期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

泰利霉素支链的合成 被引量：1

Preparation for The Side Chain of Telithromycin
在线阅读 下载PDF
导出
摘要 3-乙酰吡啶经溴化、环合得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,再经与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合和肼解得到泰利霉素的重要中间体4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺,总收率为31%。 4-[4-（3-Pyridinyl）-1H-imidazol-1-yl]-1-butanamine, the side chain of telithromycin, was synthesized from 3-acetylpyridine via bromation, cyclization, condensation with N-（4-bromobutyl） phthalimide and hydrazinolysis with an overall yield of 31%.
作者 黄燕 杨健
机构地区 浙江大学材化学院制药工程研究所
出处 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期409-410,共2页 Chinese Journal of Pharmaceuticals
关键词 4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺 泰利霉素 中间体 合成 4-[4-（3-pyridinyl）-1H-imidazol-1-yl]-1-butanamine telithromycin intermediate synthesis
分类号 O626 [理学—有机化学]
  • 相关文献

参考文献7

  • 1Agouridas C,Denis A,Auger JM,et al.Synthesis and antibacterial activity of ketolides(6-O-methyl-3-oxoerythromycin derivatives):a new class of antibacterials highly potent against macrolide-resistant and-susceptible respiratory pathogens[J].J Med Chem,1998,41(21):4080-4100.
  • 2易红,王婷,许先栋.4-[4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基]丁胺的合成[J].中国医药工业杂志,2004,35(2):69-71. 被引量：7
  • 3尤启冬,魏新,赵英.泰利霉素的合成改进[J].中国医药工业杂志,2007,38(4):318-320. 被引量：9
  • 4Boulton DA,Moore VL,Kopka IE,et al.2-Benzyl-4-(4-pyridyl)thiazoles and derivatives as immunoregulants:EP,169502[P].1986-01-29.(CA 1986,105:60595)
  • 5Kirchhoff EW,Anderson DR,Zhang S-L,et al.Automated process research and the optimization of the synthesis of 4(5)-(3-pyridyl)imidazole[J].Org Proc Res Dev,2001,5:50-53.
  • 6Mizzoni RH,Hennessey MN,Scholz CR.Polyamine salts with autonomic blocking properties[J].J Am Chem Soc,1954,76:2414-2417.
  • 7Agouridas C,Chantot JF,Denis A,el al.Erythromycin coupouds:EP,680967[P].1995-11-08;US,5635485[P].1997-06-03.(CA 1996,124:176809)

二级参考文献18

  • 1毕小玲,尤启冬.新型三环酮内酯TE-802的合成[J].中国药物化学杂志,2007,17(1):32-36. 被引量：1
  • 2[1]Julia A, David P. Telithromycin [J]. Drugs, 2001, 61(6): 815-829.
  • 3[2]Agouridas C, Denis A, Auger JM. Synthesis and antibacterial activity of ketolides (6-O-methy1-3-oxoerythromycin derivatives): a new class of antibacterials highly potent against macrolide-resistant and -susceptible respiratory [J]. J Med Chem, 1998, 41(21): 4080-4100.
  • 4[3]George RC, Thomas H, Grace CL. The synthesis of phenyland phridyl-glyoxalines [J]. J Chem Soc, 1938, 753-755.
  • 5[4]Bouchet R, Lagouardat T, Scholl J. Cyclization method for preparing 4-(3-pyridinyl)- 1H-imidazole [P]. WO:2000002875, 2000-01-20. (CA 2000, 132: 93321n)
  • 6[5]Agouridas C, Chantot JF, Denis A, et al. Erythromycin compounds [P]. US: 5635485, 1997-06-03. (CA 1996, 124:176809p)
  • 7魏新,尤启冬.一种制备大环内酯类半合成抗生素泰利霉素的方法:中国,1800198[P].2006-07-12.
  • 8Jerome L,Klein O.History of macrolide use in pediatrics[J].Pediatr Infect Dis,2000,20 (4):427-432.
  • 9Graul A,Castaner J.HMR-3647,an antimicrobial ketolide[J].Drugs Future,1998,23 (6):591-597.
  • 10Martinez-Martinez L,Pascual A,Suarez A,et al.In vitro activities of ketolide HMR 3647,macrolides,and clindamycin against Coryneform bacteria[J].Antimicrob Agents Chemother,1998,42 (12):3290-3292.

共引文献13

同被引文献3

引证文献1

中国医药工业杂志
2007年 第6期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部