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编码中国大陆株日本血吸虫副肌球蛋白C端蛋白基因的克隆和表达 被引量:6

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摘要 应用聚合酶链反应(PCR)从中国大陆株日本血吸虫成虫cDNA文库中扩增到一编码血吸虫副肌球蛋白C端蛋白的DNA克隆,并把该DNA进一步亚克隆到pTrcHisA载体上进行表达。表达产物的分子量为33ku,它和纯化的中国大陆株日本血吸虫成虫副肌球蛋白一样,都能被抗曼氏血吸虫副肌球蛋白的单克隆抗体所识别。说明该重组抗原具有血吸虫副肌球蛋白的抗原性。
出处 《中国兽医科技》 CSCD 1996年第7期20-22,共3页 Chinese Journal of Veterinary Science and Technology
基金 欧洲共同体科学与技术发展资助项目
  • 相关文献

参考文献2

  • 1许绶泰,Veter Parasitol,1993年,47卷,37页
  • 2Yang W,Inter J Parasitol,1992年,22卷,1187页

同被引文献49

引证文献6

二级引证文献24

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