摘要
地质样品中锗的含量一般很低,广泛应用蒸馏法或萃取法富集锗并与伴生元素分离.分光光度法测定锗通常都是以四氯化锗的形成选择性分离以后而进行的,因此建立新的分光光度法均以增加灵敏度为主要目的.在增加灵敏度方面,使用碱性染料作为测定锗钼杂多酸的试剂是可行的.这是由于锗钼杂多酸中所有氢原子,如果能够完全由碱性染料阳离子取代,这在理论上具有很高灵敏度.但碱性染料试剂背景深,离子缔合物与试剂空白的最大吸收波长差别小,加之颜色较深的碱性染料试剂的加入误差,使高灵敏度体系往往重现性差.本文所讨论的方法是在聚乙烯醇存在下,锗钼杂多酸与结晶紫反应形成离子缔合物,然后用酸破坏过量碱性染料试剂,最后在595nm处测定,方法应用到地质标准样品验证,结果与推荐值吻合.
出处
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1995年第6期739-739,共1页
Chinese Journal of Analytical Chemistry
