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利用同源重组质粒pUTK转化蓝藻Synechococc us sp.PCC7942及胸腺素α_1的表达 被引量:10
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作者 章军 宋新强 +2 位作者 徐虹 陈天圣 楼士林 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期1-3,34,共4页
采用本实验室构建的丝状蓝藻Calothrixsp.PCC7601基因整合平台系统供体质粒pUTK转化单胞蓝藻Synechococcussp.PCC7942,通过抗性筛选获得了具卡那霉素抗性的转化藻株。经Southern杂交证实 pUTK部分序列已整合到Synechococcussp.7942染色... 采用本实验室构建的丝状蓝藻Calothrixsp.PCC7601基因整合平台系统供体质粒pUTK转化单胞蓝藻Synechococcussp.PCC7942,通过抗性筛选获得了具卡那霉素抗性的转化藻株。经Southern杂交证实 pUTK部分序列已整合到Synechococcussp.7942染色体DNA上 ;红光诱导后通过蛋白质SDS PAGE电泳 ,Westernblot证实 pUTK的胸腺素α1 基因得以有效表达,表达量达到总蛋白的4.8 %。结果表明,基因整合平台系统供体质粒 pUTK不仅可转化丝状蓝藻Calothrixsp.PCC7601,还可转化单胞蓝藻Synechococcussp.PCC7942。 展开更多
关键词 蓝藻Wynechococcus sp.pcc9742 同源重组 胸腺素α 转基因 抗性筛 卡那霉素抗性
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Slr0351的表达及其在Synechocystis sp.PCC 6803中功能的初步研究 被引量:1
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作者 马琼 郑小江 +2 位作者 赵开弘 周明 王胜鹏 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期16-23,共8页
Slr0351是Synechocystis sp.PCC 6803中的未知功能蛋白,其同源蛋白广泛存在于各种蓝藻和铁硫杆菌中。为了确定Slr0351的性质,构建了表达质粒p ET-slr0351,并在E.coli中表达Slr0351。在无氧条件下采用亲和层析纯化方法获得了Slr0351,无... Slr0351是Synechocystis sp.PCC 6803中的未知功能蛋白,其同源蛋白广泛存在于各种蓝藻和铁硫杆菌中。为了确定Slr0351的性质,构建了表达质粒p ET-slr0351,并在E.coli中表达Slr0351。在无氧条件下采用亲和层析纯化方法获得了Slr0351,无氧条件下Slr0351呈棕红色,在460 nm处有[2Fe-2S]铁硫簇的特征吸收峰,棕红色Slr0351对氧气敏感,能被连二亚硫酸钠还原,由此表明Slr0351为铁硫蛋白。为了获知slr0351的功能,基于基因同源重组交换的原理,利用Kana抗性片段替换slr0351,将Synechocystis sp.PCC 6803中的slr0351基因缺失,构建了Δslr0351突变体。利用紫外-可见吸收光谱仪扫描了Δslr0351与野生型Synechocystis sp.PCC 6803(WT)的吸收光谱,发现正常光照条件下Δslr0351的叶绿素a仅为WT的68.8%,slr0351的缺失使蓝藻中叶绿素a含量降低。比较了藻细胞在缺乏不同营养元素和不同光照条件下的生长速率差异,与WT相比,Δslr0351具有如下特征:(1)对缺Fe和缺S胁迫条件更敏感;(2)在弱光照条件下Δslr0351的光能利用效率和生长速率更低,该现象与Δslr0351中叶绿素a含量的降低有关。 展开更多
关键词 蓝藻 SYNECHOCYSTIS sp.pcc 6803 Slr0351 铁硫蛋白
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Production of γ-linolenic acid and stearidonic acid by Synechococcus sp.PCC7002 containing cyanobacterial fatty acid desaturase genes 被引量:3
3
作者 董学卫 何庆芳 +4 位作者 彭振英 于金慧 边斐 李有志 毕玉平 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期772-780,共9页
Genetic modifi cation is useful for improving the nutritional qualities of cyanobacteria. To increase the total unsaturated fatty acid content, along with the ratio of ω-3/ω-6 fatty acids, genetic engineering can be... Genetic modifi cation is useful for improving the nutritional qualities of cyanobacteria. To increase the total unsaturated fatty acid content, along with the ratio of ω-3/ω-6 fatty acids, genetic engineering can be used to modify fatty acid metabolism. S ynechococcus sp. PCC7002, a fast-growing cyanobacterium, does not contain a Δ6 desaturase gene and is therefore unable to synthesize γ-linolenic acid(GLA) and stearidonic acid(SDA), which are important in human health. In this work, we constructed recombinant vectors Syd6 D, Syd15 D and Syd6Dd15 D to express the Δ15 desaturase and Δ6 desaturase genes from Synechocystis PCC6803 in Synechococcus sp. PCC7002, with the aim of expressing polyunsaturated fatty acids. Overexpression of the Δ15 desaturase gene in S ynechococcus resulted in 5.4 times greater accumulation of α-linolenic acid compared with the wild-type while Δ6 desaturase gene expression produced both GLA and SDA. Co-expression of the two genes resulted in low-level accumulation of GLA but much larger amounts of SDA, accounting for as much to 11.64% of the total fatty acid content. 展开更多
关键词 Synechococcus sp.pcc7002 Synechocystis sp.pcc6803 Δ15 fatty acid desaturase Δ6 fatty acid desaturase polyunsaturated fatty acids
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外源基因的导入对Synechococcus sp.PCC7942SOD活性和同工酶谱的影响
4
作者 徐虹 章军 +3 位作者 谭维娜 林鉴 刘仁海 周克夫 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期398-401,共4页
外源DNA导入Synechococcussp.PCC7942后,通过NBT光化还原和PAGE电泳检测发现转基因藻Syne chococcussp.PCC7942的SOD活性和同工酶谱发生了改变.若外源基因整合在受体细胞染色体DNA上,根据整合位点的不同则能提高或减弱Synechococcussp.P... 外源DNA导入Synechococcussp.PCC7942后,通过NBT光化还原和PAGE电泳检测发现转基因藻Syne chococcussp.PCC7942的SOD活性和同工酶谱发生了改变.若外源基因整合在受体细胞染色体DNA上,根据整合位点的不同则能提高或减弱Synechococcussp.PCC7942的SOD活性,同时增加同工酶谱带.若外源基因不是整合在染色体上而是以质粒的形式存在,则只改变Synechococcussp.PCC7942SOD活性而不影响其同工酶谱. 展开更多
关键词 外源基因 基因导入 SYNECHOCOCCUS sp.pcc7942 SOD 超氧化物歧化酶 同工酶 转基因
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Specific genetic variation in two non-motile substrains of the model cyanobacterium Synechocystis sp.PCC 6803
5
作者 CHEN Jun SHI Wenjun +2 位作者 LI Wenjun CHEN Gao QIN Song 《Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期2322-2332,共11页
Synechocystis sp. PCC 6803 is a model organism widely used in cyanobacterium biology and biotechnology. To know the genetic background of substrains of Synechocystis sp. PCC 6803 is important for further research and ... Synechocystis sp. PCC 6803 is a model organism widely used in cyanobacterium biology and biotechnology. To know the genetic background of substrains of Synechocystis sp. PCC 6803 is important for further research and application. In this study, we reported the genome sequences of two non-motile wild-type substrains of Synechocystis sp. PCC 6803 using whole genome resequencing. 55/56 putative single nucleotide polymorphisms(SNPs) and 8/9 Indels(insertion and deletion) were identified. Among these, 47 SNPs were found in both the GT-AR and GT-CH strains, and 8 were unique to GT-AR and 9 were unique to GT-CH. All of these variations were annotated in metabolism pathway referred to KEGG database. Meanwhile, the deletion in s lr0332 gene was detected in these two strains, which attributed to the non-motile phenotype of them and suggested that the insertion in spkA gene was not essential for non-motile phenotype. These resequencing data provide the genetic background information of these two strains and highlighted the microevolution over decades of laboratory cultivation. 展开更多
关键词 SYNECHOCYSTIS sp.pcc 6803 genome RESEQUENCING NON-MOTILE genetic background
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Insertal Orientation Has No Influence on the Expression of gfp Gene and the Growth of the Host Synechococcus sp.PCC7942
6
作者 LU Yongzhong ZHANG Xuecheng 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2006年第1期67-70,共4页
In transgenic process, a foreign gene can be integrated in the host genome in two directions, which may influence its expression. In order to study the effects of insertal orientation, the gfp reporter gene was insert... In transgenic process, a foreign gene can be integrated in the host genome in two directions, which may influence its expression. In order to study the effects of insertal orientation, the gfp reporter gene was inserted in the isiAB locus of Synechococcus sp. PCC7942 in different directions, and the GFP expression levels and the growth of the transgenic algae were compared. It was showed that the gfp gene could express in each direction, and no significant difference was detected on algal growth and GFP expression levels between the two recombinant algae. 展开更多
关键词 orientation effect homologous recombination gfp gene flow cytometry Synechococcus sp. PCC7942
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细胞大小对集胞藻PCC 6803光合活性的影响
7
作者 徐杰佳 朱飞霞 +2 位作者 阮港 谢作明 毕永红 《水生生物学报》 北大核心 2025年第7期167-174,共8页
为探究细胞大小对光合活性的具体影响研究以集胞藻(Synechocystis sp.)PCC 6803为对象,比较了野生型与体积增大突变体的光合活性。结果表明,小细胞由于较大的比表面积,具备更高的单位体积叶绿素a浓度和叶绿素a特异性吸光系数。但其总体... 为探究细胞大小对光合活性的具体影响研究以集胞藻(Synechocystis sp.)PCC 6803为对象,比较了野生型与体积增大突变体的光合活性。结果表明,小细胞由于较大的比表面积,具备更高的单位体积叶绿素a浓度和叶绿素a特异性吸光系数。但其总体叶绿素储量不足及反应中心容量有限,高光条件下光量子利用效率偏低。大细胞虽在物质交换和光捕获方面存在限制,但其通过优化光量子的吸收、利用和分配,在高光条件下呈现出更高的光合作用效率和更好的适应性,具体表现为更高的最大光化学量子产率(F_(v)/F_(m))、光系统Ⅱ的实际量子产率(ФPSⅡ)、最大光合速率(ETR_(max))、单位激发态面积反应中心数量(RC/CS_(O))、单位叶绿素a光合速率以及更强的呼吸稳定性。研究揭示了细胞大小与光合活性间的协调耦合关系,确认了小细胞在快速光捕获方面的优势及大细胞良好的高光强适应性,为探索蓝藻的光合适应机制提供了新见解。 展开更多
关键词 细胞大小 光合作用 比表面积 内部适应机制 集胞藻
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Expression and activity of heterologous hydroxyisocaproate dehydrogenases in Synechocystis sp.PCC 6803ΔhoxYH
8
作者 Valentina Jurka Christoph K.Winkler +9 位作者 Silvan Poschenrieder Paulo Oliveira Catarina C.Pacheco Eunice A.Ferreira Florian Weissensteiner Piera De Santis Selin Kara Robert Kourist Paula Tamagnini Wolfgang Kroutil 《Engineering Microbiology》 2022年第1期1-7,共7页
Exploiting light to drive redox reactions is currently a hot topic since light is considered as an environmentally friendly source of energy.Consequently,cyanobacteria,which can use light e.g.,for generating NADPH,are... Exploiting light to drive redox reactions is currently a hot topic since light is considered as an environmentally friendly source of energy.Consequently,cyanobacteria,which can use light e.g.,for generating NADPH,are in the focus of research.Previously,it has been shown that various heterologous redox enzymes could be expressed in these microorganisms.Here we demonstrated the successful inducer-free expression of𝛼-keto-acid dehydroge-nases(L-HicDH and D-HicDH)from Lactobacillus confusus DSM 20196 and Lactobacillus paracasei DSM 20008 in Synechocystis sp.PCC 6803ΔhoxYH mutant using replicative plasmids.While the L-HicDH showed poor activity limited by the amount of expressed enzyme,the D-HicDH was applied both in vivo and in vitro,transforming the selected𝛼-keto acids to the corresponding optically pure(R)-𝛼-hydroxy acids(ee>99%)in up to 53%and 90%conversion,respectively. 展开更多
关键词 CYANOBACTERIA BIOCATALYSIS Photobiotransformation Synechocystis sp.pcc 6803 Hydroxyisocaproate dehydrogenase Ketoacid dehydrogenase
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负碳合成生物学底盘细胞聚球藻PCC 11901的研究进展
9
作者 鲍无瑕 宋凯 +2 位作者 彭颖红 许平 何亚文 《激光生物学报》 2024年第6期489-495,共7页
负碳合成生物学技术旨在直接捕获二氧化碳,实现生物制造,不仅可以解决传统生物制造中的非粮原料替代问题,还可助力“碳中和”和“碳达峰”,具备经济、社会、环境等多重效益。蓝藻能利用光能将二氧化碳转化为生物质,是负碳合成生物学技... 负碳合成生物学技术旨在直接捕获二氧化碳,实现生物制造,不仅可以解决传统生物制造中的非粮原料替代问题,还可助力“碳中和”和“碳达峰”,具备经济、社会、环境等多重效益。蓝藻能利用光能将二氧化碳转化为生物质,是负碳合成生物学技术中理想的底盘细胞。2019年报道的聚球藻(Synechococcus sp.)PCC 11901能够耐受高盐和高光胁迫,生长快且生物量大,有多套遗传操作系统可用,因此成为了负碳合成生物学底盘细胞中的一颗新星。本文综述了PCC 11901的研究进展,包括形态学、生理生化特性、基因组特征、开发的遗传操作工具以及改造PCC 11901后合成的化合物,旨在为未来PCC 11901的相关研究提供理论参考。 展开更多
关键词 蓝藻 PCC 11901 生长与生物量 遗传操作 负碳合成生物学
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聚球藻PCC7002 phoR基因的鉴定及其在磷稳态中的功能
10
作者 孙巧伟 冯苗苗 +2 位作者 陈思宁 陈未中 姜海波 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1393-1401,共9页
为探究蓝藻低磷适应机制,研究鉴定了海洋聚球藻PCC7002中可能的磷调控基因phoR(A2100),并通过生物信息学的方法对PhoR蛋白理化性质进行了分析,发现phoR基因长度为1296bp,编码431个氨基酸,PhoR蛋白由PAS、HisKA和HATPase_c三部分结构域组... 为探究蓝藻低磷适应机制,研究鉴定了海洋聚球藻PCC7002中可能的磷调控基因phoR(A2100),并通过生物信息学的方法对PhoR蛋白理化性质进行了分析,发现phoR基因长度为1296bp,编码431个氨基酸,PhoR蛋白由PAS、HisKA和HATPase_c三部分结构域组成,在不同蓝藻物种中序列较为保守。随后通过原核表达获得了PhoR重组蛋白,并制备其鼠源多克隆抗体,检测了PhoR在聚球藻PCC7002中缺磷诱导时的表达变化,证明PhoR蛋白在磷缺乏时大量诱导表达。为探究PhoR在聚球藻PCC7002中的生理功能,通过缺失突变获得了Mut-phoR突变株,并分析了其生理表型,发现Mut-phoR突变株在磷限制条件下出现显著的生长缺陷及光合作用的损伤,证明PhoR是聚球藻PCC7002适应低磷环境不可缺少的。研究结果为深入认识蓝藻的低磷适应分子机制提供了科学基础。 展开更多
关键词 phoR 原核表达 基因敲除 多克隆抗体制备 聚球藻PCC7002
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藻类生物钙化研究进展 被引量:2
11
作者 孙林 秦松 +1 位作者 刘正一 赵辉 《海洋湖沼通报》 CSCD 北大核心 2023年第3期164-171,共8页
藻类钙化是生物钙化的主要形式之一,也是钙化生产力的重要组成部分。微藻与大型藻中均包括有钙化现象的种类,且二者的钙化过程都包括四个主要步骤:CO_(2)的浓缩,Ca^(2+)的聚集,CO_(2)^(3-)浓度上升,Ca^(2+)与CO_(2)^(3-)结合生成CaCO_(3... 藻类钙化是生物钙化的主要形式之一,也是钙化生产力的重要组成部分。微藻与大型藻中均包括有钙化现象的种类,且二者的钙化过程都包括四个主要步骤:CO_(2)的浓缩,Ca^(2+)的聚集,CO_(2)^(3-)浓度上升,Ca^(2+)与CO_(2)^(3-)结合生成CaCO_(3)。然而,微藻和大型藻由于形态和生理上的差异,钙化过程各具特点。本文以钙化模式种集胞藻(Synechocystis sp.PCC6803)为例介绍了藻类钙化的四个主要步骤,并对关键的钙化机理进行了解析。通过比较分析,分别以珊瑚藻和颗石藻为例,介绍了大型藻和微藻在钙化过程和钙化机理上的异同。基于上述机制和特点的深化研究发现:钙化藻类在碳汇渔业、蓝碳领域和纳米材料方向具有较大的发展潜力。 展开更多
关键词 集胞藻(Synechocystis sp.pcc6803) 珊瑚藻 颗石藻 钙化机制 应用潜力
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集胞藻Synechocystis sp. PCC 6803脂质组的分析 被引量:2
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作者 郭晓烨 李艳华 韩丹翔 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期376-386,共11页
以集胞藻Synechocystis sp.PCC 6803为研究对象,研究建立了基于超高效液相色谱耦合串联质谱技术脂质组学分析方法。鸟枪法脂质组学通过电喷雾离子化有效分离油脂粗提物中所含单个脂质分子,在三重四极杆扫描碎片离子,能够利用特征片段离... 以集胞藻Synechocystis sp.PCC 6803为研究对象,研究建立了基于超高效液相色谱耦合串联质谱技术脂质组学分析方法。鸟枪法脂质组学通过电喷雾离子化有效分离油脂粗提物中所含单个脂质分子,在三重四极杆扫描碎片离子,能够利用特征片段离子鉴定光合甘油酯的种类和酰基组成,具有高效、灵敏度高和质量准确度高等优点。对不同光强下生长的Synechocystis sp.PCC 6803细胞的各脂质组分进行了全定量分析,发现单半乳糖甘油二酯(Monogalactosyldiacylglycerol,MGDG)和磷脂酰甘油(Phosphatidyl glycerol,PG)在高光处理的第2小时即显著积累,增长量分别为34.64%和68.49%,其中以含有从头合成、高度饱和的脂肪酸的种类增长最为快速和显著,而后高不饱和度的脂肪酸组成的种类逐渐积累。双半乳糖甘油二脂(Digalactosyldiacylglycerol,DGDG)在各时间点都持续增长,12h后增长量达26.95%,硫代异鼠李糖甘油二酯(Sulfoquinovosyl diacylglycerol,SQDG)的含量则呈现出不断下降的趋势。研究所建立的脂质组学分析方法对进一步研究Synechocystis sp.PCC 6803的脂质代谢及生理功能提供了有力的分析工具。 展开更多
关键词 脂质组 集胞藻Synechocystis sp.pcc 6803 高光适应 甘油酯
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铁限制诱导对聚球藻转录组的影响 被引量:1
13
作者 何昕颖 申铁 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第2期180-187,共8页
为探究Fe元素限制对聚球藻转录组的影响,该文以聚球藻Synechococcus sp.PCC 7002为研究对象,采用高通量测序技术对经过铁限制处理的聚球藻Synechococcus sp.PCC 7002进行转录组分析.以铁的3种摩尔浓度进行处理,其中每组数据重复3次实验... 为探究Fe元素限制对聚球藻转录组的影响,该文以聚球藻Synechococcus sp.PCC 7002为研究对象,采用高通量测序技术对经过铁限制处理的聚球藻Synechococcus sp.PCC 7002进行转录组分析.以铁的3种摩尔浓度进行处理,其中每组数据重复3次实验,一共获得9组实验数据;对照组摩尔浓度为10.900 nmol·L^(-1),铁限制组摩尔浓度分别为0.410、0.003 nmol·L^(-1).实验发现:在铁限制环境下,聚球藻通过增加对胞外铁摄取、上调光合作用相关蛋白的表达和调整代谢通路来应对缺铁环境,且铁限制程度与差异基因数量成正相关关系.此外,在强缺铁时通过下调CRISPR系统中某些核酸酶的表达来影响聚球藻抵御外源病毒感染的能力,其转运磷酸基团ABC转运蛋白表达水平下降,从而极大地影响了聚球藻的生存. 展开更多
关键词 聚球藻Synechococcus sp.pcc 7002 Fe元素限制 转录组 高通量测序技术
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小鼠金属硫蛋白在聚胞藻中的金属诱导表达与纯化 被引量:14
14
作者 郭祥学 赵晖 +2 位作者 施定基 徐旭东 茹炳根 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期405-411,共7页
应用蓝藻类金属硫蛋白基因启动子(smtOP)的金属诱导性,在单细胞的聚胞藻PCC6803中表达小鼠金属硫蛋白结构基因(mMT1cDNA)。在大肠杆菌HB101中构建含有smtOP和mMT1cDNA的穿梭表达载... 应用蓝藻类金属硫蛋白基因启动子(smtOP)的金属诱导性,在单细胞的聚胞藻PCC6803中表达小鼠金属硫蛋白结构基因(mMT1cDNA)。在大肠杆菌HB101中构建含有smtOP和mMT1cDNA的穿梭表达载体pKTMRE,经质粒转移,链霉素筛选,Southern和Western杂交分析鉴定得稳定的转基因工程藻落。同时,做小批量锌诱导表达,并纯化了外源蛋白,5L培养液含鲜藻重50g,得到35mgmMT1;转基因藻在高金属浓度下的耐受性测定表明,外源基因的表达提高了蓝藻对金属离子的抗性,约为野生藻的2倍。 展开更多
关键词 聚胞藻PCC6803 smtO-P区域 金属硫蛋白 蓝藻
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以集胞藻6803为生物模板制备二氧化硅中空微球 被引量:5
15
作者 张博 任天瑞 +2 位作者 吴青海 王全喜 冯浩 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期107-112,共6页
以蓝藻类的集胞藻6803为生物模板,用溶胶凝胶法合成了不同形貌的SiO2,并对集胞藻6803和所制SiO2进行了分析.建立了选择性合成单分散SiO2微球和空心SiO2的反应条件,探讨了不同形貌材料的形成机理.结果表明,形成的SiO2微球形貌规整,分散良... 以蓝藻类的集胞藻6803为生物模板,用溶胶凝胶法合成了不同形貌的SiO2,并对集胞藻6803和所制SiO2进行了分析.建立了选择性合成单分散SiO2微球和空心SiO2的反应条件,探讨了不同形貌材料的形成机理.结果表明,形成的SiO2微球形貌规整,分散良好,粒径分布较窄,平均粒径为1.5μm,能保持细胞分裂阶段的原貌,呈无定型态.SiO2纳米粒子能均匀包覆在藻细胞表面,形成的空心SiO2微球壁厚均一,能保持藻细胞的形貌.证实了空心SiO2和SiO2微球形成机理是吸附和渗透过程不同. 展开更多
关键词 生物模板 集胞藻6803 SIO2微球 空心SiO2
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重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)基因在鱼腥藻中的克隆 被引量:5
16
作者 李清艳 施定基 +4 位作者 陈翠丽 赵兴贵 邓元告 张越男 吕金印 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1389-1394,共6页
为了将rhG-CSF基因在鱼腥藻PCC7120中克隆,用于制备口服制剂,利用DNA重组技术,在不改变阅读框的前提下,将hG-CSF基因进行突变,并插入到pUC-19载体上,构建中间载体pUC-G-CSF;将pUC-G-CSF插入到pRL-489的启动子PpsbA的下游,构建穿梭表达载... 为了将rhG-CSF基因在鱼腥藻PCC7120中克隆,用于制备口服制剂,利用DNA重组技术,在不改变阅读框的前提下,将hG-CSF基因进行突变,并插入到pUC-19载体上,构建中间载体pUC-G-CSF;将pUC-G-CSF插入到pRL-489的启动子PpsbA的下游,构建穿梭表达载体pRL-G-CSF;通过三亲接合转移方法,将pRL-G-CSF转入丝状体蓝藻鱼腥藻PCC7120内。本试验得到了有抗生素抗性的鱼腥藻,并用PCR技术检测到rhG-CSF基因在转基因鱼腥藻中存在。 展开更多
关键词 人粒细胞集落刺激因子 鱼腥藻(Anabaena sp.)PCC 7120 载体 转基因鱼腥藻 三亲接合转移
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UV-C光催化纳米TiO_2对蓝藻生长影响的研究 被引量:7
17
作者 廖兴盛 汪星 +1 位作者 赵开弘 周明 《武汉植物学研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期457-461,共5页
研究了UV-C光催化纳米TiO2对蓝藻生长的影响。从生理上分析了UV-C光催化纳米TiO2具有促进蓝藻中鱼腥藻7120体内活泼态氧化物O2,.OH和H2O2的产生,抑制藻体中过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和超氧歧化酶(SOD... 研究了UV-C光催化纳米TiO2对蓝藻生长的影响。从生理上分析了UV-C光催化纳米TiO2具有促进蓝藻中鱼腥藻7120体内活泼态氧化物O2,.OH和H2O2的产生,抑制藻体中过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和超氧歧化酶(SOD)在内的抗氧化酶活性,降低可溶性蛋白(Soluble Pr)、藻蓝蛋白(C-PC)、叶绿素a(C-Chl a)和类胡萝卜素(C-Carotenoids)含量,最终表现为藻细胞生长代谢中光合速率和呼吸速率迅速降低,细胞增殖中遗传物质核酸含量下降,并出现几乎达到100%的细胞致死率;同时,通过显微镜观察发现,受试蓝藻细胞形态结构发生了明显变化。可以看出,UV-C光催化纳米TiO2能够有效抑制蓝藻生长。 展开更多
关键词 纳米TIO2 鱼腥藻7120 代谢活性 抗氧化酶
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HCO_3^-高亲和转运蛋白操纵子基因在聚球藻7942CO_2浓缩机制中功能的研究
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作者 陈金灶 张平 +3 位作者 邬小兵 徐惠娟 纪小苹 龙敏南 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第B05期27-31,共5页
蓝藻Synechococcussp.PCC7942 HCO3-高亲和转运蛋白操纵子基因cmpABCD是其CO2浓缩机制中的调控基因之一.本研究用携带潮霉素B磷酸转移酶基因(hygromyc in B pho transferase,hpt)筛选标记的同源双臂整合载体pUC-HATH转化蓝藻Synechococc... 蓝藻Synechococcussp.PCC7942 HCO3-高亲和转运蛋白操纵子基因cmpABCD是其CO2浓缩机制中的调控基因之一.本研究用携带潮霉素B磷酸转移酶基因(hygromyc in B pho transferase,hpt)筛选标记的同源双臂整合载体pUC-HATH转化蓝藻Synechococcussp.PCC7942,以潮霉素B作为筛选试剂筛选出具潮霉素B抗性的转化藻,运用引物PCR方法证实潮霉素B磷酸转移酶基因表达盒通过质粒pUC-HATH的介导已定点插入蓝藻Synechococcussp.PCC7942基因组中,成功地构建了具有潮霉素B抗性的cmpBCD基因插入失活突变藻株.并最终通过比较野生藻Synechococcussp.PCC7942和突变藻Synechococcussp.PCC7942在不同Na2CO3浓度的改良BG-11培养基中生长特性,探讨了HCO3-高亲和转运蛋白操纵子cmpABCD基因失活对藻体生长的影响. 展开更多
关键词 SYNECHOCOCCUS sp.pcc7942 CO2浓缩机制 插入失活
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蓝藻培养体系中光强衰减的研究 被引量:4
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作者 康瑞娟 蔡昭铃 施定基 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期310-313,共4页
蓝藻又名蓝细菌,是一类原核的光合生物。光强是影响蓝藻细胞生长的重要环境因子之一。一般认为光在藻液中的衰减符合Lambert-Beer定律,该定律基于以下假设而成立,即(1)
关键词 光衰减 鱼腥藻7120 聚球藻7002 蓝藻 培养体系 光强衰减
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聚球藻类金属硫蛋白的纯化及部分性质的研究 被引量:15
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作者 郭祥学 陈正佳 +2 位作者 但春涛 施定基 茹炳根 《生物化学杂志》 CSCD 1997年第6期699-703,共5页
单细胞蓝藻(Synechococussp.PCC7942)以50μmol/LZn2+诱导8d后收集,破碎取上清液经凝胶过滤、离子交换层析及反相HPLC纯化得到类金属硫蛋白,产率为每升培养液收集1.5g鲜藻,得2.5m... 单细胞蓝藻(Synechococussp.PCC7942)以50μmol/LZn2+诱导8d后收集,破碎取上清液经凝胶过滤、离子交换层析及反相HPLC纯化得到类金属硫蛋白,产率为每升培养液收集1.5g鲜藻,得2.5mg纯品.其单体分子量为8750,N未端测定为缬氨酸,氨基酸组成分析得每分子(56个氨基酸)含10个半胱氨酸,疏水氨酸较多,且含有芳香族氨基酸,原子吸收光谱测得每分子蛋白结合4个二价金属.以上表明,该种类金属硫蛋白与哺乳动物金属硫蛋白结构差异很大,可能只是一种进化上的趋同. 展开更多
关键词 聚球藻 类金属硫蛋白 纯化 性质
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