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Structural basis of the major TMPRSS2 promoter G-quadruplex and its complex with berberine
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作者 Zhiyu Tang Yuting Bian +8 位作者 Shangran Li Zhiyuan Chen Yingying Wang Yongqiang Zhang Yipu Li Yushuang Liu Minghua Yang Lingyi Kong Kaibo Wang 《Chinese Journal of Natural Medicines》 2026年第2期237-246,共10页
TMPRSS2 plays a crucial role in facilitating the entry of both the influenza virus and the SARSCoV-2 coronavirus into host cells.Recent studies have identified a guanine-rich sequence in the proximal promoter region o... TMPRSS2 plays a crucial role in facilitating the entry of both the influenza virus and the SARSCoV-2 coronavirus into host cells.Recent studies have identified a guanine-rich sequence in the proximal promoter region of the TMPRSS2 gene,which can form G-quadruplex structures(TMPRSS2-G4s)that are potential targets for small molecules to inhibit TMPRSS2 expression.However,the structural details of the major TMPRSS2-G4 and its complex with small molecules remain unknown,hindering the development of antiviral drugs targeting TMPRSS2-Gquadruplexes(G4s).This study reports the first high-resolution nuclear magnetic resonance(NMR)solution structure of the major TMPRSS2-G4,which consists of a three-tetrad core parallel-stranded G4.Both 3′and 5′flanking regions form well-defined capping structures stabilized by multiple hydrogen bonds.Importantly,we found that berberine,an antiviral alkaloid,strongly binds to the major TMPRSS2-G4 and determined its binding complex structure with TMPRSS2-G4 at a 2∶1 binding stoichiometry.Each berberine molecule recruits an adjacent flanking residue,forming a coplanar structure superimposed on two outer G-tetrads.Moreover,we demonstrated that the major TMPRSS2-G4 can stably form within a longer deoxyribonucleic acid(DNA)context and be targeted by small molecules to inhibit DNA polymerase activity.Overall,this study provides structural insights into the recognition mechanism of small molecules by the major TMPRSS2-G4 and may facilitate the development of novel antiviral therapeutics targeting TMPRSS2-G4. 展开更多
关键词 DNA G-quadruplex NMR solution structure tmprss2 BERBERINE ANTIVIRUS
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稳定表达人TMPRSS2基因BHK细胞系的建立及其对新城疫弱毒增殖效率评价 被引量:6
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作者 刘伟 李梦娇 +7 位作者 郭佩东 孙英杰 仇旭升 谭磊 宋翠萍 廖瑛 孟春春 丁铲 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期594-600,共7页
为提高细胞培养系统中新城疫病毒的增殖效率,通过构建TMPRSS2过表达的BHK细胞系,探索其对新城疫弱毒增殖的影响。本研究将TMPRSS2基因克隆于噬菌体载体pHAGE中,构建重组质粒pHAGE-TMPRSS2。将重组质粒pHAGE-TMPRSS2以及辅助包装质粒psP... 为提高细胞培养系统中新城疫病毒的增殖效率,通过构建TMPRSS2过表达的BHK细胞系,探索其对新城疫弱毒增殖的影响。本研究将TMPRSS2基因克隆于噬菌体载体pHAGE中,构建重组质粒pHAGE-TMPRSS2。将重组质粒pHAGE-TMPRSS2以及辅助包装质粒psPAX2和pMD2G共转染至293T细胞并收集上清。将包装好的慢病毒感染BHK细胞,通过Blasticidin加入筛选和有限稀释法将单克隆细胞扩大培养。经RT-PCR和Western-blot鉴定,结果表明,TMPRSS2在BHK细胞中获得了稳定的高表达。接种新城疫弱毒后通过TCID50测定显示,TMPRSS2过表达BHK细胞系能支持较高水平的病毒增殖。 展开更多
关键词 tmprss2 慢病毒包装 BHK细胞 新城疫弱毒
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TMPRSS4在胃癌中的表达及其临床意义 被引量:8
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作者 赵雪峰 赵美兰 许广大 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期969-974,共6页
目的探讨TMPRSS4在胃癌中的表达及其临床意义。方法采用实时PCR方法检测30例相对正常胃黏膜和30例胃癌组织的TMPRSS4表达,同时采用免疫组织化学方法检测30例相对正常胃黏膜、18例胃腺瘤、122例原发胃癌及22例远处转移灶组织中TMPRSS4的... 目的探讨TMPRSS4在胃癌中的表达及其临床意义。方法采用实时PCR方法检测30例相对正常胃黏膜和30例胃癌组织的TMPRSS4表达,同时采用免疫组织化学方法检测30例相对正常胃黏膜、18例胃腺瘤、122例原发胃癌及22例远处转移灶组织中TMPRSS4的表达,并结合临床病理因素进行相关性统计分析。结果实时PCR检测结果显示,TMPRSS4表达在胃癌组织中显著高于相对正常胃黏膜,差异有统计学意义(P=0.035)。免疫组织化学检测结果,TMPRSS4表达在原发胃癌及远处转移组织中显著高于非癌组织,随着临床分期的增长其表达呈逐渐升高趋势,差异有统计学意义(P <0.01)。TMPRSS4高表达与肿瘤大小、淋巴脉管浸润、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移及TNM分期密切相关(P <0.05)。多变量Cox回归分析显示,TMPRSS4高表达是影响胃癌患者预后的独立因素(HR=2.72,P=0.005)。线性回归分析显示,原发肿瘤的TMPRSS4表达与远处转移灶的TMPRSS4表达呈正相关(β=0.307,R2=0.143,P=0.025)。结论 TMPRSS4高表达可作为评估胃癌进展的新型生物学指标,具有肿瘤生物学特性的TMPRSS4可能参与肿瘤转移的调控。 展开更多
关键词 tmprss4 原发胃癌 远处转移 预后
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尿液中PCA3 mRNA和融合基因TMPRSS2:ERG mRNA的检测在前列腺癌早期临床诊断中的应用 被引量:7
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作者 戴美洁 孔凡慧 +5 位作者 沈默 周武 陈伟 吴秀玲 翁志梁 陶志华 《医学研究杂志》 2011年第9期20-24,共5页
目的研究前列腺按摩后尿液中PCA3 mRNA联合融合基因TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA的定量检测在早期前列腺癌临床诊断中的应用价值。方法收集前列腺癌(PCa)患者53例和前列腺增生(BPH)患者37例,收集前列腺按摩后尿液,离心取细胞沉淀物,提取总R... 目的研究前列腺按摩后尿液中PCA3 mRNA联合融合基因TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA的定量检测在早期前列腺癌临床诊断中的应用价值。方法收集前列腺癌(PCa)患者53例和前列腺增生(BPH)患者37例,收集前列腺按摩后尿液,离心取细胞沉淀物,提取总RNA,用实时荧光定量RT-PCR的方法检测PSA mRNA、PCA3 mRNA和T1E4 mRNA的含量,以PSA mRNA来校正尿液中的前列腺癌细胞。以PCA3 mRNA/PSA mRNA表示PCA3 mRNA的含量,以T1E4 mRNA/PSA mRNA表示融合基因T1E4 mRNA的含量。用ROC曲线对T1E4 mRNA及PCA3 mRNA诊断PCa的性能进行分析。结果尿T1E4 mR-NA/PSA mRNA比值诊断PCa的ROC曲线下面积(AUC)为0.802(95%CI:0.709~0.895),以0.007为截断值时,其诊断前列腺癌的敏感度和特异度分别为56.6%和94.6%。尿PCA3 mRNA/PSA mRNA比值诊断PCa的ROC曲线下面积(AUC)为0.646(95%CI:0.533~0.758),以0.001为截断值时,其诊断前列腺癌的敏感度和特异度为47.2%和73.0%。PCa组PCA3 mRNA(P=0.009)及T1E4 mRNA(P=0.000)的含量均高于BPH组,T1E4 mRNA联合PCA3 mRNA定量检测的敏感度为81.1%,比单独应用PCA3 mRNA和T1E4 mRNA检测的敏感度分别提高了33.9%和24.5%。结论前列腺癌按摩后尿沉渣中可以检测到TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA,联合PCA3 mRNA和T1E4 mRNA两个指标定量检测,可以显著提高检出前列腺癌的敏感度。此联合检测方法可以用于早期的前列腺癌诊断。 展开更多
关键词 前列腺癌 融合基因 tmprss2基因 PCA3基因 尿液 肿瘤标志物
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前列腺癌融合基因TMPRSS2:ERG的检测及其意义 被引量:7
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作者 易发现 李虹 +2 位作者 魏强 李响 曾浩 《临床泌尿外科杂志》 北大核心 2011年第3期215-217,共3页
目的:检测国人前列腺癌患者融合基因TMPRSS2:ERG的发生率以及该融合基因和ERG表达的关系。方法:连续选取经直肠B超前列腺癌穿刺证实的前列腺癌新鲜标本62例、6例高级别前列腺上皮内瘤(HGPIN)标本和9例其他器官恶性肿瘤细胞株,另选取10例... 目的:检测国人前列腺癌患者融合基因TMPRSS2:ERG的发生率以及该融合基因和ERG表达的关系。方法:连续选取经直肠B超前列腺癌穿刺证实的前列腺癌新鲜标本62例、6例高级别前列腺上皮内瘤(HGPIN)标本和9例其他器官恶性肿瘤细胞株,另选取10例BPH组织作为对照,采用RT-PCR检测融合基因,采用real-time RT-PCR检测ERG表达。结果:本组国人前列腺癌患者融合基因TMPRSS2:ERG的发生率为45.16%,融合基因TMPRSS2:ERG诊断前列腺癌的特异度为93.75%,灵敏度为45.16%。前列腺癌融合基因组ERG基因表达显著高于前列腺癌非融合基因组(t=3.549,P=0.001)。结论:融合基因TMPRSS2:ERG在本组国人前列腺癌患者中的发生率以及在HGPIN病灶的发生率与国外研究报道相似。该融合基因诊断前列腺癌的特异性很高,但灵敏度偏低。融合基因和前列腺癌组织中ERG高表达有关。 展开更多
关键词 前列腺癌 融合基因 tmprss2:ERG基因
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TMPRSS2-ERG、AMACR和p63在前列腺癌中的表达及相关性 被引量:8
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作者 孙文国 夏利 +2 位作者 蒋雷鸣 杨伟娇 莫文发 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第11期1351-1355,共5页
目的分析跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)-ERG、甲酰基辅酶A-旋酶(AMACR)、基底细胞标记抗体(p63)在不同前列腺组织中的表达情况,并探讨其与前列腺癌临床病理特征之间的相关性。方法分别用快捷免疫组织化学染色法和荧光原位杂交(FISH)法检... 目的分析跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)-ERG、甲酰基辅酶A-旋酶(AMACR)、基底细胞标记抗体(p63)在不同前列腺组织中的表达情况,并探讨其与前列腺癌临床病理特征之间的相关性。方法分别用快捷免疫组织化学染色法和荧光原位杂交(FISH)法检测50例前列腺癌(PCa)、30例前列腺增生(BPH)、10例高级别前列腺上皮内肿瘤(HG-PIN)和10例前列腺转移癌患者组织中的AMACR、p63蛋白和TMPRSS2-ERG融合基因的表达情况,并分析其相关性。结果 TMPRSS2-ERG、AMACR在PCa中表达阳性率显著高于良性BPH对照组(P<0.01);p63在PCa和前列腺转移癌中表达阳性率显著低于BPH和HGPIN(P<0.01)。在PCa中,TMPRSS2-ERG融合基因稳定高表达,不受血清PSA大小、Gleason评分高低及TNM分期的影响,而AMACR表达与血清PSA大小、Gleason评分高低及TNM分期密切相关(P<0.05);TMPRSS2-ERG、AMACR、p63在PCa中的表达具有相关性(P<0.05);TMPRSS2-ERG和AMACR的阳性符合率随AMACR信号增强而增强,+、++、+++分别对应为0、66.7%(4/6)、83.3%(30/36),呈明显的正相关(rs=0.390,P=0.005),阴性符合率为71.4%(5/7)。结论在PCa诊断中TMPRSS2-ERG融合基因可作为独立检测因子,TM-PRSS2-ERG和AMACR在PCa诊断中具有高符合率,TM-PRSS2-ERG、AMACR和p63在PCa的疾病发生、发展中具有某种相互作用。联合检测TMPRSS2-ERG、AMACR、p63可以在基因和蛋白两个层面对PCa做出更加稳定可靠的早期诊断。 展开更多
关键词 前列腺癌 免疫组织化学染色法 荧光原位杂交 tmprss2-ERG融合基因 AMACR P63
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融合基因TMPRSS2:ERG与前列腺癌病理分级关系的研究 被引量:2
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作者 易发现 李虹 +2 位作者 魏强 李响 曾浩 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期887-891,共5页
目的:研究融合基因TMPRSS2:ERG和前列腺癌病理分级的关系。方法:选取前列腺癌的穿刺标本62例为病例组,同时选择10例良性前列腺增生(BPH)患者为对照组,同时纳入9株前列腺癌细胞株作为对照,采用巢式RT-PCR检测融合基因TMPRSS2:ERG,比较融... 目的:研究融合基因TMPRSS2:ERG和前列腺癌病理分级的关系。方法:选取前列腺癌的穿刺标本62例为病例组,同时选择10例良性前列腺增生(BPH)患者为对照组,同时纳入9株前列腺癌细胞株作为对照,采用巢式RT-PCR检测融合基因TMPRSS2:ERG,比较融合基因阳性和阴性患者Gleason评分的差异,Logistic回归法分析TMPRSS2:ERG和前列腺癌病理特征的关系。结果:62例前列腺癌患者中有28例检测出TMPRSS2:ERG融合基因,阳性率为45.16%;10例BPH和9株癌细胞株中均未检测出该融合基因。融合基因TMPRSS2:ERG阳性和阴性患者Gleason评分无显著差异(Z=-0.609,P=0.542),但融合基因阳性患者Gleason主评分显著高于阴性患者(Z=-2.600,P=0.009)。单因素Logistic回归分析显示,筛状结构、泡沫状腺体和印戒癌细胞分别与融合基因TMPRSS2:ERG有关联(OR=6.25,P=0.002;OR=6.666,P=0.023;OR=3.24,P=0.035);多因素Logistic回归分析显示,该融合基因和筛状结构有关(OR=3.750,P=0.033)。结论:TMPRSS2:ERG融合基因和前列腺癌中到高级的病理分级有关。 展开更多
关键词 前列腺癌 tmprss2:ERG融合基因 病理分级 GLEASON评分 病理特征
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TMPRSS2-ETS融合基因在前列腺癌中的研究进展及临床应用前景 被引量:5
8
作者 丁奕星 齐隽 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期852-857,共6页
西方国家前列腺癌的发病率较高,我国的发病率也日渐上升。早期发现对前列腺癌的治疗和预后有很大帮助。目前对前列腺癌的无创诊断方法存在一定局限性;TMPRSS2-ETS融合基因是新发现的与前列腺癌发生相关的生物指标,其中TMPRSS2-ERG是最... 西方国家前列腺癌的发病率较高,我国的发病率也日渐上升。早期发现对前列腺癌的治疗和预后有很大帮助。目前对前列腺癌的无创诊断方法存在一定局限性;TMPRSS2-ETS融合基因是新发现的与前列腺癌发生相关的生物指标,其中TMPRSS2-ERG是最常见的融合类型,尿液TMPRSS2-ETS融合基因检测有较高的特异度和阳性预测值,对早期发现前列腺癌有一定的价值。文章对TMPRSS2-ETS融合基因在前列腺癌中的研究进展及临床应用前景进行综述。 展开更多
关键词 前列腺癌 tmprss2 ETS ERG ETV1 ETV4 融合基因
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CA199、TMPRSS4在早期非小细胞肺癌组织的表达及在肿瘤血管形成中的作用 被引量:8
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作者 黄汉琮 陈乾华 杨晓蕊 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第4期817-818,共2页
目的分析CA199、TMPRSS4在早期非小细胞肺癌(NSCLC)组织及癌旁组织的表达及在肿瘤血管形成中的作用。方法选取原发性早期NSCLC患者85例,手术取患者癌组织及癌旁组织制成切片并染色,采用免疫组化法对所有患者行CA199、CD34及TMPRSS4蛋白... 目的分析CA199、TMPRSS4在早期非小细胞肺癌(NSCLC)组织及癌旁组织的表达及在肿瘤血管形成中的作用。方法选取原发性早期NSCLC患者85例,手术取患者癌组织及癌旁组织制成切片并染色,采用免疫组化法对所有患者行CA199、CD34及TMPRSS4蛋白表达水平检测,采用Real-time PCR检测癌组织与癌旁组织中TMPRSS4 mRNA的表达。结果 CA199在癌组织中的阳性率明显高于癌旁组织,在Ⅱ期中的阳性率明显高于Ⅰ期,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。TMPRSS4 mRNA在癌组织中的表达量为1. 827±0. 451,显著高于癌旁组织(0. 915±0. 316); TMPRSS4蛋白在癌组织中的检出率为82. 35%,显著大于癌旁组织(16. 47%),差异均有统计学意义(均P<0. 05); TNM分期Ⅱ期患者高微血管密度(MVD)的比例显著高于Ⅰ期,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 TMPRSS4及CA199在NSCLC组织中为高表达,CA199对早期诊断NSCLC的具有重要意义,TMPRSS4会促进肿瘤的发展与肿瘤血管的形成。 展开更多
关键词 CA199、tmprss4 早期 非小细胞肺癌 肿瘤血管
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DLL4和TMPRSS4在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 被引量:6
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作者 王维 池菲 +2 位作者 栾艳超 白峰 李强 《临床误诊误治》 2016年第7期105-108,共4页
目的探讨Delta样配体4(delta-like ligand4,DLL4)和Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4(typeⅡteansmembrane serine 4,TMPRSS4)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其临床意义。方法选取手术前未行放化疗的NSCLC患者72例... 目的探讨Delta样配体4(delta-like ligand4,DLL4)和Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4(typeⅡteansmembrane serine 4,TMPRSS4)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其临床意义。方法选取手术前未行放化疗的NSCLC患者72例癌组织标本作为观察组,另选取距离原发肿瘤5 cm以上、经病理证实无肿瘤浸润的肺组织标本作为正常对照组。通过免疫组织化学染色法,检测两组DLL4和TMPRSS4表达情况,分析观察组DLL4和TMPRSS4表达与患者临床病理特征的关系以及二者表达的相关性。结果观察组DLL4阳性表达率为65.3%,TMPRSS4阳性表达率为79.2%,均高于正常对照组的25.0%和26.4%,差异均有统计学意义(P均<0.01)。观察组DLL4和TMPRSS4的表达与患者肿瘤临床分期、分化程度、淋巴结转移情况相关(P<0.05或P<0.01)。Spearman相关性分析显示,观察组DLL4与TMPRSS4表达呈正相关(r=0.344,P=0.003)。结论 DLL4和TMPRSS4在NSCLC的发生、发展和转移中可能起协同作用,DLL4联合TMPRSS4检测对判断NSCLC预后有一定价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺 DLL4 tmprss4 免疫组织化学 基因表达
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跨膜丝氨酸蛋白酶TMPRSS3与遗传性耳聋 被引量:2
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作者 葛圣雷 易彦 谢鼎华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期859-866,共8页
跨膜丝氨酸蛋白酶TMPRSS3(transmembrane protease,serine3)属于TTSPs(typeⅡtransmembrane serine proteases)家族成员,在分子结构上,TMPRSS3具有典型的TTSPs结构域,如丝氨酸蛋白酶、LDLRA、SRCR等.TMPRSS3有不同的蛋白异构体,其中异构... 跨膜丝氨酸蛋白酶TMPRSS3(transmembrane protease,serine3)属于TTSPs(typeⅡtransmembrane serine proteases)家族成员,在分子结构上,TMPRSS3具有典型的TTSPs结构域,如丝氨酸蛋白酶、LDLRA、SRCR等.TMPRSS3有不同的蛋白异构体,其中异构体A是体内最主要的存在形式,主要在内耳表达,亚细胞水平定位于内质网膜上,TMPRSS3基因缺陷是遗传性耳聋DFNB8/10的遗传基础,因此目前对TMPRSS3的功能研究主要集中在听觉系统方面,此外蛋白异构体D还可能是卵巢癌的生物学标志物.TMPRSS3是迄今为止发现的第一个基因突变能引起耳聋的蛋白酶,表明听觉通路上的某些关键调控因子可能作为它的生理学底物被水解激活,从而介导相应的信号转导途径,但它激活了哪些信号通道,目前尚不清楚.借鉴mCAP(mouse channel activating protease)的功能预测ENaC(epithelial sodium channel)可能是TMPRSS3的作用底物,推测TMPRSS3参与内耳Na+平衡调控,但仍有待于体内实验证实.当前酶学领域研究技术的革新发展,尤其酶降解组学的应用,为认识蛋白酶TMPRSS3的功能及其复杂的分子调控机制提供了新的捷径. 展开更多
关键词 tmprss3 Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶 内耳 底物 信号转导途径
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TMPRSS2-ERG、P504S、P63和34βE12在前列腺癌中表达与临床意义 被引量:4
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作者 李艳菊 张春莉 +3 位作者 杨彦玲 尹香利 高继学 杜雄 《延安大学学报(医学科学版)》 2017年第2期22-24,共3页
目的探讨跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)-ERG、P504S、P63、34βE12在前列腺癌中的表达与临床意义。方法应用免疫组织化学染色检测50例前列腺癌(PCa)、30例前列腺增生(BPH)患者组织中的P504S、P63、34βE12蛋白和TMPRSS2-ERG融合基因的表... 目的探讨跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)-ERG、P504S、P63、34βE12在前列腺癌中的表达与临床意义。方法应用免疫组织化学染色检测50例前列腺癌(PCa)、30例前列腺增生(BPH)患者组织中的P504S、P63、34βE12蛋白和TMPRSS2-ERG融合基因的表达。结果 TMPRSS2-ERG、P504S在PCa中表达阳性率分别为20%(10/50)、86%(43/50),P63、34βE12蛋白在PCa中表达丢失,而在BPH中表达完整。结论 TMPRSS2-ERG、P504S、P63、34βE12的表达与PCa临床病理特征和生物学行为有密切关系,联合检测TMPRSS2-ERG、P504S、P63、34βE12的表达对诊断PCa、判断其恶性程度及预后均有一定参考价值。 展开更多
关键词 前列腺癌 tmprss2-ERG融合基因 免疫组化
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TMPRSS4亚型的新发现及其对转染结肠癌细胞的生物学特性研究 被引量:2
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作者 赵雪峰 许广大 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第2期187-191,共5页
目的探讨新发现的跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)亚型对转染结肠癌(CC)细胞生物学特性的影响。方法采用RT-PCR和Western blot法鉴定转染到人CC细胞(DLD-1)中的命名为T4-1A和T4-1B的TMPRSS4亚型。采用划痕实验和侵袭实验方法阐明稳定型转染... 目的探讨新发现的跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)亚型对转染结肠癌(CC)细胞生物学特性的影响。方法采用RT-PCR和Western blot法鉴定转染到人CC细胞(DLD-1)中的命名为T4-1A和T4-1B的TMPRSS4亚型。采用划痕实验和侵袭实验方法阐明稳定型转染细胞的迁移和侵袭能力。结果成功构建T4-1A和T4-1B重组载体,并获得T4-1A和T4-1B转染细胞株,且其T4-1A和T4-1B高表达于稳定型DLD-1。T4-1A与转染真核细胞表达空白载体(pc DNA6)相比,显著促进转染T4-1A的DLD-1迁移和侵袭,差异有统计学意义(P <0. 05),但T4-1B与pc DNA6相比差异无统计学意义。T4-1A和TMPRSS4生物学特性非常相似。结论 T4-1A和T4-1B是新的TMPRSS4亚型,包含激活功能区的T4-1A可促使CC细胞的迁移和侵袭能力,为进一步研究TMPRSS4的分子生物学特性提供理论基础。 展开更多
关键词 tmprss4亚型 结肠癌细胞 生物学特性
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TMPRSS4在裸鼠结肠癌肝转移模型的促癌机制研究 被引量:2
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作者 于登峰 杨宇慎 王艺 《海南医学》 CAS 2020年第18期2313-2317,共5页
目的检测TMPRSS4在裸鼠结肠癌肝转移模型中的表达,并探究其促癌机制。方法采用转染基因重组质粒pcDNA3.1(-)/TMPRSS4和pcDNA3.1(-)/Scramble的HT29结肠癌细胞株建立20只裸鼠肝转移模型,并按随机数表法分成TMPRSS4组(研究组,10只)和Scram... 目的检测TMPRSS4在裸鼠结肠癌肝转移模型中的表达,并探究其促癌机制。方法采用转染基因重组质粒pcDNA3.1(-)/TMPRSS4和pcDNA3.1(-)/Scramble的HT29结肠癌细胞株建立20只裸鼠肝转移模型,并按随机数表法分成TMPRSS4组(研究组,10只)和Scramble组(对照组,10只)。制模6周后处死观察两组裸鼠肝脏的组织形态学和组织病理学改变情况,并将其标本采用RT-PCR和Western blot检测裸鼠结肠癌肝转移模型中的TMPRSS4表达情况。结果成功构建稳定型表达TMPRSS4和Scramble重组载体的HT29细胞株,并100%(20/20)成功完成两组裸鼠结肠癌肝转移模型;从组织标本的形态学和病理学角度分析,与对照组相比,研究组裸鼠结肠癌肝转移评分[(2.400±0.516)分vs(3.700±0.483)分]显著增高,差异有统计学意义(P<0.05);从组织标本的分子生物学角度分析,与对照组相比,研究组裸鼠的mRNA[(1.060±0.207)vs(2.280±0.712)]和蛋白质[(0.740±0.114)vs(2.580±0.719)]表达显著增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论TMPRSS4可有效促进裸鼠结肠癌肝转移的进程,至于具体的促转移机制则有待于进一步的研究揭示。 展开更多
关键词 tmprss4 裸鼠 结直肠癌肝转移 促癌机制 促转移作用
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前列腺按摩后尿液中融合基因TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA的定量检测在前列腺癌诊断中的应用 被引量:1
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作者 沈默 孔凡慧 +3 位作者 陶志华 戴美洁 陈伟 吴秀玲 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第11期2896-2899,共4页
目的:建立实时荧光定量RT-PCR检测前列腺按摩后尿液中融合基因TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA的方法学并探讨T1E4 mRNA在前列腺癌临床诊断中的应用价值。方法:前列腺癌(PCa)患者46例,前列腺增生(BPH)患者44例,收集前列腺按摩后尿液,离心取细... 目的:建立实时荧光定量RT-PCR检测前列腺按摩后尿液中融合基因TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA的方法学并探讨T1E4 mRNA在前列腺癌临床诊断中的应用价值。方法:前列腺癌(PCa)患者46例,前列腺增生(BPH)患者44例,收集前列腺按摩后尿液,离心取细胞沉淀物,提取总RNA,实时荧光定量RT-PCR方法分别检测PSA mRNA和T1E4 mRNA,以T1E4 mRNA/PSA mRNA比值表示融合基因T1E4 mRNA的含量。比较PCa组与BPH组尿液T1E4 mR-NA的含量(T1E4 mRNA/PSA mRNA比值),用受试者工作曲线(ROC)评价尿液T1E4 mRNA含量对前列腺癌的诊断价值,并分析尿液T1E4 mRNA阳性率与前列腺癌骨转移及Gleason评分之间的关系。结果:PCa组尿液T1E4 mRNA含量(9.6×10-3,0~12.6)明显高于BPH组(0,0~8.5×10-3)(P<0.01)。尿液T1E4 mRNA含量诊断前列腺癌的曲线下面积(AUC)为0.810(95%CI:0.719~0.902),以1.0×10-5为截断值时,其诊断前列腺癌的敏感度和特异性分别为71.7%和81.8%。尿液T1E4 mRNA阳性率与前列腺癌骨转移及Gleason评分之间无关。结论:前列腺按摩后尿液中融合基因TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA含量检测对前列腺癌诊断有较高的敏感度和特异性,作为前列腺癌早期诊断指标具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 尿液 前列腺癌 融合基因 tmprss2:ERG T1E4亚型
原文传递
TMPRSS2-ETS融合基因在前列腺导管内癌诊断中的应用 被引量:3
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作者 丘佳明 姚文英 +4 位作者 王晓燕 魏炜 林小星 蔡为民 盛仁明 《中国实验诊断学》 2019年第4期655-658,共4页
前列腺癌是老年男性常见的恶性肿瘤。近年来随着血清PSA筛查和前列腺穿刺活检技术的完善,前列腺癌及其癌前病变的检出率越来越高[1]。WHO(2016)泌尿系统和男性生殖器官肿瘤分类中明确列出了前列腺导管内癌(IDC-P)这一新的组织类型[2].
关键词 HGPIN IDC 良性前列腺增生 tmprss2-ETS 导管内癌 融合基因 正常前列腺组织 导管腺癌 浸润性癌 前列腺
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前列腺癌中TMPRSS2-ERG融合基因作用机制的研究进展 被引量:7
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作者 丘佳明 宛传丹 《临床与病理杂志》 2017年第11期2479-2484,共6页
前列腺癌在欧美国家男性中是最常见的恶性肿瘤,近年来我国的发病率、病死率及其造成的疾病负担呈现明显增加趋势,但前列腺癌的发生发展机制仍未完全明确。跨膜丝氨酸蛋白酶2(transmembrane serine protease 2,TMPR SS2)与成红细胞病毒E2... 前列腺癌在欧美国家男性中是最常见的恶性肿瘤,近年来我国的发病率、病死率及其造成的疾病负担呈现明显增加趋势,但前列腺癌的发生发展机制仍未完全明确。跨膜丝氨酸蛋白酶2(transmembrane serine protease 2,TMPR SS2)与成红细胞病毒E26致癌物(E26 oncogene,ERG)融合基因在前列腺癌中具有特异性,在前列腺癌发生发展过程中发挥重要作用,其作用机制复杂,且与多个基因相互作用,因此深入了解TMPRSS2-ERG融合基因在前列腺癌中的作用机制至关重要,可以为前列腺癌的诊疗提供帮助。 展开更多
关键词 tmprss2-ERG融合基因 前列腺癌 雄激素受体 磷酸酶与张力蛋白同源蛋白 斑点型锌指结构蛋白
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前列腺癌中TMPRSS2、ERG及ETV1的表达及意义
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作者 周华山 朱德茂 +4 位作者 罗海军 蒋莎莉 王志敢 谢晋予 刘爱凤 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期855-859,共5页
目的探讨TMPRSS2、ERG及ETV1在前列腺癌(prostate cancer,PCa)中的表达及其临床病理学意义。方法采用组织芯片及免疫组化技术分别检测70例PCa、10例前列腺上皮内瘤变(prostatic intraepithelial neoplasia,PIN)、18例良性前列腺组织(ben... 目的探讨TMPRSS2、ERG及ETV1在前列腺癌(prostate cancer,PCa)中的表达及其临床病理学意义。方法采用组织芯片及免疫组化技术分别检测70例PCa、10例前列腺上皮内瘤变(prostatic intraepithelial neoplasia,PIN)、18例良性前列腺组织(benign prostatic tissue,BPT)中TMPRSS2、ERG、ETV1的表达。结果 TMPRSS2在PCa、PIN及BPT组中的表达差异无统计学意义(P>0.05);ERG在PCa的阳性率(81.4%)高于PIN组(30.0%)和BPT组(0.0)(P<0.05);ETV1在PCa的阳性率(68.6%)高于PIN组(50.0%)和BPT组(22.2%)(P<0.05)。TMPRSS2、ERG及ETV1在PCa中的表达与Gleason评分、临床分期相关(P<0.05),与患者年龄无关(P>0.05)。TMPRSS2与ERG在PCa中的表达呈正相关(rs=0.465,P<0.01);TMPRSS2与ETV1在PCa中的表达呈正相关(rs=0.590,P<0.01);ERG与ETV1的表达无相关性(rs=0.151,P>0.05)。结论ERG和ETV1有望成为PCa的治疗靶点;TMPRSS2、ERG、ETV1联合标记对PCa的诊断和鉴别诊断有良好的应用价值,可作为PCa的新分子标志物。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 tmprss2 ERG ETV1 组织芯片 免疫组织化学
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Real-Time PCR法检测TMPRSS4在肺癌中的表达及临床意义
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作者 周前 郭建极 +3 位作者 刘涛 陈铭伍 冼磊 胡松 《中国医药指南》 2013年第28期154-155,共2页
目的检测TMPRSS4(Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4)在临床非小细胞肺癌(NSCLC)患者的癌组织及癌旁组织的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用实时荧光定量PCR法检测60例NSCLC患者的癌组织、癌旁组织TMPRSS4 mRNA的表达,取21例患者正常肺组织... 目的检测TMPRSS4(Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4)在临床非小细胞肺癌(NSCLC)患者的癌组织及癌旁组织的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用实时荧光定量PCR法检测60例NSCLC患者的癌组织、癌旁组织TMPRSS4 mRNA的表达,取21例患者正常肺组织做对照。分析TMPRSS4与NSCLC临床病理特征的相关性。结果 NSCLC患者的癌组织中TMPRSS4 mRNA的表达为正常组织的17.33倍;在NSCLC患者中,其癌组织TMPRSS4 mRNA的表达明显高于相应癌旁组织TMPRSS4 mRNA表达(P<0.05)。NSCLC患者中TMPRSS4 mRNA表达与患者年龄、性别及组织学类型无关(P>0.05),与肿瘤的临床分期、分化程度相关(P<0.05)。结论 NSCLC患者的癌组织中高表达TMPRSS4 mRNA与肺癌的发生、发展密切相关,且其高表达TMPRSS4 mRNA与肿瘤的恶性程度相关。 展开更多
关键词 NSCLC tmprss4 Real—Time PCR
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前列腺癌组织中TMPRSS2基因与ETS家族基因的多种融合亚型及意义 被引量:1
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作者 石少波 戴美洁 《检验医学教育》 2008年第3期41-45,共5页
目的:了解前列腺癌组织标本中跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)基因与ETS转录因子家族成员ETS相关基因(ERG)、ETS变异体1(ETV1)及ETS变异体4(ETV4)基因之间的融合情况及意义。方法:采用巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)琼脂糖凝胶电泳法,检测3... 目的:了解前列腺癌组织标本中跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)基因与ETS转录因子家族成员ETS相关基因(ERG)、ETS变异体1(ETV1)及ETS变异体4(ETV4)基因之间的融合情况及意义。方法:采用巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)琼脂糖凝胶电泳法,检测32例前列腺癌患者及34例前列腺良性增生患者,前列腺组织中TMPRSS2基因与ETS家族基因融合的TMPRSS2/ERG、TMPRSS2/ETV1、TMPRSS2/ETV4转录体;琼脂糖凝胶电泳阳性者,纯化PCR产物进行直接测序,用BLAST在线软件比对确定融合位点;分析融合基因与Gleason分级关系。结果:在32例前列腺癌患者组织标本中,检测到TMPRSS2/ERG融合基因17例(53.1%),含5种不同融合基因亚型,其中1种为新发现融合基因亚型(Genbank登录号:EU090248),单一标本中可检测到一种以上TMPRSS2/ERG融合基因亚型;检测到TMPRSS2/ETV1融合基因2例(6.3%),为新发现融合基因亚型(Genbank登录号:EU090249);未检到TMPRSS2/ETV4融合基因型;34例前列腺良性增生组织标本中均未检测到TMPRSS2/ERG、TMPRSS2/ETV1和TMPRSS2/ETV4融合基因型;按Gleason评分值分为中分化与低分化的两组前列腺癌组织标本之间融合基因阳性率无统计学差异(P=0.169)。结论:前列腺癌组织中存在TMPRSS2/ERG和TMPRSS2/ETV1融合基因及多种亚型;前列腺癌融合基因的发现有望为前列腺癌的发病机制研究提供新的思路。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 基因融合 逆转录聚合酶链反应 ETS tmprss2
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