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Modulating single-molecule magnet behaviour of phenoxo-O bridged lanthanide(Ⅲ)dinuclear complexes by using different β-diketonate coligands
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作者 Wen-Min Wang Shi-Yu Wang +5 位作者 Hong-Xia Zhang Hai-Yun Shen Ji-Yong Zou Hong-Ling Gao Jian-Zhong Cui Bin Zhao 《Inorganic Chemistry Frontiers》 2016年第1期133-141,共9页
Three dinuclear Dy(Ⅲ)complexes,[Dy_(2)(tfa)_(4)L_(2)](1),[Dy_(2)(TTA)_(4)L_(2)](2)and[Dy_(2)(dbm)_(4)L_(2)·2CH_(3)CN·0.5H_(2)O](3)(tfa=trifluoroacetylacetonate,TTA=2-thenoyltrifluoroacetone,dbm=dibenzoylmet... Three dinuclear Dy(Ⅲ)complexes,[Dy_(2)(tfa)_(4)L_(2)](1),[Dy_(2)(TTA)_(4)L_(2)](2)and[Dy_(2)(dbm)_(4)L_(2)·2CH_(3)CN·0.5H_(2)O](3)(tfa=trifluoroacetylacetonate,TTA=2-thenoyltrifluoroacetone,dbm=dibenzoylmethane and HL=2-[((4-bromophenyl)-imino)methyl]-8-hydroxyquinoline,have been synthesized,and structurally and magnetically characterized.The Dy(Ⅲ)ions are eight-coordinated with two bidentate β-diketonate and two μ_(2)-O bridging 8-hydroxyquinoline Schiff base ligands.Magnetic studies reveal that 1-3 exhibit different magnetic relaxation behaviors with the anisotropic barriers of 9.61 K(1),54.81 K(2)and 30.98 K(3),respectively.The different magnetic relaxation behaviors of the three Dy_(2)complexes originate from the different chemical environments of the central Dy3+ions with different β-diketonate coligands. 展开更多
关键词 phenoxo o bridged lanthanide dinuclear complexes magnetic relaxation behaviors base ligandsmagnetic studies single molecule magnet diketonate coligands anisotropic barriers
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氮杂环卡宾前体[HO-4,6-di-C(CH_3)_3-C_6H_2-2-CH_2{CH(NCHCHN)CH_3}]CI的合成及结构 被引量:1
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作者 王志国 刘思曼 +2 位作者 王秀锋 黄宝美 何志坚 《长春大学学报》 2008年第6期81-85,共5页
利用4,6-’Bu2-1-(HO)C6H2CH2CI与甲基咪唑反应成功的合成芳氧功能化的氮杂环卡宾前体[HO-4,6-di-C(CH3)3-C6H2-2-CH2{CH(NCHCHN)CH3}]CI,化合物通过了1HNMR和X-ray衍射表征。晶体结构表明其晶体属单斜晶系,空间群为c2/e,... 利用4,6-’Bu2-1-(HO)C6H2CH2CI与甲基咪唑反应成功的合成芳氧功能化的氮杂环卡宾前体[HO-4,6-di-C(CH3)3-C6H2-2-CH2{CH(NCHCHN)CH3}]CI,化合物通过了1HNMR和X-ray衍射表征。晶体结构表明其晶体属单斜晶系,空间群为c2/e,化学式为C19H29CIN2O,晶胞参数为a=32.034(14)A,b=8.630(4)A,c=14.695(7)A,α(deg)=90deg,β(aeg)=106.305(10)deg,γ(aeg)=90deg,V(A3)=3899(3))A3,Z=8,最终R=0.1705,ωR=0.1766。 展开更多
关键词 芳氧功能化 氮杂环卡宾 前体 合成 结构
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双酚氧桥联双核铜配合物的合成与晶体结构
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作者 李炎武 梅文杰 谭卫兵 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期285-286,303,共3页
合成了1个新的双核铜配合物。通过IR、UV-Vis及X射线单晶衍射对其结构进行了表征。测试结果表明:该配合物属单斜晶系,C2/c空间群,a=2.2411(2)nm,b=1.8342(2)nm,c=1.8779(2)nm,β=122.861(2)°,V=6.4843(11)nm3,Z=8,Dc=1.604g/cm3,F(... 合成了1个新的双核铜配合物。通过IR、UV-Vis及X射线单晶衍射对其结构进行了表征。测试结果表明:该配合物属单斜晶系,C2/c空间群,a=2.2411(2)nm,b=1.8342(2)nm,c=1.8779(2)nm,β=122.861(2)°,V=6.4843(11)nm3,Z=8,Dc=1.604g/cm3,F(000)=3232,R1=0.0671,wR2=0.1447。配合物中Cu…Cu之间的距离为0.3102nm。 展开更多
关键词 双酚氧桥联 双核铜配合物 晶体结构
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化合物[HO-4,6-di-C(CH_3)_3-C_6H_2-2-CH_2{(NCHCHN)CH_2}]的合成与晶体结构
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作者 黄海霞 王志国 +2 位作者 王秀峰 黄宝美 张翼 《绵阳师范学院学报》 2008年第8期65-69,共5页
根据文献合成4,6-tBu2-1-(HO)C6H2CH2Cl;利用亲核取代反应合成了一种芳氧功能化的咪唑[HO-4,6-di-C(CH3)3-C6H2-2-CH2{(NCHCHN)CH2}]。芳氧功能化的咪唑通过元素分析,核磁和单晶衍射表征。晶体结构表明其晶体属单斜晶系,空间群为P 21/c... 根据文献合成4,6-tBu2-1-(HO)C6H2CH2Cl;利用亲核取代反应合成了一种芳氧功能化的咪唑[HO-4,6-di-C(CH3)3-C6H2-2-CH2{(NCHCHN)CH2}]。芳氧功能化的咪唑通过元素分析,核磁和单晶衍射表征。晶体结构表明其晶体属单斜晶系,空间群为P 21/c,化学式为C18H26N2O,晶胞参数为a=18.694(3),b=10.2501(15),c=9.1536(15),α(deg)=90 deg,β(deg)=103.006(4)deg,γ(deg)=90 deg,V(3)=1708.9(5)^3,Z=4,最终R1=0.1160,wR2=0.2263. 展开更多
关键词 芳氧功能化 咪唑 合成 结构
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芳氧功能化氮杂环卡宾银配合物的合成及表征
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作者 张翼 何茂林 陈英 《绵阳师范学院学报》 2013年第8期35-38,共4页
利用4,6-tBu2-1-(HO)C6H2CH2Br与甲基咪唑反应合成了芳氧功能化的氮杂环卡宾前体[HO-4,6-tBu2-C6H2-2-CH2{CH(NCHCHN)CH3}]Br.然后,在60℃条件下以CH2Cl2作溶剂,将该前体与Ag2O反应合成了新的芳氧功能化的氮杂环卡宾银配合物Ag[O-4,6tBu... 利用4,6-tBu2-1-(HO)C6H2CH2Br与甲基咪唑反应合成了芳氧功能化的氮杂环卡宾前体[HO-4,6-tBu2-C6H2-2-CH2{CH(NCHCHN)CH3}]Br.然后,在60℃条件下以CH2Cl2作溶剂,将该前体与Ag2O反应合成了新的芳氧功能化的氮杂环卡宾银配合物Ag[O-4,6tBu-C6H2-2-CH2{CH(NCHCHN)CH3}].配合物进行红外光谱表征. 展开更多
关键词 氮杂环卡宾银 芳氧功能化 前体 合成及表征
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