摘要
DNA异常甲基化与肿瘤发生有关。最近发现大部分淋巴瘤及白血病11号染色体短臂(11p15)降钙素（CT）基因5′端高度甲基化。我们采用聚合酶链反应（PCR）结合HpaⅡ限制性内切酶消化法（HpaⅡ-PCR）检测58例急性白血病（AL）患儿CT基因甲基化状态,以探讨CT基因甲基化模式对AL诊断及微小残留病（MRD）检测的临床应用价值。材料和方法:（1）病例和DNA提取:AL58例,其中急性淋巴细胞白血病（ALL）35例,急性非淋巴细胞白血病（ANLL）23例。年龄2～14岁。HL-60细胞株为阳性对照。15例正常人和非恶性病患儿为阴性对照。
出处
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期44-45,共2页
Chinese Journal of Pediatrics
基金
卫生部及四川省人民医院出国人员科研基金
