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特发性肺纤维化的发病机制及抗凝治疗研究进展 被引量：4

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摘要 特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种原因不明的慢性肺部疾患，以肺间质纤维化为主要特征，其发病隐匿，进展迅速，病死率高。IPF患者的平均生存时间为3年～5年。目前对于IPF的治疗仍然是以糖皮质激素和免疫抑制剂为主，但疗效不佳。随着对IPF发病机制研究的不断深入，许多新的治疗方法与药物正逐步受到重视。本文仅对凝血-纤溶系统在IPF的发病机制中的作用及抗凝治疗研究进展进行综述。
作者 庞宇洁
机构地区 山西医科大学
出处 《山西职工医学院学报》 CAS 2009年第1期80-81,共2页 Journal of Shanxi Medical College for Continuing Education
关键词 特发性肺纤维化 发病机制 抗凝 治疗
分类号 R563 [医药卫生—呼吸系统]
  • 相关文献

参考文献11

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共引文献16

同被引文献83

引证文献4

二级引证文献13

山西职工医学院学报
2009年 第1期

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