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遗传性运动和感觉神经病14例临床、电生理、病理分析

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摘要 目的:探讨遗传性运动和感觉神经病(HMSN)的临床、电生理和病理特征。方法:分析14例患者的临床特征、鉴别诊断、电生理和自腓肠神经活检的光镜和电镜观察情况。结果:本组14例均为HMSNⅠ型患者,发病年龄5～37岁;以缓慢双下肢远端无力和萎缩起病,双侧对称性大腿下1/3萎缩、足下垂和跟腱反射消失,电生理显示动作电位电压增高和运动、感觉神经传导减慢。病理提示髓鞘脱失和雪旺细胞增生伴轴索损害。结论:本组病例均为HMSNⅠ型,特点为对称性大腿下1/3肌萎缩,跟腱反射消失,周围神经损害以髓鞘脱失为主伴轴索损害,激素治疗无效。
作者 温晓华
机构地区 辽宁省葫芦岛市中心医院神经内二科
出处 《中国医药导报》 CAS 2008年第18期160-161,共2页 China Medical Herald
关键词 遗传性运动和感觉神经病 临床 电生理 病理
分类号 R685 [医药卫生—骨科学]
  • 相关文献

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共引文献24

中国医药导报
2008年 第18期

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