摘要
目的观察高迁移率族蛋白B1（HMGB1）诱导的树突状细胞（DCs）对大鼠脾T淋巴细胞增殖反应及功能性极化的影响，并探讨其作用机制。方法分离正常Wistar大鼠脾脏DC后置于24孔培养板（1×10^6／孔），采用1mg／L的HMGB1刺激48h，DC与脾T淋巴细胞的细胞比例分别为1：50、1：100、1：150、1：200混合，于共同作用后3、5d观察脾T淋巴细胞增殖及功能性极化的情况。结果DC与T淋巴细胞以1：50、1：100、1：150、1：200的比例相互作用，脾T淋巴细胞对丝裂原刺激的增殖反应均明显增强、上清液中干扰素（IFN）-γ含量显著升高和白细胞介素（IL）-4含量明显降低（P〈0．01），其中细胞比例1：150组最为明显。脾T淋巴细胞对丝裂原刺激的增殖反应增强、IFN-γ含量增加和1L4含量降低均以第3天最为显著[分别为（0．646±0．028）、（268．08±14．07）、（6．16±0．59）ng／L，P值均〈0．01]。结论HMGB1诱导的DC使脾T淋巴细胞对丝裂原刺激的增殖反应明显增强，并促进T淋巴细胞向Th1功能性极化。
Objective：To investigate the effects of splenic dendritic cells （DCs） treated with high mobility group box-1 protein （HMGB1） on T lymphocytes proliferation and polarization and its potential mechanism in rats. Methods DCs isolated from the spleen in male Wistar rats were seeded on 24-well （ 1 ×10^6 cells/well） cell culture plates, and the cells were stimulated with HMGB1 in a concentration of 1 mg/L for 48 h. After being stimulated,DCs were co-cultured with T lymphocytes at different ratios （ 1： 50, 1： 100,1： 150,and 1：200）. The cells were collected on day 3 and 5 after culture to determine T lymphocytes proliferation and polarization. Results Splenic T lymphoeytes proliferative response to T cell mitogen, concanavalin A （Con A ） , were significantly increased on day 3 and 5 after cultured in the presence of DC to T lymphocyte ratios in 1 ： 50,1 ： 100,1 ： 150 and 1 ： 200 （ all P 〈 0.01 ）, with marked production of intefferon-У and reduction in interleukin-4 in supernatants ,especially when DC to T lymphocytes ratio was 1：150 and cultured for 3 days [ interferon-У and interleukin-4 levels： （268.08 - 14.07） and （6.16 - 0.59） ng/L,respectively, all P 〈 0.01 ]. Condusion Splenic dendritic cells treated with HMGB1 can result in a marked increase in T lymphocytes proliferation, and induce T lymphocytes differentiation to Thl.
出处
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期42-44,共3页
Chinese Journal of Experimental Surgery
基金
国家重点基础研究发展规划项目（2005CB522602）
国家自然科学基金资助项目（30672178）
国家杰出青年科学基金资助项目（30125020）
关键词
高迁移率族蛋白B1
树突状细胞
T淋巴细胞
增殖反应
High mobility group box-1 protein
Dendritic cell
T lymphocyte
Proliferation response
