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小儿肝豆状核变性8例误诊分析

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摘要肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,世界发病率为0.5～1/20万[1],首发表现不一,临床极易误诊,现将笔者诊治的8例误诊情况分析报告如下.

作者张敬银

机构地区枣庄市峄城区中医院儿科

出处《中国基层医药》 CAS 2005年第11期1602-1602,共1页 Chinese Journal of Primary Medicine and Pharmacy

关键词肝豆状核变性误诊铜代谢障碍性疾病常染色体隐性遗传 WILSON病小儿发病率

分类号 R742.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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参考文献1

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中国基层医药

2005年第11期

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