启,向继洲,卢祖洵.
关于建立国家基本药物制度的思考[J]
.中国卫生事业管理,2008,25(6):389-392.
被引量:16
首都医药
2009年 第22期
职称评审材料打包下载
相关作者
内容加载中请稍等...
相关机构
内容加载中请稍等...
相关主题
内容加载中请稍等...
浏览历史
内容加载中请稍等...
;
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部