2-(对硝基苯氧基)三乙胺及其类似物的合成及植物生长调节作用的研究 被引量：6

1

作者 董锐 朱红军 孙明法 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期353-355,共3页

以对硝基苯酚为原料 ,与 1,2 二氯乙烷在pH >10的氢氧化钠水溶液 ,在四丁基溴化铵作相转移催化剂 ,温度约 80℃的条件下反应约 2 0h ,直至对硝基苯酚反应完全 ,收率 85 %。所合成的中间体 1 氯 2 对硝基苯氧基乙烷再与二乙胺继续... 以对硝基苯酚为原料 ,与 1,2 二氯乙烷在pH >10的氢氧化钠水溶液 ,在四丁基溴化铵作相转移催化剂 ,温度约 80℃的条件下反应约 2 0h ,直至对硝基苯酚反应完全 ,收率 85 %。所合成的中间体 1 氯 2 对硝基苯氧基乙烷再与二乙胺继续在氢氧化钠、水、甲苯为反应介质 ,四丁基溴化铵作相转移催化剂 ,温度约 90℃的条件下反应约 12h ,得产品 2 (对硝基苯氧基 )三乙胺 ,收率 95 %。使用相同的方法合成了中间体和最终产物的类似物。所得产品对水稻作了生物活性实验 ,结果表明 ,对水稻的生长发育有一定的促进作用 。 展开更多

关键词 2-(对硝基苯氧基)三乙胺 类似物 合成 植物生长调节作用 研究 植物生长调节剂

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碱性介质中对硝基苯氧乙醇的稳定性 被引量：2

2

作者 刘巧云 席海涛 +1 位作者 姜艳 孙小强 《化学工业与工程》 CAS 2004年第6期425-428,共4页

选用对硝基苯氧乙醇这一芳香醚作为研究对象,研究了它在碱性介质中的醚键裂解情况。试验结果表明,碱的浓度越高、碱性越强、反应温度越高、反应时间越长、亲核试剂的活性越强,对硝基苯氧乙醇越不稳定,醚键断裂的程度越大,同时还发现有... 选用对硝基苯氧乙醇这一芳香醚作为研究对象,研究了它在碱性介质中的醚键裂解情况。试验结果表明,碱的浓度越高、碱性越强、反应温度越高、反应时间越长、亲核试剂的活性越强,对硝基苯氧乙醇越不稳定,醚键断裂的程度越大,同时还发现有溶剂参与的现象。用高效液相色谱仪分析了对硝基苯氧乙醇的转化率。 展开更多

关键词 芳香醚 亲核取代 对硝基苯氧乙醇 醚键断裂

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2-(4'-甲基苯磺酸基)丙酸乙酯的合成新方法 被引量：3

3

作者 吴永虎 苏朝晖 +1 位作者 丁云好 陈克付 《农药》 CAS 北大核心 2005年第10期462-463,共2页

对原有的生产工艺进行了改进,用另一种缚酸剂氧化钙替代原有的缚酸剂三乙胺,大大简化了缚酸剂的回收工艺,缩短了反应时间,收率从原来工艺的92%￣93%提高至97%以上,克服了老工艺三乙胺回收困难、损耗大、产量小的缺点。

关键词 三乙胺 L-乳酸乙酯 对甲苯磺酰氯 缚酸剂

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碱性介质中对硝基芳香醚的醚键稳定性研究 被引量：3

4

作者 刘巧云 席海涛 孙小强 《精细化工中间体》 CAS 2004年第5期49-51,共3页

设计合成了对硝基苯乙醇、对硝基苯氧乙酸、对硝基苯氧丙酸、对硝基苯氧丁酸、对硝基苯丁醚等一系列的对硝基芳香醚,并以它们作为研究对象,对碱性介质中芳醚键的稳定性进行了研究。发现了对硝基苯氧丙酸亲核取代的异常情况,推测是分子... 设计合成了对硝基苯乙醇、对硝基苯氧乙酸、对硝基苯氧丙酸、对硝基苯氧丁酸、对硝基苯丁醚等一系列的对硝基芳香醚,并以它们作为研究对象,对碱性介质中芳醚键的稳定性进行了研究。发现了对硝基苯氧丙酸亲核取代的异常情况,推测是分子内邻基参与的亲核取代反应。 展开更多

关键词 对硝基芳香醚 亲核取代 对硝基苯氧丙酸 碱性介质

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对硝基苯氧乙醇的合成 被引量：5

5

作者 刘巧云 席海涛 +1 位作者 姜艳 孙小强 《江苏工业学院学报》 2005年第1期9-11,共3页

以对硝基苯酚和氯乙醇为原料,在KOH的水溶液中进行反应,以较高收率合成了对硝基苯氧乙醇,此方法成本低、纯度高,同时考察了多种因素对产率影响。得到最佳的反应条件为:反应温度为80℃,碱的质量分数为6%,反应溶剂为水,投料方式对产率影... 以对硝基苯酚和氯乙醇为原料,在KOH的水溶液中进行反应,以较高收率合成了对硝基苯氧乙醇,此方法成本低、纯度高,同时考察了多种因素对产率影响。得到最佳的反应条件为:反应温度为80℃,碱的质量分数为6%,反应溶剂为水,投料方式对产率影响不大。 展开更多

关键词 对硝基苯酚 对硝基苯氧乙醇 合成

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3-甲基-4-乙氧羰基-5-取代肼基-1H-吡唑的合成 被引量：1

6

作者 李春荣 邢建宇 柴丽红 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期224-226,共3页

报道了3-甲基-4-乙氧羰基-5-[α-(对硝基苯氧基)十四酸酰]肼基-1H-吡唑(Ⅲ)的合成方法。以乙酰乙酸乙酯和硫代卡巴肼为原料得到3-甲基-5-肼基-4-乙氧羰基吡唑(Ⅰ),化合物Ⅰ与α-(对硝基苯氧基)十四酸酰氯(Ⅱ)反应获得化合物Ⅲ,收率66.7... 报道了3-甲基-4-乙氧羰基-5-[α-(对硝基苯氧基)十四酸酰]肼基-1H-吡唑(Ⅲ)的合成方法。以乙酰乙酸乙酯和硫代卡巴肼为原料得到3-甲基-5-肼基-4-乙氧羰基吡唑(Ⅰ),化合物Ⅰ与α-(对硝基苯氧基)十四酸酰氯(Ⅱ)反应获得化合物Ⅲ,收率66.7%。通过元素分析,红外光谱及核磁共振谱确证了化合物Ⅲ的结构。 展开更多

关键词 甲基乙氧羰基取代肼基-1H-吡唑 合成 波谱分析

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一种新型植物生长调节剂2-(对硝基苯氧基)三乙胺的合成及应用

7

作者 董锐 何建玲 +1 位作者 朱红军 孙明法 《精细化工中间体》 CAS 2002年第1期35-36,共2页

以对硝基苯酚为原料 ,采用相转移催化法 ,合成了植物生长调节剂 2 (对硝基苯氧基 )三乙胺 ,总收率达 80 %～ 88%。

关键词 新型 植物生长调节剂 2-(对硝基苯氧基)三乙胺 合成 应用 相转移催化剂

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钯催化全氟及多氟碘化物与三乙胺的反应

8

作者 黄耀曾 周其林 李基森 《有机化学》 SCIE CAS 1985年第4期332-334,共3页

Pullin等人曾对全氟碘代烷与三级胺的相互作用进行了研究,发现R?I与NR3能形成电荷转移络合物,即:R?…I…NR3。但此后却未见到有关反应的报道。我们发现在钯催化剂存在下,全氟碘化物与三乙胺能发生反应,反应条件较为温和,产物为氟代烷基... Pullin等人曾对全氟碘代烷与三级胺的相互作用进行了研究,发现R?I与NR3能形成电荷转移络合物,即:R?…I…NR3。但此后却未见到有关反应的报道。我们发现在钯催化剂存在下,全氟碘化物与三乙胺能发生反应,反应条件较为温和,产物为氟代烷基烯基二乙基胺1。反应可能是在三乙胺中先产生一个双键,然后β碳原子接上一个全氟烷基。1的IR和NMR与Blanc报道的一致。化合物1经水解可得胺基烯酮2。在酸溶液中水解时,速度明显加快,而在碱溶液中,不仅不能加快水解速度,而且还有副反应发生。 展开更多

关键词 通讯 钯 催化 三乙胺(p).

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α-(对硝基苯氧基)十四酸酰肼的合成

9

作者 李春荣 谢娟 刘江 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第8期490-491,505,共3页

报道了α-(对硝基苯氧基)十四酸酰肼的合成方法。以十四酸为原料经α-(对硝基苯氧基)十四酸乙酯中间体,用水合肼肼解得到α-(对硝基苯氧基)十四酸酰肼。用乙腈-氯仿混合溶剂重结晶获得纯品,收率67.9%。通过元素分析、红外光谱及核磁共... 报道了α-(对硝基苯氧基)十四酸酰肼的合成方法。以十四酸为原料经α-(对硝基苯氧基)十四酸乙酯中间体,用水合肼肼解得到α-(对硝基苯氧基)十四酸酰肼。用乙腈-氯仿混合溶剂重结晶获得纯品,收率67.9%。通过元素分析、红外光谱及核磁共振谱确定了该化合物的结构。 展开更多

关键词 α-(对硝基苯氧基)十四酸酰肼 合成 波谱分析

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一种合成2-(对硝基苯氧基)乙醇的新方法(英文)

10

作者 李振 秦金贵 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第5期454-456,共3页

报道了一种简便合成 2 -( 4-硝基苯氧基 )乙醇的新方法 ,其结构由熔点 ,IR和1H NMR确定。该化合物是一个结构较为简单的有机小分子 。

关键词 2-(4-硝基苯氧基)乙醇 合成 结构

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碱性介质中对硝基芳氧酸的稳定性研究

11

作者 刘巧云 席海涛 孙小强 《石油化工高等学校学报》 CAS 2004年第3期48-51,共4页

设计合成了 3种含吸电子基—NO2 的芳氧酸 :对硝基苯氧乙酸、对硝基苯氧丙酸、对硝基苯氧丁酸 ,并以其作为研究对象 ,对碱性介质中芳醚键的稳定性进行了研究。选用对硝基甲苯为内标 ,用高效液相色谱仪对芳氧酸的醚键断裂程度进行了分析 ... 设计合成了 3种含吸电子基—NO2 的芳氧酸 :对硝基苯氧乙酸、对硝基苯氧丙酸、对硝基苯氧丁酸 ,并以其作为研究对象 ,对碱性介质中芳醚键的稳定性进行了研究。选用对硝基甲苯为内标 ,用高效液相色谱仪对芳氧酸的醚键断裂程度进行了分析 ,并用内标法计算出它们的转化率。分别绘制了取代产物———对硝基苯乙醚和对硝基苯酚的校正曲线 ,并对二者的摩尔浓度比进行了定量分析。结果表明 ,由于—NO2 的存在 ,对硝基芳氧酸在碱性溶液中易发生亲核取代反应 ,使醚键断裂 ,从而使这类化合物出现不稳定性。发现对硝基苯氧丙酸亲核取代的异常情况 ,其醚键断裂的程度最大 ,并且取代产物反常 ,推测可能是发生了分子内邻基参与的亲核取代反应。 展开更多

关键词 对硝基芳氧酸 亲核取代 对硝基苯氧丙酸 邻基参与 醚键断裂

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1,3-双(4-氨基苯氧基)苯合成及聚酰亚胺的制备

12

作者 颜海燕 寇开昌 徐钊 《科学技术与工程》 2010年第3期647-650,共4页

从分子设计的角度出发,合成了1,3-双(4-氨基苯氧基)苯二胺单体,利用二步法溶液聚合制备了均苯四甲酸二酐/1,3-双(4-氨基苯氧基)苯聚酰亚胺,采用化学与梯度升温热亚胺化对聚酰胺酸脱水亚胺化。FTIR、DSC、HPLC、NMR为主要分析手段,研究... 从分子设计的角度出发,合成了1,3-双(4-氨基苯氧基)苯二胺单体,利用二步法溶液聚合制备了均苯四甲酸二酐/1,3-双(4-氨基苯氧基)苯聚酰亚胺,采用化学与梯度升温热亚胺化对聚酰胺酸脱水亚胺化。FTIR、DSC、HPLC、NMR为主要分析手段,研究了二胺单体的纯度与结构,聚酰胺酸亚胺化工艺。研究发现所制备的1,3-双(4-氨基苯氧基)苯纯度达99%以上,梯度升温提高聚酰胺酸亚胺化程度。 展开更多

关键词 分子设计 1 3-双(4-氨基苯氧基) 亚胺化 聚酰亚胺

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微波干法无载体合成对羟基苯甲酸苄酯

13

作者 曾育才 刘小玲 《广东化工》 CAS 2009年第5期27-28,79,共3页

利用微波干法技术,在没有载体条件下以对羟基苯甲酸钾和氯化苄为原料,三乙胺为催化剂合成了对羟基苯甲酸苄酯。探讨了辐射功率、辐射时间、催化剂用量和反应物摩尔比等条件对合成产率的影响。实验结果表明:在微波功率320 W,辐射时间9 m... 利用微波干法技术,在没有载体条件下以对羟基苯甲酸钾和氯化苄为原料,三乙胺为催化剂合成了对羟基苯甲酸苄酯。探讨了辐射功率、辐射时间、催化剂用量和反应物摩尔比等条件对合成产率的影响。实验结果表明:在微波功率320 W,辐射时间9 min,对羟基苯甲酸与氯化苄摩尔比1︰1.75,三乙胺与对羟基甲酸摩尔比0.39︰1的优化条件下,最高产率可达91.3%。 展开更多

关键词 微波 干法 对羟基苯甲酸苄酯 对羟基苯甲酸 氯化苄 三乙胺

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1-溴-2-对硝基苯氧基乙烷与1,2-二对硝基苯氧基乙烷的分离

14

作者 刘巧云 席海涛 孙小强 《江苏化工》 2004年第4期34-35,49,共3页

以对硝基苯酚与1,2-二溴乙烷反应,合成了有机中间体1-溴-2-对硝基苯氧基乙烷,同时得到另一副产物1,2-二对硝基苯氧基乙烷。对两者的溶解性能进行了简单的探索,并选用石油醚作溶剂,较好地分离并提纯了目标化合物。

关键词 1-溴-2-对硝基苯氧基乙烷 1 2-二对硝基苯氧基乙烷 分离

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N，O，O′─三（对甲苯磺酰基）双（2─羟乙基）胺的合成 被引量：8

15

作者 田房不二 陈海生 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期141-142,共2页

二乙醇胺和对甲苯磺酰氯在三乙胺存在下，反应生成Ｎ，０，Ｏ′－三（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺，产率９３％。从反应混合物中分离得副产物Ｎ，Ｏ－二（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺。

关键词 二乙醇胺 对甲苯磺酰基 羟乙基 胺 合成

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