摘要
采用聚合酶链反应（ＰＣＲ），分别对２０例骨结核患者标本用两种方法（ＰＣＲ法及结核杆菌培养法）检查的阳性率分别为：培养法２０％，ＰＣＲ６５％，经统计学处理二种方法有显著性差别（Ｐ＜０．０１），ＰＣＲ阳性率显著高于培养法，而且２天即可报告，显著缩短了报告时间。３０例非骨结核患者标本两种方法均为阴性。盲法结核杆菌和对照菌ＰＣＲ结果表明具有较高的持异性。只要标本中有结核杆菌ＤＮＡ即可扩增其特异的ＤＮＡ片断，即使经福尔马林固定２～４周的标本也可检测，并不影响结果，这对于骨结核的进一步鉴别诊断都具有一定的意义。ＰＣＲ具有快速、特异、灵敏等优点，是在基因水平上诊断骨结核的一种新技术，是对各种骨结核病诊断和鉴别诊断的一种实用而可靠的检测手段。
AbstractBoth PCR protocol and standard culture techniquewere used to detect DNA sequence of mycobacteriumtuberculosis in samples obtained from 20 patients withbone tuberculosis. The positive rate was65%in PCRprotocol and 20%in standard culture technique. Amarked difference was seen statisticallv(P<0. 01)and not a single case in a group of 30 patients withoutbone tuberculosis showed positive resuit with tha twomethods. The resultilmplied that, PCR is of a highspeciflcity.The detection of mycobacteriumtuberculosis DNA sequence using PCR is,specific,sensitive, and relable approach for rapid diagnosis ofbone tuberculosis.
出处
《中华骨科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第7期429-430,共2页
Chinese Journal of Orthopaedics
