摘要
目的：探索逆转录病毒介导的ＧＭ－ＣＳＦｃＤＮＡ在造血祖细胞中转移与表达。方法：采用电穿孔法将小鼠ＧＭ－ＣＳＦｃＤＮＡ重组逆转录病毒ｐＬＸＳＮ／ＧＭ和空载体ｐＬＸＳＮ转染病毒包装细胞ＰＡ３１７，再将含有ＧＭ－ＣＳＦ重组逆转录病毒的细胞培养上清液感染富含造血干祖细胞群体，采用ＰＣＲ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析培养细胞基因组中外源基因的整合，用Ｄｅｘｔｅｒ培养体系检测培养３周的各组细胞增殖数。结果：在含Ｇ４１８的体外半固体造血祖细胞培养中，转染细胞表现出较多的抗Ｇ４１８的粒－巨噬细胞集落形成单位（ＣＦＵ－ＧＭ），用ＰＣＲ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ方法分别检测出转染细胞基因组中整合有ＮｅｏＲ基因和ＧＭ－ＣＳＦｃＤＮＡ，在Ｄｅｘｔｅｒ培养中，ＧＭ－ＣＳＦ修饰组的成熟非粘附细胞计数明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：ＧＭ－ＣＳＦ重组逆转录病毒成功地转入造血祖细胞并获得了表达。
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第5期395-397,共3页
Journal of Third Military Medical University
