基于强双疏相互作用的自修复速溶抗盐酸液稠化剂

1

作者 方裕燕 史文静 +5 位作者 方俊伟 潘丽娟 焦克波 李亮 王彦玲 梁诗南 《油田化学》 北大核心 2025年第1期52-58,共7页

酸化酸压储层改造技术是增产上产的重要手段。传统干粉状酸液稠化剂在配制酸液时,溶解时间大于2h,无法现场连续混配,而溶解性较佳的乳液稠化剂,耐酸性、耐盐性及特殊环境下的耐剪切性均有待提升。文章使用APS/TEMPO复合催化剂,以丙烯酰... 酸化酸压储层改造技术是增产上产的重要手段。传统干粉状酸液稠化剂在配制酸液时,溶解时间大于2h,无法现场连续混配,而溶解性较佳的乳液稠化剂,耐酸性、耐盐性及特殊环境下的耐剪切性均有待提升。文章使用APS/TEMPO复合催化剂,以丙烯酰胺(AM)、含氟类、磺酸盐类、氯化铵类单体为原料通过反相乳液聚合法制得了基于强双疏相互作用剪切后可自修复的速溶抗盐酸液稠化剂PASD,通过红外光谱表征了PASD的化学结构,并测试了其相对分子质量、稳定性、耐酸性、酸溶时间、耐温性、耐盐性、抗剪切性、双疏反转性和驱替性能。该稠化剂化学稳定性优异,无机盐离子浓度低于50 mg/L时,黏度可维持在24 mPa·s以上;可在20%盐酸中实现3 min内快速酸溶,增黏酸黏度可达38 mPa·s;当遭到强剪切破坏后,30 min内黏度自修复率达65%。PASD增黏酸破胶后还可对岩石表面进行强双疏性(超疏水、强疏油)润湿反转,降低毛细作用及驱替压力,更大程度沟通地层孔隙裂缝。该研究为实现酸液在线混配及稠化酸压裂驱替一体化提供了材料基础。 展开更多

关键词 速溶 酸液稠化剂 强双疏 自修复 反相乳液聚合

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反相乳液聚合法制备耐温抗盐疏水缔合聚合物及其流变性能

2

作者 陈姗姗 赖小娟 +4 位作者 邸一梁 吴泽昆 李海斌 王磊 文新 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2025年第4期34-43,共10页

为了解决传统的压裂液在高温高盐度环境下降解、失效、盐结晶、盐沉积等导致压裂液性能下降的问题,文中以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、疏水单体烯丙基聚乙二醇(APEG)为分子骨架,通过反相乳液聚合法制... 为了解决传统的压裂液在高温高盐度环境下降解、失效、盐结晶、盐沉积等导致压裂液性能下降的问题,文中以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、疏水单体烯丙基聚乙二醇(APEG)为分子骨架,通过反相乳液聚合法制备了一种缔合型黏弹聚合物P(AM/AA/AMPS/APEG)。通过红外光谱、核磁共振、扫描电镜及激光粒度分析仪对聚合物的结构形貌进行了表征,并对其流变性能、触变性能和黏弹性进行了评价。结果表明,聚合物溶液为黏弹性流体,在160℃,质量分数0.8%的聚合物P(AM/AA/AMPS/APEG)溶液表现出良好的耐温性能。在140℃,170 s^(-1)条件下聚合物P(AM/AA/AMPS/APEG)在20 g/L的NaCl溶液及CaCl_(2)溶液中剪切1 h后黏度分别为64.88 mPa·s和56.77 mPa·s;随聚合物浓度增加,疏水性基团的分子间缔合效率和溶液的表观黏度均增加;聚合物P(AM/AA/AMPS/APEG)具有良好的触变性、耐盐性及耐温耐剪切性能。该疏水缔合聚合物在非常规油气资源的开发利用方面展现出良好的应用前景。 展开更多

关键词 反相乳液聚合 疏水缔合 黏弹性 流变性能 耐盐 耐温耐剪切

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柑橘类果皮纤维素-腐植酸基耐盐吸水树脂的制备及其性能研究

3

作者 何柳 郭雅妮 +1 位作者 王浩宇 王佳庆 《化工新型材料》 北大核心 2025年第4期193-199,共7页

以柑橘类混合果皮纤维素(Ce)和风化煤腐植酸(HA)为原料,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为聚合单体,通过反相悬浮聚合法制备柑橘类果皮纤维素-腐植酸基耐盐吸水树脂(记作IS-Ce-HA-PAA)。探究了各因素对吸水树脂吸液率的影响,并通过正交... 以柑橘类混合果皮纤维素(Ce)和风化煤腐植酸(HA)为原料,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为聚合单体,通过反相悬浮聚合法制备柑橘类果皮纤维素-腐植酸基耐盐吸水树脂(记作IS-Ce-HA-PAA)。探究了各因素对吸水树脂吸液率的影响,并通过正交试验得到最佳制备条件:过硫酸钾用量为0.075g,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺用量为0.01g,m(AMPS)∶m(丙烯酸)=1∶2,丙烯酸中和度为70%,m(Ce)∶m(HA)=1∶1.5,Span-80用量为0.125g。采用最佳条件制备的IS-Ce-HA-PAA吸水率最高可达970.34g/g,吸盐水率最高可达129.35g/g。结构表征分析表明:IS-Ce-HA-PAA表面粗糙,孔洞结构和数量较多且具有良好的热稳定性;IS-Ce-HA-PAA与HA和Ce等的特征基团发生接枝共聚反应。性能测试表明IS-Ce-HA-PAA具有良好的耐盐性、重复吸液能力、保水性和耐酸碱性。 展开更多

关键词 柑橘类 果皮纤维素 腐植酸 反相悬浮聚合法 高吸水树脂 耐盐性

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可生物降解药物载体——淀粉纳米粒的研究 被引量：30

4

作者 王晋 胡新 侯新朴 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期255-258,共4页

目的　以可溶性淀粉这一价廉易得的可生物降解材料为原料制备纳米粒子 ,并考察相关制备因素对其理化性质的影响。方法　采用反相乳液聚合法 ,以三氯氧磷为交联剂 ,制备淀粉纳米粒子 (SNP) ,并考察其合成工艺 ,测定其粒度分布、红外光谱... 目的　以可溶性淀粉这一价廉易得的可生物降解材料为原料制备纳米粒子 ,并考察相关制备因素对其理化性质的影响。方法　采用反相乳液聚合法 ,以三氯氧磷为交联剂 ,制备淀粉纳米粒子 (SNP) ,并考察其合成工艺 ,测定其粒度分布、红外光谱、磷含量、降解性等。结果　油水相比与淀粉液浓度是影响粒度分布的主要因素 ,由红外光谱可初步确定磷在SNP的价键类型。结论　以三氯氧磷为交联剂 ,反相乳液聚合法制备SNP具有很好的理化性质。 展开更多

关键词 可溶性淀粉 纳米粒子 反相微乳液聚合 正交设计

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反相悬浮聚合法制备高吸水树脂及其性能研究 被引量：30

5

作者 陈军武 赵耀明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期67-69,73,共4页

采用反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠高吸水树脂 ,研究了中和度、引发剂用量、交联剂用量、悬浮剂用量对高吸水树脂的吸水性能的影响。得出吸水能力 (Q)与交联剂用量 (Cc,交联剂相对单体的摩尔分率 )之间存在着 Q=2 .0 14 C- 0 .73 5c 的... 采用反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠高吸水树脂 ,研究了中和度、引发剂用量、交联剂用量、悬浮剂用量对高吸水树脂的吸水性能的影响。得出吸水能力 (Q)与交联剂用量 (Cc,交联剂相对单体的摩尔分率 )之间存在着 Q=2 .0 14 C- 0 .73 5c 的关系。研究了丙烯酸中存有阻聚剂时对高吸水树脂吸水能力的影响 ,发现市售阻聚剂含量为 0 .0 5 %～ 0 .1%的丙烯酸可直接用于高吸水树脂的制备。 展开更多

关键词 高吸水树脂 聚丙烯酸钠 反相悬浮聚合 悬浮聚合

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超强吸水树脂的制备研究 被引量：6

6

作者 孙福强 张红 曾桂萍 《广东药学院学报》 CAS 2005年第1期4-6,11,共4页

目的合成超强吸水树脂。方法以环己烷和司盘 60作为油相,以聚乙二醇 (200)双丙烯酸酯作为交联剂,K2S2O8 作为引发剂,采用反相悬浮聚合法制备。结果得到的产品呈颗粒状,吸去离子水倍率为 715. 1g/g,吸生理盐水的吸液倍率达到112. 3g/g。... 目的合成超强吸水树脂。方法以环己烷和司盘 60作为油相,以聚乙二醇 (200)双丙烯酸酯作为交联剂,K2S2O8 作为引发剂,采用反相悬浮聚合法制备。结果得到的产品呈颗粒状,吸去离子水倍率为 715. 1g/g,吸生理盐水的吸液倍率达到112. 3g/g。结论交联剂用量、引发剂用量、搅拌速度、预聚液的滴加速度及反应温度对超强吸水树脂性能有很大的影响。 展开更多

关键词 超强吸水树脂 反相悬浮聚合法 吸液率 吸液速率

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P(AM-DM)的反相乳液聚合研究 被引量：9

7

作者 屈撑囤 王新强 陈杰瑢 《西安石油大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第6期41-44,共4页

应用反相乳液聚合方法研究了二甲基二烯丙基氯化铵(DM)与丙烯酰胺(AM)的共聚物P(AM-DM)合成过程中单体质量分数、引发剂质量分数、体系的pH值、反应温度、反应时间等对所得聚合物特征黏数的影响.结果表明:以VA-044为引发剂且质量分数为0... 应用反相乳液聚合方法研究了二甲基二烯丙基氯化铵(DM)与丙烯酰胺(AM)的共聚物P(AM-DM)合成过程中单体质量分数、引发剂质量分数、体系的pH值、反应温度、反应时间等对所得聚合物特征黏数的影响.结果表明:以VA-044为引发剂且质量分数为0.3%、单体质量分数为20%、DM/AM物质的量比为0.4、体系pH为5、在55℃反应5 h、油的体积分数为30%时,所得产物的特征黏数达12以上.用所得的P(AM-DM)聚合物处理辽河油田、胜利油田的含油污水,当特征黏数超过12且使用浓度为1.0 mg/L时,处理后水的透光率可达到90%以上. 展开更多

关键词 二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物 反相乳液聚合 特征黏数 絮凝剂

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磁性壳聚糖微球的制备及表征 被引量：12

8

作者 李黎 马力 李鹤 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第4期577-582,共6页

背景:磁性高分子微球作为酶、细胞、药物等的载体被广泛地应用到了生物工程、细胞学和生物医学等领域。目的:制备出粒径小、分散性好、磁响应强、安全无毒的磁性高分子微球。方法:以Fe3O4磁性粒子为内核、液体石蜡为分散介质、Span-80... 背景:磁性高分子微球作为酶、细胞、药物等的载体被广泛地应用到了生物工程、细胞学和生物医学等领域。目的:制备出粒径小、分散性好、磁响应强、安全无毒的磁性高分子微球。方法:以Fe3O4磁性粒子为内核、液体石蜡为分散介质、Span-80为乳化剂、戊二醛为交联剂,采用反相悬浮交联法制备磁性壳聚糖微球,探讨了交联时间(0,20,40,60,80,100,120,150,180min)、反应温度(20→50℃、30→60℃、40→70℃、50→80℃)、壳聚糖质量浓度(0.01,0.02,0.03,0.04,0.05g/mL)、Fe3O4/壳聚糖质量比(1∶1,1∶2,1∶3,1∶4)、戊二醛用量(8-10 mL)、液体石蜡用量(40,60,80,100 mL)、搅拌速度(0-2 000 r/min)等因素对磁性壳聚糖微球性能的影响,并对其形态、粒径、分散性、磁响应性进行了表征。结果与结论:(1)实验发现制备磁性壳聚糖微球的最佳条件为:从加入交联剂戊二醛开始计时,先于40℃反应1 h再升温至70℃继续反应120 min,壳聚糖浓度为0.02 g/mL,Fe3O4/壳聚糖质量比为1∶2,液体石蜡用量为80 mL,搅拌速度为1 200 r/min,戊二醛用量为8-10 mL;(2)磁性壳聚糖微球在外加磁场下具有强磁性能,在自然状态下具有良好的悬浮稳定性;(3)壳聚糖与Fe3O4纳米粒子形成的复合微粒呈球状,纳米粒子被包裹在微球内,为核壳结构,微球表面较平滑,单分散性好;(4)制备的磁性壳聚糖微球粒径介于1-15μm之间,该粒径利于微球在反应体系中分散和磁分离。 展开更多

关键词 磁性微球 高分子微球 生物材料 壳聚糖 固定化载体 磁响应 反相悬浮交联法 四氧化三铁

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反相悬浮聚合法制备腐殖酸高吸水性树脂进展 被引量：5

9

作者 刘焕梅 孙晓然 +2 位作者 刘焕昱 何洋 黄涛 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期54-58,64,共6页

反相悬浮聚合法制备腐殖酸-聚丙烯酸高吸水性树脂(HA-PAA),论述了高吸水性树脂的结构及复合机理,阐明了高吸水性树脂的应用领域。腐植酸树脂具有良好的吸附、吸水、降滤失和抗温、抗盐性能,得到了广泛的应用。随着腐植酸树脂研究的进展... 反相悬浮聚合法制备腐殖酸-聚丙烯酸高吸水性树脂(HA-PAA),论述了高吸水性树脂的结构及复合机理,阐明了高吸水性树脂的应用领域。腐植酸树脂具有良好的吸附、吸水、降滤失和抗温、抗盐性能,得到了广泛的应用。随着腐植酸树脂研究的进展,其应用前景将更加广阔。 展开更多

关键词 反相悬浮聚合 高吸水树性脂 腐植酸 吸水性能

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两性型聚丙烯酰胺乳液的制备及其性能 被引量：7

10

作者 庄曦 刘明华 余敏 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2005年第3期39-41,49,共4页

首先以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)为单体,通过反相乳液聚合制备出阴离子聚丙烯酰胺(PAM)乳液,再进行Mannich改性,合成两性型聚丙烯酰胺乳液,并进行因素的优选实验和产品的絮凝性能研究。实验结果表明,共聚反应中,当单体的质量分数为30%,... 首先以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)为单体,通过反相乳液聚合制备出阴离子聚丙烯酰胺(PAM)乳液,再进行Mannich改性,合成两性型聚丙烯酰胺乳液,并进行因素的优选实验和产品的絮凝性能研究。实验结果表明,共聚反应中,当单体的质量分数为30%,引发剂质量分数为0.6%,反应体系pH的值为7.5时,共聚产物的相对分子质量可高达4.33×106;Mannich反应中,当PAM、HCHO和(CH3)2NH三者的物质的量比为1∶1.1∶1.2,反应温度50℃时,胺化度可达25.8%,且产品絮凝性能较佳。 展开更多

关键词 两性型聚丙烯酰胺 乳液 反相乳液聚合 MANNICH反应 絮凝性能 制备

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反相悬浮聚合制备高分子调湿剂 被引量：13

11

作者 万明球 金鑫荣 罗曦芸 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1995年第3期271-277,共7页

应用油包水（Ｗ／Ｏ）反相悬浮聚合技术，通过考察分散介质、油水比、分散剂及用量的选择，得到最佳配比，制备出高效调湿剂。结果显示：添加一定量的无机盐可提高调温剂的吸湿性能，其中尤以添加４０％醋酸钾的效果为好。通过ＦＴＩＲ... 应用油包水（Ｗ／Ｏ）反相悬浮聚合技术，通过考察分散介质、油水比、分散剂及用量的选择，得到最佳配比，制备出高效调湿剂。结果显示：添加一定量的无机盐可提高调温剂的吸湿性能，其中尤以添加４０％醋酸钾的效果为好。通过ＦＴＩＲ、ＸＲＤ和ＳＥＭ的分析发现，添加无机盐可增加高分子调湿剂表面接触面积，缩短调湿平衡时间。 展开更多

关键词 悬浮聚合 调湿剂 高分子调湿剂

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球形木素基离子交换树脂的合成及基本性能 被引量：3

12

作者 范娟 詹怀宇 +1 位作者 尹覃伟 刘明华 《中国造纸》 CAS 北大核心 2005年第5期18-22,共5页

以木素磺酸钙为原料,利用反相悬浮聚合技术制备出球状木素基离子交换树脂。研究了分散相、分散剂、聚合温度、搅拌条件及交联剂用量等对悬浮聚合反应及成球效果的影响,并对产品的外观、粒度、含水量、密度及交换容量等基本性能进行了表... 以木素磺酸钙为原料,利用反相悬浮聚合技术制备出球状木素基离子交换树脂。研究了分散相、分散剂、聚合温度、搅拌条件及交联剂用量等对悬浮聚合反应及成球效果的影响,并对产品的外观、粒度、含水量、密度及交换容量等基本性能进行了表征和测定。在优化条件下制得的球形木素基离子交换树脂的交换容量可达3.83mmol/g。 展开更多

关键词 木素磺酸钙 反相悬浮聚合 离子交换树脂 基本性能

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反相悬浮聚合法制备耐高温吸水材料及其性能研究 被引量：5

13

作者 王向鹏 郑云香 +1 位作者 张春晓 蒋秀燕 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2017年第4期44-46,55,共4页

针对现有吸水材料存在耐高温性能差的问题,以丙烯酸钠为聚合单体,环己烷为连续相,Span80为分散剂,四烯丙基氯化铵为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用反相悬浮聚合法制备了耐高温吸水材料。探讨了交联剂浓度、分散剂用量和引发剂浓度等对吸... 针对现有吸水材料存在耐高温性能差的问题,以丙烯酸钠为聚合单体,环己烷为连续相,Span80为分散剂,四烯丙基氯化铵为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用反相悬浮聚合法制备了耐高温吸水材料。探讨了交联剂浓度、分散剂用量和引发剂浓度等对吸水材料在不同温度条件下吸水性能的影响,并对吸水材料结构进行分析。最佳的聚合条件:分散剂、交联剂、引发剂占单体的质量分数分别为5.00%,0.14%,0.10%,在此条件下制备的吸水材料在200℃的蒸馏水中的吸水倍率为400 g/g,耐高温性能良好。 展开更多

关键词 耐高温吸水材料 四烯丙基氯化铵 反相悬浮聚合 吸水倍率

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双引发反相乳液接枝共聚及其应用研究 被引量：2

14

作者 巩冠群 张英杰 +3 位作者 王子良 谢广元 吴国光 陶秀祥 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期62-65,共4页

通过对反相乳液淀粉接枝聚合理论的分析,以OP-10作乳化剂,Span-80强化乳化,复配协同制浆,无水亚硫酸钠和过硫酸铵作双联引发剂,分步恒温引发,制备了淀粉-丙烯酰胺(AM)-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)三元高分子共聚物,研究分析了引发剂... 通过对反相乳液淀粉接枝聚合理论的分析,以OP-10作乳化剂,Span-80强化乳化,复配协同制浆,无水亚硫酸钠和过硫酸铵作双联引发剂,分步恒温引发,制备了淀粉-丙烯酰胺(AM)-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)三元高分子共聚物,研究分析了引发剂用量、反应温度和聚合时间对聚合反应作用机制的影响,用红外光谱对接枝共聚物的结构进行了表征研究。用制得的共聚物对细精煤进行絮凝沉降及过滤脱水试验和对城市难处理混合污水进行处理试验。研究结果表明,共聚反应的优化条件为:引发剂质量分数为0.15%,反应温度为35℃,反应时间为5 h。红外光谱表明该共聚物为接枝产物,具有理想的助滤、脱色及絮凝沉降效果。 展开更多

关键词 双引发 反相乳液聚合 絮凝剂 细精煤 污水

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反相悬浮聚合工艺制备吸水树脂及其性能研究 被引量：9

15

作者 朱友良 郑秀莲 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期7-9,13,共4页

采用反相悬浮聚合工艺制备聚丙烯酸钠吸水树脂,研究了分散剂和搅拌转速对反相悬浮聚合体系稳定性的影响以及丙烯酸中和度、阻聚剂和交联剂对树脂吸水性能的影响。结果表明:采用聚甘油单硬脂酸酯为分散剂、搅拌转速300～450r/min时,反相... 采用反相悬浮聚合工艺制备聚丙烯酸钠吸水树脂,研究了分散剂和搅拌转速对反相悬浮聚合体系稳定性的影响以及丙烯酸中和度、阻聚剂和交联剂对树脂吸水性能的影响。结果表明:采用聚甘油单硬脂酸酯为分散剂、搅拌转速300～450r/min时,反相悬浮聚合体系稳定性好、制得分散性良好的均匀珠状吸水树脂;以聚乙二醇二缩水甘油酯(400)为交联剂,制得吸水树脂水溶性组分质量分数小于4%;丙烯酸中和度(摩尔分数)为80%时,树脂的吸水倍率与吸生理盐水倍率达到最大值,分别为683和68;丙烯酸中存在的阻聚剂对羟基苯甲醚不会影响树脂的吸水性能。 展开更多

关键词 吸水树脂 聚丙烯酸钠 反相悬浮聚合

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可逆加成-断裂链转移沉淀法制备孔雀石绿分子印迹材料及应用 被引量：3

16

作者 苏立强 王丽博 +1 位作者 张慧洁 尤嘉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期938-942,共5页

采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)技术结合分子印迹沉淀聚合法,以孔雀石绿(MG)为模板分子,以二苄基三硫代碳酸酯(DBTTC)为RAFT试剂,制备孔雀石绿分子印迹微球。通过电镜表征,考察溶剂及单体/AIBN/DBTTC的比例对聚合物的形貌的影响,并对其... 采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)技术结合分子印迹沉淀聚合法,以孔雀石绿(MG)为模板分子,以二苄基三硫代碳酸酯(DBTTC)为RAFT试剂,制备孔雀石绿分子印迹微球。通过电镜表征,考察溶剂及单体/AIBN/DBTTC的比例对聚合物的形貌的影响,并对其吸附性能进行研究。结果表明,优化条件后制得的聚合物微球粒径均一,分散性好,对目标分子有良好的特异识别性,且吸附量高于传统法。将其做为固相萃取填料,结合高效液相色谱法对小龙虾及养殖水中MG进行分离,富集,检测。方法回收率为77.3%~100.6%,RSD<5.1%,检出限为0.37μg/L。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移 沉淀聚合 孔雀石绿 固相萃取

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RAFT沉淀聚合法制备乙氧酰胺苯甲酯分子印迹材料及其应用 被引量：6

17

作者 苏立强 张慧洁 +1 位作者 姜国强 楚善明 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期927-931,共5页

以丙烯酰胺为功能单体,二苄基三硫代酯为链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)技术结合沉淀聚合法制备乙氧酰胺苯甲酯(ETP)分子印迹聚合物(R-MIP)。探讨了引发剂和链转移试剂用量对聚合物形貌的影响,采用静态法、选择性吸附法研究聚... 以丙烯酰胺为功能单体,二苄基三硫代酯为链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)技术结合沉淀聚合法制备乙氧酰胺苯甲酯(ETP)分子印迹聚合物(R-MIP)。探讨了引发剂和链转移试剂用量对聚合物形貌的影响,采用静态法、选择性吸附法研究聚合物的吸附性能。结果表明,该材料对ETP具有较高的吸附量和良好的选择性。以其作为固相萃取材料,结合高效液相色谱法对鸡肉中的ETP进行分离、富集、检测。方法回收率87.0%~97.4%,检出限0.013 mg/kg。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移 沉淀聚合 乙氧酰胺苯甲酯 固相萃取

原文传递

ATRP技术制备Sil-LMA反相作用色谱固定相及其性能研究 被引量：3

18

作者 牛玉玲 杨静 +1 位作者 董佳斌 龚波林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期283-288,共6页

以5μm大孔硅胶为基质,CuBr/Bpy为催化体系,采用原子转移自由基聚合(Atom transfer radical polymerization,ATRP)技术将甲基丙烯酸月桂酯(LMA)键合到硅胶表面,制得Sil-LMA反相作用色谱固定相。采用元素分析对该固定相进行表征,以芳香... 以5μm大孔硅胶为基质,CuBr/Bpy为催化体系,采用原子转移自由基聚合(Atom transfer radical polymerization,ATRP)技术将甲基丙烯酸月桂酯(LMA)键合到硅胶表面,制得Sil-LMA反相作用色谱固定相。采用元素分析对该固定相进行表征,以芳香族化合物为溶质,甲醇-水为流动相,对该键合相的疏水选择性进行了考察。详细研究了甲醇浓度和温度对溶质保留行为的影响,以胺类、酚类化合物为溶质,评价了其色谱性能,并计算了溶质保留过程的热力学参数。经元素分析测得该填料的接枝量高达2.323 3 mg/m2。实验结果表明,在反相模式下该固定相可基线分离5种胺类化合物和5种酚类化合物。与C18反相柱相比,该合成柱的分离时间缩短且分离效果较好。该固定相具有很好的反相色谱性能,符合反相保留机理。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 反相作用色谱 胺类和酚类 色谱性能

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新型多孔纳米钛酸锶钡的制备及其对Cd^(2+)的吸附性能 被引量：2

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作者 王敏 张东 +1 位作者 韩德昌 张文杰 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期305-309,共5页

采用反相悬浮聚合溶胶-凝胶法制备了多孔纳米钛酸锶钡吸附剂,分别采用Fourier变换红外光谱、扫描电镜和X射线衍射进行表征。将该多孔纳米钛酸锶钡应用于水中镉离子的吸附,考察了吸附、洗脱条件对其吸附性能的影响,探讨了吸附热力学和动... 采用反相悬浮聚合溶胶-凝胶法制备了多孔纳米钛酸锶钡吸附剂,分别采用Fourier变换红外光谱、扫描电镜和X射线衍射进行表征。将该多孔纳米钛酸锶钡应用于水中镉离子的吸附,考察了吸附、洗脱条件对其吸附性能的影响,探讨了吸附热力学和动力学规律。结果表明:采用反相悬浮聚合溶胶-凝胶法合成的多孔材料,由纳米粒径的钛酸锶钡晶体组成,平均晶粒粒径为17nm。当pH值为4～7时,该吸附剂对水中的镉离子有很强的吸附能力。其吸附动力学符合Langmuir吸附等温模型和准二级动力学方程式,吸附过程的焓变为37.337kJ/mol,各温度下,Gibbs自由能变均为负值,熵变均为正,吸附活化能为32.965kJ/mol,该吸附为吸热的自发的物理过程。吸附后,该吸附剂可用1mol/L硝酸洗脱再生。 展开更多

关键词 反相悬浮聚合 多孔钛酸锶钡 镉离子 吸附行为

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反相悬浮法制备腐植酸高吸水性树脂 被引量：6

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作者 刘焕梅 刘焕昱 孙晓然 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期463-466,470,共5页

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,span-65为分散稳定剂,采用反相悬浮聚合法制得腐植酸∕丙烯酸钠高吸水树脂,正交试验结果表明最佳合成条件为引发剂1.4%,交联剂0.12%,腐植酸5%,分散剂9%。合成的树脂在室温下吸蒸馏水... 以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,span-65为分散稳定剂,采用反相悬浮聚合法制得腐植酸∕丙烯酸钠高吸水树脂,正交试验结果表明最佳合成条件为引发剂1.4%,交联剂0.12%,腐植酸5%,分散剂9%。合成的树脂在室温下吸蒸馏水和0.9%盐水的倍率分别为359.15g/g和59.65g/g。 展开更多

关键词 反相悬浮聚合 高吸水树脂 腐植酸

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