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The decoction and blood-entering sRNAs of Fritillaria thunbergii Miq. (Zhebeimu) relieve chronic obstructive pulmonary disease by PTGS2-NOS2-XPC-ABCC1 axis
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作者 Yue Wan Sheng-Tao Hu +6 位作者 Kai-Rui Liu Yu-Zhe Chang Si-Han Tang Zhi-Ru Yang Ling Zheng Hao Guo Jun Kang 《Traditional Medicine Research》 2025年第10期76-86,共11页
Background:Chronic obstructive pulmonary disease(COPD)is a progressive chronic inflammatory disease characterized by irreversible airflow limitation.Fritillaria thunbergii Miq.Zhebeimu(ZBM)has a long history in treati... Background:Chronic obstructive pulmonary disease(COPD)is a progressive chronic inflammatory disease characterized by irreversible airflow limitation.Fritillaria thunbergii Miq.Zhebeimu(ZBM)has a long history in treating COPD,but the underlying mechanism is still unclear.Methods:This study explored the pathological mechanism of COPD through RNA-Seq analysis and single-cell sequencing data analysis.And the mechanism of ZBM and blood entering sRNAs for COPD was verified with network pharmacology analysis and in vitro experiments.Results:The results showed that inflammation and oxidative stress exacerbated the progression of COPD,and the expression of HSP90AA1,PTGS2,and AGRN genes significantly increased in the lung tissue of patients.Network pharmacology analysis suggests that the natural products contained in ZBM may directly target HSP90AA1,PTGS2,and AGRN for the treatment of COPD.Analysis of the blood entering sRNA contained in the decoction of ZBM revealed its excellent antioxidant and anti-macrophage polarization effects.Meanwhile,ZBM decoction,sRNA2,and sRNA5 reduce oxidative stress and inflammation by acting on prostaglandin-endoperoxide synthase 2(PTGS2),nitric oxide synthase 2(NOS2),ATP-binding cassette,subfamily C member 1(ABCC1),and xeroderma pigmentosum complementation group C(XPC)genes.Conclusion:Our study demonstrated that ZBM extract and ZBM derived sRNA2 and sRNA5 can relieve COPD by regulating PTGS2-NOS2-XPC-ABCC1 axis. 展开更多
关键词 chronic obstructive pulmonary Zhebeimu srnas active ingredients
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人工sRNAs沉默csrA基因以优化大肠杆菌生产L-酪氨酸 被引量:3
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作者 姚元锋 赵莹 赵广荣 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期60-65,共6页
sRNAs作为一种强有力的基因表达调控工具,在真核生物中得到了广泛的应用。随着微生物中sRNAs的不断发现以及其调控机制的逐渐明确,新近开发的人工sRNA工程在微生物代谢工程的改造上也展现了巨大的优势。通过对大肠杆菌负调控L-酪氨酸生... sRNAs作为一种强有力的基因表达调控工具,在真核生物中得到了广泛的应用。随着微生物中sRNAs的不断发现以及其调控机制的逐渐明确,新近开发的人工sRNA工程在微生物代谢工程的改造上也展现了巨大的优势。通过对大肠杆菌负调控L-酪氨酸生物合成途径的碳贮藏调控因子(csrA)基因的sRNAs进行了人工设计和筛选,分析了对L-酪氨酸合成的影响。结果表明,所设计的sRNA能有效提高L-酪氨酸的合成,较高拷贝数的短anti-csrA sRNA2比较长的sRNA1更有效,使L-酪氨酸产量提高了1.2倍。sRNA工程技术是一种有效的负调控全局代谢途径的策略,其在合成生物学以及微生物细胞工厂构建上必将有着更广泛的应用。 展开更多
关键词 人工srnas 基因沉默 csrA L-酪氨酸
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大鼠45SRNAs的cDNA克隆与序列分析 被引量:2
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作者 徐来祥 马建章 汪永庆 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期24-28,共5页
利用RT PCR方法 ,首次从大鼠肝脏细胞总RNA中扩增出 4 .5SRNAs的cDNA。该cDNA被克隆到pGEM3Zf( +)质粒上 ,经酶切电泳鉴定 ,然后测序。与报道的小鼠和仓鼠 4 .5SRNAs序列进行了比较研究 。
关键词 大鼠 4.5srnas RT-PCR
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sRNASVM——基于SVM方法构建大肠杆菌sRNA预测模型(英文) 被引量:1
4
作者 王立贵 应晓敏 +2 位作者 曹源 查磊 李伍举 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期287-293,共7页
在理解细菌与环境的相互作用方面,细菌sRNA的识别发挥重要作用。文章介绍了一个通过增加训练集中实验证实的sRNA来构建细菌sRNA预测模型的策略,并以大肠杆菌K-12的sRNA预测为例来说明策略的可行性。结果表明,按此策略构建的模型sRNASVM... 在理解细菌与环境的相互作用方面,细菌sRNA的识别发挥重要作用。文章介绍了一个通过增加训练集中实验证实的sRNA来构建细菌sRNA预测模型的策略,并以大肠杆菌K-12的sRNA预测为例来说明策略的可行性。结果表明,按此策略构建的模型sRNASVM的10倍交叉检验精度达到92.45%,高于目前文献中报道的精度。因此,构建的这一模型将为实验发现sRNA提供较好的生物信息学支持。有关模型和详细结果可以从网站http://ccb.bmi.ac.cn/srnasvm/下载。 展开更多
关键词 SRNA 支持向量集 预测
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海南本地抗病小米辣响应象耳豆根结线虫侵染的miRNA鉴定及其靶基因预测
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作者 高畅 张志远 +3 位作者 刘子记 陈梅红 朱婕 曹振木 《热带作物学报》 北大核心 2025年第7期1571-1583,共13页
象耳豆根结线虫(Meloidogyneenterolobii)是一种对辣椒生产危害较大的病原物,使用抗病品种是防治该病害最为经济、环保的手段。深入理解根结线虫抗性调控机理将有利于加速抗病育种进程。本课题组前期研究中对海南本地抗病小米辣种质CF2... 象耳豆根结线虫(Meloidogyneenterolobii)是一种对辣椒生产危害较大的病原物,使用抗病品种是防治该病害最为经济、环保的手段。深入理解根结线虫抗性调控机理将有利于加速抗病育种进程。本课题组前期研究中对海南本地抗病小米辣种质CF25进行了接种前后的转录组数据分析,挖掘了与根结线虫抗性相关的代谢通路。为进一步探索抗性表达调控机理,本研究对CF25接种前后sRNA文库进行了高通量测序,共检测到133个差异表达miRNAs。以P≤0.05和|log2(FC)|≥3为筛选标准,鉴定出33个显著差异表达的miRNAs,其中包括19个已知miRNAs和14个新发现miRNAs。对33个显著差异表达的miRNAs进行靶基因预测,共得到373个靶基因,其中miR5658-z预测靶基因数量最多。GO功能和KEGG代谢通路富集分析显示靶基因主要富集于植物-病原菌互作、信号转导等通路,推测miRNA介导的信号转导及植物防御反应可能是CF25抗象耳豆根结线虫的重要原因。为初步验证差异表达miRNA和靶基因间的调控关系,选取6个差异表达miRNAs及其靶基因进行qRT-PCR表达验证,得出miRNA与靶基因的表达差异趋势与高通量测序结果一致,基本符合miRNA负向调控靶基因表达的规律。以上研究结果表明miRNA可能在辣椒对根结线虫的防御反应中起到了重要作用,为后续深入解析miRNA介导的根结线虫抗性机理奠定基础。 展开更多
关键词 灌木辣椒 抗象耳豆根结线虫 sRNA测序 miRNA 靶基因
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幽门螺杆菌nikS启动子T重复变异调控细菌毒力的研究
6
作者 李晓艺 谢方瑜 +4 位作者 于婷 余梦超 张程 董全江 王莉莉 《胃肠病学和肝病学杂志》 2025年第11期1644-1649,共6页
目的分析国内幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)镍调节sRNA基因nikS启动子区域中胸腺嘧啶重复序列(T-repeat)长度变异特征,探讨序列变异对细菌毒力表达的调控作用和细菌致病力的影响。方法收集125株H.pylori临床分离株(胃癌来... 目的分析国内幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)镍调节sRNA基因nikS启动子区域中胸腺嘧啶重复序列(T-repeat)长度变异特征,探讨序列变异对细菌毒力表达的调控作用和细菌致病力的影响。方法收集125株H.pylori临床分离株(胃癌来源55株,胃炎来源70株),PCR扩增nikS启动子区并测序;Clustal W比对序列;qPCR方法检测nikS和毒力基因cagA转录的相对表达水平;建立H.pylori感染AGS胃上皮细胞模型,尿素酶实验检测H.pylori对AGS细胞黏附率;利用qPCR和ELISA方法分别检测H.pylori感染AGS细胞中TNF-α和IL-8的mRNA和蛋白表达水平。结果H.pylori nikS启动子-10区上游T-repeat序列的长度在125株临床分离株中呈高度变异:从7~19个T碱基。依据含有重复T碱基数量将H.pylori分为:S组(7~13 T)和L组(14~19 T)。其中,L组胃癌患者占比(50.00%)高于S组(29.73%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.344,P<0.05);转录分析发现L组nikS相对表达量显著低于S组,L组cagA mRNA相对表达量明显高于S组,差异均有统计学意义(P<0.05)。H.pylori感染AGS细胞实验分析发现,L组H.pylori黏附胃上皮细胞能力显著高于S组(50.83%vs 15.30%,P<0.05);qPCR和ELISA检测结果表明L组H.pylori诱导胃上皮细胞TNF-α的mRNA相对表达量和TNF-α分泌量均高于S组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论国内H.pylori菌株nikS启动子-10区上游T-repeat序列长度呈高度变异。这种序列变异通过调控nikS的转录,进一步调控cagA的表达及细菌致病能力。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 SRNA nikS CAGA 调节因子 毒力
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非编码小RNA FrnS基因缺失对鼠伤寒沙门菌致病性的影响
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作者 宁程程 田路路 +5 位作者 冯凯 陈英 艾佳吴怡 柳旭伟 杨力伟 张再超 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第10期4912-4919,共8页
【目的】通过构建非编码小RNA(sRNA)FnrS基因缺失株,探究FnrS基因对鼠伤寒沙门菌致病性的影响。【方法】利用λ-Red同源重组技术构建鼠伤寒沙门菌FnrS基因缺失株ΔFnrS,并测定其遗传稳定性、生长曲线及生化特性;通过检测菌株对小鼠的半... 【目的】通过构建非编码小RNA(sRNA)FnrS基因缺失株,探究FnrS基因对鼠伤寒沙门菌致病性的影响。【方法】利用λ-Red同源重组技术构建鼠伤寒沙门菌FnrS基因缺失株ΔFnrS,并测定其遗传稳定性、生长曲线及生化特性;通过检测菌株对小鼠的半数致死剂量(LD_(50))、组织载菌量及病理组织切片观察分析FnrS基因对鼠伤寒沙门菌致病性的影响。【结果】成功构建FnrS基因缺失株ΔFnrS,其能稳定遗传。生长曲线和生化试验结果显示,FnrS基因缺失不影响鼠伤寒沙门菌的生长能力及生化特性。小鼠致病性试验结果显示,缺失株ΔFnrS对小鼠的LD_(50)为1.06×10^(5) CFU,显著高于亲本株和回补株(P<0.05);缺失株ΔFnrS与亲本株感染后小鼠存活率无显著差异(P>0.05);缺失株ΔFnrS株感染后7、9 d,小鼠肝脏载菌量显著低于亲本株和回补株(P<0.05),感染后5、7、9 d小鼠脾脏载菌量显著低于亲本株和回补株(P<0.05)。【结论】FnrS基因缺失降低了鼠伤寒沙门菌的致病能力,研究结果为鼠伤寒沙门菌致病机制的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 鼠伤寒沙门菌 SRNA FnrS基因 致病性
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基于16sRNA测序技术研究重度三尖瓣关闭不全患者肠道菌群的变化
8
作者 方斗 张朝龙 +4 位作者 肖硕 李玉欣 汪珍忠 钟丽珊 黄焕雷 《心血管病学进展》 2025年第6期559-564,共6页
目的 分析单纯重度三尖瓣关闭不全患者肠道菌群的变化,探索在三尖瓣关闭不全患者进行菌群干预治疗的可行性。方法 以2022年9月—2023年10月连续入住广东省人民医院心外科的单纯重度三尖瓣关闭不全患者为三尖瓣关闭不全试验组(T组,n=20)... 目的 分析单纯重度三尖瓣关闭不全患者肠道菌群的变化,探索在三尖瓣关闭不全患者进行菌群干预治疗的可行性。方法 以2022年9月—2023年10月连续入住广东省人民医院心外科的单纯重度三尖瓣关闭不全患者为三尖瓣关闭不全试验组(T组,n=20);每纳入1例试验组患者时,同期在住院拟行手术治疗的单纯重度二尖瓣关闭不全患者中随机抽取1例纳入二尖瓣关闭不全对照组(M组,n=20);另外,每纳入2例试验组患者时,在正常人群中选取1例健康成年人纳入健康对照组(N组,n=10)。使用无菌器皿采集T、M、N组三组人群的粪便样本,进行16sRNA测序,根据测序结果进行生物学分析。结果 α多样性显示,T组患者肠道菌群Simpson、Sobs、Chao1、ACE指数低于M组和N组,但无统计学差异(P>0.05)。β多样性显示,T、M和N组三组之间呈彼此分离的情况。菌群与右心功能指标的相关性分析显示,瘤胃球菌科、颤螺菌目、Ruminococcus_sp_N15MGS-57、食葡糖罗斯拜瑞氏菌的相对丰度与三尖瓣环收缩期位移呈正相关。结论 重度三尖瓣关闭不全患者存在肠道菌群紊乱,并且多种菌群与重度三尖瓣关闭不全患者的右心功能存在明显的相关性,提示肠道菌群与重度三尖瓣关闭不全的发生发展有一定的相关性。 展开更多
关键词 重度三尖瓣关闭不全 肠道菌群 心力衰竭 16sRNA测序
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类鼻疽伯克霍尔德菌ΔBprsE的构建及其生物学功能
9
作者 高蕊 李雪苗 +5 位作者 李艳梅 厉安洋 李欣泽 章越 夏乾峰 刘靳波 《中国热带医学》 北大核心 2025年第4期467-473,共7页
目的深入理解BprsE对类鼻疽伯克霍尔德菌(Burkholderia pseudomallei,BP)的调控作用,揭示BprsE对BP生理和病理特性的影响。方法以营养缺陷株HNBP001为对象,通过同源重组的方法构建BprsE缺失株(?BprsE),随后将?BprsE与HNBP001的多种表型... 目的深入理解BprsE对类鼻疽伯克霍尔德菌(Burkholderia pseudomallei,BP)的调控作用,揭示BprsE对BP生理和病理特性的影响。方法以营养缺陷株HNBP001为对象,通过同源重组的方法构建BprsE缺失株(?BprsE),随后将?BprsE与HNBP001的多种表型进行比较。在抗生素敏感性测试中,通过对最低抑菌浓度的测定来评估2种菌株对不同抗生素的反应,从而了解BprsE缺失是否影响了细菌的抗生素抗性;研究2种菌株的泳动性,即细菌在软琼脂培养基中的移动能力,采用了点样培养法和菌圈直径测量法,将2种菌分别点样在软琼脂平板,观察其扩散形成的菌圈并测量菌圈的直径,从而量化细菌的泳动性;用结晶紫染色法测定生物膜形成,通过染色并测定生物膜的吸光度,来评估生物膜的形成量;用多功能酶标仪测细菌生长曲线,并通过实时监测培养液的吸光度变化反映细菌的生长情况,进而判断BprsE基因的缺失是否影响了细菌的生长速率。结果通过琼脂糖凝胶电泳及测序结果显示成功构建BprsE缺失株,与营养缺陷株HNBP001相比,ΔBprsE对头孢噻肟、阿米卡星、氨曲南耐药性增加;ΔBprsE在16 h泳动圈直径缩小,泳动能力减弱;620 mmol/L高盐浓度下,ΔBprsE的生长速率低于HNBP001;不同温度下生长速率及生物膜变化差异无统计学意义。结论BprsE会影响BP耐药及泳动相关基因的调控;ΔBprsE的成功构建,为研究sRNA在类鼻疽伯克霍尔德菌中具体的调控机制奠定基础。 展开更多
关键词 类鼻疽伯克霍尔德菌 SRNA 基因敲除 生物学功能
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类鼻疽伯克霍尔德菌非编码RNA BprsB的生物学功能初步评价
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作者 谭君 李雪苗 +6 位作者 罗妮妮 王彦双 陈垂这 邓泽芳 罗江慧 方俊德 夏乾峰 《海南医科大学学报》 北大核心 2025年第6期401-407,共7页
目的:探讨Hfq相关sRNA(BprsB)对类鼻疽伯克霍尔德菌的生长速率、泳动能力、生物被膜形成以及耐药性等多方面生物学功能的影响。方法:以依赖Hfq蛋白的类鼻疽伯克霍尔德菌BprsB为靶标,利用同源重组技术构建BprsB缺失株(ΔBprsB);选取野生... 目的:探讨Hfq相关sRNA(BprsB)对类鼻疽伯克霍尔德菌的生长速率、泳动能力、生物被膜形成以及耐药性等多方面生物学功能的影响。方法:以依赖Hfq蛋白的类鼻疽伯克霍尔德菌BprsB为靶标,利用同源重组技术构建BprsB缺失株(ΔBprsB);选取野生型类鼻疽伯克霍尔德菌菌株(HNBP001)作为对照组,ΔBprsB作为实验组;通过酶标仪测定细菌的生长曲线,从而评估生长速率的变化;采用点板培养法和测量群区直径进而评价细菌泳动能力;通过结晶紫染色法测量生物膜形成情况;最后,通过MIC试验判断细菌对抗菌药物的敏感情况。结果:ΔBprsB生长速率低于HNBP001;与HNBP001相比,ΔBprsB的群区直径小(P<0.0001);ΔBprsB的生物被膜形成比HNBP001少(P<0.0001);与HNBP001相比,ΔBprsB对喹诺酮类抗菌药物(左氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星)以及β‑内酰胺类抗菌药物(氨曲南)的敏感性升高。结论:BprsB促进了类鼻疽伯克霍尔德菌的生长速率、泳动、生物被膜形成和耐药,为进一步研究BprsB在类鼻疽伯克霍尔德菌致病机制中所扮演的角色提供了证据。 展开更多
关键词 类鼻疽伯克霍尔德菌 SRNA 基因敲除 生物学功能
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Unlocking the small RNAs:local and systemic modulators for advancing agronomic enhancement
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作者 Wenqi Ouyang Hongda Sun Yuan Wang 《Journal of Genetics and Genomics》 2025年第8期987-1000,共14页
Small regulatory RNAs(sRNAs)are essential regulators of gene expression across a wide range of organisms to precisely modulate gene activity based on sequence-specific recognition.In model plants like Arabidopsis thal... Small regulatory RNAs(sRNAs)are essential regulators of gene expression across a wide range of organisms to precisely modulate gene activity based on sequence-specific recognition.In model plants like Arabidopsis thaliana,extensive research has primarily concentrated on 21-to 24-nucleotide(nt)sRNAs,particularly microRNAs(miRNAs).Recent advancements in cell and tissue isolation techniques,coupled with advanced sequencing technologies,are revealing a diverse array of preciously uncharacterized sRNA species.These include structural RNA fragments as well as numerous cell-and tissue-specific sRNAs that are active during distinct developmental stages,thereby enhancing our understanding of the precise and dynamic regulatory roles of sRNAs in plant development regulation.Additionally,a notable feature of sRNAs is their capacity for amplification and movement between cells and tissues,which facilitates long-distance communication-an adaptation critical to plants due to their sessile nature.In this review,we will discuss the classification and mechanisms of sRNAs action,using legumes as a primary example due to their essential engagement for the unique organ establishment of root nodules and long-distance signaling,and further illustrating the potential applications of sRNAs in modern agricultural breeding and environmentally sustainableplantprotection strategies. 展开更多
关键词 SRNA miRNA SIRNA Mobile sRNA SOYBEAN
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sRNA113 regulates Pseudomonas plecoglossicida motility to affect immune response against infection in pearl gentian grouper
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作者 Li He Mei-Qin Mao +5 位作者 Ling-Min Zhao Qi Li Hui Ge Jiao-Nan Zhang Jiao-Lin Zhang Qing-Pi Yan 《Zoological Research》 2025年第1期152-164,共13页
Small RNAs(sRNAs)are a class of molecules capable of perceiving environmental changes and exerting posttranscriptional regulation over target gene expression,thereby influencing bacterial virulence and host immune res... Small RNAs(sRNAs)are a class of molecules capable of perceiving environmental changes and exerting posttranscriptional regulation over target gene expression,thereby influencing bacterial virulence and host immune responses.Pseudomonas plecoglossicida is a pathogenic bacterium that poses a significant threat to aquatic animal health.However,the regulatory mechanisms of sRNAs in P.plecoglossicida remain unclear.This study focused on sRNA113,previously identified as a potential regulator of the fliP gene,a key component of the lateral flagellar type III secretion system.To investigate the effects of sRNA113on P.plecoglossicida virulence,as well as its role in regulating pathogenic processes and host immune responses,mutant strains lacking this sRNA were generated and analyzed.Deletion of sRNA113 resulted in the up-regulation of lateral flagellar type III secretion system-related genes in P.plecoglossicida,which enhanced bacterial swarming motility,biofilm formation,and chemotaxis ability in vitro.In vivo infection experiments with pearl gentian grouper revealed that sRNA113 deletion enhanced the pathogenicity of P.plecoglossicida.This heightened virulence was attributed to the up-regulation of genes associated with the lateral flagellar type III secretion system,resulting in higher bacterial loads within host tissues.This amplification of pathogenic activity intensified tissue damage,disrupted immune responses,and impaired the ability of the host to clear infection,ultimately leading to mortality.These findings underscore the critical role of sRNA113 in regulating the virulence of P.plecoglossicida and its interaction with host immune defenses.This study provides a foundation for further exploration of sRNAmediated mechanisms in bacterial pathogenesis and hostpathogen interactions,contributing to a deeper understanding of virulence regulation and immune evasion in aquatic pathogens. 展开更多
关键词 Pseudomonas plecoglossicida SRNA Virulence Pearl gentian grouper Immune response
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Predicting sRNAs and Their Targets in Bacteria 被引量:9
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作者 Wuju Li Xiaomin Ying +1 位作者 Qixuan Lu Linxi Chen 《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》 CAS CSCD 2012年第5期276-284,共9页
Bacterial small RNAs (sRNAs) are an emerging class of regulatory RNAs of about 40-500 nucleotides in length and, by binding to their target mRNAs or proteins, get involved in many biological processes such as sensin... Bacterial small RNAs (sRNAs) are an emerging class of regulatory RNAs of about 40-500 nucleotides in length and, by binding to their target mRNAs or proteins, get involved in many biological processes such as sensing environmental changes and regulating gene expres- sion. Thus, identification of bacterial sRNAs and their targets has become an important part of sRNA biology. Current strategies for discovery of sRNAs and their targets usually involve bioinformatics prediction followed by experimental validation, emphasizing a key role for bioinformatics prediction. Here, therefore, we provided an overview on prediction methods, focusing on the merits and limita- tions of each class of models. Finally, we will present our thinking on developing related bioinformafics models in future. 展开更多
关键词 BACTERIAL SRNA TARGET BIOINFORMATICS Prediction
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基于16sRNA测序技术探讨不同体质腹型肥胖者肠道菌群特征 被引量:1
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作者 袁梦华 扈新刚 赵燕 《山东中医杂志》 2024年第7期694-699,共6页
目的:探讨痰湿体质与非痰湿体质腹型肥胖人群肠道菌群的丰度及物种差异。方法:共纳入91例不同体质腹型肥胖受试者,收集了91例大便样本,其中痰湿体质受试者44例,非痰湿体质受试者47例。使用NovaSeq6000基因测序仪,对痰湿体质与非痰湿体... 目的:探讨痰湿体质与非痰湿体质腹型肥胖人群肠道菌群的丰度及物种差异。方法:共纳入91例不同体质腹型肥胖受试者,收集了91例大便样本,其中痰湿体质受试者44例,非痰湿体质受试者47例。使用NovaSeq6000基因测序仪,对痰湿体质与非痰湿体质受试者肠道菌群相对丰度、物种多样性进行分析。结果:痰湿体质与非痰湿体质腹型肥胖受试者的肠道菌群门纲目科属五个层级菌群相对丰度的差异显著。痰湿体质与非痰湿体质相比门纲目科属五个层级菌群相对丰度以及差别较大,其中拟杆菌、类杆菌、毛螺菌、肠杆菌相对丰度差异有统计学意义(P<0.05)。结论:痰湿体质与非痰湿体质腹型肥胖受试者肠道菌群存在差异,二者间菌群差异可能是形成体质差异的内在因素。 展开更多
关键词 中医体质 痰湿体质 非痰湿体质 肠道菌群 16sRNA 腹型肥胖 Alpha多样性
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乳酸菌sRNA研究进展
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作者 李欢欢 宋馨 +3 位作者 夏永军 王光强 艾连中 熊智强 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第22期361-367,共7页
乳酸菌作为一类重要的革兰氏阳性菌,在食品发酵和人体健康维护中起着重要作用。sRNA(small RNA)是一种存在于原核和真核生物的转录后调控因子,通过与靶基因mRNA或蛋白质结合来调控细胞内的基因表达,其长度约为40~500个核苷酸。近年来随... 乳酸菌作为一类重要的革兰氏阳性菌,在食品发酵和人体健康维护中起着重要作用。sRNA(small RNA)是一种存在于原核和真核生物的转录后调控因子,通过与靶基因mRNA或蛋白质结合来调控细胞内的基因表达,其长度约为40~500个核苷酸。近年来随着对细菌sRNA研究的不断深入,乳酸菌sRNA的功能和调控机制逐渐引起关注。该文综述细菌sRNA作用机制和生物学功能,着重总结乳酸乳球菌、乳杆菌属、干酪乳酪杆菌和链球菌属等乳酸菌中sRNA研究的最新进展,并展望乳酸菌sRNA研究的发展方向和挑战。通过对乳酸菌sRNA的深入研究,更加全面的理解乳酸菌生理特性和环境适应性,为推动乳酸菌及其应用领域的发展奠定基础。 展开更多
关键词 细菌sRNA 乳酸菌sRNA 转录后调控 作用机制 生物功能
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细菌sRNA来源、作用机制及调控网络研究进展
16
作者 赵子墨 乔建军 +3 位作者 袁琳 龙映鹏 任书江 吴昊 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期290-297,共8页
通过发酵生产工业产品一直是细菌等微生物的研究热点,但是发酵过程中存在的代谢副产物和环境胁迫等问题,限制了工业菌株的发展。sRNA是细菌中普遍存在的一类调控性非编码RNA,它们与核糖开关、双组分系统、转录因子等其他调控元件共同构... 通过发酵生产工业产品一直是细菌等微生物的研究热点,但是发酵过程中存在的代谢副产物和环境胁迫等问题,限制了工业菌株的发展。sRNA是细菌中普遍存在的一类调控性非编码RNA,它们与核糖开关、双组分系统、转录因子等其他调控元件共同构成了细菌中的复杂调控网络,在代谢调控和抗胁迫中都发挥着异常重要的作用。文章对细菌中sRNA的来源、作用机制以及在调控网络中的角色进行了详细总结,有助于更好地解析细菌的代谢途径及发酵过程中受到的环境限制,对构建低毒力、高鲁棒性菌株,助力工业产品的发酵生产有重要参考意义。 展开更多
关键词 SRNA 非编码小RNA 机制 代谢 调控网络
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当阳鱼腥草花叶病病原分子鉴定
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作者 周洁 吴方华 +3 位作者 燕飞 齐传东 郭凤领 吴金平 《中国瓜菜》 CAS 北大核心 2024年第9期54-58,共5页
明确当阳鱼腥草花叶病致病菌种类,为当阳鱼腥草花叶病的田间防治提供依据。采集鱼腥草花叶叶片提取当阳鱼腥草典型病样的总RNA,利用sRNA深度测序,结合生物信息学分析初步确定病原菌,利用该病毒外壳蛋白(CP)特异性引物进行RT-PCR检测,所... 明确当阳鱼腥草花叶病致病菌种类,为当阳鱼腥草花叶病的田间防治提供依据。采集鱼腥草花叶叶片提取当阳鱼腥草典型病样的总RNA,利用sRNA深度测序,结合生物信息学分析初步确定病原菌,利用该病毒外壳蛋白(CP)特异性引物进行RT-PCR检测,所得序列进行BLAST比对和系统进化树构建,以进一步确定病原菌种类。利用sRNA深度测序和生物信息学初步确定鱼腥草花叶病致病菌为黄瓜花叶病毒(CMV),特异性引物扩增得到878 bp特异性条带,经BLAST比对发现其与已发表的CMV序列高度同源,相似性最高达97.84%。通过CMV病毒CP基因的核苷酸序列构建系统进化树可得鱼腥草花叶病病毒属于CMV亚组Ⅱ。引起鱼腥草花叶病的病原属于黄瓜花叶病毒Ⅱ亚组,研究结果为鱼腥草花叶病防治提供了理论基础。 展开更多
关键词 鱼腥草 黄瓜花叶病毒 sRNA深度测序 RT-PCR
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基于sRNA的脊尾白虾对低温胁迫的响应研究
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作者 陈吉圣 卢雪旎 +3 位作者 王兴强 曹梅 李永 秦传新 《海洋渔业》 CSCD 北大核心 2024年第5期616-627,共12页
由于季节更替或天气骤变,水温骤降时有发生,养殖虾类很容易受到低温胁迫,sRNA分析可为其抗逆分子机制的探索提供新的技术手段。研究了低温胁迫对脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)微小核糖核酸Micro RNA(mi RNA)及其对应靶基因表达的影... 由于季节更替或天气骤变,水温骤降时有发生,养殖虾类很容易受到低温胁迫,sRNA分析可为其抗逆分子机制的探索提供新的技术手段。研究了低温胁迫对脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)微小核糖核酸Micro RNA(mi RNA)及其对应靶基因表达的影响,筛选可能与低温调控关联的mi RNA,对体质量(1.27±0.15)g的脊尾白虾进行低温(0℃)处理4 h,对照组水温维持在25℃,sRNA测序得到20.45M bp过滤序列。通过比对获得55个保守的miRNA和9个非保守的miRNA。定量低温胁迫脊尾白虾miRNA表达丰度筛出11个显著上调的miRNA,其中dme-miR-100-3p miRNA上调幅度最大,其次为dme-miR-2491-5p miRNA。599个靶基因差异表达显著,GO分类发现差异表达miRNA对刺激反应、生物调节、粘附、催化活性和代谢过程等靶基因调控显著;COG分类发现差异表达miRNA对蛋白周转和伴侣蛋白、碳水化合物和氨基酸运输和代谢等靶基因调控显著;KEGG富集分析发现靶基因二氢硫辛酯脱氢酶和乳酸脱氢酶在糖酵解/糖异生、丙酮酸代谢、氨基酸代谢和降解等通路得到富集,而靶基因钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶在Wnt信号通路、钙信号通路和ErbB信号通路等得到富集。结果表明,低温环境下差异表达miRNA和相关靶基因在脊尾白虾的跨膜信号转导、蛋白质代谢和碳水化合物代谢等环节的调控中发挥着重要作用,因而推测低温通过脊尾白虾miRNA上调细胞糖酵解和三羧酸循环途径促进体内蛋白质和碳水化合物等底物分解供能来适应逆境。研究结果可为进一步探究脊尾白虾低温胁迫下miRNA差异表达及其功能奠定基础。 展开更多
关键词 低温胁迫 SRNA MIRNA 脊尾白虾
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油茶sRNA分析及其对光合油脂代谢的调控
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作者 王保明 尹迎峰 +2 位作者 颜廷骥 张元华 陈永忠 《经济林研究》 北大核心 2024年第3期25-35,119,共12页
【目的】分析鉴定油茶s RNA的种类、数量和特征,揭示mi RNA及靶基因的功能,为利用mi RNA及靶基因进行油茶遗传改良提供理论依据。【方法】以优良油茶品种‘横冲89’为材料,采集嫩叶和成熟种子,提取总RNA,磁珠分离富集m RNA,利用Illumina... 【目的】分析鉴定油茶s RNA的种类、数量和特征,揭示mi RNA及靶基因的功能,为利用mi RNA及靶基因进行油茶遗传改良提供理论依据。【方法】以优良油茶品种‘横冲89’为材料,采集嫩叶和成熟种子,提取总RNA,磁珠分离富集m RNA,利用Illumina RNA-seq高通量测序技术构建s RNA文库,分析s RNA的结构特征、种类和数量、公共序列及特有序列。将s RNA定位到油茶转录组上,分析比对上的总s RNA种类和数量,进行已知mi RNA比对分析和首位碱基偏好性分析。利用mi REvo和mirdeep2软件分析新mi RNA的前体和成熟体,预测新mi RNA,进行mi RNA家族分析;进行mi RNA表达与差异分析、层次聚类分析。最后,进行mi RNA靶基因预测、候选靶基因的GO功能富集分析和KEGG通路富集分析以及参与光合作用、油酯代谢mi RNAs的表达分析和靶基因筛选。【结果】分别构建了油茶叶和种子的s RNA文库,18~40个核苷酸(nucleotide,nt)的净读长分别为14256189条和10822313条,属于6138179和4980518种s RNA。其中,24-nt sRNA最多。叶和种子s RNA的公共序列为773647种,特有序列分别为4206871种和5364532种。在两个s RNA文库中,比对上油茶转录组参照序列的总读长分别为5855009和4122070条,比对上的mi RNA前体为118种,mi RNA成熟体为78个。研究发现:18~23 nt已知mi RNA首位碱基多偏好U。鉴定出54个新mi RNA,22个已知mi RNA家族,包括105个已知家族成员;67个表达差异mi RNA,调控1346个靶基因。其中,26个mi RNAs为显著差异表达,调控644个靶基因。聚类分析表明:显著差异表达的mi RNA被分为2族,一族在叶和种子中表达较低,另一族则表达较高。GO分析揭示差异表达mi RNA的候选靶基因在生物学过程、细胞组分、分子功能3大类的51个条目中富集。KEGG分析表明:差异表达mi RNA的候选靶基因在萜类主链生物合成、甘油酯代谢、氨酰t RNA生物合成等代谢过程中显著富集。此外,研究发现:ath-mi R5658和gma-mi R169v在叶和种子中差异表达,确定它们分别对应碳固定、光合作用途径中的类NADP依赖型苹果酶、果糖二磷酸醛缩酶1、光系统I反应中心亚基ⅣB,以及甘油脂代谢中的单半乳糖酰二酰基甘油合酶2等靶基因。【结论】初步证实了“一个mi RNA调控多个靶基因,以及多个mi RNA调控一个靶基因的现象”;发现了ath-mi R5658可能调控碳固定代谢、光合作用、甘油磷酯代谢、甘油酯代谢、脂肪酸延长等途径中靶基因的表达,gma-mi R169v可能调控甘油磷酯代谢中靶基因的表达。本结论对于揭示油茶光合碳固定、脂肪酸油脂合成的调控机理,培育优质高产油茶新品种具有一定的理论价值。 展开更多
关键词 油茶 SRNA MIRNA 靶基因 调控 光合油脂代谢
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海分枝杆菌中sRNA5.85的功能及调控机制探索
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作者 黄炜莉 刘含梅 +3 位作者 唐雨婷 张世凤 钟发刚 张鹭 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第19期3601-3608,3688,共9页
目的:鉴定海分枝杆菌(Mycobacterium marinum)中s RNA5.85的存在,探究s RNA5.85对分枝杆菌的生理影响及调控机制。方法:Northern-blot验证分枝杆菌中s RNA5.85的存在后,利用pMV261质粒,构建s RNA5.85过表达重组海分枝杆菌(5.85-OE株),... 目的:鉴定海分枝杆菌(Mycobacterium marinum)中s RNA5.85的存在,探究s RNA5.85对分枝杆菌的生理影响及调控机制。方法:Northern-blot验证分枝杆菌中s RNA5.85的存在后,利用pMV261质粒,构建s RNA5.85过表达重组海分枝杆菌(5.85-OE株),观察重组菌株在体外生长、滑动能力及菌落形态变化。通过人源巨噬细胞感染模型,评估重组菌株的入胞及胞内增殖能力,LDH检测感染后的细胞活力。利用斑马鱼感染模型,验证s RNA5.85对细菌毒力的影响。结合targetRNA2与IntaRNA预测工具,预测s RNA5.85的潜在靶标及互作位点,并使用qRT-PCR验证。结果:海分枝杆菌基因组中存在s RNA5.85。过表达s RNA5.85不改变重组菌株的体外生长、滑动能力和菌落形态;5.85-OE株感染巨噬细胞48 h后,不影响THP-1的细胞活力,细菌胞内增殖能力与野生型无显著差异;s RNA5.85过表达会提高海分枝杆菌长期感染过程中,在斑马鱼体内的载菌量。targetRNA2预测的4个潜在靶基因MMAR_3476、MMAR_4052、MMAR_3482、MMAR_2920的转录水平随s RNA5.85过表达而显著上调,MMAR_3476及MMAR_4052共享同样的与s RNA5.85的互作位点。结论:s RNA5.85可通过调控低氧响应相关基因的表达,提高长期感染过程中对斑马鱼的毒力。本研究为致病性分枝杆菌中s RNA的挖掘和功能解析提供了重要线索。 展开更多
关键词 海分枝杆菌 斑马鱼 SRNA 靶标基因
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