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医疗器械监督管理现状的分析被引量：1

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摘要目的:论述了如何保障医疗器械生产加工、批发零售、交易等环节的监管质量应从源头治理。方法:根据我国现有医疗资源和医学工程技术管理人员资源,进一步强化医疗器械监管力度。结果:严把医疗器械市场准入关,对采购、验收、使用要监管。结论:确保上市医疗器械质量安全有效,让患者放心。

作者石庆林李莉杨志强孙悦李世川

机构地区总后卫生部药品仪器检验所

出处《医疗卫生装备》 CAS 2005年第9期46-46,54,共2页 Chinese Medical Equipment Journal

关键词医疗资源监督管理医疗器械

分类号 R197.39 [医药卫生—卫生事业管理]

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医疗卫生装备

2005年第9期

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