目的分析特发性膜性肾病患者选择糖皮质激素联合他克莫司治疗的临床效果。方法选取138例特发性膜性肾病患者,随机分为对照组(68例)和观察组(70例)。对照组患者应用糖皮质激素联合环磷酰胺注射液治疗,观察组应用糖皮质激素联合他克莫司...目的分析特发性膜性肾病患者选择糖皮质激素联合他克莫司治疗的临床效果。方法选取138例特发性膜性肾病患者,随机分为对照组(68例)和观察组(70例)。对照组患者应用糖皮质激素联合环磷酰胺注射液治疗,观察组应用糖皮质激素联合他克莫司治疗。比较两组患者治疗效果、肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)]水平、不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率95.71%高于对照组的80.88%(P<0.05)。观察组患者24 h UTP(1.98±0.31)g、SCr(89.76±6.77)μmol/L、BUN(6.14±0.79)mmol/L均低于对照组的(2.74±0.15)g、(99.41±6.23)μmol/L、(7.87±1.44)mmol/L(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率2.86%低于对照组的17.65%(P<0.05)。结论特发性膜性肾病患者联合应用糖皮质激素与他克莫司治疗具有较好的效果,可有效降低不良反应的发生率,具有较好的临床症状改善效果,值得推广应用。展开更多
目的观察2型糖尿病患者应用消渴丸、沙格列汀联合治疗的效果。方法选取78例2型糖尿病患者,采用信封表法按照1∶1比例随机分为对照组和观察组。对照组口服沙格列汀治疗,观察组在对照组基础上口服消渴丸治疗。比较两组患者血糖[空腹血糖(F...目的观察2型糖尿病患者应用消渴丸、沙格列汀联合治疗的效果。方法选取78例2型糖尿病患者,采用信封表法按照1∶1比例随机分为对照组和观察组。对照组口服沙格列汀治疗,观察组在对照组基础上口服消渴丸治疗。比较两组患者血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、生化指标[红细胞比容(HCT)、C反应蛋白(CRP)]、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者FPG、2 h PG、HbA1c水平均较治疗前较治疗前明显降低,且与对照组的(6.55±1.06)mmol/L、(10.24±1.74)mmol/L、(5.90±0.69)%相比,观察组的FPG(5.81±0.97)mmol/L、2 h PG(9.15±1.49)mmol/L、HbA1c(5.23±0.51)%更低(P<0.05)。治疗后,两组患者HCT、CRP水平均较治疗前降低明显,且与对照组的(48.31±4.57)%、(7.55±2.01)mg/L相比,观察组的HCT(43.09±4.11)%、CRP(5.19±1.87)mg/L更低(P<0.05)。两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论应用消渴丸联合沙格列汀治疗2型糖尿病能够显著降低患者血糖水平,改善生化指标,且安全性较高。展开更多
文摘目的分析特发性膜性肾病患者选择糖皮质激素联合他克莫司治疗的临床效果。方法选取138例特发性膜性肾病患者,随机分为对照组(68例)和观察组(70例)。对照组患者应用糖皮质激素联合环磷酰胺注射液治疗,观察组应用糖皮质激素联合他克莫司治疗。比较两组患者治疗效果、肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)]水平、不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率95.71%高于对照组的80.88%(P<0.05)。观察组患者24 h UTP(1.98±0.31)g、SCr(89.76±6.77)μmol/L、BUN(6.14±0.79)mmol/L均低于对照组的(2.74±0.15)g、(99.41±6.23)μmol/L、(7.87±1.44)mmol/L(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率2.86%低于对照组的17.65%(P<0.05)。结论特发性膜性肾病患者联合应用糖皮质激素与他克莫司治疗具有较好的效果,可有效降低不良反应的发生率,具有较好的临床症状改善效果,值得推广应用。
文摘目的观察2型糖尿病患者应用消渴丸、沙格列汀联合治疗的效果。方法选取78例2型糖尿病患者,采用信封表法按照1∶1比例随机分为对照组和观察组。对照组口服沙格列汀治疗,观察组在对照组基础上口服消渴丸治疗。比较两组患者血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、生化指标[红细胞比容(HCT)、C反应蛋白(CRP)]、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者FPG、2 h PG、HbA1c水平均较治疗前较治疗前明显降低,且与对照组的(6.55±1.06)mmol/L、(10.24±1.74)mmol/L、(5.90±0.69)%相比,观察组的FPG(5.81±0.97)mmol/L、2 h PG(9.15±1.49)mmol/L、HbA1c(5.23±0.51)%更低(P<0.05)。治疗后,两组患者HCT、CRP水平均较治疗前降低明显,且与对照组的(48.31±4.57)%、(7.55±2.01)mg/L相比,观察组的HCT(43.09±4.11)%、CRP(5.19±1.87)mg/L更低(P<0.05)。两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论应用消渴丸联合沙格列汀治疗2型糖尿病能够显著降低患者血糖水平,改善生化指标,且安全性较高。
