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以肝脏损害为首发症状的肝豆状核变性15例误诊分析

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摘要肝豆状核变性（HLD）又称为Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，由于其主要病变波及范围广，早期症状表现不一，极易误诊，而其治疗效果与确诊早晚关系密切，故早期诊断尤为重要。笔者近9年遇到以肝脏损害表现为首发症状的15例肝豆状核变性误诊病例，现总结分析如下。

作者张淑爱

机构地区河南省卫生学校

出处《中国社区医学》 2005年第2期40-40,共1页 Historical Review

关键词肝豆状核变性首发症状肝脏损害误诊分析铜代谢障碍性疾病常染色体隐性遗传 Wilson病早期诊断症状表现

分类号 R742.4 [医药卫生—神经病学与精神病学] R576 [医药卫生—消化系统]

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中国社区医学

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