摘要
为探索一种可靠性和灵敏性高的ＨＬＡⅡ类基因的配型方法，根据Ｏｌｅｒｕｐ提出的１６个特异性引物序列，用多聚酶链反应－序列特异性引物（ＰＣＲ－ＳＳＰ）方法，对ＤＱＡ＿１基因位点的多态性进行检测和分型，并与多聚酶链反应－序列特异性寡核苷酸探针杂交（ＰＣＲ－ＳＳＯＰＨ）及多聚酶链反应－单链构型多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）检测结果进行比较，获得了一致的分型结果。ＰＣＲ－ＳＳＰ可分辨出ＤＱＡ＿１位点的纯合体和杂合体等位基因，并能检测出单一碱基的点突变；它将ＰＣＲ扩增和检测两个步骤合并为一次完成，操作更简便、快速。并已将ＰＣＲ－ＳＳＰ方法成功地用于１５对异基因骨髓移植的供、受者的分型。ＰＣＲ－ＳＳＰ作为基因分型的有效技术，可为骨髓来源提供直接的科学依据。
To explore a reliable,sensitive typing method for HLA gene,polymorphism of DQA1 gene locus was detected and typed by means of polymerase chain reaction-sequence specific primer(PCR-SSP)technique and the results were compared with those of PCR-sequence specific oligonucleotide primer hybridization and PCR-single strand conformation polymorphism.The results showed that PCR-SSP could detect homozygous and heterozygous alleles of DQA1 locus and single base point mutation,and proved to be simple,rapid and suitable for routine clinical application.
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第10期529-531,共3页
Chinese Journal of Hematology
关键词
骨髓移植
聚合酶链反应
基因分型
Bone marrow transplantation,allogeneic Polymeraese chain reaction-sequence specific primer
