摘要
报道了吲哚与α，β－不饱和羰基化合物的固相Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，由此得到了同一碳原子上含有３个不同杂环基团的化合物。在Ｌｅｗｉｓ酸作用下，吲哚可与芳香醛酮或醌发生固相缩合反应，在不同的条件下，反应产物不同，与溶液中的反应相比，固引反应具有高反应选择性和高产率的特点，得到了一系列新的化合物。并由ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ，ＭＳ元素分析及晶体Ｘ射线衍射确定了化合物的结构，初步探讨了反应机理。
出处
《中国科学（B辑）》
CSCD
北大核心
1997年第3期202-207,共6页
Science in China(Series B)
基金
然科学基金资助项目
