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美国FDA公布首批需递交风险计划的药品名单

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摘要 日前,美国食品药品管理局(FDA)公布了首批需要提交安全风险评估与降低计划(REMS)的药品和生物制品名单。
出处 《制药原料及中间体》 2008年第9期29-29,共1页
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