摘要
目的探讨重组人可溶性补体受体1型 SCR15-18片段(sCR1-SCR15-18)对心肌缺血再灌注的保护作用。方法 36只 SD 大鼠随机分为假手术(SO)组,缺血再灌注(I/R)组和 sCR1-SCR15-18(sCR1)保护组。建立急性心肌缺血再灌注模型,结扎冠状动脉前立即注射磷酸盐缓冲液(0.1 ml/100 g)或 sCR1-SCR15-18蛋白(15 mg/kg)。测定心肌梗塞面积,血清中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK),心肌组织髓过氧化物酶(MPO)活性,HE 染色观察心肌病理改变和免疫组织化学法检测 C3c。结果(1)心肌梗死面积:I/R 组为(22.9±3.0)%,sCR1保护组为(16.1±3.3)%(P<0.05)。(2)血清心肌酶 CK(U/L):I/R 组为3400.9±534.9,sCR1保护组为2532.5±597.1(P<0.05)。LDH(U/L):I/R 组为6572.0±476.3,sCR1保护组为5436.2±611.3(P<0.05)。(3)心肌组织 MPO 活性(U/g):I/R 组为1.12±0.13,sCR1保护组为0.81±0.14(P<0.05)。(4)心肌病理改变:I/R 组心肌有断裂、坏死,间质肿胀,出血及中性粒细胞浸润,sCR1保护组心肌的以上病理变化明显较 I/R 组减轻。(5)与 VR 组比 sCR1保护组梗死区心肌组织 C3c 的沉积减少。结论 sCR1-SCR15-18蛋白对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。
Objective To investigate the protective effects of recombinant SCR15-18 domain of human soluble complement receptor type 1 （sCR1-SCR-15-18） in rats underwent myocardial ischemia and reperfusion （I/R）. Methods Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups （ n = 12 each group）： sham （SO）; 30 min ischemia/3h reperfusion （I/R） and I/R plus sCR1-SCR15-18 （15 mg/kg before I/R, sCR1 ）, Serum LDH, CK and cardiac myeloperoxidase （MPO） activity were measured. Infarct size, myocardial histopathological changes and myocardial C3c were also compared among groups. Results Infarct size [ （ 16. 1 ± 3.3 ） % vs. （22. 9 ± 3.0） %, infarct zone/left ventricular mass, P 〈 0. 05 ] and CK [ （2532.5±597.1） U/L vs. （3400.9±534.9） U/L, P〈 0. 05 ] and LDH [ （5436.2 ±611.3） U/L vs. （6572. 0 ± 476. 3 ） U/L, P 〈 0. 05 ] as well as MPO activity in infarct zone [ （0. 81 ± 0. 14） U/g vs. （ 1. 12 ± 0. 13 ） U/g, P 〈 0. 05 ] were significantly decreased post sCR1 compared to I/R group, sCR1 also significantly attenuated histological myocardial injury and reduced the deposition of C3c in infarct zone. Conclusion sCR1-SCR15-18 protein exerts cardioprotective effects in this rat I/R model.
出处
《中华心血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期1037-1040,共4页
Chinese Journal of Cardiology
基金
国家自然科学基金(30471723)
关键词
心肌缺血
心肌再灌注损伤
补体
受体
Myocardial ischemia
Myocardial reperfusion injury
Receptors, complement
