摘要
目的了解维思通治疗儿童期首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法对70例年龄<14岁首发精神分裂症患儿用维思通治疗6周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)和简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效。以副反应量表(TESS)和实验室监测评价安全性,于基线时,实验第1、2、4、6周末分别评定各量表。统计方法为描述性分析和配对t检验。结果共收集有效病例70例,其中基本痊愈34.3%(24/70),显著进步45.7%(32/70),好转10%(7/70)和无效10%(7/70)。BPRS总分、PANSS总分、PANSS各分量表分值治疗前后比较差异均有显著性(P<0.01),维思通对阳性、阴性症状以及一般精神病性症状均有良好疗效。副反应主要为锥体外系反应。结论对儿童期首发精神分裂症,维思通疗效较好,安全性高。
出处
《临床医学》
CAS
2006年第3期61-62,共2页
Clinical Medicine
