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荧光原位杂交法检测慢性粒细胞白血病 bcr 基因重排 被引量:4

Detection of bcr gene rearrangement in chronic myeloid leukemia by fluorescence in situ hybridization
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摘要 目的:检测慢性粒细胞白血病bcr基因重排。方法:应用荧光原位杂交技术,以自行筛选和制备的酵母人工染色体为探针进行荧光原位杂交,检测慢性粒细胞白血病bcr基因的重排。结果:用22号染色体bcr基因附近的YAC765E3,在9例慢性粒细胞白血病中,发现5例慢性期患者,2例急变期患者和1例经α干扰素治疗后的患者存在bcr基因重排,1例自体骨髓移植后患者的核型呈嵌合状态,即同时存在正常的和具有bcr基因重排的核型。结论:YAC765E3是一个有用的检测bcr基因重排的探针,荧光原位杂交技术可能成为白血病治疗效果的监测和微量残留病检出的一种重要手段。 Objective:To detect bcr gene rearrangement in chronic myeloid leukemia(CML).Methods:Bcr rearrangement was detected by fluorescence in situ hybridization (FISH),using 765E3,a yeast artificial chromosome (YAC) derived probe flanking the breakpoint within bcr gene.Results:Nine patients with CML were examined, bcr gene rearrangement was revealed in 5 cases in chronic phase,2 in blastic phase,and one after interferon α therapy.The karyotype of 1 case after autologous bone marrow transplantation (ABMT) was chimera with normal and bcr gene rearrangement chromosomes.Conclusion:YAC765E3 is a useful probe for detecting bcr gene rearrangement.FISH technique is likely an important tool for monitoring of treatment and revealing minimal residual disease in CML.
出处 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期308-310,共3页 Chinese Journal of Hematology
基金 卫生部科学研究基金 中国博士后科学基金
关键词 基因 BCR 荧光原位杂交 慢性 白血病 基因重排 Leukemia,myeloid, chronic Gene,bcr Fluorescence in situ hybridization Yeast artificial chromosome
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