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基于网络药理学探究网果酸模的体外抗肿瘤作用及其机制
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作者 郭昌洪 严光俊 +5 位作者 苗青 刘丽梅 许京 刘冲 王业静 向彩琼 《药学前沿》 2026年第1期2-11,共10页
目的探究网果酸模的抗肿瘤作用及其分子机制。方法采用MTT法检测网果酸模对A549、AGS、HCT116和HepG24种肿瘤细胞系的增殖抑制作用。筛选出敏感细胞系后,通过流式细胞术结合Annexin V-FITC/PI双染法分析细胞周期和凋亡变化。基于网络药... 目的探究网果酸模的抗肿瘤作用及其分子机制。方法采用MTT法检测网果酸模对A549、AGS、HCT116和HepG24种肿瘤细胞系的增殖抑制作用。筛选出敏感细胞系后,通过流式细胞术结合Annexin V-FITC/PI双染法分析细胞周期和凋亡变化。基于网络药理学方法,系统筛选活性成分及其作用靶点,构建药物-疾病靶点网络,运用蛋白质-蛋白质相互作用分析鉴定核心靶点,并进行GO功能富集和KEGG通路富集分析,以预测其潜在的作用机制。结果网果酸模对AGS胃癌细胞的增殖抑制效应最强,可显著阻滞细胞周期于G2/M期并诱导细胞凋亡。网络药理学共鉴定出10种活性成分和216个共同靶点,通路分析显示,磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)、丝裂原活化蛋白激酶信号通路(MAPK)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)等信号通路可能参与调控过程,其中PI3K-Akt通路可能为核心调控途径。结论网果酸模通过多靶点协同作用,特别是调控PI3K-Akt信号通路,实现对AGS胃癌细胞生长的抑制作用。 展开更多
关键词 网果酸模 网络药理学 胃癌 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路 细胞凋亡 细胞周期阻滞 多靶点作用 天然抗肿瘤药物
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软枣猕猴桃抗氧化关键活性成分及潜在作用机制研究
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作者 王若谨 孙阳 +6 位作者 孙琦 巩丽颖 刘钊 赵楠 岳佳音 梁德军 孟繁浩 《中国药物警戒》 2026年第3期250-258,共9页
目的基于网络药理学预测软枣猕猴桃抗氧化的关键活性成分、核心靶点及信号通路,并通过体外实验对主要成分的抗氧化活性进行验证。方法通过HERB数据库和TCMSP数据库检索并筛选软枣猕猴桃的活性成分及其对应靶点,构建“药物-成分-靶点图”... 目的基于网络药理学预测软枣猕猴桃抗氧化的关键活性成分、核心靶点及信号通路,并通过体外实验对主要成分的抗氧化活性进行验证。方法通过HERB数据库和TCMSP数据库检索并筛选软枣猕猴桃的活性成分及其对应靶点,构建“药物-成分-靶点图”;从疾病数据库获得抗氧化相关靶点,与成分靶点取交集后,对交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析、GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。采用DPPH与ABTS+自由基清除实验,对预测的关键活性成分进行体外抗氧化活性验证。结果共筛选出软枣猕猴桃的8种活性成分,对应283个作用靶点,与抗氧化靶点取交集获得118个共同靶点。PPI分析显示核心靶点包括STAT3、SRC、PARP1、MTOR、MMP9等。GO功能富集分析得到生物过程条目571条、细胞组分条目81条、分子功能条目190条。KEGG通路富集分析筛选出前20条显著通路,主要包括癌症通路、化学致癌-活性氧、细胞信号传导、脂质与动脉粥样硬化等。体外抗氧化活性实验证实,预测成分均具有抗氧化能力,其中槲皮素、咖啡酸及3,4-二羟基苯甲酸的活性最强。结论软枣猕猴桃中的关键活性成分,如3,4-二羟基苯甲酸、猕猴桃碱、咖啡酸、4-羟基苯甲酸、小檗碱、槲皮素等均具有较高的自由基清除能力,可能通过癌症通路、化学致癌作用-活性氧、细胞信号传导通路、脂质与动脉粥样硬化等信号通路,作用于STAT3、SRC、PARP1、MTOR、MMP9等靶点,从而发挥抗氧化作用。 展开更多
关键词 软枣猕猴桃 抗氧化 活性成分 作用机制 靶点 网络药理学 体外实验
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糖萼:运动与疾病的新关联
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作者 马震南 王印凤 +1 位作者 要俪娟 陈乐琴 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第23期5972-5981,共10页
背景:糖萼具有选择性渗透屏障功能,能够选择性控制物质交换,确保血管内外的液体平衡,参与炎症反应、血栓形成及微循环障碍等病理过程,与动脉粥样硬化、糖尿病、癌症等疾病存在显著关联。目的:梳理糖萼和运动、疾病之间的关联。方法:检索... 背景:糖萼具有选择性渗透屏障功能,能够选择性控制物质交换,确保血管内外的液体平衡,参与炎症反应、血栓形成及微循环障碍等病理过程,与动脉粥样硬化、糖尿病、癌症等疾病存在显著关联。目的:梳理糖萼和运动、疾病之间的关联。方法:检索MedReading、PubMed、Web of Science、中国知网、万方、维普数据库中有关运动影响糖萼对疾病的研究,中文检索词为“糖萼,运动,疾病”,英文检索词为“glycocalyx,physical exercise,exercises,physical activity,acute exercise,isometric exercises,aerobic exercise,resistance training,exercise trainings,disease,diseases”,最终纳入81篇文献进行综述。结果与结论:糖萼作为血管内皮的生物屏障,在调控血管通透平衡、介导炎症反应、血液剪切应力传感器、抗凝等方面起着关键作用。糖萼的完整状态对机体维持正常血液循环的稳定以及保障各脏器的生理功能起着不可或缺的关键作用。糖萼脱落可诱导内皮屏障结构改变,导致内皮通透性异常增加,加速动脉粥样硬化病理进程。研究证实,癌细胞表面糖萼的广泛增厚及损伤脱落产物促进了肿瘤增殖、转移扩散及疾病恶化。对于创伤性疾病,可用糖萼损伤脱落物水平评估其严重程度。糖萼受运动持续时间、运动方式变化、运动强度大小等因素的影响,急性运动可以诱导微血管变化和增加糖萼厚度,有氧运动中糖萼元素对脱落的敏感性因性别、年龄和体质量指数而异,抗阻运动对内皮糖萼的急性影响具有积极作用,长期运动训练可以起到保护糖萼的作用。糖萼作为动脉粥样硬化、脓毒症、癌症等疾病的干预靶点,为开发非药物性治疗策略提供了理论支持,但糖萼损伤标志物的临床应用尚未标准化,糖萼、运动、疾病之间的作用机制仍需进一步探究。 展开更多
关键词 糖萼 运动 疾病 健康 作用机制 治疗靶点 综述
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天然化合物调控Nrf2信号通路治疗椎间盘退变的研究进展
4
作者 杜健强 张起 +6 位作者 古恩鹏 徐晨 郭源 张梦龙 郭锦柯 吴思 谢海波 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2026年第1期116-124,共9页
椎间盘退变(IDD)是引发慢性腰背痛的主要原因,然而目前缺少有效且安全的靶向药物。研究表明IDD的病理机制与氧化应激、炎症反应、细胞外基质降解、细胞自噬及凋亡等过程密切相关,核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路广泛参与上述活动,在延... 椎间盘退变(IDD)是引发慢性腰背痛的主要原因,然而目前缺少有效且安全的靶向药物。研究表明IDD的病理机制与氧化应激、炎症反应、细胞外基质降解、细胞自噬及凋亡等过程密切相关,核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路广泛参与上述活动,在延缓IDD进程中具有关键作用。根据近年来相关文献报道,部分天然产物可通过靶向Nrf2信号通路干预IDD且取得了一定成果,然而其具体分子机制仍需进一步深入阐述。基于此,本文就Nrf2信号的结构功能以及在IDD中的具体作用进行介绍,同时探讨了中药天然产物的干预研究进展,以期为基于靶向Nrf2信号通路防治IDD的治疗策略提供理论依据。 展开更多
关键词 椎间盘退变 Nrf2信号通路 作用机制 天然化合物 治疗靶点
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SLC1A4在不同恶性肿瘤中作用的研究进展
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作者 蔡意好 赵俊皓(综述) +1 位作者 赵金璐 刘明(审校) 《实用肿瘤学杂志》 2026年第1期69-74,共6页
溶质载体家族1成员4(solute carrier family 1 member 4,SLC1A4)是一种中性氨基酸转运蛋白,在维持细胞内氨基酸稳态、氧化还原过程以及能量代谢中发挥关键作用。作为铁死亡相关基因,SLC1A4的异常表达与多种恶性肿瘤的不良预后密切相关。... 溶质载体家族1成员4(solute carrier family 1 member 4,SLC1A4)是一种中性氨基酸转运蛋白,在维持细胞内氨基酸稳态、氧化还原过程以及能量代谢中发挥关键作用。作为铁死亡相关基因,SLC1A4的异常表达与多种恶性肿瘤的不良预后密切相关。SLC1A4蛋白通过调控半胱氨酸的摄取与谷胱甘肽合成,降低肿瘤细胞的铁死亡敏感性,进而促进化疗耐药的形成与肿瘤免疫微环境重塑。本文就SLC1A4基因在不同恶性肿瘤中的作用及机制进行综述,旨在为恶性肿瘤的诊断以及治疗提供新的潜在靶点。 展开更多
关键词 溶质载体家族1成员4 恶性肿瘤 作用机制 靶向治疗 铁死亡相关基因
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中医药治疗糖尿病视网膜病变作用机制的研究进展
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作者 仇文静 邹红 《中国中医眼科杂志》 2026年第2期187-190,共4页
糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病常见的微血管并发症之一,严重危害患者的视力。近年来,中医药在DR防治中展现出其多靶点、整体调节的独特优势。本文从抗炎、抗氧化应激、调节肠道菌群及下调血管内皮生长因子(VEGF)表达4个方面综述了中医... 糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病常见的微血管并发症之一,严重危害患者的视力。近年来,中医药在DR防治中展现出其多靶点、整体调节的独特优势。本文从抗炎、抗氧化应激、调节肠道菌群及下调血管内皮生长因子(VEGF)表达4个方面综述了中医药防治DR的作用机制及研究进展,发现多个中药单体及经典复方能够有效延缓DR的进程,并在改善视网膜微循环、调节血糖、血脂等方面发挥协同作用,指出中医药可以通过“活血化瘀、益气养阴”治则,发挥多通路协同作用,在DR的防治中具有独特的临床价值。然而,目前在实践中仍面临中医证型不统一、机制研究薄弱、缺乏客观评价体系等局限,未来应进一步加强中西医结合,建立标准化的诊疗方案,并深入探讨中药的作用机制,以推动DR防治的精准化和系统化发展。 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 作用机制 中医药 靶点
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中药活性成分直接作用靶点发现的新技术及应用
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作者 贺晓琴 田居意 +3 位作者 林琦越 罗飘 张倩 王继刚 《药学学报》 北大核心 2026年第1期37-46,共10页
中药作为传统医学的瑰宝,其活性成分的作用和机制复杂多样。为深入探究中药活性成分的直接作用靶点,推动中药药效机制的研究和新药开发,本文综述了当前在中药活性成分靶点发现领域中应用广泛或具有潜力的新技术,旨在为相关领域提供新的... 中药作为传统医学的瑰宝,其活性成分的作用和机制复杂多样。为深入探究中药活性成分的直接作用靶点,推动中药药效机制的研究和新药开发,本文综述了当前在中药活性成分靶点发现领域中应用广泛或具有潜力的新技术,旨在为相关领域提供新的视角和思路。目前,中药活性成分靶点发现技术主要分为标记法和非标记法。标记法通过设计特定的分子探针来识别和捕获作用靶点,具有高灵敏度和特异性;非标记法则通过监测靶蛋白稳定性等生物物理性质的变化来识别靶点,简便准确且无需修饰药物。二者各有其独特优势,从不同角度揭示了中药活性成分与生物分子间的相互作用机制,为中药药效机制的研究和新药开发提供了科学依据和创新思路。本文综述了2006年2月~2025年1月以来,在中药活性成分靶点鉴定方面的活性成分靶点识别、天然产物研究、蛋白质组学技术应用等领域的研究成果与方法进展。本文将聚焦研究方法与应用维度进行综述,以期补充传统药物发现的方法,为该领域后续研究提供借鉴与参考。 展开更多
关键词 中药活性成分 直接作用靶点 新技术 标记法 非标记法
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基于网络药理学、分子对接探讨夏枯草-猫爪草-白花蛇舌草防治喉癌的作用机制
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作者 李玲娟 黄冠江 +5 位作者 林葆睿 罗诺 林小雪 唐娜 罗梦思 卢标清 《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》 2026年第1期29-39,共11页
目的应用网络药理学及分子对接技术探讨抗癌1号方中夏枯草-猫爪草-白花蛇舌草三味君药防治喉癌的作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选三味中药活性成分及其潜在作用靶点,利用OMIM、GeneCards、MalaCards数据库筛选喉癌细胞相关效应靶点,... 目的应用网络药理学及分子对接技术探讨抗癌1号方中夏枯草-猫爪草-白花蛇舌草三味君药防治喉癌的作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选三味中药活性成分及其潜在作用靶点,利用OMIM、GeneCards、MalaCards数据库筛选喉癌细胞相关效应靶点,构建“药物-活性成分-靶点”交互作用网络。对交集靶点进行基因本体(Gene Ontology,GO)与京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析,继而通过分子对接验证核心成分与TOP8核心靶点的结合能力。结果共筛选出24种有效活性成分(槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚等)及304个作用靶点,核心靶点包括JUN、IL6、AKT1等。富集分析获得160条相关信号通路,包括脂质与动脉粥样硬化、PI3K-Akt、TNF、IL-17通路等。分子对接结果表明,喉癌细胞关键靶点与三药核心活性成分具有稳定结合构象。结论抗癌1号方君药夏枯草-猫爪草-白花蛇舌草可能通过多靶点、多成分、多途径对喉癌细胞发挥潜在防治作用。 展开更多
关键词 喉癌 抗癌1号方 网络药理学 分子对接技术 作用靶点
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BCL11A在血液系统恶性肿瘤复发和难治中的作用机制及靶向治疗研究进展
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作者 熊丽 尹斌 《中国医药导报》 2026年第6期22-25,53,共5页
B细胞淋巴瘤/白血病11A(BCL11A)作为关键转录调控因子,在多种血液系统恶性肿瘤中高表达,且与不良预后密切相关。其通过表观遗传调控、维持肿瘤干细胞特性及克隆演变形成等多重机制参与疾病复发和难治过程。近年来,以CRISPR/Cas9基因编... B细胞淋巴瘤/白血病11A(BCL11A)作为关键转录调控因子,在多种血液系统恶性肿瘤中高表达,且与不良预后密切相关。其通过表观遗传调控、维持肿瘤干细胞特性及克隆演变形成等多重机制参与疾病复发和难治过程。近年来,以CRISPR/Cas9基因编辑、小分子抑制剂及核酸类药物等为代表的靶向BCL11A策略在临床前研究中展现出良好的潜力,联合常规化疗或其他靶向药物有望为复发/难治性血液肿瘤患者提供新的治疗途径,但递送系统靶向性提升、应用效率与安全性保障及临床转化等挑战仍需解决。 展开更多
关键词 B细胞淋巴瘤/白血病11A 血液系统恶性肿瘤 复发 难治性 作用机制 靶向治疗
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地黄有效成分梓醇的药理活性与作用机制研究进展
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作者 潘钰涵(综述) 黄帅(审校) 《西南医科大学学报》 2026年第2期246-251,264,共7页
梓醇是中药地黄的有效成分之一,是一种环烯醚萜葡萄糖苷类化合物,具有抗炎、抗氧化、抗纤维化等药理作用。梓醇被广泛用于心血管、脑血管、神经系统、肝脏等疾病的研究中,本文综述了近5年来其在上述疾病中的药理活性与作用机制的研究进... 梓醇是中药地黄的有效成分之一,是一种环烯醚萜葡萄糖苷类化合物,具有抗炎、抗氧化、抗纤维化等药理作用。梓醇被广泛用于心血管、脑血管、神经系统、肝脏等疾病的研究中,本文综述了近5年来其在上述疾病中的药理活性与作用机制的研究进展,总结了梓醇的传统入药剂型存在的问题,并对其新的入药剂型新型制剂如纳米制剂、分子印迹聚合物进行了介绍,可为梓醇的药理作用研究与制剂开发提供相关参考。 展开更多
关键词 梓醇 药理活性 作用机制 多靶点治疗 制剂开发 纳米制剂
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生物质谱技术在中药功效物质靶标发现和作用模式表征中的应用进展
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作者 胡雪艳 褚夏燕 +4 位作者 涂东珠 曾海荣 田甜 庄小禹 葛广波 《药学学报》 北大核心 2026年第1期58-74,共17页
中药发挥其临床功效必然有其物质基础,这些功效物质不仅是中药发挥药理活性的基石,亦是创新药物研发的重要源泉。但长期以来,中药效应物质的作用靶标不明、互作模式和药理机制不清,严重阻碍了中药的临床精准应用和国际化进程。近年来,... 中药发挥其临床功效必然有其物质基础,这些功效物质不仅是中药发挥药理活性的基石,亦是创新药物研发的重要源泉。但长期以来,中药效应物质的作用靶标不明、互作模式和药理机制不清,严重阻碍了中药的临床精准应用和国际化进程。近年来,随着生物质谱技术的不断革新,以质谱技术为核心的化学生物学和生命组学等前沿技术蓬勃发展,极大地助力了中药效应物质的作用靶标鉴定和药理机制解析。本文围绕中药效应物质靶标鉴定以及小分子-靶蛋白互作模式表征领域的国内外新近研究进展,着重阐述了基于生物质谱技术的小分子标记与非标记靶标发现两大策略的基本原理,并对其技术要点和应用领域进行了细致分析。此外,本文还重点介绍了近年来国内外学者借助生物质谱技术和多种前沿技术,在中药效应物质-靶蛋白互作模式表征方面取得的研究进展。相关研究策略、方法学和应用案例有望为中药效应物质的靶标发现和药理机制的深度解析等提供系列解决方案和研究示范。 展开更多
关键词 生物质谱 中药效应物质 靶标发现 作用模式表征 蛋白质组学
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化学蛋白组学在中药活性成分靶点鉴定中的应用研究进展
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作者 曹婷 林琦越 +5 位作者 何伟仪 何缙霖 陈梓铧 张倩 王继刚 罗飘 《药学学报》 北大核心 2026年第1期47-57,共11页
化学蛋白组学是一种广泛应用于中药活性成分发现及靶点鉴定的技术,可系统阐明中药的作用机制。其核心是通过设计特异性分子探针,精准识别中药活性成分的靶点蛋白,为揭示药效物质基础及新药研发提供理论支持。我国中草药资源丰富,但中药... 化学蛋白组学是一种广泛应用于中药活性成分发现及靶点鉴定的技术,可系统阐明中药的作用机制。其核心是通过设计特异性分子探针,精准识别中药活性成分的靶点蛋白,为揭示药效物质基础及新药研发提供理论支持。我国中草药资源丰富,但中药的具体作用机制及“科学性”曾饱受质疑与批评。化学蛋白组学凭借其高特异性与系统性,已成为推动中医药现代化研究的关键工具。本文综述了近五年基于化学蛋白组学鉴定中药活性成分靶点的研究,从标记法和非标记法两个角度进行剖析,分析不同鉴定方法的优势与不足,以期为中药活性成分的靶点鉴定研究提供方法借鉴,助力中医药研究现代化进程。 展开更多
关键词 化学蛋白组学 中药活性成分 靶点鉴定 分子探针 作用机制
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用计算机技术对淫羊藿补肾助阳潜在作用靶标的预测与分析
13
作者 何丽君 谢焕章 +3 位作者 马黄璜 潘艳琳 郑婉玉 张增弟 《中医临床研究》 2025年第21期49-56,共8页
目的:淫羊藿具有“益精气,坚筋骨,补腰膝,强心力”之功效,是开发潜力较大的一种植物药,其主要含有类黄酮、多糖、生物碱等补肾壮阳类生物活性成分。对淫羊藿的中药组分补肾助阳作用的潜在靶标进行预测与分析很有必要。方法:用代谢预测... 目的:淫羊藿具有“益精气,坚筋骨,补腰膝,强心力”之功效,是开发潜力较大的一种植物药,其主要含有类黄酮、多糖、生物碱等补肾壮阳类生物活性成分。对淫羊藿的中药组分补肾助阳作用的潜在靶标进行预测与分析很有必要。方法:用代谢预测软件预测淫羊藿7个中药组分(淫羊藿苷、宝藿苷I、淫羊藿次苷I、宝藿苷II、淫羊藿素、脱水淫羊藿素、槲皮素)在体内可能的代谢产物,用反向对接或相关靶标识别技术及分子动力学模拟技术从分子水平分析和预测淫羊藿活性组分及其代谢产物的潜在靶标,用中药网络药理学技术系统分析淫羊藿的治疗机制,得出分析报告。结果:7个淫羊藿单体化合物的结构与槐苦参醇化合物的结构非常类似,槐苦参醇具有很高的抑制磷酸二酯酶(Phosphodiesterase,PDE)5的活性,与西地那非治疗阳痿的作用机制类似,这与淫羊藿的补肾助阳作用相符,可见PDE5A很有可能是淫羊藿的作用靶标。结论:用计算机辅助药物设计等技术手段分析淫羊藿的活性组分在人体内补肾助阳的潜在作用,结合网络药理学分析淫羊藿活性组分对人体信号通路的潜在作用,具有明显的前瞻性、准确性、实用性。 展开更多
关键词 计算机辅助药物设计技术 淫羊藿 补肾助阳 作用靶标 预测与分析
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基于网络药理学探究雷公藤甲素治疗肝癌的作用机制
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作者 刘鹤群 王义坤 +2 位作者 管燕 饶静姝 谭蕾红 《湖南中医杂志》 2025年第6期155-163,共9页
目的:采用网络药理学方法系统揭示雷公藤甲素治疗肝癌的作用机制。方法:分析雷公藤甲素的分子特性以及成药性参数,预测雷公藤甲素治疗肝癌的靶点,筛选并构建雷公藤甲素抗肝癌靶点网络及靶点相互作用网络;对靶点进行基因本体(gene ontolo... 目的:采用网络药理学方法系统揭示雷公藤甲素治疗肝癌的作用机制。方法:分析雷公藤甲素的分子特性以及成药性参数,预测雷公藤甲素治疗肝癌的靶点,筛选并构建雷公藤甲素抗肝癌靶点网络及靶点相互作用网络;对靶点进行基因本体(gene ontology, GO)功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)通路富集分析。结果:共筛选出雷公藤甲素59个潜在作用靶点,其中丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase, AKT1)、肿瘤蛋白P53(cellular tumor antigen p53,TP53)、Myc原癌基因蛋白(Myc proto-oncogene protein, MYC)、胱天蛋白酶3(cysteine aspartic acid specific protease 3,CASP3)、信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)等21个靶点为关键靶点;GO功能和KEGG信号通路富集主要涉及细胞凋亡和激酶调控等多条信号通路。结论:本研究从系统生物学角度阐明雷公藤甲素抗肝癌的作用机制,为其作为Ⅱ型肝癌先导化合物开发提供了参考。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 肝癌 成药性预测 作用靶点 信号通路 网络药理学
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基于网络药理学和分子对接探讨热毒宁注射液治疗重症肺炎的作用机制
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作者 宋媛媛 孟楚璇 赵燕云 《中国处方药》 2025年第12期1-5,共5页
目的采用网络药理学和分子对接技术探讨热毒宁注射液在重症肺炎治疗方面的作用机制。方法基于TCMSP数据库筛选热毒宁注射液化学活性成分和对应靶点,基于UniProt数据库获取活性成分靶点对应的基因名称;利用DisGeNET数据库、GeneCards数... 目的采用网络药理学和分子对接技术探讨热毒宁注射液在重症肺炎治疗方面的作用机制。方法基于TCMSP数据库筛选热毒宁注射液化学活性成分和对应靶点,基于UniProt数据库获取活性成分靶点对应的基因名称;利用DisGeNET数据库、GeneCards数据库和OMIM数据库筛选重症肺炎疾病预测靶点。筛选热毒宁注射液与重症肺炎疾病共同靶点,制作韦恩图;利用Cytoscape及STRING数据库构建药物-成分-基因靶点网络和PPI网络。使用Metascape数据库进行交集靶点GO功能富集与KEGG信号通路富集分析,利用微生信制作富集气泡图,利用Cytoscape构建靶点-通路网络图。并借助分子对接技术验证网络药理学结果。结果热毒宁注射液筛选得到活性成分38个,热毒宁注射液与重症肺炎疾病共同靶点124个,药物-成分-靶点网络筛选出10个关键活性成分。GO功能富集共汇集GO条目739个,KEGG通路共汇集152条信号通路,主要涉及的通路有TNF信号通路、脂质和动脉粥样硬化、IL-17信号通路、癌症途径和人巨细胞病毒感染等。分子对接显示,槲皮素与AKT1、TNF、PTGS2,木犀草素与TNF、PTGS2,山奈酚与TNF有较好结合力及匹配度,其中结合性最好的是槲皮素与TNF。结论热毒宁注射液通过多成分、多靶点、多通路治疗重症肺炎,其作用机制可能与槲皮素、山奈酚、木犀草素等活性成分作用于关键靶点,并调节多种信号通路发挥作用有关。 展开更多
关键词 网络药理学 热毒宁注射液 重症肺炎 靶点 作用机制 分子对接
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丹参酮对细胞信号通路调控作用的研究进展 被引量:9
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作者 郭宁宁 苏力德 +1 位作者 斯日古冷 那仁满都拉 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第4期665-678,共14页
丹参酮是从中国传统中药材丹参中提取的一类脂溶性生物活性成分,其主要单体成分有丹参酮I、丹参酮ⅡA、二氢丹参酮、3-羟基丹参酮、隐丹参酮等,这些单体具有抗菌抗炎、抗肿瘤、心血管保护等多种药理作用。多项研究表明,丹参酮可能是通... 丹参酮是从中国传统中药材丹参中提取的一类脂溶性生物活性成分,其主要单体成分有丹参酮I、丹参酮ⅡA、二氢丹参酮、3-羟基丹参酮、隐丹参酮等,这些单体具有抗菌抗炎、抗肿瘤、心血管保护等多种药理作用。多项研究表明,丹参酮可能是通过调节几种细胞信号转导通路或靶向调控疾病发生发展过程中的关键驱动分子来发挥其药理活性的,本文主要通过对近几年丹参酮各类单体的药理作用机制研究进行全面总结,为丹参酮类药物制剂的后续研究及临床应用提供理论依据。 展开更多
关键词 丹参酮 信号通路 靶向调控 药理作用
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中国驱动基因阳性非小细胞肺癌脑转移临床诊疗指南(2025版) 被引量:11
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作者 中国医药教育协会肺癌医学教育专业委员会 北京医学奖励基金会肺癌医学青年专家委员会脑转移协作组 +3 位作者 支修益 王洁 赵军 李晓燕 《中国肺癌杂志》 北大核心 2025年第1期1-21,共21页
脑转移已成为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者治疗全程管理中的重大挑战,在携带驱动基因突变的患者中尤为突出。传统治疗如放射治疗和外科手术的临床获益有限,且常伴随认知功能障碍和生活质量下降。近年来,针对表... 脑转移已成为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者治疗全程管理中的重大挑战,在携带驱动基因突变的患者中尤为突出。传统治疗如放射治疗和外科手术的临床获益有限,且常伴随认知功能障碍和生活质量下降。近年来,针对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)等靶点的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂不断涌现,有效穿透血脑屏障的同时提升了颅内药物浓度、改善患者预后,从而打破了NSCLC脑转移既往的治疗格局。因此,中国医药教育协会肺癌医学教育专业委员会、北京医学奖励基金会肺癌医学青年专家委员会脑转移协作组联合发起并制定了《中国驱动基因阳性非小细胞肺癌脑转移临床诊疗指南(2025版)》。本指南通过整合最新研究成果与临床经验,基于多学科诊疗原则,涵盖驱动基因阳性NSCLC脑转移的诊断、治疗时机及系统和局部治疗选择等内容。同时,指南提出了针对不同驱动基因类型的个体化治疗策略,旨在为临床医师提供参考,提升中国NSCLC脑转移的整体诊疗水平。 展开更多
关键词 肺肿瘤 脑转移 驱动基因 靶向治疗 临床诊疗指南
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鸢尾素、运动、疾病与健康的新关联 被引量:1
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作者 董政沁 郑琦 +2 位作者 吴关贸 王文娜 陈乐琴 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第18期3897-3905,共9页
背景:鸢尾素在机体生理调节中发挥着至关重要的作用,能够促进白色脂肪组织细胞的棕色化进程,并且在能量代谢调节、产热活动、氧化应激削减及体质量减轻等方面具有显著作用。目的:梳理鸢尾素与相关疾病的最新研究进展。方法:应用计算机检... 背景:鸢尾素在机体生理调节中发挥着至关重要的作用,能够促进白色脂肪组织细胞的棕色化进程,并且在能量代谢调节、产热活动、氧化应激削减及体质量减轻等方面具有显著作用。目的:梳理鸢尾素与相关疾病的最新研究进展。方法:应用计算机检索PubMed、MedReading、Web of Science、中国知网、万方、维普数据库,文献检索时限为2011-01-01/2024-04-13,搜集相关运动产生鸢尾素对疾病影响的研究,中文检索词为“鸢尾素,运动,疾病”等,英文检索词为“irisin,physical exercise,FNDC5,disease”等。通过纳入与排除标准,最终纳入71篇文献进行综述。结果与结论:鸢尾素在抗炎、脂肪代谢、骨代谢、大脑健康、癌症、糖尿病、心血管疾病及肾脏病等方面均有重要作用。运动可以促进鸢尾素的表达,并且不同运动形式对鸢尾素水平的影响不同,急性运动、长期运动、阻力及高强度运动均可提升鸢尾素水平。鸢尾素的发现为运动疗法提供了新的潜在基础,因鸢尾素多种生物学功能成为很有前途的治疗靶点,在治疗人类代谢性疾病及其并发症、肥胖、癌症等疾病中展现出潜在治疗价值。在临床应用方面,鸢尾素作为治疗肥胖、认知功能、心血管、癌症等疾病的潜在靶点,有一定应用前景。但鸢尾素的具体作用机制尚不明确,并且可能存在不良反应,未来需深入了解其作用机制,为鸢尾素治疗肥胖、认知功能障碍、心血管疾病、癌症等提供更充分的依据。 展开更多
关键词 鸢尾素 运动 疾病 作用机制 治疗靶点 工程化组织构建
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基于行动研究法的针对性干预对老年急性脑卒中患者医学应对方式及睡眠质量的影响 被引量:4
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作者 李丽芳 霍丽敏 +1 位作者 王慧娟 刘运平 《国际老年医学杂志》 2025年第2期207-211,共5页
目的探究基于行动研究法的针对性干预对老年急性脑卒中(AS)患者医学应对方式及睡眠质量的影响。方法选取2021年9月-2023年10月邯郸市中心医院住院的91例老年AS患者作为研究对象,按照随机数字表法分成两组,常规组45例患者接受常规干预,... 目的探究基于行动研究法的针对性干预对老年急性脑卒中(AS)患者医学应对方式及睡眠质量的影响。方法选取2021年9月-2023年10月邯郸市中心医院住院的91例老年AS患者作为研究对象,按照随机数字表法分成两组,常规组45例患者接受常规干预,研究组46例患者接受基于行动研究法的针对性干预。比较两组医学应对方式[应用医学应对问卷(MCMQ)评定]、遵医行为、睡眠质量[应用睡眠状况自评量表(SRSS)评定]及神经功能[应用中国脑卒中量表(CSS)评定]。结果出院后3个月,两组MCMQ中的面对评分均高于入组时(P<0.05),回避及屈服评分均低于入院时(P<0.05),且研究组面对评分高于常规组、回避及屈服评分均低于常规组(P<0.05)。研究组规律用药、科学膳食、功能锻炼、按时复诊的遵医率高于常规组(P<0.05)。出院后3个月,两组SRSS、CSS评分均低于入组时(P<0.05),且研究组SRSS、CSS评分均低于常规组(P<0.05)。结论对老年AS患者实施基于行动研究法的针对性干预,可改善患者医学应对方式和遵医行为,提高睡眠质量及神经功能的修复效果。 展开更多
关键词 行动研究法 针对性干预 急性脑卒中 医学应对方式 睡眠质量
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海洋天然药物研究进展系列一:海洋天然产物在抗疟药物研发中的机遇与挑战 被引量:1
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作者 李鹏杰 曹西珍 +2 位作者 顾玉诚 魏美燕 邵长伦 《中国海洋药物》 2025年第2期65-80,共16页
疟疾是一种由雌性按蚊传播引起的原生动物寄生虫性疾病,是由疟原虫引起的最致命的人类寄生虫感染疾病之一。据世界卫生组织全球疟疾报告显示,全球超过84个国家受疟疾影响,其严重威胁着人类的健康。自2000年以来,疟疾感染人数常年维持在... 疟疾是一种由雌性按蚊传播引起的原生动物寄生虫性疾病,是由疟原虫引起的最致命的人类寄生虫感染疾病之一。据世界卫生组织全球疟疾报告显示,全球超过84个国家受疟疾影响,其严重威胁着人类的健康。自2000年以来,疟疾感染人数常年维持在2.5亿左右,每年约有60万人死于疟疾。目前疟原虫对青蒿素在内的大部分市售药物产生广泛的耐药性,且在部分国家出现了青蒿素联合治疗法的多药耐药问题。虽然近年来上市了多款以预防性为主的疟疾疫苗,但在治疗药物方面,自2020年后尚无新型药物上市。随着耐药问题的不断恶化,若无新型药物的出现,疟疾对人类的威胁将进一步加重。因此,研发高效、低毒的新型抗疟药物迫在眉睫。海洋复杂的环境使得海洋生物进化出不同于陆地生物的特殊代谢途径,从而产生大量结构新颖、活性显著的活性天然产物,为创新药物研发提供了重要的资源宝库。在海洋丰富的生物资源中,海绵、刺胞动物、藻类、棘皮动物以及红树等是海洋天然产物的传统来源。特别值得一提的是,自2002年起,海洋微生物,尤其是海洋真菌逐步成为新海洋天然产物的最大来源。在新型抗疟药物的研发中,海洋天然产物也展现出巨大的发展潜力。近三十年来,大批具有显著活性的抗疟先导分子被发现,其中,新型大环内酯类化合物bastimolide A、聚酮类化合物trioxacarcin A、trioxacarcin D以及生物碱类化合物manzamine A、(+)-8-hydroxymanzamine A等化合物的抗疟活性均达到了纳摩尔级,具有深入研究的价值。此外,对海洋抗疟天然产物作用靶点/作用机制的研究也开始逐步推进,并取得了实效进展,如作用于蛋白质法呢基转移酶的alisiaquinones A~C,抑制疟原虫血红蛋白聚合、降低线粒体膜电位以及抑制恶性疟原虫DNA旋转酶的多靶点抑制剂monocerin-1n,以及作用于恶性疟原虫单酰基甘油脂酶样蛋白(PfMAGLLP)的salinipostins A等,均具有不同于现有抗疟药物的作用靶标/机制,是未来开发新型抗疟药物的重要先导分子。然而,海洋创新药物研发也面临诸多挑战,如生物样品采集困难、天然活性成分含量低微、天然化合物重复发现、作用机制不清等。随着科技的发展,越来越多的新兴技术被应用于海洋天然产物的发现与后续研究中去:如基于基因组挖掘技术与分子网络技术的新型天然产物高效发现,基于生物合成与化学合成的微量天然产物规模制备,以及基于多组学技术的活性化合物作用靶标与机制研究等。海洋天然产物优异的抗疟活性、研究技术的发展与革新将极大推动抗疟海洋药物的发展,开发“海洋来源的青蒿素”或许将不再是梦想。 展开更多
关键词 疟疾 海洋天然产物 耐药性 抗疟药物 作用靶标与机制
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