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可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂sGC003F对主动脉弓缩窄致小鼠慢性心力衰竭的改善作用及机制 被引量：1
1
作者 成昕 李硕 +8 位作者 张金水 石英贤 张杨 薛瑞 李劲草 董华进 郑志兵 张有志 王恒林 《中国药理学与毒理学杂志》 北大核心 2025年第1期25-35,共11页
目的研究可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂sGC003F改善慢性心力衰竭(CHF)小鼠心功能的作用及机制。方法C57BL/6J雄性小鼠随机分为假手术组、主动脉弓缩窄诱导CHF模型组、模型+维立西呱(Ver,3 mg·kg^(-1))组(阳性对照)及模型+sGC003F(3和10... 目的研究可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂sGC003F改善慢性心力衰竭(CHF)小鼠心功能的作用及机制。方法C57BL/6J雄性小鼠随机分为假手术组、主动脉弓缩窄诱导CHF模型组、模型+维立西呱(Ver,3 mg·kg^(-1))组(阳性对照)及模型+sGC003F(3和10 mg·kg^(-1))组。造模后4周开始ig给药,每天1次,持续28 d。采用超声系统测量小鼠心功能变化;ELISA检测血清N端前脑钠肽(NT-pro-BNP)、N端心房利钠肽前体(NT-pro-ANP)、可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)和环鸟苷酸(cGMP)含量及炎症因子白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和IL-1β水平;HE和Masson染色法分别观察左心心肌组织病理改变和纤维化,并使用Image分析心肌纤维化面积;生化检测试剂盒检测心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及血清中一氧化氮(NO)含量;Western印迹法检测心肌组织磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、TNF-α和IL-6蛋白表达水平。结果与假手术组相比,模型组小鼠左室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短率(LVFs)显著下降(P<0.01),心功能显著改变,心肌纤维化面积显著增加(P<0.05),血清NT-pro-BNP和NT-pro-ANP含量显著升高(P<0.01);与模型组相比,模型+Ver组和模型+sGC003F 3 mg·kg^(-1)组上述指标均显著改善(P<0.05,P<0.01),模型+sGC003F 10 mg·kg^(-1)组仅LVEF,LVFs和NT-pro-BNP有显著改善(P<0.01)。与假手术组相比,模型组血清中NO,sGC和cGMP含量显著下降(P<0.05,P<0.01),模型+sGC003F 3 mg·kg^(-1)组血清中NO,sGC和cGMP含量显著升高(P<0.01),模型+Ver和模型+sGC003F 10 mg·kg^(-1)组血清仅cGMP含量显著提高(P<0.01)。与假手术组相比,模型组小鼠血清TNF-α,IL-1β和IL-6水平显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组相比,模型+sGC003F 3 mg·kg^(-1)组血清TNF-α,IL-1β和IL-6水平显著降低(P<0.05,P<0.01),模型+sGC003F 10 mg·kg^(-1)组仅TNF-α水平显著降低(P<0.01)。与假手术组相比,模型组SOD活性明显降低(P<0.01),MDA含量显著升高(P<0.01);与模型组相比,模型+sGC003F 3 mg·kg^(-1)组SOD和MDA显著改善(P<0.05,P<0.01),模型+Ver组仅SOD活性显著升高(P<0.05),而模型+sGC003F 10 mg·kg^(-1)组均无显著差异。Western印迹结果表明,模型组心肌组织p-mTOR,p-Akt,TNF-α和IL-6蛋白表达较假手术组显著升高(P<0.05);与模型组比较,模型+sGC003F 3 mg·kg^(-1)组上述蛋白表达均显著下降(P<0.05,P<0.01),模型+sGC003F 10 mg·kg^(-1)组和模型+Ver组TNF-α蛋白表达显著下降(P<0.01)。结论sGC003F可改善CHF模型小鼠心功能和心肌纤维化,其作用机制可能与抑制心肌氧化应激和炎症反应、调节NO/sGC/cGMP和Akt/mTOR信号通路有关。 展开更多
关键词 可溶性鸟苷酸环化酶 sgc003F 慢性心衰 炎症
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茶多酚通过促进自噬抑制人胃癌细胞SGC-7901的增殖、迁移和侵袭
2
作者 张鹏飞 周青 +1 位作者 陈继军 高波 《现代肿瘤医学》 2025年第8期1272-1278,共7页
目的:探究茶多酚对人胃癌细胞SGC-7901自噬的作用及其抑癌作用机制。方法:作用验证中,将人胃癌细胞SGC-7901分为3组,对照组利用常规培养基培养,低浓度组在常规培养基中加入10μmol/L茶多酚,高浓度组加入50μmol/L茶多酚;利用蛋白印迹技... 目的:探究茶多酚对人胃癌细胞SGC-7901自噬的作用及其抑癌作用机制。方法:作用验证中,将人胃癌细胞SGC-7901分为3组,对照组利用常规培养基培养,低浓度组在常规培养基中加入10μmol/L茶多酚,高浓度组加入50μmol/L茶多酚;利用蛋白印迹技术检测自噬相关蛋白LC3含量,利用免疫荧光技术检测细胞中自噬斑点,利用透射电镜检测细胞中自噬体。机制验证中,将细胞分为4组,对照组和低浓度组处理同前,3-甲基腺嘌呤组在常规培养基中加入10μmol/L的3-甲基腺嘌呤,低浓度+3-甲基腺嘌呤组在常规培养基中同时加入10μmol/L茶多酚和3-甲基腺嘌呤;利用细胞计数试剂盒检测细胞增殖能力,利用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移能力,利用Matrigel实验检测细胞侵袭能力。结果:作用验证中,和对照组相比,低浓度组和高浓度组自噬相关蛋白LC3表达增加(P<0.05),自噬荧光斑点细胞比例增加(P<0.05),自噬体数量增加;而低浓度组和高浓度组差异无统计学意义(P>0.05)。机制验证中,与对照组相比,3-甲基腺嘌呤组细胞增殖、迁移和侵袭能力增强,低剂量组细胞增殖、迁移和侵袭能力减弱(P<0.05);与3-甲基腺嘌呤组相比,低浓度+3-甲基腺嘌呤组细胞增殖、迁移和侵袭能力减弱(P<0.05);与低浓度组相比,低浓度+3-甲基腺嘌呤组细胞增殖、迁移和侵袭能力增强(P<0.05)。结论:茶多酚能通过促进自噬抑制人胃癌细胞SGC-7901的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 茶多酚 胃癌 sgc-7901细胞系 自噬 增殖 迁移 侵袭
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DADS上调miR-7表达抑制胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭与EMT
3
作者 邓玲 朱欢 +2 位作者 刘芳 伍尤华 苏琦 《中南医学科学杂志》 2025年第5期753-758,共6页
目的探究二烯丙基二硫(DADS)与miR-7对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭与上皮间质转化(EMT)的影响机制。方法慢病毒转染建立稳定过表达miR-7的SGC-7901细胞系。实验分为对照组、DADS组、空载体(Vector)组、Vector+DADS组、miR-7(过表... 目的探究二烯丙基二硫(DADS)与miR-7对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭与上皮间质转化(EMT)的影响机制。方法慢病毒转染建立稳定过表达miR-7的SGC-7901细胞系。实验分为对照组、DADS组、空载体(Vector)组、Vector+DADS组、miR-7(过表达miR-7)组、miR-7+DADS组。MTT、划痕、迁移与侵袭实验分别检测细胞增殖、迁移和侵袭能力;qRT-PCR、Western blotting与免疫荧光检测表皮生长因子受体(EGFR)、Ras相关C3肉毒杆菌毒素底物1(Rac1)、P21激活激酶1(Pak1)、波形蛋白(Vimentin)与上皮钙黏蛋白(E-cadherin)表达水平。结果成功构建稳定过表达miR-7的SGC-7901细胞。DADS与过表达miR-7抑制SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭,下调EGFR、Rac1、Pak1、Vimentin和上调E-cadherin的表达;DADS促进过表达miR-7的作用。结论DADS上调miR-7表达抑制胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭与EMT,可能与下调EGFR/Rac1/Pak1表达的通路有关。 展开更多
关键词 二烯丙基二硫 胃癌sgc-7901细胞 miR-7 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 EMT
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CST4对SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响
4
作者 侯健 李静 《石河子大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第5期604-613,共10页
目的生信分析胱抑素4(cystatins,CST4)在胃腺癌患者中的表达及预后情况,体外细胞实验检测CST4对SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法肿瘤基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)用于分析CST4在胃腺癌组织与癌旁组织中的表达差... 目的生信分析胱抑素4(cystatins,CST4)在胃腺癌患者中的表达及预后情况,体外细胞实验检测CST4对SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法肿瘤基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)用于分析CST4在胃腺癌组织与癌旁组织中的表达差异。利用R包建立诊断的受试者工作特征(receiver operating characteristic curve,ROC)曲线,用于分析CST4对胃腺癌的诊断价值。使用R语言软件分析CST4表达与胃腺癌患者预后及免疫细胞浸润的关系。体外培养SGC-7901细胞,上调/下调CST4后,CCK8实验和平板克隆实验验证CST4对SCG-7901细胞增殖能力的影响;划痕实验和Transwell实验检测CST4对SCG-7901细胞迁移和侵袭能力的影响;蛋白印记(Western Blot,WB)实验检测CST4对SGC-7901细胞中上皮型钙粘蛋白(E-cadherin)和神经型钙粘蛋白(N-cadherin)表达的影响;WB实验检测SCG-7901细胞PI3K/AKT通路中关键蛋白表达的变化。结果生信分析结果表明,CST4在胃腺癌组织中的表达水平高于癌旁组织(P<0.001)。ROC曲线分析表明,CST4可成为胃腺癌组织的诊断标志物(AUC=0.944)。R语言软件分析表明,高表达CST4的胃腺癌患者预后差。反之,低表达CST4的胃腺癌患者预后好(P<0.05)。免疫细胞浸润结果分析表明,CST4的表达水平与免疫细胞浸润丰度相关。CCK8、平板克隆、划痕、Transwell实验的结果显示,上调/下调CST4可促进/抑制SCG-7901细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05)。WB结果表明,上调/下调CST4会使E-cadherin蛋白表达量降低/增加(P<0.01),N-cadherin蛋白表达增加/降低(P<0.01)。WB结果表明,相比于对照组,上调/下调CST4后p-PI3k和p-AKT蛋白表达量增加/降低,p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT的比值升高/降低(P<0.05)。结论CST4可调控SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的能力。 展开更多
关键词 胱抑素4 人胃腺癌细胞 增殖 迁移 侵袭
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秦皮乙素对人胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭和糖酵解的影响
5
作者 贾绍华 郭浩 +1 位作者 丁海鑫 孙萌遥 《中南药学》 CAS 2024年第3期679-684,共6页
目的探讨秦皮乙素(AES)对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭和糖酵解的影响及相关机制。方法采用MTT法检测细胞增殖活性;采用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;葡萄糖摄取量测定和乳酸含量测定实验检测细胞糖酵解情况;Wes... 目的探讨秦皮乙素(AES)对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭和糖酵解的影响及相关机制。方法采用MTT法检测细胞增殖活性;采用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;葡萄糖摄取量测定和乳酸含量测定实验检测细胞糖酵解情况;Western blot法检测迁移、侵袭及糖酵解相关蛋白的表达水平。结果AES能够抑制SGC-7901细胞的增殖活力,且这种抑制效果与AES的剂量成正相关。随着AES剂量的梯度增加,SGC-7901细胞的迁移、侵袭及糖酵解能力逐渐降低(P<0.05)。AES可以下调SGC-7901细胞HIF-1α、MMP-2、MMP-9、GLUT1、LDHA蛋白的表达水平(P<0.05)。结论AES对人胃癌SGC-7901细胞增殖活性及迁移、侵袭能力有抑制作用,通过抑制人胃癌SGC-7901细胞的葡萄糖摄取及乳酸生成降低糖酵解水平。AES可能通过影响缺氧诱导因子HIF-1α抑制SGC-7901细胞迁移、侵袭及有氧糖酵解过程。 展开更多
关键词 秦皮乙素 人胃癌sgc-7901细胞 增殖 迁移 侵袭 糖酵解
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连翘提取物FS-4体外诱导胃癌细胞SGC-7901凋亡作用的研究 被引量：2
6
作者 刘微 江毓桦 +4 位作者 何玉霞 魏梓如 李丹娜 李鑫 金德利 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第3期60-65,共6页
为了探讨连翘提取物FS-4体外对胃癌细胞SGC-7901的促凋亡作用,试验采用MTT比色法观察了FS-4对胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制情况,AO/EB双荧光染色法和透射电子显微镜观察了细胞凋亡的形态学变化,并通过流式细胞术测定细胞的凋亡率。结果表... 为了探讨连翘提取物FS-4体外对胃癌细胞SGC-7901的促凋亡作用,试验采用MTT比色法观察了FS-4对胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制情况,AO/EB双荧光染色法和透射电子显微镜观察了细胞凋亡的形态学变化,并通过流式细胞术测定细胞的凋亡率。结果表明:FS-4对胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用具有剂量和时间依赖性,其36 h的半数抑制浓度(IC_(50))仅为3.23μg/mL;FS-4作用后细胞均出现典型的凋亡细胞形态;FS-4对细胞的诱导凋亡作用呈现明显的浓度依赖性。说明FS-4可抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖并具有诱导其凋亡的作用。 展开更多
关键词 连翘 连翘提取物FS-4 胃癌sgc-7901细胞 细胞凋亡
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巴豆生物碱对人胃癌细胞SGC-7901表型逆转作用研究 被引量：5
7
作者 陈美娟 瞿融 +2 位作者 吴慧平 席蓓莉 许冬青 《浙江中医学院学报》 2005年第5期64-65,共2页
目的:研究巴豆生物碱对人胃癌细胞SGC-7901表型逆转作用。方法:测定人胃癌细胞SGC-7901药物处理前后胃蛋白酶原(PG)和β-葡萄糖醛酸酶(β-G)活力,数据采用Scheffe's测试法分析。结果:巴豆生物碱处理能有效逆转人胃癌细胞SGC-7901中... 目的:研究巴豆生物碱对人胃癌细胞SGC-7901表型逆转作用。方法:测定人胃癌细胞SGC-7901药物处理前后胃蛋白酶原(PG)和β-葡萄糖醛酸酶(β-G)活力,数据采用Scheffe's测试法分析。结果:巴豆生物碱处理能有效逆转人胃癌细胞SGC-7901中胃蛋白酶原活性,且能部分抑制人胃癌细胞SGC-7901中肿瘤标志酶β-葡萄糖醛酸酶的表达。结论:巴豆生物碱对人胃癌细胞SGC-7901表型有逆转作用。在对胃蛋白酶原活性的逆转作用和对β-葡萄糖醛酸酶的表达的抑制作用较维甲酸好。 展开更多
关键词 巴豆生物碱 sgc-7901 胃蛋白酶原 Β-葡萄糖醛酸酶 人胃癌细胞sgc-7901 表型逆转 作用研究 sgc7901 逆转作用 抑制作用
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基于sGC-cGMP-PKG信号通路研究桂郁金水提物对异丙肾上腺素诱导小鼠心肌肥厚的作用及机制 被引量：2
8
作者 何永芸 黎红 +3 位作者 胡明霞 姚玥 莫晓丹 杨秀芬 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1260-1269,共10页
目的基于sGC-cGMP-PKG信号通路研究桂郁金(Curcuma kwangsiensis root tubers,GYJ)水提物对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导小鼠心肌肥厚的改善作用及相关机制。方法将72只KM雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组、普萘洛尔(40 mg/... 目的基于sGC-cGMP-PKG信号通路研究桂郁金(Curcuma kwangsiensis root tubers,GYJ)水提物对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导小鼠心肌肥厚的改善作用及相关机制。方法将72只KM雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组、普萘洛尔(40 mg/kg)组以及GYJS低(1 g/kg)、中(2 g/kg)、高(4 g/kg)剂量组。除正常对照组外,其余各组小鼠在第1~3天皮下注射ISO(10 mg/kg),第4~14天皮下注射ISO(5 mg/kg),皮下注射ISO 4 h后,各组小鼠灌胃相应的药物,给药周期为14 d。取材后,称量小鼠全心重和左心室重量;苏木素-伊红(HE)染色和马松(Masson)染色观察小鼠心肌组织的病理情况;免疫组织化学(immunohistochemical,IHC)染色观察鸟苷酸环化酶1β3(guanylate cyclase 1,soluble,beta 3,GUCY1B3)、转化生长因子-β1(ransforming growth factor beta 1,TGF-β1)心肌组织中的表达情况;试剂盒检测小鼠血清中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)活性和一氧化氮(nitric oxide,NO)含量,检测心肌组织中超氧化物歧化酶活性(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量;ELISA法测定小鼠血清中环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)含量;逆转录荧光定量PCR(quantitative reverse transcription PCR,RT-qPCR)检测心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide,ANP)、脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、GUCY1B3、环磷酸鸟苷依赖蛋白激酶1(cGMP-dependent protein kinase 1,PKGⅠ)、磷酸二酯酶5A(phosphodiesterase 5A,PDE5A)mRNA表达水平。结果与模型组比较,普萘洛尔组和GYJS各剂量组可以显著降低小鼠全心重指数和左心室重量指数(P<0.001或P<0.0001),明显改善小鼠心肌组织肥厚和心肌纤维化,显著升高GUCY1B3在小鼠心肌组织中表达(P<0.05或P<0.01),显著降低TGF-β1的表达(P<0.05或P<0.01),心肌损伤标志物LDH、CK活力显著降低(P<0.05或P<0.01),NO、cGMP含量显著升高(P<0.05或P<0.01),心肌氧化应激指标MDA含量显著降低(P<0.05或P<0.01),SOD活力显著上升(P<0.05或P<0.01),心肌肥厚标志物ANP、BNP和PDE5A mRNA表达水平显著降低(P<0.05、P<0.01或P<0.001),GUCY1B3、PKGⅠmRNA表达显著升高(P<0.01或P<0.001)。结论桂郁金水提物对ISO诱导小鼠心肌肥厚具有明显的改善作用,其机制可能与调节sGC-cGMP-PKG信号通路有关。 展开更多
关键词 桂郁金 小鼠 心肌肥厚 sgc-cGMP-PKG信号通路 机制
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基于DETR-SGC算法的煤矿变电所安全防护装备检测
9
作者 杨文轲 王向前 《湖北民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第4期528-532,581,共6页
为了对煤矿井下变电所人员防护装备穿戴情况进行智能监测,以及避免监测视频受光照不均、粉尘干扰、遮挡等因素影响导致检测精确率降低的问题,提出了平滑幽灵卷积检测变换器(detection Transformer-smooth-L 1 ghost convolution,DETR-S... 为了对煤矿井下变电所人员防护装备穿戴情况进行智能监测,以及避免监测视频受光照不均、粉尘干扰、遮挡等因素影响导致检测精确率降低的问题,提出了平滑幽灵卷积检测变换器(detection Transformer-smooth-L 1 ghost convolution,DETR-SGC)算法进行煤矿变电所安全防护装备检测。首先,在检测变换器(detection Transformer,DETR)算法的位置编码部分,引入幽灵组块通道缩放(ghost batchnormalization sigmoid gated linear unit-squeeze and excitation,GBS-SE)模块,增强算法空间维度特征提取能力;其次,在变换器模块中引入卷积块注意力模块(convolutional block attention module,CBAM),提高通道和空间维度特征提取能力,提升算法的检测精确率;最后,融合平滑L 1范数损失(smooth-L 1)和广义交并比(generalized intersection over union,GIoU)损失函数提升算法的回归精确率。实验表明,DETR-SGC算法的平均精确率、召回率、平均精确率均值分别达到了93.3%、87.9%、91.3%,比原始DETR算法分别提升了10.8%、4.3%、5.9%。因此,该算法能够有效解决煤矿变电所人员安全防护装备穿戴的检测问题。 展开更多
关键词 安全防护装备检测 DETR-sgc 变换器 CBAM Smooth-L 1 GIoU损失函数
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芒柄花黄素对人胃癌细胞系SGC7901生长、增殖及侵袭影响
10
作者 张皓渝 康欣 +2 位作者 李斌 尹天圣 张雅军 《中国现代普通外科进展》 CAS 2024年第4期259-263,共5页
目的:探讨芒柄花黄素(Form)对人胃癌细胞株SGC7901的作用及机制。方法:用不同浓度(0、20、40、80μmol/L)Form处理SGC7901后,采用Hoechst、MTT、流式细胞术等检测细胞抑制率、细胞周期、细胞核形态及凋亡。采用蛋白质印迹检测β-Catenin... 目的:探讨芒柄花黄素(Form)对人胃癌细胞株SGC7901的作用及机制。方法:用不同浓度(0、20、40、80μmol/L)Form处理SGC7901后,采用Hoechst、MTT、流式细胞术等检测细胞抑制率、细胞周期、细胞核形态及凋亡。采用蛋白质印迹检测β-Catenin、p-β-Catenin、Cyclin D1、CDK4及p-AKT、AKT、BCL-2、BAX、Caspase3等蛋白的表达,RT-PCR检测BCL-2、CDK4、CDK6、AKT、Cyclin D1及BAX、Caspase3等m RNA表达。结果:Form抑制SGC7901细胞的增殖,呈浓度和时间依赖性。Hoechst结果表明,相比于对照组(0μmol/L),实验组Form(20、40、80μmol/L)作用48 h后,细胞核固缩、溶解,破裂后呈颗粒状聚集。流式细胞术结果显示,不同浓度Form处理48 h,细胞凋亡率分别为17.0%、21.5%、32.5%,呈浓度依赖性。RT-PCR结果显示,SGC7901中Caspase3、BAX m RNA表达量随Form浓度增加而上升(P<0.01);BCL-2、CDK4、CDK6、AKT、Cyclin D1的m RNA表达量逐渐降低(P<0.01)。WB结果表明,SGC7901细胞中β-Catenin、p-β-Catenin、Cyclin D1、CDK4以及p-AKT、AKT、BCL-2等蛋白的相对表达量随Form浓度增加而降低(P<0.01);Caspase3、BAX等蛋白表达逐渐上升(P<0.01)。结论:Form具有促进SGC7901细胞凋亡的作用;其机制可能是通过抑制Wnt/β-catenin信号,活化Caspase家族实现的。 展开更多
关键词 胃癌 sgc7901 芒柄花黄素 细胞凋亡 WNT/Β-CATENIN通路
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As_2O_3对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素耐药性逆转作用 被引量：10
11
作者 杨鸿武 屈重屑 关宏伟 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期148-150,共3页
目的探讨三氧化二砷(As2O3)对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素(ADM)耐药性的逆转作用和对Pgp、GSTπ表达的影响。方法以胃癌多药耐药细胞株SGC7901/ADR为靶细胞,用MTT法检测SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性,用流式细胞仪检测细胞内药物浓度及... 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素(ADM)耐药性的逆转作用和对Pgp、GSTπ表达的影响。方法以胃癌多药耐药细胞株SGC7901/ADR为靶细胞,用MTT法检测SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性,用流式细胞仪检测细胞内药物浓度及免疫组织化学法检测细胞Pgp、GSTπ表达。结果0.4～0.8μmol/LAs2O3对耐药细胞SGC7901/ADR无明显毒性(P>0.05)。As2O3可下调Pgp、GSTπ表达,提高SGC7901/ADR细胞内ADM浓度,增加SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性。结论As2O3能够抑制SGC7901/ADR细胞Pgp、GSTπ表达,增加细胞内ADM药物浓度而部分逆转其对ADM的耐药性。 展开更多
关键词 胃癌 sgc7901细胞株 sgc7901/ADR细胞株 多药耐药 三氧化二砷
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大蒜素对人胃癌细胞SGC-7901及BGC-823G_2/M期的阻滞调节机制 被引量：9
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作者 柳星 马锐 +2 位作者 陈威 白雪蕾 袁媛 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第20期2409-2412,共4页
目的:研究大蒜素对人胃癌细胞SGC-7901及BGC-823G2/M期阻滞作用及其调节机制.方法:应用MTT法测定大蒜素对人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-823细胞增殖抑制率及72h的IC50.通过流式细胞仪检测IC50浓度的大蒜素对SGC-7901和BGC-823细胞周期的影... 目的:研究大蒜素对人胃癌细胞SGC-7901及BGC-823G2/M期阻滞作用及其调节机制.方法:应用MTT法测定大蒜素对人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-823细胞增殖抑制率及72h的IC50.通过流式细胞仪检测IC50浓度的大蒜素对SGC-7901和BGC-823细胞周期的影响.应用免疫组化染色检测大蒜素作用前后SGC-7901和BGC-823细胞CDC2和CyclinB蛋白表达.结果:不同浓度的大蒜素可以抑制人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-823的增殖,且随着大蒜素浓度的增大,抑制率逐渐增高.大蒜素抑制SGC-7901细胞增殖50%的药物浓度(IC50):72h为23mg/L;大蒜素抑制BGC-823细胞增殖50%的药物浓度(IC50):72h为35mg/L.大蒜素作用于两种细胞,其细胞周期均发生了明显的变化,主要表现为G0/G1期细胞减少,G2/M期细胞增多(SGC-7901细胞24,48hvs对照:26.47±2.54%,28.88±2.75%vs24.30±2.74%,P<0.01;BGC-823细胞24,48hvs对照:22.78±1.45%,24.87±1.61%vs20.32±1.34%,P<0.01),S期细胞无明显变化.未经大蒜素处理的两种细胞,CDC2和CyclinB蛋白表达均为阳性,大蒜素处理后,CDC2和CyclinB蛋白表达下降.SGC-7901细胞经23mg/L大蒜素处理后,CDC2蛋白相对阳性表达率为87.2%;CyclinB蛋白相对阳性表达率为59.3%.BGC-823细胞CDC2蛋白在35mg/L大蒜素作用后,相对阳性表达率为84.4%;CyclinB蛋白相对阳性表达率为62.8%,与对照组相比均有显著性差异(P<0.01).结论:大蒜素使人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-823停滞于G2/M期,其机制是通过CDC2和CyclinB蛋白表达下降实现的. 展开更多
关键词 大蒜素 sgc-7901 BGC-823 G2/M期阻滞 CDC2 CyclinB 人胃癌细胞sgc-7901 BGC-823细胞 阻滞作用 M期
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SGC7901和SGC7901/ADR细胞中S100A6蛋白及mRNA的表达 被引量：1
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作者 李晖 陈丹 +2 位作者 唐颖 王丽芬 关宏伟 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第6期934-936,共3页
目的:探讨S100A6与胃癌多药耐药的关系。方法:常规培养人胃癌细胞SGC7901及其耐药细胞株SGC7901/ADR,在SGC7901/ADR细胞培养基中加入阿霉素(0.375mg/L)维持耐药。取对数生长期的SGC7901和SGC7901/ADR细胞,分别采用免疫细胞化学方法、Wes... 目的:探讨S100A6与胃癌多药耐药的关系。方法:常规培养人胃癌细胞SGC7901及其耐药细胞株SGC7901/ADR,在SGC7901/ADR细胞培养基中加入阿霉素(0.375mg/L)维持耐药。取对数生长期的SGC7901和SGC7901/ADR细胞,分别采用免疫细胞化学方法、Westernblot方法和RT-PCR检测S100A6蛋白及mRNA的表达情况。结果:免疫细胞化学染色结果显示S100A6在SGC7901细胞中的阳性染色强度高于SGC7901/ADR细胞;Westernblot结果显示SGC7901细胞中S100A6蛋白的相对表达量(4.356±0.759)高于SGC7901/ADR细胞的(2.243±0.089)(t=4.788,P=0.039);RT-PCR结果显示SGC7901细胞中S100A6mRNA的相对表达量(0.659±0.017)与SGC7901/ADR的(0.582±0.060)相比,差异无统计学意义(t=2.125,P=0.150)。结论:S100A6蛋白在SGC7901和SGC7901/ADR细胞中的差异性表达可能与细胞多药耐药有关;这种差异表达是翻译后事件。 展开更多
关键词 S100A6 多药耐药 sgc7901细胞 sgc7901/ADR细胞 胃癌
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NM-3及氧化苦参碱对裸鼠体内耐药人胃癌细胞SGC-7901的分子作用 被引量：2
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作者 朱金水 王龙 +4 位作者 朱励 朱祖明 李沁 孙群 陈国强 《武警医学》 CAS 2005年第5期326-329,共4页
目的　探讨NM - 3及氧化苦参碱对裸鼠体内多药耐药人胃癌细胞SGC - 790 1的抑制作用及其抗肿瘤作用的分子机制。方法　建立多药耐药人胃癌SGC - 790 1细胞的皮下移植瘤模型并随机分成生理盐水对照组,NM - 3、氧化苦参碱、NM - 3联合氧... 目的　探讨NM - 3及氧化苦参碱对裸鼠体内多药耐药人胃癌细胞SGC - 790 1的抑制作用及其抗肿瘤作用的分子机制。方法　建立多药耐药人胃癌SGC - 790 1细胞的皮下移植瘤模型并随机分成生理盐水对照组,NM - 3、氧化苦参碱、NM - 3联合氧化苦参碱治疗组。每组裸鼠在胃癌组织移植7周后处死,并测算其肿瘤抑制率和采用TUNEL(末端脱氧核酸转移酶原位标记)和流式细胞仪法分析其凋亡指数。结果　NM - 3治疗组( 10mg/L、2 0mg/L)对多药耐药SGC - 790 1细胞皮下移植瘤的抑制率显著增加,其凋亡率分别是( 11.2 0±0 .18) %和( 12 .2 0±1.6 5 ) % ,两者比较无差异( P >0 .0 5 ) ;NM - 3联合氧化苦参碱治疗组凋亡指数(AI)为( 5 1.2 0±4 .2 3) % ,显著高于NM - 3治疗组和生理盐水对照组( 1.2 7±0 .11% ,P <0 .0 1)。结论　NM - 3可以增强氧化苦参碱对多药耐药细胞SGC - 790 1的抑制作用,诱导裸鼠体内人胃癌细胞的凋亡。 展开更多
关键词 人胃癌细胞sgc-7901 氧化苦参碱 NM-3 裸鼠 人胃癌sgc-7901细胞 体内 分子作用 流式细胞仪法 多药耐药细胞 抑制作用 生理盐水 凋亡指数 抗肿瘤作用 移植瘤模型 肿瘤抑制率 皮下移植瘤 治疗组 分子机制 方法建立 组织移植
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电针足三里、太冲穴对功能性消化不良大鼠胃肠动力及NO/sGC/cGMP/PKG1通路的影响 被引量：2
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作者 陈琪 杨德茜 +1 位作者 徐派的 潘小丽 《环球中医药》 CAS 2024年第11期2176-2181,共6页
目的探讨电针对功能性消化不良大鼠胃肠动力及一氧化氮(nitric oxide,NO)/可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase,sGC)/环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)/蛋白激酶G1(protein kinase G1,PKG1)通路的影响。方法... 目的探讨电针对功能性消化不良大鼠胃肠动力及一氧化氮(nitric oxide,NO)/可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase,sGC)/环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)/蛋白激酶G1(protein kinase G1,PKG1)通路的影响。方法将40只SPF级雄性SD大鼠分为正常组、模型组、电针组、抑制剂组和电针+抑制剂组,每组8只。多因素干预法造模后,电针组选择足三里、太冲穴电针30分钟,每天1次,共10天。抑制剂组每天腹腔注射抑制剂ODQ溶液(2 mg/kg),共10天;电针+抑制剂组腹腔注射等量抑制剂后进行电针;正常组与模型组不进行特殊干预。干预结束后检测胃残留率、小肠推进率,苏木素—伊红染色观察胃窦组织形态,蛋白免疫印迹法及实时荧光定量PCR检测胃窦组织sGC、cGMP、PKG1蛋白及mRNA表达水平。结果各组大鼠胃窦组织未见明显器质性改变。与正常组相比,模型组胃残留率明显升高,肠推进率显著降低,胃窦组织sGC、cGMP、PKG1蛋白和mRNA的表达量相较于正常组降低(均P<0.01)。相对于模型组,电针组、抑制剂组和电针+抑制剂组的胃残留率明显降低,小肠推进率明显提高,sGC、cGMP、PKG1蛋白和sGC、cGMP的mRNA表达量升高(均P<0.05)。电针组与电针+抑制剂组胃窦组织sGC、cGMP、PKG1蛋白和sGC、cGMP的mRNA表达量比抑制剂组有所增加(均P<0.05)。结论电针可通过调控NO/sGC/cGMP/PKG1通路改善功能性消化不良大鼠胃肠动力障碍。 展开更多
关键词 电针 一氧化氮 可溶性鸟苷酸环化酶 环磷酸鸟苷 蛋白激酶G1 功能性消化不良 胃肠运动
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SGC7901细胞三种胃肠激素mRNA的表达研究
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作者 李国华 侯晓华 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2005年第11期1334-1335,共2页
目的:了解SGC7901细胞是否表达胃肠激素-血管活性肠肽(VIP)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、降钙素基因相关肽(CGRP)。方法:用RT-PCR的方法,检测SGC7901细胞中VIP、bFGF、CGRPmRNA的表达。结果:SGC7901细胞中有VIP、bFGF、CGRPmRNA的... 目的:了解SGC7901细胞是否表达胃肠激素-血管活性肠肽(VIP)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、降钙素基因相关肽(CGRP)。方法:用RT-PCR的方法,检测SGC7901细胞中VIP、bFGF、CGRPmRNA的表达。结果:SGC7901细胞中有VIP、bFGF、CGRPmRNA的表达。结论:SGC7901细胞表达胃肠激素的能力,可能对自身的生长有重要影响。 展开更多
关键词 血管活性肠肽/免疫学 成纤维细胞生长因子/免疫学 降钙素基因相关肽/免疫学 @sgc7901细胞 ' sgc7901细胞 CGRPmRNA 碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) 胃肠激素 降钙素基因相关肽(CGRP)
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黄芪对SGC7901胃癌细胞COX-1、COX-2、VEGF和PGE_2表达的影响 被引量：39
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作者 沈洪 刘增巍 +4 位作者 张坤 王伟 郭青龙 袁胜涛 朱萱萱 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期194-198,共5页
目的:观察黄芪对人胃癌SGC7901细胞中COX-1、COX-2、VEGF和PGE_2表达的影响。方法:采用MTT试验观察黄芪对胃癌细胞的抑制作用,用RT-PCR以及Western blot方法研究加药后人胃癌细胞COX-1、COX-2基因及其蛋白表达的变化。用ELISA方法检测... 目的:观察黄芪对人胃癌SGC7901细胞中COX-1、COX-2、VEGF和PGE_2表达的影响。方法:采用MTT试验观察黄芪对胃癌细胞的抑制作用,用RT-PCR以及Western blot方法研究加药后人胃癌细胞COX-1、COX-2基因及其蛋白表达的变化。用ELISA方法检测培养基中VEGF、PGE_2的表达情况。结果:黄芪能抑制人胃癌细胞生长,呈一定的量效特征;并能抑制人胃癌细胞COX-2、VEGF和PGE_2的表达。结论:黄芪抗肿瘤的机制可能是通过抑制COX-2,进而抑制其下游产物PEG_2的表达及使VEGF表达下调,从而抑制肿瘤的生长。 展开更多
关键词 胃肿瘤 黄芪 药物作用 血管内皮生长因子类 sgc7901细胞
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三氧化二砷(As_2O_3)诱导人胃腺癌SGC7901细胞程序化死亡并降低c-myc基因的表达 被引量：28
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作者 邓友平 林晨 +3 位作者 张雪艳 陈德权 肖培根 吴旻 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期333-337,共5页
目的：探讨Ａｓ２Ｏ３对胃腺癌ＳＧＣ７９０１细胞系的生物学效应及机制。方法：通过ＭＴＴ还原法检测Ａｓ２Ｏ３对该细胞系存活率的影响，从光学显微镜形态观察，流式细胞仪分析，ＤＮＡ凝胶电泳，细胞凋亡原位检测（ＴＵＮＥＬ）进行... 目的：探讨Ａｓ２Ｏ３对胃腺癌ＳＧＣ７９０１细胞系的生物学效应及机制。方法：通过ＭＴＴ还原法检测Ａｓ２Ｏ３对该细胞系存活率的影响，从光学显微镜形态观察，流式细胞仪分析，ＤＮＡ凝胶电泳，细胞凋亡原位检测（ＴＵＮＥＬ）进行细胞凋亡的检测。半定量ＲＴＰＣＲ检测基因表达。结果：Ａｓ２Ｏ３处理ＳＧＣ７９０１细胞后，细胞的存活率明显降低，光学显微镜下可见到明显的凋亡细胞，流式细胞仪测定细胞周期的Ｇ１期前有亚２倍体的凋亡峰，ＤＮＡ凝胶电泳显示出典型的凋亡特征：ＤＮＡ有规律断裂形成的梯状图谱，细胞凋亡原位检测发现ＤＮＡ的断裂，并降低细胞ｃｍｙｃ基因的表达。结论：Ａｓ２Ｏ３能诱导人胃腺癌ＳＧＣ７９０１细胞程序化死亡并可能通过降低ｃｍｙｃ基因的表达。 展开更多
关键词 三氧化二砷 胃腺癌 sgc7901细胞 C-MYC基因
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藤黄酸诱导人胃腺癌SGC-7901细胞的凋亡作用(英文) 被引量：26
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作者 郭青龙 赵丽 +2 位作者 尤启冬 吴照球 顾红燕 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2004年第2期106-110,共5页
目的 :探讨藤黄酸 (gambogicacid ,GA)诱导体外培养人胃腺癌SGC 790 1细胞凋亡的作用。方法 :通过MTT比色法分析藤黄酸对人胃癌SGC 790 1细胞在 2 4 ,4 8,72h增殖的影响 ,并通过光镜、电镜观察细胞形态学的改变及流式细胞术检测藤黄酸对... 目的 :探讨藤黄酸 (gambogicacid ,GA)诱导体外培养人胃腺癌SGC 790 1细胞凋亡的作用。方法 :通过MTT比色法分析藤黄酸对人胃癌SGC 790 1细胞在 2 4 ,4 8,72h增殖的影响 ,并通过光镜、电镜观察细胞形态学的改变及流式细胞术检测藤黄酸对SGC 790 1肿瘤细胞周期动力学和凋亡诱导率的影响 ,用免疫组化方法检测凋亡相关基因bax和bcl 2的蛋白表达变化。结果 :藤黄酸可明显抑制SGC 790 1细胞的增殖 ,4 8h半数生长抑制剂量 (IC50 )为 1.4 7,1.6 μmol/L的藤黄酸可导致 790 1细胞形态学的改变 ,流式细胞术显示细胞周期亦发生变化 ,G2 /M期细胞增加 ,凋亡率呈时间 剂量相关性。同剂量的藤黄酸还可增加抑癌基因bax和减少诱癌基因bcl 2的蛋白表达量。结论 :藤黄酸可明显抑制SGC 790 1肿瘤细胞的生长 ,诱导细胞凋亡 ,其分子机制可能与其减少Bcl 2 /Bax的比值相关。 展开更多
关键词 藤黄酸 胃腺癌 sgc-7901 细胞凋亡 癌细胞 细胞周期 流式细胞术
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熊果酸抑制胃癌细胞SGC7901增殖和诱导细胞凋亡的机制 被引量：21
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作者 张奕颖 邓涛 +3 位作者 胡志芳 张秋萍 张静 江华 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期432-437,共6页
背景与目的:研究表明熊果酸(ursolicacid,UA)可抑制多种肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡,但目前有关UA作用于胃癌细胞的报道较为少见。环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在多种癌前病变及癌组织中高表达。本研究旨在探讨熊果酸抑制人胃癌细... 背景与目的:研究表明熊果酸(ursolicacid,UA)可抑制多种肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡,但目前有关UA作用于胃癌细胞的报道较为少见。环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在多种癌前病变及癌组织中高表达。本研究旨在探讨熊果酸抑制人胃癌细胞SGC7901增殖和诱导凋亡的机制。方法:MTT法检测0、10、20、30、40!mol/LUA作用不同时间对SGC7901细胞增殖的影响;荧光染料Hoechst33258染色观察不同浓度UA作用24h细胞凋亡情况;流式细胞仪检测细胞周期变化及凋亡率;Westernblot法检测COX-2蛋白以及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达。放射免疫分析法测定COX-2催化产物前列腺素E2(prostaglandinE2,PGE2)。结果:20～40!mol/LUA可抑制SGC7901细胞的增殖,并呈浓度和时间依赖性,作用12、24、36、48h的半数抑制浓度(IC50)分别为(57.50±1.18)!mol/L、(34.28±2.05)!mol/L、(27.54±1.11)!mol/L、(24.83±1.02)!mol/L;20～40!mol/LUA作用24h后,SGC7901细胞被阻滞于G0/G1期,细胞凋亡率分别为(9.10±2.39)%、(26.30±1.25)%、(35.20±2.26)%;同时COX-2蛋白表达及其催化生成产物PGE2浓度下降,凋亡相关蛋白Bcl-2表达减少,Bax无明显变化。结论:熊果酸对SGC7901细胞具有增殖抑制及诱导凋亡作用,其机制可能与阻滞细胞周期、抑制COX-2表达进而减少PGE2生成以及下调凋亡相关蛋白Bcl-2表达有关。 展开更多
关键词 熊果酸 胃肿瘤 sgc7901细胞 增殖 环氧合酶-2 凋亡 Bcl-2
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