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美国FDA公布首批需递交风险计划的药品名单
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摘要
日前,美国食品药品管理局(FDA)公布了首批需要提交安全风险评估与降低计划(REMS)的药品和生物制品名单。
出处
《制药原料及中间体》
2008年第9期29-29,共1页
关键词
美国食品药品管理局
安全风险评估
美国FDA
名单
生物制品
分类号
TQ464 [化学工程—制药化工]
TB484 [一般工业技术—包装工程]
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制药原料及中间体
2008年 第9期
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