摘要
由不同类哺乳动物克隆获得的腺苷A2A受体被生理浓度的腺苷激活 ,进而刺激cAMP与其它介质的形成。嗜中性白细胞、血小板和血管中均发现这类受体 ,中枢神经系统中某些细胞内含量尤其丰富。尾状核中它们与多巴胺D2 受体共存 ,A2A受体的兴奋造成D2 受体介导的神经传递的减低。作用于A2A受体的药物 ,可用于修饰对神经和精神疾病有重要关系的多巴胺能神经传递。本文论述了近期开发的A2A受体拮抗剂怎样用来阐明被A2A受体调节的生理和病理过程。
出处
《国外医学（药学分册）》
1997年第5期297-300,共4页
Foreign Medical Sciences(Section of Pharmarcy)
