期刊文献+
共找到14篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
10 t/a中试规模制备二肽L-丙氨酰-L-谷氨酰胺 被引量:8
1
作者 陈然 钱绍松 +2 位作者 吴晓燕 贾晓娟 焦庆才 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期958-960,共3页
以邻苯二甲酰基为保护基,采用混合酸酐法接肽,中试规模制备了L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(力肽)。结果表明,制备L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的最佳条件为:N-Pht-L-丙氨酸接肽的最佳溶剂是乙酸乙酯,温度为0℃,n(N-Pht-L-丙氨酸)∶n(L-谷氨酰胺)=1∶1。... 以邻苯二甲酰基为保护基,采用混合酸酐法接肽,中试规模制备了L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(力肽)。结果表明,制备L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的最佳条件为:N-Pht-L-丙氨酸接肽的最佳溶剂是乙酸乙酯,温度为0℃,n(N-Pht-L-丙氨酸)∶n(L-谷氨酰胺)=1∶1。以L-丙氨酸计,总摩尔收率为34.4%。目标产物质量分数达98.6%。 展开更多
关键词 L-丙氨酰-L-谷氨酰胺 混合酸酐法 邻苯二甲酰基
在线阅读 下载PDF
邻苯二甲醛消毒剂性能的试验观察 被引量:14
2
作者 李长青 邓小虹 高旭 《中国消毒学杂志》 CAS 2003年第4期261-264,共4页
为研究邻苯二甲醛消毒剂的杀菌效果及其有关性能,采用载体定量杀菌试验、模拟现场试验及金属腐蚀性试验进行了观察。结果,以邻苯二甲醛4 800 mg/L水溶液作用1min,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌平均杀灭率为99.90%以上;以含5 969 mg/L邻... 为研究邻苯二甲醛消毒剂的杀菌效果及其有关性能,采用载体定量杀菌试验、模拟现场试验及金属腐蚀性试验进行了观察。结果,以邻苯二甲醛4 800 mg/L水溶液作用1min,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌平均杀灭率为99.90%以上;以含5 969 mg/L邻苯二甲醛对白色念珠菌作用1min,平均杀灭率达99.90%以上,对枯草杆菌黑色变种芽孢作用70 min和120 min,平均杀灭率分别为99.94%和100%。以含5 969 mg/L邻苯二甲醛作用10 min,可有效破坏不锈钢载体上 HBsAg抗原性。有机物对邻苯二甲醛杀菌效果有一定影响。含5 969mg/L邻苯二甲醛消毒液对不锈钢、碳钢、铜、铝浸泡72 h,除对铜有中度腐蚀之外,对其他金属均基本无腐蚀;将其贮存于54℃ 14d,邻苯二甲醛含量下降率为4.98%。该消毒剂对细菌繁殖体、酵母菌和细菌芽孢均有良好的杀灭效果,且性能稳定,腐蚀性小。 展开更多
关键词 邻苯二甲醛 枯草杆菌黑色变种 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 白色念珠菌 稳定性 腐蚀性
暂未订购
β-菸酰胺基-β′-芳氧基异丙醇类化合物的合成及肼解反应产物的分析 被引量:3
3
作者 何美玉 李开明 +2 位作者 林青 李志 张明哲 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期403-407,共5页
合成了Ar分别为C_6H_5-,m-CH_3C_6H_4-,O-CH_3OC_6H_4-,p-CHOC_6H_4-和P-Cl-C_6H_4-的ArOCH_2CH(OH)CH_2NHR(R=3-吡啶甲酰基)五个新化合物。在反应过程中,对中间体进行鉴定时,发现肼解产物为相应的ArOCH_2CH(0H)CH_2NH_2和邻苯二甲酰肼... 合成了Ar分别为C_6H_5-,m-CH_3C_6H_4-,O-CH_3OC_6H_4-,p-CHOC_6H_4-和P-Cl-C_6H_4-的ArOCH_2CH(OH)CH_2NHR(R=3-吡啶甲酰基)五个新化合物。在反应过程中,对中间体进行鉴定时,发现肼解产物为相应的ArOCH_2CH(0H)CH_2NH_2和邻苯二甲酰肼的混合物,而不是象Hermann J. Roth所报道的单一化合物Ⅶ。 展开更多
关键词 丙醇 菸酰胺基 芳氧基 阻断剂
在线阅读 下载PDF
β-酞酰亚胺基丙酸甲酯的新合成方法 被引量:1
4
作者 曾向潮 徐石海 邓芹英 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期181-182,共2页
采用相转移催化法 ,以Michael反应合成了 β 酞酰亚胺基丙酸甲酯。通过正交试验法 ,筛选出最佳反应条件为n(酞酰亚胺 )∶n(丙烯酸甲酯 )∶n(碳酸钾 ) =1∶1.5∶0 .2 5 ,反应温度 88~ 92℃ ,反应时间 10 0min。在此条件下 ,产率 93.8%。
关键词 β-酞酰亚胺基丙酸甲酯 合成方法 相转移催化法 正交法 MICHAEL反应 Β-丙氨酸 生物化学
在线阅读 下载PDF
β-酞酰亚胺基丙酸乙酯的合成研究 被引量:1
5
作者 曾向潮 徐石海 邓芹英 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期7-9,共3页
采用相转移催化法 ,以 1,4 加成反应合成了 β 酞酰亚胺基丙酸乙酯。通过正交实验法 ,筛选出最佳反应条件为n(酞酰亚胺 )∶n(丙烯酸乙酯 )∶n(碳酸钾 ) =1∶1.8∶0 .2 5 ,1.7mL甲苯 /1g酞酰亚胺 ,0 .0 68g四丁基溴化铵 /1g酞酰亚胺 ,反... 采用相转移催化法 ,以 1,4 加成反应合成了 β 酞酰亚胺基丙酸乙酯。通过正交实验法 ,筛选出最佳反应条件为n(酞酰亚胺 )∶n(丙烯酸乙酯 )∶n(碳酸钾 ) =1∶1.8∶0 .2 5 ,1.7mL甲苯 /1g酞酰亚胺 ,0 .0 68g四丁基溴化铵 /1g酞酰亚胺 ,反应温度 94~ 96℃ ,反应时间 60min。在此条件下 ,产率 95 .3 %。 展开更多
关键词 β-酞酰亚胺基丙酸乙酯 合成 相转移催化 正交实验法 1 4-加成反应 药物中间体
在线阅读 下载PDF
低分子量κ-卡拉胶及其邻苯二甲酰基化衍生物的抗氧化活性研究 被引量:3
6
作者 孙涛 陶慧娜 +2 位作者 卢克祥 邵则淮 康永峰 《湖南农业科学》 2009年第10期25-27,31,共4页
对κ-卡拉胶进行氧化降解,经过透析,得到分子量不同的两种卡拉胶寡糖,并分别制成四丁基铵盐,进而与邻苯二甲酸酐进行酰化,制得两种不同分子量的卡拉胶邻苯二甲酰基化衍生物。对产物进行IR表征,红外光谱表明制得的为目标产物,并检测了产... 对κ-卡拉胶进行氧化降解,经过透析,得到分子量不同的两种卡拉胶寡糖,并分别制成四丁基铵盐,进而与邻苯二甲酸酐进行酰化,制得两种不同分子量的卡拉胶邻苯二甲酰基化衍生物。对产物进行IR表征,红外光谱表明制得的为目标产物,并检测了产物对超氧阴离子自由基O2-·和DPPH自由基的清除能力。结果表明:κ-卡拉胶在邻苯二甲酰基化以后对上述两种自由基的清除能力均有所增强。 展开更多
关键词 Κ-卡拉胶 氧化降解 邻苯二甲酰基 抗氧化活性
在线阅读 下载PDF
微波辐射法合成β-酞酰亚胺基丙酸酯(丙腈)
7
作者 曾向潮 徐石海 +2 位作者 李毅群 邓芹英 黄俭斌 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期30-32,共3页
微波作用下,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,无水K2CO3为碱性催化剂,酞酰亚胺与丙烯酸酯(丙烯腈)以Michael 反应合成了β-酞酰亚胺基丙酸酯(丙腈),反应在10-20min内完成,为酞酰亚胺N-烃基化反应提供了一种新方法。
关键词 β-酞酰亚胺基丙酸酯 相转移催化 微波合成 Michael式反应
在线阅读 下载PDF
相转移催化合成N-取代酞酰亚胺衍生物
8
作者 曾向潮 徐石海 邓芹英 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期35-39,共5页
研究了相转移催化条件下,酞酰亚胺与α_位有吸电子基团的含活泼双键化合物的Michael加成反应,应用这一有效方法合成了N_取代酞酰亚胺构建单元,例如β_酞酰亚胺基丙酸丁酯、β_(4_硝基酞酰亚胺基)丙腈等8个化合物。并用IR、EA和1HNM... 研究了相转移催化条件下,酞酰亚胺与α_位有吸电子基团的含活泼双键化合物的Michael加成反应,应用这一有效方法合成了N_取代酞酰亚胺构建单元,例如β_酞酰亚胺基丙酸丁酯、β_(4_硝基酞酰亚胺基)丙腈等8个化合物。并用IR、EA和1HNMR等方法对产物结构进行表征。 展开更多
关键词 Micllael加成 N-取代酞酰亚胺衍生物 相转移催化 β-酞酰亚胺基丙酸丁酯
在线阅读 下载PDF
Synthesis and Single-crystal X-ray Studies of (E)-ethyl 2-fluoro-2-(3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene) Acetate
9
作者 Muhammad Adeel Peter Langer Alexander Villinger 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第8期1139-1142,共4页
The title compound (E)-ethyl 2-fluoro-2-(3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene) aceta- te was synthesized as an unexpected product by the reaction ofphthalyl dichloride with bis-silylenol ether, which is not in accor... The title compound (E)-ethyl 2-fluoro-2-(3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene) aceta- te was synthesized as an unexpected product by the reaction ofphthalyl dichloride with bis-silylenol ether, which is not in accordance with our previous studies. The title compound was characterized by single-crystal X-ray diffraction, 1H NMR, 13C NMR, 19F NMR, GCMS, HRMS and IR. The crystal (C12HgFO4, Mr = 236.19) belongs to the monoclinic system, space group P21/c, a = 19.1609(8), b = 7.9831(3), c = 13.7715(6) A, V= 2106.13(15) A3, Z= 8, Dx = 1.490 Mg m-3, MoKa radiation, 2 = 0.71073 A,μ = 0.12 mm-1, F(000) = 976, the final R = 0.025 and wR = 0.1300 for 4505 observed reflections with I〉 2σ(I). 展开更多
关键词 organo fluorine compounds crystal structure 1 3-bis-silylenol ether phthalyl dichloride condensation reaction
在线阅读 下载PDF
邻苯二甲酰氨基酸的合成及晶体结构 被引量:2
10
作者 黄月芳 张培 +1 位作者 黄林 杨春龙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期664-667,680,共5页
用邻苯二甲酸酐作氨基保护剂,与6种氨基酸缩合制备了邻苯二甲酰氨基酸。重点考察了邻苯二甲酰甘氨酸的合成条件对产物收率的影响,最佳合成条件为:反应温度140℃,反应时间30 min,n(甘氨酸)∶n(邻苯二甲酸酐)=1∶1.2,收率95.6%。以同样的... 用邻苯二甲酸酐作氨基保护剂,与6种氨基酸缩合制备了邻苯二甲酰氨基酸。重点考察了邻苯二甲酰甘氨酸的合成条件对产物收率的影响,最佳合成条件为:反应温度140℃,反应时间30 min,n(甘氨酸)∶n(邻苯二甲酸酐)=1∶1.2,收率95.6%。以同样的条件合成的另外5种邻苯二甲酰氨基酸的收率也都达到了81%以上。经解析发现,邻苯二甲酰甘氨酸一水合物的晶体结构属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=7.638 0(15)nm,b=13.803(3)nm,c=10.009(2)nm,β=106.67(3)°,Z=4,Dc=1.466 g.cm-3,μ=0.120 mm-1,F(000)=464。最终偏离因子R=0.060 6,wR=0.164 7。晶体结构分析表明,分子间氢键连接整个分子形成沿[010]方向的锯齿状长链,再通过π-π堆积作用形成稳定的三维立体结构。 展开更多
关键词 氨基保护 邻苯二甲酸酐 甘氨酸 晶体结构
在线阅读 下载PDF
N-(1-乙氧羰基-3-苯氨甲酰基丙基)甘氨酰甘氨酸衍生物的合成 被引量:1
11
作者 李彩萍 龚康孙 +1 位作者 蔡纯一 赵满琼 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第10期730-738,共9页
报道4个N-(1-[1-乙氧羰基-3-(对甲)苯氨甲酰基]丙基甘氨酰}-N-取代甘氨酸(XI1~4)和5个1-[1-乙(或甲)氧羰基-3-(对甲)苯氨甲酰基]丙基-4-取代-1,4-哌嗪-2,5-二酮(XII1~5)... 报道4个N-(1-[1-乙氧羰基-3-(对甲)苯氨甲酰基]丙基甘氨酰}-N-取代甘氨酸(XI1~4)和5个1-[1-乙(或甲)氧羰基-3-(对甲)苯氨甲酰基]丙基-4-取代-1,4-哌嗪-2,5-二酮(XII1~5)共9个估计有血管紧张素转化酶抑制活性化合物的合成和鉴定。所有这些化合物及9个相应的酯(X1~9)均未见文献报道。药理初试结果,化合物XII2,XII5,XI4和XII1均有较强降压活性。 展开更多
关键词 甘氨酰甘氨酸 血管紧张素 抑制剂
暂未订购
N-邻苯二甲酰谷氨酰胺的合成、表征与除草活性研究
12
作者 苏范胜 王艳丽 +3 位作者 丁彩真 杨洪迪 罗小勇 董凤英 《山东农业科学》 2013年第9期91-94,共4页
本试验合成了4个N-邻苯二甲酰谷氨酰胺,并采用傅立叶变换红外、1H NMR和13C NMR对化合物的结构进行了表征。采用琼脂混药法研究了4个N-邻苯二甲酰谷氨酰胺对稗草和反枝苋的除草活性。结果表明:4个化合物均具有一定的除草活性,当浓度为1 ... 本试验合成了4个N-邻苯二甲酰谷氨酰胺,并采用傅立叶变换红外、1H NMR和13C NMR对化合物的结构进行了表征。采用琼脂混药法研究了4个N-邻苯二甲酰谷氨酰胺对稗草和反枝苋的除草活性。结果表明:4个化合物均具有一定的除草活性,当浓度为1 mg/ml时,化合物5-[(4-氯苯基)氨基]-2-(1,3-二羰基异二氢吲哚-2-基)-5-氧代戊酸(a)、2-(1,3-二羰基异二氢吲哚-2-基)-5-氧代-5-(对甲苯基氨基)戊酸(b)和4-[4-羧基-4-(1,3-二羰基异二氢吲哚-2-基)丁酰胺基]苯甲酸(d)对稗草与反枝苋的胚根可以达到100%的抑制率。 展开更多
关键词 N-邻苯二甲酰谷氨酰胺 合成 结构表征 除草活性
在线阅读 下载PDF
邻苯二甲酰-L-谷氨酸及其α-甲脂的合成
13
作者 李文敏 蔡纯一 龚康孙 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期34-36,共3页
本文报道了邻苯二甲酰-L-谷氨酸及其α-甲酯的合成。各步产率均高于文献值。化合物Ⅳ和Ⅴ的比旋光度未见报道。
关键词 L-谷氨酸 α-甲脂 合成
在线阅读 下载PDF
气相色谱法分析PPTA粉体中NMP的残留量 被引量:1
14
作者 苏凤仙 陈建梅 +1 位作者 季轩 徐哲峰 《合成技术及应用》 CAS 2024年第3期54-60,共7页
N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为对苯二甲酰氯和对苯二胺的聚合溶剂,会有部分残留于聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)产品中,影响PPTA产品质量。国际环保组织协会将NMP列入Standard100限用检测列表,明确提出了NMP残留量的限值。为了测定PPTA粉体中NM... N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为对苯二甲酰氯和对苯二胺的聚合溶剂,会有部分残留于聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)产品中,影响PPTA产品质量。国际环保组织协会将NMP列入Standard100限用检测列表,明确提出了NMP残留量的限值。为了测定PPTA粉体中NMP残留量,采用超声萃取-气相色谱法分析PPTA粉体中NMP的残留量,通过探索色谱柱、柱温、柱流速、分流比等,确定合适的色谱条件,通过研究萃取溶剂、萃取温度、萃取时间、称样量等,确定合适的萃取条件。建立的分析方法重复性优于3.0%,再现性优于5.0%,回收率范围为84.81%~103.15%,检出限优于0.0009%,说明本方法的精密度好、准确度高,能满足PPTA粉体中NMP残留量的测试需求。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酰对苯二胺 N-甲基吡咯烷酮 气相色谱法 萃取
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部