[目的]探讨GPX4在非小细胞肺癌中的表达及其对癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。[方法]2022年6月-2023年6月204例非小细胞肺癌患者(NSCLC)纳入研究,获取组织后作石蜡切片以及免疫组化(IHC)染色切片,测定GPX4表达水平,χ^(2)检验分析GPX4...[目的]探讨GPX4在非小细胞肺癌中的表达及其对癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。[方法]2022年6月-2023年6月204例非小细胞肺癌患者(NSCLC)纳入研究,获取组织后作石蜡切片以及免疫组化(IHC)染色切片,测定GPX4表达水平,χ^(2)检验分析GPX4表达与NSCLC临床病理特征的关系。设H1299细胞组、sh-NC组、GPX4 inhibitor组、GPX4 mimics组,测定各组细胞增殖、侵袭、凋亡水平以及GPX4、IGF-1R水平。[结果]非小细胞肺癌组GPX4蛋白表达阳性率高于癌旁组(68.6%vs 17.6%)。肿瘤最大径≥5 cm、TNM分期Ⅲ-Ⅳ期、浸润深度更深、病理级别高、存在淋巴结转移、存在复发患者的GPX4阳性表达率更高。与肺癌细胞H1299组、sh-NC组细胞比较,GPX4 inhibitor组细胞的OD值、存活率、克隆形成数、穿膜数、GPX4以及IGF-1R表达降低(0.96±0.19 vs 0.94±0.18 vs 0.36±0.17 vs 1.48±0.17),GPX4 mimics组细胞的OD值、存活率、克隆形成数、穿膜数、GPX4以及IGF-1R表达增加(0.89±0.19 vs 0.88±0.18 vs 0.34±0.17 vs 1.47±0.17)。[结论]GPX4是肺癌的临床标志物。GPX4下调可以抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,同时诱导细胞凋亡,这些过程主要通过GPX4与IGF-1R的相互作用实现。展开更多
[目的]探讨MUC16蛋白的硫酸化O型连接糖对食管鳞癌细胞的迁移作用。[方法]TCGA数据库分析MUC16在食管癌组织中的表达水平。过表达或敲低MUC16后,划痕实验检测食管鳞癌细胞KYSE-30的迁移水平。过表达或敲低CHST4后,Lectin blot和Alcian b...[目的]探讨MUC16蛋白的硫酸化O型连接糖对食管鳞癌细胞的迁移作用。[方法]TCGA数据库分析MUC16在食管癌组织中的表达水平。过表达或敲低MUC16后,划痕实验检测食管鳞癌细胞KYSE-30的迁移水平。过表达或敲低CHST4后,Lectin blot和Alcian blue染色检测食管鳞癌细胞中MUC16的O型连接糖硫酸化水平以及食管鳞癌细胞的迁移水平,LC-ESI-MS检测MUC16的O型连接糖类型。[结果]相比于食管正常组织,食管癌组织中MUC16和CHST4的表达水平较高(0.78±0.13 vs 0.09±0.02;0.43±0.08 vs 0.07±0.02,P<0.05)。过表达MUC16后,食管鳞癌细胞的迁移水平显著上升;敲低MUC16后,食管鳞癌细胞的迁移水平显著下降。敲低CHST4后,MUC16 O型连接糖的硫酸化水平显著下降,食管鳞癌细胞的迁移水平显著下降;过表达CHST4后,MUC16 O型连接糖的硫酸化水平显著上升,食管鳞癌细胞的迁移水平显著上升。食管鳞癌细胞在m/z 813和1121处发现了含有GlcNAc-6-O-硫酸的低聚糖,而敲低CHST4后硫酸化的低聚糖水平降低。[结论]CHST4介导的MUC16蛋白O型连接糖硫酸化对食管鳞癌细胞的迁移具有促进作用(1.00±0.05 vs 1.83±0.12)。展开更多
[目的]探究干扰素诱导T细胞α亚族/CXC趋化因子受体3(I-TAC/CXCR3)生物轴对甲状腺癌TPC-1细胞增殖、转移能力的影响。[方法]将体外培养的甲状腺癌细胞株TPC-1按处理方式不同分为对照组、I-TAC刺激组(100 ng/mL I-TAC)、I-TAC中和组(CXCR...[目的]探究干扰素诱导T细胞α亚族/CXC趋化因子受体3(I-TAC/CXCR3)生物轴对甲状腺癌TPC-1细胞增殖、转移能力的影响。[方法]将体外培养的甲状腺癌细胞株TPC-1按处理方式不同分为对照组、I-TAC刺激组(100 ng/mL I-TAC)、I-TAC中和组(CXCR3中和抗体+100 ng/mL I-TAC)、CXCR3抑制组(15μg/mL CXCR3抑制剂AMG 487),RT-PCR、CCK-8、流式细胞术、Transwell实验、划痕实验、Western Blot检测各组细胞CXCR3 mRNA表达、细胞增殖、凋亡、侵袭、转移及I-TAC、CXCR3蛋白表达。[结果]与对照组比较,I-TAC刺激组CXCR3 mRNA表达(0.52±0.06 vs 0.91±0.02)、细胞增殖水平(1.13±0.17 vs 1.98±0.14)、穿膜细胞数(37.05±7.14 vs 57.41±9.62)、迁移距离(142.7±20.5 vs 376.2±31.9)增加,凋亡水平(5.52±0.73 vs 3.07±0.52)降低,CXCR3抑制组CXCR3 mRNA表达、细胞增殖水平、穿膜细胞数、迁移距离降低,凋亡水平升高(P<0.05);与I-TAC刺激组比较,I-TAC中和组CXCR3 mRNA表达(0.91±0.02 vs 0.49±0.05)、细胞增殖水平(1.98±0.14 vs 1.67±0.19)、穿膜细胞数(57.41±9.62 vs 32.93±6.58)、迁移距离(376.2±31.9 vs 143.6±21.3)降低,凋亡水平升高(3.07±0.52 vs 5.44±0.82,P<0.05)。[结论]I-TAC/CXCR3生物轴激活可促进甲状腺癌细胞的增殖、侵袭和转移,抑制其凋亡,阻断I-TAC/CXCR3生物轴相互作用或许能成为治疗甲状腺癌的新方法。展开更多
文摘[目的]探讨GPX4在非小细胞肺癌中的表达及其对癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。[方法]2022年6月-2023年6月204例非小细胞肺癌患者(NSCLC)纳入研究,获取组织后作石蜡切片以及免疫组化(IHC)染色切片,测定GPX4表达水平,χ^(2)检验分析GPX4表达与NSCLC临床病理特征的关系。设H1299细胞组、sh-NC组、GPX4 inhibitor组、GPX4 mimics组,测定各组细胞增殖、侵袭、凋亡水平以及GPX4、IGF-1R水平。[结果]非小细胞肺癌组GPX4蛋白表达阳性率高于癌旁组(68.6%vs 17.6%)。肿瘤最大径≥5 cm、TNM分期Ⅲ-Ⅳ期、浸润深度更深、病理级别高、存在淋巴结转移、存在复发患者的GPX4阳性表达率更高。与肺癌细胞H1299组、sh-NC组细胞比较,GPX4 inhibitor组细胞的OD值、存活率、克隆形成数、穿膜数、GPX4以及IGF-1R表达降低(0.96±0.19 vs 0.94±0.18 vs 0.36±0.17 vs 1.48±0.17),GPX4 mimics组细胞的OD值、存活率、克隆形成数、穿膜数、GPX4以及IGF-1R表达增加(0.89±0.19 vs 0.88±0.18 vs 0.34±0.17 vs 1.47±0.17)。[结论]GPX4是肺癌的临床标志物。GPX4下调可以抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,同时诱导细胞凋亡,这些过程主要通过GPX4与IGF-1R的相互作用实现。
文摘[目的]探讨MUC16蛋白的硫酸化O型连接糖对食管鳞癌细胞的迁移作用。[方法]TCGA数据库分析MUC16在食管癌组织中的表达水平。过表达或敲低MUC16后,划痕实验检测食管鳞癌细胞KYSE-30的迁移水平。过表达或敲低CHST4后,Lectin blot和Alcian blue染色检测食管鳞癌细胞中MUC16的O型连接糖硫酸化水平以及食管鳞癌细胞的迁移水平,LC-ESI-MS检测MUC16的O型连接糖类型。[结果]相比于食管正常组织,食管癌组织中MUC16和CHST4的表达水平较高(0.78±0.13 vs 0.09±0.02;0.43±0.08 vs 0.07±0.02,P<0.05)。过表达MUC16后,食管鳞癌细胞的迁移水平显著上升;敲低MUC16后,食管鳞癌细胞的迁移水平显著下降。敲低CHST4后,MUC16 O型连接糖的硫酸化水平显著下降,食管鳞癌细胞的迁移水平显著下降;过表达CHST4后,MUC16 O型连接糖的硫酸化水平显著上升,食管鳞癌细胞的迁移水平显著上升。食管鳞癌细胞在m/z 813和1121处发现了含有GlcNAc-6-O-硫酸的低聚糖,而敲低CHST4后硫酸化的低聚糖水平降低。[结论]CHST4介导的MUC16蛋白O型连接糖硫酸化对食管鳞癌细胞的迁移具有促进作用(1.00±0.05 vs 1.83±0.12)。
文摘[目的]探究干扰素诱导T细胞α亚族/CXC趋化因子受体3(I-TAC/CXCR3)生物轴对甲状腺癌TPC-1细胞增殖、转移能力的影响。[方法]将体外培养的甲状腺癌细胞株TPC-1按处理方式不同分为对照组、I-TAC刺激组(100 ng/mL I-TAC)、I-TAC中和组(CXCR3中和抗体+100 ng/mL I-TAC)、CXCR3抑制组(15μg/mL CXCR3抑制剂AMG 487),RT-PCR、CCK-8、流式细胞术、Transwell实验、划痕实验、Western Blot检测各组细胞CXCR3 mRNA表达、细胞增殖、凋亡、侵袭、转移及I-TAC、CXCR3蛋白表达。[结果]与对照组比较,I-TAC刺激组CXCR3 mRNA表达(0.52±0.06 vs 0.91±0.02)、细胞增殖水平(1.13±0.17 vs 1.98±0.14)、穿膜细胞数(37.05±7.14 vs 57.41±9.62)、迁移距离(142.7±20.5 vs 376.2±31.9)增加,凋亡水平(5.52±0.73 vs 3.07±0.52)降低,CXCR3抑制组CXCR3 mRNA表达、细胞增殖水平、穿膜细胞数、迁移距离降低,凋亡水平升高(P<0.05);与I-TAC刺激组比较,I-TAC中和组CXCR3 mRNA表达(0.91±0.02 vs 0.49±0.05)、细胞增殖水平(1.98±0.14 vs 1.67±0.19)、穿膜细胞数(57.41±9.62 vs 32.93±6.58)、迁移距离(376.2±31.9 vs 143.6±21.3)降低,凋亡水平升高(3.07±0.52 vs 5.44±0.82,P<0.05)。[结论]I-TAC/CXCR3生物轴激活可促进甲状腺癌细胞的增殖、侵袭和转移,抑制其凋亡,阻断I-TAC/CXCR3生物轴相互作用或许能成为治疗甲状腺癌的新方法。
