摘要
目的 构建大鼠反义p3 8αMAPK腺病毒载体。方法 用RT PCR法扩增大鼠p3 8αcDNA片段 ,连接到T载体进行测序 ,经测序正确后与pAdtrack cmvvector重组 ,最后转入AdEasy(tm)XLAdenoviralVectorSystem系统中 ,得到p3 8α基因腺病毒载体。结果 成功构建大鼠p3 8α腺病毒载体。结论 为在基因水平研究p3 8α的作用提供了良好工具。
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第23期2165-2167,共3页
Journal of Third Military Medical University
基金
国家重点基础研究发展规划资助项目 ("973"项目 ) (G19990 54 2 0 2 )
国家杰出青年科学基金资助项目 ( 30 12 50 4 0 )~~