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3—(2—苯基—2—环戊基—2—羟基乙氧基)[3—^3H]喹宁环烷的制备

PREPARATION OF 3-(2-PHENYL-2-CYCLOPENTYL-2-HYOROXYETOHXY)[3- ̄3H]QUINUCLIDINE
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摘要 以喹宁环酮催化氚化制得「3-^3H」喹宁环醇,然后与1-苯基-1-环戊基环氧乙烷反应制香3-(2-苯基-2-环戊基-2-羟基乙氧基)「3-^3H」喹宁环烷。产品放射性比活度为740TBq/mol,放射化学纯度〉95%。 For preparation Of 3-(2-phenyl-2-cyclopentyl-2-hydroxyethoxy) [ 3-3H] quinuclidine, firstly[3-3H]quinuclidol is prepared by catalytic tritiation of quinuclidone with PtO2. Then from the reactionof [3-3H]quinuclidol and l-phenyl-1-Cyclopentyl-cyclo ethane, the target product can be obtained.The specific activity is 740 TBq/mol, and the radiochemical purity is over 95%.
出处 《同位素》 CAS 北大核心 1996年第3期151-153,共3页 Journal of Isotopes
关键词 氚标记 喹宁环烷 抗胆碱能药 tritium-labeled 3-(2-Phenyl-2-cyclopentyl-2-hydroxyethoxy )[3- ̄3H]quinuclidine[3- ̄3H]quinuclidol
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献8

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共引文献3

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