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NF-κB信号通路通过影响子宫trNK细胞募集致小鼠子代生长受限
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作者 马蓉 陈书强 +1 位作者 金妮 王晓红 《解放军医学院学报》 2025年第10期954-959,共6页
背景核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)通路参与调节趋化因子、炎症性细胞因子和基质金属蛋白酶的表达,并且在蜕膜化和胚胎植入阶段发挥重要作用。目的探讨NF-κB活性对小鼠子代生长的影响及可能机制。方法32只ICR小鼠随机分为... 背景核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)通路参与调节趋化因子、炎症性细胞因子和基质金属蛋白酶的表达,并且在蜕膜化和胚胎植入阶段发挥重要作用。目的探讨NF-κB活性对小鼠子代生长的影响及可能机制。方法32只ICR小鼠随机分为两组,均自然妊娠;实验组于妊娠5.5~7.5 d给予腹腔注射溶于PBS的NF-κB抑制剂,对照组同期给予腹腔注射相同体积PBS;两组于妊娠8.5 d各选10只取孕囊称重,于妊娠14.5 d每组取6只胎鼠及胎盘称重并计算胎盘效率(胎鼠重量/胎盘重量)。采用免疫组化技术检测NF-κB抑制剂对小鼠子宫trNK细胞数量的影响,采用Real time PCR技术检测蜕膜中与NK细胞募集和分化相关的趋化因子、细胞因子的表达。结果实验组小鼠妊娠8.5 d孕囊重量低于对照组(P<0.001),妊娠14.5 d胎鼠(P<0.001)及胎盘重量(P<0.05)、胎盘效率(P<0.01)均低于对照组。实验组小鼠妊娠8.5 d子宫trNK细胞密度(阳性细胞数占总细胞数的比例)低于对照组(P<0.001)。实验组小鼠蜕膜趋化因子、细胞因子表达水平也低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抑制NF-κB活性可以降低小鼠蜕膜中趋化因子、细胞因子的表达,进而影响子宫trNK细胞的募集与分化,导致子代生长受限。 展开更多
关键词 NF-ΚB活性 子宫trnk细胞 细胞因子 趋化因子 生长
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基于trnK基因的葱属植物分子系统研究 被引量:10
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作者 周颂东 何兴金 葛颂 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期906-914,共9页
在形态和细胞分类研究的基础上选择产于中国的9组47种葱属植物(含外类群5种),运用PCR方法扩增叶绿体trnK基因,选择26种限制性内切酶对PCR扩增片段进行了RFLP分析.结果表明:trnK基因的PCR产物在各分类群间几乎不存在长度变异,约为2 520 b... 在形态和细胞分类研究的基础上选择产于中国的9组47种葱属植物(含外类群5种),运用PCR方法扩增叶绿体trnK基因,选择26种限制性内切酶对PCR扩增片段进行了RFLP分析.结果表明:trnK基因的PCR产物在各分类群间几乎不存在长度变异,约为2 520 bp,PCR扩增片段酶切后,共得到247个变异位点,其中信息位点201个.运用PAU P 4.0 B 10.0和M EGA 3.1软件进行分析,构建葱属系统发育的D o llo和W agner最简约(M P)树及邻接(N J)树.分析表明:(1)宽叶组类群组成比较自然的单系群,洋葱组和葱组也各自形成独立分枝,表明这3个组的划分是比较自然的.多籽组和合被组在本次分析中形成1个单系群,表明这2个组具有较密切的亲缘关系.而粗根组、根茎组和单生组的划分是不自然的,需进一步研究后作适当的调整.粗根组的类群在trnK基因的RFLP分析中,得到很好的分辨,可按其染色体基数分为3个大的类群.(2)中国葱属植物可以划分为6个亚属的新等级,在各亚属下可以再分组.(3)本文还对葱属的种间亲缘、进化关系等问题进行了讨论. 展开更多
关键词 葱属 分子系统学 RFLP trnk基因 进化
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trnK基因5′端内含子区序列在榆科(广义)系统发育研究中的应用 被引量:4
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作者 宋葆华 李法曾 《植物分类学报》 SCIE CSCD 北大核心 2002年第2期125-132,共8页
本文测定了广义榆科Ulmaceaes.l.及其近缘类群的trnK基因 5′端内含子区序列。在尝试利用该内含子区进行榆科系统发育研究的同时 ,探讨了其在植物系统学研究中的应用前景。利用PAUP软件进行的系统发育分析仅得到 1棵最简约树。该简约树... 本文测定了广义榆科Ulmaceaes.l.及其近缘类群的trnK基因 5′端内含子区序列。在尝试利用该内含子区进行榆科系统发育研究的同时 ,探讨了其在植物系统学研究中的应用前景。利用PAUP软件进行的系统发育分析仅得到 1棵最简约树。该简约树的树长为 6 6 5步 ,其一致性指数 (CI)和保持性指数(RI)分别为 0 .771 4和 0 .796 5。分析结果表明 :广义榆科为多系群 ;狭义榆科Ulmaceaes.str.为荨麻目Urticales其他类群的姊妹群 ;大麻科Cannabacea嵌在朴科Celtidacea中 ,即朴科为一并系群 ;系统位置有争议的 2个属———白颜树属Gironniera和糙叶树属Aphananthe与朴科类群聚为一支。本研究还表明trnK基因 5′端内含子区序列分析在植物较低分类等级 (如近缘属间 ,属下种间 ) 展开更多
关键词 榆科 朴科 trnk基因 内含量子 系统发育分析
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6种川产姜黄属药用植物叶绿体trnK基因序列变异分析及其分子鉴定(英文) 被引量:13
4
作者 曹晖 小松かつ子 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期871-875,共5页
目的 建立 6种川产姜黄属 (Curcuma)药用植物快速简单的分子鉴定方法。方法 采用叶绿体赖氨酸tRNA基因 (trnK)测序与序列变异分析方法。结果  6种姜黄属药用植物 (包括姜黄C .longa、莪术C .phaeocaulis、川郁金C .sichuanensis、川... 目的 建立 6种川产姜黄属 (Curcuma)药用植物快速简单的分子鉴定方法。方法 采用叶绿体赖氨酸tRNA基因 (trnK)测序与序列变异分析方法。结果  6种姜黄属药用植物 (包括姜黄C .longa、莪术C .phaeocaulis、川郁金C .sichuanensis、川郁金C .chuanyujin、川黄姜C .chuanhuangjiang、川莪术C .chuanezhu)完整trnK基因长度在2 6 99~ 2 70 5bp。序列可变区包括matK基因编码区和trnK外显子与matK内含子之间区域 ,共有 6个单核苷酸多态性 (SNPs)位点、1个 9 bp的缺失重复序列和 2个 4 bp、14 bp插入重复序列。结论 trnK基因序列可变位点可以作为6种川产姜黄属药用植物快速简单的分子鉴定标记 。 展开更多
关键词 姜黄属 核苷酸测序 trnk基因 分子鉴定
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基于核18S rDNA和叶绿体trnK序列鉴定姜黄属植物 被引量:9
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作者 曹晖 佐佐木阳平 +1 位作者 伏见裕利 小松かつ子 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期926-933,共8页
姜科(Zingiberaceae)姜黄属(Curcuma)多种植物的根茎或块根如莪术(Curcumae Rhizoma)、姜黄(Curcumae Longae Rhizoma)、郁金(Curcumae Radix)等为常用中药,莪术为蓬莪术Curcuma phaeocaulis Val.、广西莪术C.kwangsinensis S.G.Lee et ... 姜科(Zingiberaceae)姜黄属(Curcuma)多种植物的根茎或块根如莪术(Curcumae Rhizoma)、姜黄(Curcumae Longae Rhizoma)、郁金(Curcumae Radix)等为常用中药,莪术为蓬莪术Curcuma phaeocaulis Val.、广西莪术C.kwangsinensis S.G.Lee et C.F.Liang和温莪术C.wenyujin Y.H.Chen et C.Ling根茎,具有行气破血、消积化食等功效;姜黄为姜黄C.longa L.根茎,具有行气破血、通经止痛等功效;郁金为莪术及姜黄块根,具有活血化瘀、行气止痛、利胆等功效。此3类药材常有混用,而且姜黄属植物鉴别主要基于新鲜状态,依赖腊叶标本较难鉴别。本研究通过分子系统学和生物信息学手段对姜黄属18种植物核糖体RNA小亚基基因(18S rDNA)和叶绿体赖氨酸tRNA基因(trnK)进行PCR直接测序,获得这2个基因的完整序列,以1种姜花属(Hedychium)和2种姜属(Zingiber)植物为外类群分析比较其序列变异,用PAUP法建立了18种姜黄属植物的亲缘关系。所得结果显示,18S rDNA序列长度1810bp,trnK为2696~2703bp。姜黄属植物基因种间变异范围为0~0.05%(18S rDNA)和0~0.19%(trnK),在种一级水平单系分化上得到100%bootstrap确证。18种姜黄属植物18S rDNA序列仅有1个变异位点,在系统树上广西莪术C.kwangsiensis和莪术C.zedoaria日本居群与其他16种形成分化。trnK基因序列可变区在2个trnK外显子与matK内含子之间,共有3个DNA插入/缺失,包括1个8-bp的缺失重复序列和1个4-bp、1个14-bp插入重复序列;5个单核苷酸多态性(SNPs)位点,trnK序列存在明显的种间基因条形码(DNA barcoding)。研究结果表明分子系统学可以作为姜黄属植物亲缘关系研究的重要手段,为部分姜黄属植物的种属归并提供了分子依据,trnK基因序列可变区作为DNA条形码候选基因可用于鉴定姜黄属植物及其药材。 展开更多
关键词 18S RDNA trnk 姜黄属 DNA序列 分子鉴定
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Molecular Analysis of edicinally-Used Chinese and Japanese Curcuma Based on 18S rRNA Gene and trnK Gene Sequences 被引量:1
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作者 Yohei Sasaki Hirotoshi Fushimi Katsuko Komatsu 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2002年第S1期-,共4页
GenusCurcumaofthefamilyZingiberaceaeconsistsofabout 70speciesintheworld ,ofwhichmorethantenaredistributedorcul... GenusCurcumaofthefamilyZingiberaceaeconsistsofabout 70speciesintheworld ,ofwhichmorethantenaredistributedorcultivatedinChina[1] andJapan[2 ] .SeveralherbaldrugsusedfrequentlyarederivedfromtheCurcumaspecies.InChina ,“Jianghuang”fromtherhi zomeofCurcumalonga ,“Pianjianghuang”fromtheslicedrhizomeofC .wenyujin ,“Ezhu”fromtherhizomesofC .phaeocaulis,C .wenyujinorC .kwangsiensis,and“Yujin”fromthetubersofC .wenyujin ,C .longa ,C .kwangsiensisorC .phaeocaulisareinuse .[3] InJapan ,“Gajutsu”fromtherhizomeofC .zedoar... 展开更多
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叶绿体DNA片段的RFLP分析在黄精族系统学研究中的应用 被引量:31
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作者 吴世安 吕海亮 +4 位作者 杨继 饶广远 尤瑞麟 葛颂 钟扬 《植物分类学报》 CSCD 2000年第2期97-110,共14页
对广义百合科黄精族 6属 2 3种及铃兰族 1属 1种的叶绿体基因组trnK和rpl1 6两个基因片段进行了PCR RFLP分析 ,结果表明 :trnK基因的PCR产物在各类群间几乎不存在长度变异 ,均约 2 60 0bp ,而rpl1 6基因则在各属之间及黄精属内表现出长... 对广义百合科黄精族 6属 2 3种及铃兰族 1属 1种的叶绿体基因组trnK和rpl1 6两个基因片段进行了PCR RFLP分析 ,结果表明 :trnK基因的PCR产物在各类群间几乎不存在长度变异 ,均约 2 60 0bp ,而rpl1 6基因则在各属之间及黄精属内表现出长度变异 ,变异范围在 1 1 40~ 1 32 0bp之间 ;限制性酶切位点的同源性分析显示 ,黄精属、竹根七属、鹿药属和舞鹤草属构成的狭义黄精族与铃兰族中的铃兰属有较近的亲缘关系 ,并支持将扭柄花属和万寿竹属从广义百合科黄精族中分出的观点 ;在狭义黄精族内 ,黄精属与竹根七属聚成一支 ,鹿药属与舞鹤草属聚成另一支 ,为探讨族内属间的系统演化关系提供了分子生物学方面的证据。另外 ,本研究结果支持将金佛山黄精从鹿药属转隶至黄精属的观点。 展开更多
关键词 黄精族 系统学 RFLP trmK基因 百合科
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葱属系统发育的PCR-RFLP分析初报 被引量:4
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作者 何兴金 葛颂 +1 位作者 许介眉 洪德元 《Acta Botanica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1998年第11期1083-1086,共4页
葱属(Alium)为广义百合科(Liliaceae)葱族(Alieae)的一个重要类群。该属种类丰富、分布极广,关于它的系统发育和进化问题,目前尚存在不少分歧[1]。我国有葱属110种(含变种和引进外来种),主要分布... 葱属(Alium)为广义百合科(Liliaceae)葱族(Alieae)的一个重要类群。该属种类丰富、分布极广,关于它的系统发育和进化问题,目前尚存在不少分歧[1]。我国有葱属110种(含变种和引进外来种),主要分布于东北、华北、西北和西南地区。我们... 展开更多
关键词 葱属 分子系统发育 RFLP 百合科
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红豆杉科及相关类群叶绿体rbcL基因与trnL—trnF间隔区序列的分支分析
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作者 郑博 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》 2002年第4期104-114,共11页
运用对PCR产物克隆后测序和对PCR产物直接测序的方法对红豆杉科、三尖杉科和罗汉松科16种植物的叶绿体rbcL基因和tmL-trnK基因间隔区序列进行了测定。运用PAUP软件分析对rbcL基因、trnL-trnK间隔区和rbcL基因-trnL-trnK间隔区联合数据... 运用对PCR产物克隆后测序和对PCR产物直接测序的方法对红豆杉科、三尖杉科和罗汉松科16种植物的叶绿体rbcL基因和tmL-trnK基因间隔区序列进行了测定。运用PAUP软件分析对rbcL基因、trnL-trnK间隔区和rbcL基因-trnL-trnK间隔区联合数据矩阵进行分支分析,结果显示:(1)稳花杉属以置于红豆杉科内为宜,将穗花杉属独立成科的意见未得到到支持;(2)三尖杉属内篦子三尖杉的地位特殊,赞同成立篦子三尖杉组;(3)罗汉松科属单系群,竹柏类应归属罗汉松科,不同意将其从该科中分离出来成立新科—竹柏科;(4)不支持红豆杉科独立成目,其单生单轴球果可能是由复合双轴球果减化而来。 展开更多
关键词 红豆杉科 叶绿体 RBCL基因 tmL-trnF基因 间隔区 序列测定 分支分析 三尖杉科 罗汉松科
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中国葱属系统发育的PCR-RFLP分析 被引量:15
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作者 何兴金 葛颂 +1 位作者 许介眉 洪德元 《中国科学(C辑)》 CSCD 2000年第2期183-191,共9页
在综合形态分类和细胞分类的基础上,从国产葱属的全部9个组中,选择18个代表种(含外类群)运用PCR方法,分别扩增出trnK和rpL16两个叶绿体基因片段.用26种限制性内切酶对其进行酶切分析,共获得303个酶切变异位... 在综合形态分类和细胞分类的基础上,从国产葱属的全部9个组中,选择18个代表种(含外类群)运用PCR方法,分别扩增出trnK和rpL16两个叶绿体基因片段.用26种限制性内切酶对其进行酶切分析,共获得303个酶切变异位点,其中163个为信息位点.运用 PAUP(Version 3.1.1)等软件对所得数据分析表明:葱属可以分为 6个亚属级的分类阶元,宽叶组的划分是合理的;根茎组、单生组和洋葱组均是不自然的分类群,属下组的划分应作相应调整.对葱属属下分类系统进行了讨论。 展开更多
关键词 中国 葱属 系统发育 PCR-RFLP 百合科 trnk基因
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Phylogeny of Chinese Allium (Liliaceae) using PCR-RFLP analysis 被引量:1
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作者 何兴金 葛颂 +1 位作者 许介眉 洪德元 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2000年第5期454-463,共10页
<正> Eighteen representative species were selected from all the nine sections of Chinese Allium on the basis of the classification of morphology and cytotaxonomy. The trnK and rpL16 gene fragments of chloroplast... <正> Eighteen representative species were selected from all the nine sections of Chinese Allium on the basis of the classification of morphology and cytotaxonomy. The trnK and rpL16 gene fragments of chloroplast DNA were amplified from 18 species by PCR method. The two cpDNA fragments were digested by 26 restriction enzymes, and 303 polymorphic restriction sites were found, of which 163 were informative. The restriction site data were analyzed with PAUP (version 3.1.1) and MEGA (version 1.01) as well as PHYLIP. As a result, the genus Allium could be classified into six subgenera. The recognition of Sect. Anguinum in the Flora of China is reasonable, Sect. Rhizirideum, Sect. Haplostemon and Sect. Cepa are not monophyletic. The infrageneric system of this genus was also discussed. 展开更多
关键词 ALLIUM MOLECULAR PHYLOGENY PCR-RFLP trnk GENE rpL16 gene.
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