摘要
比较比索洛尔与美托洛尔治疗舒张性心力衰竭的疗效和安全性。方法:120例舒张性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例。两组患者均给予阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗药、钙拮抗药、利尿药及强心药等常规治疗。在此基础上,治疗组给予富马酸比索洛尔片初始剂量1.25 mg,口服,每日1次,根据病情改善情况及耐受性酌情加量至10 mg,口服,每日1次。对照组给予酒石酸美托洛尔片初始剂量6.25 mg,口服,每日2次,根据病情改善情况及耐受性酌情加量至100~200 mg,口服,每日2次。两组疗程均为12周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的左心室收缩末期内径(LVESD)左心室射血分数(LVEF)左心室舒张末期内径(LVEDD)心肌性能(LVTei)指数、脑钠肽(BNP)及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者LVESD、LVEF、LVEDD、LVTei指数和BNP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者LVESD、LVEDD、LVTei指数和BNP水平均显著低于同组治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,比索洛尔治疗舒张性心力衰竭的疗效、缓解临床症状、改善心脏功能、安全性均显著优于美托洛尔。
