《药品管理法》第七十八条探讨被引量：1

下载PDF

导出

摘要本文对《药品管理法》第78条涉及的对假药劣药的处罚，哪些情况下必须检验，并在处罚通知上载明药品检验机构的质量检验结果，哪些情况下无需检验等问题进行了探讨，并对该条的修订提出立法建议。

作者于培明黄泰康

机构地区沈阳药科大学社会药学研究中心河南大学药学院

出处《国际医药卫生导报》 2007年第3期122-124,共3页 International Medicine and Health Guidance News

关键词药品管理法第七十八条假药劣药行政处罚

分类号 D922 [政治法律—法学]

引文网络
相关文献

参考文献3

1李小军.药品变质的因素及其控制措施[J].湖北民族学院学报（医学版）,2001,18(1):49-50. 被引量：3
2赫英凤.外观快检识别变质药品方法[J].实用中医内科杂志,2005,19(3):268-268. 被引量：3
3祝锡林.药品微生物污染的几起特例报告与分析[J].中国药事,2004,18(11):661-663. 被引量：3

二级参考文献10

1周宇光,崔存起,李钟庆.嗜冷微生物和冷育微生物的研究——Ⅳ.冰箱中产生怪味的冷育微生物[J].微生物学通报,1989,16(2):79-83. 被引量：4
2周景.怎样识别变质药品?[J].药物与人,2001,14(4):35-35. 被引量：1
3祝锡林.药品及原辅料中检出绿脓杆菌的分析[J].中国药事,1996,10(5):337-337. 被引量：1
4董根娣王晔祝锡林.7500批药品卫生学检验的分析与讨论[J].中国药事,1999,(13):140-140.
5中国科学院微生物研究所编.常见与常用真菌[M].北京:北京科学出版社,1973.199.
6艾亿龄.肠杆菌科外的革兰氏阴性杆菌的鉴定[J].国外医学(临床生物化学与检验分册),1982,(1):13-13.
7中华人民共和国卫生部医政司.全国临床检验操作规程[M].南京：东南大学出版社,1997.206-207.
8辛明秀,马延和.嗜冷菌和耐冷菌[J].微生物学通报,1999,26(2):155-155. 被引量：51
9辛明秀,周培瑾.冷适应微生物产生的冷活性酶[J].微生物学报,2000,40(6):661-664. 被引量：23
10上海医科大学华山医院传染病教研室,上海医科大学华山医院检验科.输液引起的败血症[J].中华传染病杂志,1986,0(1):38-40. 被引量：1

共引文献6

1王浩.探讨救护车急救药箱集中封箱管理的效果[J].世界最新医学信息文摘,2019,0(80):36-37. 被引量：2
2魏常梅.我国药品微生物检验的特点与质控[J].中国医药指南,2011,9(14):347-348. 被引量：6
3蒋波,范一灵,房蕊,鲍英,徐伟东.洁净室环境中一株细菌bd5的分离鉴定及系统发育分析[J].中国医药工业杂志,2012,43(6):424-428. 被引量：3
4王震红,杨永刚,丛佳.浅谈快检技术在食品药品检验中的应用[J].中国药事,2012,26(11):1222-1223. 被引量：13
5张自力.门诊患者保存输液药品的问题与对策[J].中国病案,2013,14(1):76-77. 被引量：8
6何孝金,陈峰.新修订《药品管理法》中药饮片的假劣药认定[J].中医药管理杂志,2022,30(9):64-65. 被引量：1

同被引文献24

1赵健,邵蓉.浅析我国《药品管理法》对假劣药的界定[J].药学进展,2004,28(8):379-381. 被引量：20
2刘平羽,邵蓉.再议《药品管理法》的适用难点[J].中国药师,2005,8(2):150-151. 被引量：6
3徐蓉,邵蓉.美国《食品、药品与化妆品法案》与我国《药品管理法》法律责任比较[J].中国药房,2005,16(3):213-214. 被引量：9
4杨祚培.关于《药品管理法》分则内容与结构的思考[J].中国药师,2005,8(5):423-424. 被引量：1
5陈敬,史录文,江滨.对现行药品监督管理立法的思考[J].中国药事,2005,19(5):272-274. 被引量：3
6陈娜,冯国忠.美国药品自主召回制对我国医药企业的启示[J].上海医药,2005,26(10):455-457. 被引量：2
7李贞,邵蓉.中美两国药品管理若干问题比较[J].中国药房,2006,17(16):1204-1205. 被引量：8
8张李锁.建议修订《药品管理法》关于生产销售假药劣药的处罚规定[J].中国药业,2006,15(19):11-12. 被引量：2
9宏伟,王平.对完善我国《药品管理法》有关条款的几点建议[J].安徽医药,2007,11(2):188-188. 被引量：2
10于培明,黄泰康.用假药生产药品的法律处理与立法完善[J].医药导报,2007,26(6):687-688. 被引量：2

引证文献1

1许国政.《药品管理法》缺陷与完善之研究进展[J].中国药房,2009,20(10):727-732. 被引量：7

二级引证文献7

1赵娴.假劣药界定问题的法律思考[J].中国药业,2011,20(2):5-6. 被引量：2
2陈华彪.对现行《药品管理法》缺陷的思考[J].淮海医药,2012,30(1):67-69. 被引量：2
3黄源,沈烽,张健,吴颖坤,金梁,梁斌.医院药品质量控制与现有药品质量监管体系不足的探讨[J].中国药房,2013,24(1):54-56. 被引量：6
4岩香甩.制药企业商业贿赂的法律规制——从“葛兰素史克案”看药事法规的完善[J].中国市场,2014(13):133-134.
5刘旭霞,沈大力,耿宁.论我国转基因动物生物反应器制药的法律监管[J].青岛农业大学学报（社会科学版）,2014,26(4):61-65.
6谢茵,张静.2017年版《英国药典》概述及启示[J].中国药房,2018,29(3):410-415. 被引量：6
7张文霞,杨年富.中医药验方法律保护的问题与对策[J].中国卫生法制,2020,28(6):48-53.

1周宾.北京市西城区食药监管局查处一起未按照规定实施的案件[J].首都食品与医药,2017,24(1):32-32.
2刘全来.对《北京市物业管理条例》的立法建议[J].城市开发（物业管理）,2009(8):82-83.
3于培明,黄泰康.三种制假行为的处理及按假药论处制度的完善[J].国际医药卫生导报,2007,13(1):113-114.
4于培明,田丽娟,王集会.现行执业药师制度的缺陷分析及立法建议[J].药学实践杂志,2006,24(1):43-45. 被引量：2
5郑晓虹（摘）.美国生物仿制产品法案将给创新型生物制品14．5年的独占期[J].国外药讯,2008(8):1-1.
6怎样识别假药劣药[J].家庭用药,2001(6):45-45.
7单新颖,闫和平.我国康复辅具管理思路研究[J].中国康复医学杂志,2016,31(5):552-553. 被引量：8
8仵文英,李莎,徐晓娜.脂质体的药效学研究[J].中国医药指南,2012,10(11):106-107.
9曾繁典.国家药物政策与临床合理用药[J].国际医药卫生导报,2003,9(06A):93-96. 被引量：1
10谢华.正确认识中药不良反应[J].中国实用医药,2009,4(28):204-206. 被引量：2

国际医药卫生导报

2007年第3期

浏览历史

内容加载中请稍等...

《药品管理法》第七十八条探讨被引量：1

参考文献3

二级参考文献10

共引文献6

同被引文献24

引证文献1

二级引证文献7

相关作者

相关机构

相关主题

浏览历史

《药品管理法》第七十八条探讨 被引量：1

参考文献3

二级参考文献10

共引文献6

同被引文献24

引证文献1

二级引证文献7

相关作者

相关机构

相关主题

浏览历史

《药品管理法》第七十八条探讨被引量：1