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复方华蟾素口服液抗乙型肝炎病毒体外实验研究 被引量:32

Inhibitory Effects of Co-Cinobufotalin Oral Liquor on Hepatitis B in vitro
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摘要 本研究以乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)转染细胞系(2.2.15细胞株)为模型,对复方华蟾素口服液体外抗乙型肝炎病毒(HBV)活性进行了研究。结果显示:该药对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)半数抑制剂量(ID50)分别为0.08mg/ml和0.07mg/ml,半数中毒剂量(CD50)为2.5mg/ml,治疗指数(TI)分别为HBsAg31.3、HBeAg35.7,提示该药体外有良好的抗HBV活性。Southern印迹杂交显示:复方华蟾素口服液对细胞内HBVDNA及其复制中间体呈剂量依赖型抑制。 Co-Cinobufotalin Oral Liquor (CCOL) was studied for its ability to inhibit hepatitis B virus DNA replication, HBsAg and HBeAg expression in a HBV-transfected cell line(2.2.15 cell).The result showed that ID50(the drug concentration that inhibits HBsAg or HBeAg secretion by 50%)was 0.08 mg/ml and 0.07 mg/ml on HBsAg and HBeAg respectively. CD50(the drug concentration that reduces cell growth by 50%) was 2.5 mg/ml.TI(therapeutic index)was 31.3 and 35.7 respectively.The present data suggest that CCOL could exert a potent antiviral activity against HBV in vitro.Southern blot showed that CCOL inhibited HBV-DNA replication in a dose-dependent manner.
机构地区 北京地坛医院
出处 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第12期738-740,共3页 Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine
关键词 乙型肝炎病毒 复方华蟾素 口服液 中医药疗法 hepatitis B virus,transfected cell line,Co-Cinobufotalin Oral Liquor,Southern blot hybridization
  • 相关文献

参考文献7

二级参考文献5

  • 1徐向田,中国中西医结合杂志,1993年,13卷,473页
  • 2荆培棠,山东医药,1992年,30卷,6页
  • 3徐向田,病毒性肝炎综合防治,1992年
  • 4徐向田,临床医学,1990年,10卷,169页
  • 5陈渊卿,中华传染病杂志,1983年,1卷,163页

共引文献91

同被引文献243

引证文献32

二级引证文献208

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