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Sigma受体的生理学及药理学研究进展 被引量:2

Progresses in pharmacology and physiology of sigma receptor
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摘要 Sigma(σ)受体是于1976年由Martin等人提出的,最初提出时将它作为阿片受体的一种亚型[1],随后将它与苯环己哌啶(PCP)受体相混淆.因此,σ受体曾一度被称作σ阿片/PCP受体.随着研究的进展,发现σ受体不同于PCP受体,是一个独立的受体家族[2].一般认为σ受体至少存在两种亚型,即σ1和σ2受体[3].也有研究报道,σ受体还存在σ3受体亚型,但需进一步证实.
出处 《中南药学》 CAS 2005年第6期360-363,共4页 Central South Pharmacy
基金 国家自然科学基金面上项目(30070868)
  • 相关文献

参考文献3

  • 1R. R. Wallace-Brodeur,S. W. Lowe. Clinical implications of p53 mutations[J] 1999,Cellular and Molecular Life Sciences(1):64~75
  • 2Tetsuya Kobayashi,Kiyoshi Matsuno,Masaaki Murai,Shiro Mita. σ1 Receptor Subtype Is Involved in the Facilitation of Cortical Dopaminergic Transmission in the Rat Brain[J] 1997,Neurochemical Research(9):1105~1109
  • 3Fran?ois P. Monnet,Pierre Blier,Guy Debonnel,Claude Montigny. Modulation by sigma ligands of N-methyl-D-aspartate-induced [3H]noradrenaline release in the rat hippocampus: G-protein dependency[J] 1992,Naunyn - Schmiedeberg’s Archives of Pharmacology(1):32~39

同被引文献13

引证文献2

二级引证文献5

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