摘要
本次实验主要研究了刺果甘草有效成分的提取、分离和结构鉴定。实验以刺果甘草干燥的根为原料,用乙醇浸泡,超声波提取,提取液减压浓缩得浸膏180.5g。然后提取液依次用石油醚、二氯甲烷和乙酸乙酯萃取,分别得到石油醚提取物3.6145g,二氯甲烷提取物11.9652g和乙酸乙酯提取物8.9197g,分别占刺果甘草总质量的0.72%、2.39%和1.78%。二氯甲烷提取物经过柱层析,重结晶方法的分离,得到了2种晶体(白色针晶和白色针簇状结晶)。晶体经过1H-NMR、13C-NMR鉴定并与文献对照确定其结构,分别为β-谷甾醇和美迪紫檀素。β-谷甾醇占二氯甲烷提取物的3.53%。美迪紫檀素占二氯甲烷提取物的1.31%。实验首次应用超声波提取刺果甘草根的有效成分,为进一步开发利用提供了依据。
出处
《齐齐哈尔医学院学报》
2009年第8期978-979,共2页
Journal of Qiqihar Medical University
