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氨基酸合成方法研究——Ⅵ.N-氰甲基苯甲亚氨酸酯与芳醛的缩合反应

Studies on the Synthesis of Amino Acids Ⅵ. Condensation of N-Cyanomethylbenzenecarboximidoate and Aromatic Aldehydes
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摘要 前文报道了N-氰甲基苯甲亚氨酸乙酯(1)与N-乙氧羰甲基亚氨酸酯的烷基化和Micheal加成反应。本文研究了在乙醇钠存在下,1与芳醛的缩合反应。产物α-苯甲酰氨基肉桂腈(3)是合成α-氨基酸的重要中间体。 The condensation of ethyl N-cyanomethylbenzenecarboximidoate (1) and aromatic aldehydes (2) in the presence of sodium ethoxide is described, The products, a-benzamido- cinnamonitriles (3), are important intermediates in the synthesis of amino acids. The reac- tion mechanism was also discussed.
机构地区 南京大学化学系
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第4期340-343,共4页 Chinese Journal of Organic Chemistry
基金 国家自然科学基金资助课题
关键词 氨基酸 缩合反应 亚氨酸酯 芳醛 condensation amino acid imidoate aromatic aldehyde
  • 相关文献

参考文献3

  • 1施耀曾,高等学校化学学报,1989年,10卷,426页
  • 2施耀曾,有机化学,1989年,9卷,254页
  • 3施耀曾,有机化学,1988年,8卷,474页

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