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Evaluation of the Effectiveness and Satisfaction of Nurses’ Full Humanistic Care in the Treatment and Nursing of Pediatric Nebulization
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作者 Lijun He Huiqing Wen Ting He 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2025年第5期180-186,共7页
Objective:To evaluate the value of humanistic nursing care during pediatric nebulization treatment.Methods:From January 2024 to June 2024,250 pediatric patients receiving nebulization treatment were given routine care... Objective:To evaluate the value of humanistic nursing care during pediatric nebulization treatment.Methods:From January 2024 to June 2024,250 pediatric patients receiving nebulization treatment were given routine care and included in the control group.From July 2024 to December 2024,250 pediatric patients receiving nebulization treatment were given full humanistic care by nurses and included in the observation group.The differences in patient compliance,symptom resolution time,parental satisfaction,and emotional scores were compared.Results:The compliance of pediatric nebulization patients in the observation group was higher than that in the control group(P<0.05).The disappearance time of inflammation,cough,expectoration,fever,and hospital stay in the observation group were shorter than those in the control group(P<0.05).Parental satisfaction with pediatric nebulization in the observation group was higher than that in the control group(P<0.05).The scores of anxiety(SAS)and depression(SDS)among parents of pediatric nebulization patients in the observation group were lower than those in the control group(P<0.05).Conclusion:The application of nurses’full humanistic care in pediatric nebulization treatment can promote the resolution of respiratory system symptoms,optimize patients’lung function,improve patient cooperation,and is highly effective and feasible. 展开更多
关键词 Pediatric nebulization Humanistic Care Nursing Effect
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Clinical Effect of Combined Therapy with Triple Nebulization and Montelukast Sodium Orally Dissolving Films in the Treatment of Pediatric Asthmatic Bronchopneumonia
2
作者 Fengping Du 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2025年第6期273-278,共6页
Objective:To evaluate the efficacy of montelukast sodium orally dissolving films combined with triple nebulization in the treatment of pediatric asthmatic bronchopneumonia.Methods:A total of 60 pediatric patients with... Objective:To evaluate the efficacy of montelukast sodium orally dissolving films combined with triple nebulization in the treatment of pediatric asthmatic bronchopneumonia.Methods:A total of 60 pediatric patients with asthmatic bronchopneumonia who visited the hospital from December 2021 to December 2024 were selected as samples and randomly divided into two groups.Group A received combined therapy with montelukast sodium orally dissolving films,while Group B received triple nebulization therapy.The time to symptom relief,serum inflammatory factors,and adverse reactions were compared between the two groups.Results:The duration of asthma,cough,and wheezing,as well as the length of hospital stay,were shorter in Group A than in Group B(P<0.05).The levels of C-reactive protein(CRP),white blood cell count(WBC),and serum amyloid A(SAA)were lower in Group A than in Group B(P<0.05).The incidence of adverse reactions was lower in Group A than in Group B(P<0.05).Conclusion:The combination therapy of montelukast sodium orally dissolving films and triple nebulization for pediatric asthmatic bronchopneumonia can effectively inhibit inflammation,shorten the duration of symptoms,and is safe and efficient. 展开更多
关键词 Montelukast sodium orally dissolving films Triple nebulization therapy Pediatric asthmatic bronchopneumonia Efficacy
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Analysis of the Clinical Efficacy of Recombinant Human Interferon α2b Nebulization Inhalation in the Treatment of Hand, Foot, and Mouth Disease in Children
3
作者 Xia Yang 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2025年第9期88-94,共7页
This clinical study aimed to explore the therapeutic effect of recombinant human interferonα2b nebulization inhalation in the treatment of hand,foot,and mouth disease in children.Sixty-six patients were selected as t... This clinical study aimed to explore the therapeutic effect of recombinant human interferonα2b nebulization inhalation in the treatment of hand,foot,and mouth disease in children.Sixty-six patients were selected as the research subjects by the random sampling method and divided into a control group and an observation group.The patients in the control group were treated with ribavirin injection and oral lysine-inositol-vitamin B12 solution,while the patients in the observation group received the treatment of the control group combined with recombinant human interferonα2b nebulization inhalation.The clinical effects of the two groups were compared to determine the clinical efficacy of the two treatment plans.The total effective rates of treatment were 78.79%in the control group and 90.91%in the observation group.The research confirmed that the clinical effect of recombinant human interferonα2b nebulization inhalation in the treatment of hand,foot,and mouth disease in children is remarkable.It can significantly improve the symptoms of children with hand,foot,and mouth disease and is suitable for clinical application and promotion. 展开更多
关键词 nebulization inhalation therapy Hand foot and mouth disease in children Clinical efficacy
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Ultrasonic Nebulization Extraction Coupled with Gas Chromatography-Mass Spectrometry for Analysis of Volatile Components in Traditional Chinese Patent Medicine 被引量:1
4
作者 LIANG Yue WANG Lu WANG Zi-ming YU Cui ZHANG Han-qi SHI Yu-hua 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第2期203-207,共5页
The ultrasonic nebulization extraction(UNE) was developed and applied to the extraction of volatile components from traditional Chinese patent medicine Xiaoyao Pills. Several parameters of ultrasonic nebulization ex... The ultrasonic nebulization extraction(UNE) was developed and applied to the extraction of volatile components from traditional Chinese patent medicine Xiaoyao Pills. Several parameters of ultrasonic nebulization extraction including the sample particle size, solvent volume, extraction time and ultrasonic power were studied and selected. As a result, 2.4 g of sample with particle size of 80 mesh was extracted with 15 mL of n-hexane for 20 min at an ultrasonic power of 35 W. The volatile components were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) under the optimal conditions and 57 compounds were identified. The precision, repeatability and stability of the proposed method were also studied. Compared with ultrasonic-assisted extraction(UAE) and hydrodistillation(HD) extraction, the proposed method is more efficient, faster and easier to be operated at room temperature with smaller sample and energy consumption. It is suggested that the ultrasonic nebulization extraction can be used as a novel alternative method for the extraction of volatile components from traditional Chinese patent medicine. 展开更多
关键词 Ultrasonic nebulization extraction Gas chromatography-mass spectrometry Volatile component Traditional Chinese patent medicine
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Synthesis of aligned carbon nanotube with straight-chained alkanes by nebulization method
5
作者 刘云泉 陈小华 +2 位作者 杨植 蒲玉兴 易斌 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第6期1012-1016,共5页
Aligned carbon nanotubes(CNTs)were synthesized by nebulized spray pyrolysis of solutions of organometallics in carbon precursor solvents.Four types of straight-chained alkanes including n-pentane,n-hexane,n-heptane an... Aligned carbon nanotubes(CNTs)were synthesized by nebulized spray pyrolysis of solutions of organometallics in carbon precursor solvents.Four types of straight-chained alkanes including n-pentane,n-hexane,n-heptane and n-octane were used as precursor solvents for synthesis of aligned CNTs.The results from scanning electron microscopy,transmission electron microscopy and Raman spectroscopy show that the CNTs obtained from them have different diameters and degrees of graphitization. It is found that the n-heptane is the most suitable for the growth of aligned CNTs with high quality and yield.The thermodynamic properties of precursory carbon sources such as boiling point and formation enthalpy are considered to play a decisive role in the synthesis of CNTs.It will be very helpful for the controllable preparation of aligned CNTs at relatively low cost. 展开更多
关键词 aligned carbon nanotubes nebulization straight-chained alkanes thermodynamic property
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EVALUATON OF MICROWAVE PLASMA TORCH FOR ATOMIC FLUORESCENCE SPECTROMETRY WITH AN ULTRASONIC NEBULIZATION SAMPLE INTRODUCTION SYSTEM
6
作者 Yi Mu LI Yi Xiang DUAN +1 位作者 Jun LIU Qin Han JIN Department of Chemistry, Jilin University, Changchun, 130O23 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第7期615-618,共4页
In this paper, a new MPT(microwave plasma torch) device has been used as a atomizer for atomic fluorescence spectrometry. Spme elements, such as Zn, Cd, Hg, Pb, As, Co, Mg, Cu, Ag, Mn, Fe have been investigated in det... In this paper, a new MPT(microwave plasma torch) device has been used as a atomizer for atomic fluorescence spectrometry. Spme elements, such as Zn, Cd, Hg, Pb, As, Co, Mg, Cu, Ag, Mn, Fe have been investigated in detail. 展开更多
关键词 TORCH EVALUATON OF MICROWAVE PLASMA TORCH FOR ATOMIC FLUORESCENCE SPECTROMETRY WITH AN ULTRASONIC nebulization SAMPLE INTRODUCTION SYSTEM Cd USN LONG HCL MPT
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雾化吸入乙酰半胱氨酸联合支气管镜治疗儿童肺炎支原体肺炎的效果分析 被引量:1
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作者 张松林 冯日昇 郭燕军 《临床医学工程》 2025年第1期53-56,共4页
目的分析雾化吸入乙酰半胱氨酸联合支气管镜治疗儿童肺炎支原体肺炎的效果。方法选取2021年8月至2024年8月我院收治的74例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为两组各37例。对照组采用支气管镜治疗,观察组在对照组基础上采用雾化吸入乙酰半胱氨... 目的分析雾化吸入乙酰半胱氨酸联合支气管镜治疗儿童肺炎支原体肺炎的效果。方法选取2021年8月至2024年8月我院收治的74例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为两组各37例。对照组采用支气管镜治疗,观察组在对照组基础上采用雾化吸入乙酰半胱氨酸治疗。对比两组的疗效、临床症状消失时间、住院时间、呼吸功能、血气指标、炎性因子水平。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组的发热消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、气促消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的潮气量、MMEF、PEF以及PaO_(2)、SpO_(2)水平均明显高于对照组,PaCO_(2)、CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入乙酰半胱氨酸联合支气管镜治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果显著,能够有效促进患儿症状消退,改善其呼吸功能及血气指标,减轻炎性症状。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 支气管镜 乙酰半胱氨酸 雾化吸入
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UPLC-MS法分析喉宁雾化吸入液的体外沉降
8
作者 田珩 戴聪 +1 位作者 贝琦华 严全鸿 《华西药学杂志》 北大核心 2025年第5期553-558,共6页
目的分析喉宁雾化吸入液(HNIS)雾化后的体外沉积情况。方法采用色谱柱分离,梯度洗脱。采用UPLC-Q/Orbitrap HRMS同时分析正、负离子模式下HNIS的组分。结合数据库进行定性分析和定量测定;并测定指标组分在不同层级的体外沉积情况。结果... 目的分析喉宁雾化吸入液(HNIS)雾化后的体外沉积情况。方法采用色谱柱分离,梯度洗脱。采用UPLC-Q/Orbitrap HRMS同时分析正、负离子模式下HNIS的组分。结合数据库进行定性分析和定量测定;并测定指标组分在不同层级的体外沉积情况。结果共定性出HNIS中10大类共68种化学成分,标准曲线法计算其中4大类19种化学成分的含量,定量组分总量占总固体的44.82%;雾化后4大类成分在NGI的各层级中均有不同程度的沉积,其中0~3.1%沉积在喉部,53.1%~61.4%的组分可能会进入下呼吸道。结论HNIS中含多种小分子化学组分,均可能会进入呼吸道和肺部,应关注各类组分对患者呼吸系统的影响。 展开更多
关键词 喉宁雾化吸入液 超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱 微细粒子空气动力学 体外沉积
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等离子体原子发射光谱仪雾化器雾化性能探讨
9
作者 龚迎莉 胡良杰 +4 位作者 肖耀兵 李辉 许兆峰 龚玥敏 孙新玉 《分析仪器》 2025年第6期120-126,共7页
同心雾化器是等离子原子发射光谱仪进样系统中的核心部件,维修时替代雾化器比原装雾化器的价格具有经济性,使用维修时替代雾化器具有一定的意义。利用粒子动态分析仪(PDA),测试不同雾化器产生的雾化流场中的液滴的粒径大小和速度,对比... 同心雾化器是等离子原子发射光谱仪进样系统中的核心部件,维修时替代雾化器比原装雾化器的价格具有经济性,使用维修时替代雾化器具有一定的意义。利用粒子动态分析仪(PDA),测试不同雾化器产生的雾化流场中的液滴的粒径大小和速度,对比分析雾化性能。利用等离子发射光谱仪对混合标液中的6种金属离子进行测试,对比分析等离子原子发射光谱仪的信号强度和标准溶液的测试值数据的准确性。通过两种不同的测试技术,综合分析探讨了等离子原子发射光谱仪的原装雾化器和维修替代雾化器的雾化性能。 展开更多
关键词 等离子体原子发射光谱仪 粒子动态分析仪 雾化器 雾化性能
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肺移植术后持续雾化治疗对肺功能及相关并发症的影响
10
作者 李鹏飞 秦智 +5 位作者 丁志丹 赵凯 王跃斌 李丰科 李金蕊 赵高峰 《器官移植》 北大核心 2025年第6期914-920,共7页
目的 探讨肺移植术后持续雾化治疗对肺移植受者肺功能及相关并发症的影响。方法 回顾性分析郑州大学第一附属医院肺移植外科在2013年6月至2024年12月行同种异体肺移植的71例受者的一般资料。根据受者出院后是否持续接受雾化治疗3个月以... 目的 探讨肺移植术后持续雾化治疗对肺移植受者肺功能及相关并发症的影响。方法 回顾性分析郑州大学第一附属医院肺移植外科在2013年6月至2024年12月行同种异体肺移植的71例受者的一般资料。根据受者出院后是否持续接受雾化治疗3个月以上分为观察组(持续雾化治疗)和对照组(自行终止雾化治疗)。主要观察指标为受者术后6个月时的肺功能指标,包括第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%pred)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值占预计值百分比(FEV1/FVC%pred)、25%用力肺活量时的用力呼气流量占预计值百分比、50%用力肺活量时的用力呼气流量占预计值百分比、75%用力肺活量时的用力呼气流量占预计值百分比、经单次呼吸法测定的校正后一氧化碳弥散量占预计值百分比、校正后一氧化碳弥散量与肺泡容积比值占预计值百分比,同时分析受者术后肺部感染年发生率、生存率及严重气道并发症未发生率。结果 肺移植术后6个月时,观察组受者的FEV1%pred、FVC%pred均优于对照组受者[FEV1%pred为76%(60%,91%)比67%(62%,78%),FVC%pred为(75±13)%比(69±11)%,均为P<0.05]。观察组的肺部感染年均发生率低于对照组(P=0.023),其发生风险为对照组的0.485倍。两组间的中位生存时间和严重气道并发症未发生率差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论 肺移植术后持续雾化治疗能有效改善受者的肺功能,降低肺部感染的年发生率,对肺功能的长期维护具有积极作用。 展开更多
关键词 肺移植 雾化治疗 肺功能 肺部感染 严重气道并发症 慢性移植肺功能障碍 闭塞性细支气管炎综合征 体质量指数
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全面护理在肺炎患儿雾化吸入中的应用效果
11
作者 张丽 郑强 《妇儿健康导刊》 2025年第9期186-189,共4页
目的 探讨全面护理在肺炎患儿雾化吸入中的应用效果。方法 2023年1月至12月纳入寿光市人民医院60例肺炎患儿,经随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。两组均使用雾化吸入治疗,对照组采用常规护理,观察组增加使用全面护理,评价两组实... 目的 探讨全面护理在肺炎患儿雾化吸入中的应用效果。方法 2023年1月至12月纳入寿光市人民医院60例肺炎患儿,经随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。两组均使用雾化吸入治疗,对照组采用常规护理,观察组增加使用全面护理,评价两组实施效果。结果 观察组总依从性高于对照组(P<0.05);观察组各项症状消失时间均比对照组短(P<0.05);观察组雾化吸入不良反应总发生率相比对照组更低(P<0.05);观察组家长总满意度相比对照组更高(P<0.05)。结论 应用全面护理措施可增强肺炎雾化吸入治疗患儿依从性,缩短症状消失时间,减少不良反应发生率,提升家长满意度,临床价值显著。 展开更多
关键词 肺炎 雾化吸入 全面护理 满意度 依从性
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新制柴连汤化裁联合眼部超声雾化治疗急性前葡萄膜炎(肝经风热型)的临床观察
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作者 邢雁飞 俞林笔 +1 位作者 张德玉 宋小莉 《中国医药指南》 2025年第24期1-4,共4页
目的针对肝经风热型急性前葡萄膜炎患者,引入新制柴连汤化裁联合眼部超声雾化治疗方案,观察其临床疗效。方法本研究起止时间为2022年1月至2023年12月,入组肝经风热型急性前葡萄膜炎患者100例作为观察对象,以随机数字表法分为两组,观察组... 目的针对肝经风热型急性前葡萄膜炎患者,引入新制柴连汤化裁联合眼部超声雾化治疗方案,观察其临床疗效。方法本研究起止时间为2022年1月至2023年12月,入组肝经风热型急性前葡萄膜炎患者100例作为观察对象,以随机数字表法分为两组,观察组(n=50)予以新制柴连汤化裁联合眼部超声雾化治疗及常规对症治疗,对照组(n=50)予以常规对症治疗,以治疗前后最佳矫正视力、治疗前后临床症状与体征积分、临床总疗效、有效治愈天数、复发率为比较指标,观察两组方案的实践应用效果。结果经治疗,较对照组,最佳矫正视力(BCVA)观察组更高(P<0.05);经治疗,临床症状与体征积分观察组中更优(P<0.05);观察组中患者治愈天数(达到临床治愈标准)记录值更低(P<0.05);疗程结束随访1年期间,观察组中病情复发率更低(P<0.05);观察组临床治疗总有效率更高(P<0.05)。结论针对肝经风热型急性前葡萄膜炎患者,新制柴连汤化裁联合眼部超声雾化治疗方案的应用,疗效显著、安全性高、复发率低。 展开更多
关键词 急性前葡萄膜炎 新制柴连汤 超声雾化 临床疗效
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支气管镜联合雾化吸入药物对肺炎支原体肺炎患儿症状持续时间及肺部影像学好转情况分析
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作者 李兰英 彭慧云 +3 位作者 江杰 曾津 胡宇敏 方珊珊 《广州医药》 2025年第3期377-381,共5页
目的 探究支气管镜联合雾化吸入药物对肺炎支原体肺炎患儿症状持续时间及肺部影像学好转情况。方法 选取94例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,以随机数字表法分为A组、B组,各47例,分别实施布地奈德雾化吸入治疗、支气管镜肺泡灌洗联合布... 目的 探究支气管镜联合雾化吸入药物对肺炎支原体肺炎患儿症状持续时间及肺部影像学好转情况。方法 选取94例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,以随机数字表法分为A组、B组,各47例,分别实施布地奈德雾化吸入治疗、支气管镜肺泡灌洗联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组症状持续时间、治疗后肺部影像改善情况、炎症指标水平及不良反应发生率。结果 B组体温恢复时间(2.73±0.51)d、咳嗽消失时间(5.98±1.24)d、住院时间(10.96±3.36)d,A组分别为(3.14±0.83)(7.06±2.33)(13.27±3.18)d,B组较A组短(t=2.885、2.809、3.423,均P<0.05);治疗后B组40.43%阴影完全消失、34.04%阴影显著缩小、23.40%阴影有所缩小、2.13%阴影改善不明显,A组分别为21.28%、36.17%、25.53%、17.02%,B组肺部阴影改善情况优于A组(Z=8.311,P<0.05);治疗前B组白细胞计数(WBC)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平与A组相近(P>0.05);治疗后B组WBC(7.71±1.94)×10^(9)/L、hs-CRP(4.96±1.44)mg/L、PCT(84.32±21.40)pg/mL,A组分别为(9.05±2.48)×10^(9)/L、(6.17±1.85)mg/L、(105.46±34.02)pg/mL,B组水平较A组低(t=2.918、3.538、3.606,均P<0.05);B组不良反应发生率为8.52%,A组为4.26%,B与A组相近(χ^(2)=0.178,P>0.05)。结论 对肺炎支原体肺炎患儿实施支气管镜联合雾化吸入药物治疗,可缩短康复时间,促进肺部阴影消退,降低其炎症指标水平,且未增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 支气管镜 雾化吸入治疗
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咽鼓管球囊扩张联合鼻腔雾化治疗成人分泌性中耳炎疗效研究
14
作者 李世东 杨启梅 贠勇刚 《国际医药卫生导报》 2025年第14期2378-2382,共5页
目的分析咽鼓管球囊扩张技术联合压力雾化鼻腔疗法在成人分泌性中耳炎治疗中的临床效果。方法采用前瞻性研究,选取2020年1月至2023年1月在陕西省人民医院接受诊疗的102例成人分泌性中耳炎患者,通过随机数字表法分为参照组(采用咽鼓管球... 目的分析咽鼓管球囊扩张技术联合压力雾化鼻腔疗法在成人分泌性中耳炎治疗中的临床效果。方法采用前瞻性研究,选取2020年1月至2023年1月在陕西省人民医院接受诊疗的102例成人分泌性中耳炎患者,通过随机数字表法分为参照组(采用咽鼓管球囊扩张术治疗)和联合组(在参照组基础上联合压力雾化鼻腔治疗)。联合组51例,男29例、女22例,年龄(38.26±5.16)岁,病程(4.36±0.47)年;21例左侧,30例右侧;参照组51例,男27例、女24例,年龄(39.87±4.97)岁,病程(4.42±0.51)年;23例左侧,28例右侧。比较两组患者的临床疗效、听力功能、咽鼓管功能相关指标[咽鼓管功能评分量表(ETS-5)与七项咽鼓管功能障碍症状评分量表(ETDQ-7)]、生活质量[中文版慢性耳病调查量表(CCES)]及不良反应和复发率。采用t检验、χ^(2)检验进行统计分析。结果联合组的总有效率为96.08%(49/51),高于参照组的82.35%(42/51),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者的气导听阈、骨导听阈、气骨导差均低于参照组(均P<0.05);联合组患者的ETS-5评分以及CCES各项评分高于参照组,ETDQ-7评分低于参照组(均P<0.05)。联合组的不良事件发生率与参照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组的复发率低于参照组[1.96%(1/51)比15.69%(8/51)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论咽鼓管扩张技术联合鼻腔压力雾化疗法在成人分泌性中耳炎的治疗中展现出显著优势,治疗安全性高。 展开更多
关键词 分泌性中耳炎 咽鼓管球囊扩张术 压力雾化鼻腔治疗 听力功能 生活质量
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超声雾化治疗仪熏蒸治疗白内障术后并发干眼疗效观察
15
作者 张佳娟 魏承丽 岳绍梅 《临床研究》 2025年第8期70-73,共4页
目的探究白内障术后并发干眼症患者应用超声雾化治疗仪熏蒸的治疗效果。方法选取2022年3月至2025年1月期间新乡市第一人民医院收治的62例白内障术后并发干眼病例作为研究样本,依据随机数字表法,将其分为研究组(超声雾化治疗仪熏蒸治疗+... 目的探究白内障术后并发干眼症患者应用超声雾化治疗仪熏蒸的治疗效果。方法选取2022年3月至2025年1月期间新乡市第一人民医院收治的62例白内障术后并发干眼病例作为研究样本,依据随机数字表法,将其分为研究组(超声雾化治疗仪熏蒸治疗+常规药物治疗)、对照组(常规药物治疗),各31例。分析其在疗效、泪液分泌量、泪膜破裂时间(TBUT)、中文版美国国家眼科研究所视功能相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)方面的差异性。结果研究组治疗后治疗有效率(96.77%)高于对照组(70.97%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组泪液分泌量高于对照组,TBUT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组NEI-VFQ-25评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用超声雾化治疗仪熏蒸治疗白内障术后并发干眼症患者,能够增强临床疗效,改善泪液分泌量、泪膜破裂时间,提高视功能相关生命质量。 展开更多
关键词 超声雾化治疗仪 熏蒸治疗 白内障术后 干眼 泪液分泌量 泪膜破裂时间
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声带息肉小结术后行布地奈德混悬液雾化治疗对患者声带恢复时间及发声质量的影响
16
作者 王海玲 陈静 葛丽华 《四川解剖学杂志》 2025年第2期43-45,48,共4页
目的:探讨声带息肉小结术后行布地奈德混悬液雾化治疗对患者声带恢复时间及发声质量的影响.方法:选取2020年7月至2023年7月济源市第二人民医院收治的声带息肉小结患者98例作为研究对象.根据治疗方式,将其分为观察组(n=50,予以支撑喉镜... 目的:探讨声带息肉小结术后行布地奈德混悬液雾化治疗对患者声带恢复时间及发声质量的影响.方法:选取2020年7月至2023年7月济源市第二人民医院收治的声带息肉小结患者98例作为研究对象.根据治疗方式,将其分为观察组(n=50,予以支撑喉镜下喉显微镜手术联合布地奈德混悬液雾化治疗)与对照组(n=48,予以支撑喉镜下喉显微镜手术).比较两组患者临床疗效、临床指标、发声质量[采用嗓音障碍指数量表(VHI)与感知性语音分析量表(GRBAS)评估].结果:观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者嗓音恢复时间、咽痛恢复时间、声带水肿恢复时间以及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗14d后,两组患者VHI、GRBAS量表评分均降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在声带息肉小结患者中应用支撑喉镜下喉显微镜手术联合布地奈德混悬液雾化治疗,可显著提高治疗疗效与发声质量. 展开更多
关键词 声带息肉小结术 布地奈德混悬液 雾化治疗 声带恢复时间 发声质量
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盐酸氨溴索不同给药方式在儿童呼吸系统疾病治疗中的效果分析
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作者 周涛 徐玉彦 《中国实用医药》 2025年第6期108-111,共4页
目的 分析儿童呼吸系统疾病治疗中盐酸氨溴索不同给药方式的效果。方法 选择64例呼吸系统疾病患儿为研究对象,根据给药方式不同分为滴注组(32例,给予盐酸氨溴索静脉滴注治疗)及吸入组(32例,给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗)。比较两组症状... 目的 分析儿童呼吸系统疾病治疗中盐酸氨溴索不同给药方式的效果。方法 选择64例呼吸系统疾病患儿为研究对象,根据给药方式不同分为滴注组(32例,给予盐酸氨溴索静脉滴注治疗)及吸入组(32例,给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗)。比较两组症状消失时间、不良反应发生率、疗效。结果 吸入组咳嗽、发热、喘息、呼吸困难消失时间分别为(4.78±1.12)、(1.86±0.42)、(3.27±1.22)、(5.63±1.38)d,短于滴注组的(6.16±1.07)、(3.51±0.32)、(5.56±1.57)、(7.75±1.18)d,有统计学差异(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,无差异(P>0.05)。吸入组治疗总有效率96.88%高于滴注组的78.13%,有统计学差异(P<0.05)。结论 儿童呼吸系统疾病治疗中,采取盐酸氨溴索雾化吸入给药方式的治疗效果更加明显。 展开更多
关键词 儿童呼吸系统疾病 盐酸氨溴索 给药方式 雾化吸入
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术前连续雾化吸入右美托咪定对中老年患者结直肠癌根治术后睡眠的影响 被引量:2
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作者 吴松涛 甘建辉 +3 位作者 何双亮 施丞楠 杨建辉 王志刚 《临床麻醉学杂志》 北大核心 2025年第4期341-345,共5页
目的探讨术前连续雾化吸入右美托咪定对中老年患者结直肠癌根治术后睡眠质量的影响。方法选择择期行结直肠癌根治术的患者67例,男31例,女36例,年龄46~75岁,BMI 18.5~30.0 kg/m^(2),ASAⅠ—Ⅲ级。采用随机数字表法将患者分为两组:右美托... 目的探讨术前连续雾化吸入右美托咪定对中老年患者结直肠癌根治术后睡眠质量的影响。方法选择择期行结直肠癌根治术的患者67例,男31例,女36例,年龄46~75岁,BMI 18.5~30.0 kg/m^(2),ASAⅠ—Ⅲ级。采用随机数字表法将患者分为两组:右美托咪定组(DEX组,n=34)和生理盐水组(NS组,n=33),每组35例。DEX组于入院当日晚间雾化吸入右美托咪定1μg/kg,每次10 min,每次间隔24 h,直到术前1 d。NS组接受等量的生理盐水雾化吸入。记录术后1 d睡眠障碍发生率,入院时、术后1 d匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,入院时、术后1、3、5、7 d状态特质焦虑量表(STAI-S)评分,手术时间、拔管时间,术后静息和活动时数字评价量表(NRS)疼痛评分、镇痛泵总按压次数、有效按压次数、补救镇痛情况和术后恶心呕吐(PONV)、嗜睡情况,术后住院时间。结果与NS组比较,DEX组术后1 d睡眠障碍发生率、术后1 d PSQI评分和术后1、3、5、7 d STAI-S评分、术后1 d NRS疼痛评分、镇痛泵总按压次数、有效按压次数和补救镇痛率明显降低,术后住院时间明显缩短(P<0.05)。两组手术时间、拔管时间、PONV和嗜睡发生率差异无统计学意义。结论术前持续雾化吸入右美托咪定能改善中老年患者结直肠癌根治术后早期睡眠质量,并有效降低术后睡眠障碍的发生率。 展开更多
关键词 睡眠障碍 术后焦虑 结直肠癌根治术 右美托咪定 雾化吸入
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三种雾化吸入方法对无创通气的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的疗效影响
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作者 杨燕 姚莉 +2 位作者 万文霞 周珍珍 凌楠 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第11期1694-1704,共11页
目的比较无创通气间歇期氧气驱动雾化、无创通气间歇期空气驱动雾化、无创通气同时空气驱动雾化对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者雾化过程中二氧化碳分压、氧饱和度(SpO_(2))及心率的动态变化及治疗效果的影响。方法根据随机对... 目的比较无创通气间歇期氧气驱动雾化、无创通气间歇期空气驱动雾化、无创通气同时空气驱动雾化对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者雾化过程中二氧化碳分压、氧饱和度(SpO_(2))及心率的动态变化及治疗效果的影响。方法根据随机对照研究的方法将99例需使用无创通气及雾化吸入治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者根据计算机产生的随机数字表随机分为对照组、观察一组、观察二组各33例,对照组给予无创通气间歇期氧气驱动雾化吸入,观察一组给予无创通气间歇空气驱动雾化,观察二组给予无创通气同时空气驱动雾化,记录雾化0、5、10、15 min和雾化结束5、10、15 min的经皮二氧化碳分压(PtCO_(2))、SpO_(2)及心率变化。记录治疗前至治疗第7天每天早晨动脉血气PaCO_(2)、PaO_(2)数值,记录三组住院时间。结果三组雾化过程中PtCO_(2)对比结果显示,时间主效应和时间组别交互效应差异均有统计学意义(P<0.001),且对照组PtCO_(2)数值与时间呈线性关系(F=10.166,P=0.003),随时间变化呈上升状态;观察一组各时间点PtCO_(2)数值与时间呈线性关系(F=10.544,P=0.003),随时间变化呈下降状态;观察二组各时间点PtCO_(2)数值与时间呈线性关系(F=20.003,P<0.001),随时间呈下降状态。再分别对三组每个时间点PtCO_(2)数值进行多样本方差分析,对照组雾化15 min PtCO_(2)高于观察一组、观察二组;观察一组、观察二组均与对照组雾化前后PtCO_(2)差值(dPtCO_(2))差异有统计学意义(P<0.05);对三组雾化结束观察期每个时间点PtCO_(2)数值进行多样本方差分析,结果显示三组雾化结束0 min PtCO_(2)、雾化结束5 min PtCO_(2)差异有统计学意义(P<0.05),雾化结束10 min PtCO_(2)、雾化结束15 min PtCO_(2)三组差异无统计学意义(P>0.05);三组雾化过程中SpO_(2)对比显示三组时间组别交互效应差异均有统计学意义(P<0.05)。且观察一组各时间点SpO_(2)数值随时间呈下降趋势。对照组雾化10 min SpO_(2)、雾化15 min SpO_(2)高于观察一组和观察二组;三组均能使动脉血气中PaCO_(2)随治疗时间的增加而好转(P<0.05)。结论三种雾化治疗方式均能取得良好的治疗效果,但无创通气间歇期氧气驱动雾化会使雾化过程中PtCO_(2)及SpO_(2)上升;无创通气间歇期空气驱动雾化会使雾化过程中PtCO_(2)及SpO_(2)下降;无创通气同时空气驱动雾化使雾化过程中PtCO_(2)下降及保持SpO_(2)平稳,因此无创通气同时空气驱动雾化是相对更加安全的雾化吸入方式,值得临床推广。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重 无创通气 无创通气间歇期氧气驱动雾化 无创通气间歇期空气驱动雾化 无创通气同时空气驱动雾化 经皮血气监测
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丙酸氟替卡松联合特布他林与异丙托溴铵雾化治疗儿童哮喘急性发作的效果 被引量:1
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作者 姜平 姚培燕 +2 位作者 赵兰玉 李春娥 沈怡 《药学进展》 2025年第7期550-554,共5页
目的分析丙酸氟替卡松联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入疗法在儿童哮喘急性发作中的应用效果。方法选择复旦大学附属闵行医院门诊、哮喘专病门诊和莘庄社区卫生服务中心儿科门诊于2024年1月至2025年2月收治的100例哮喘急性发作患儿为... 目的分析丙酸氟替卡松联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入疗法在儿童哮喘急性发作中的应用效果。方法选择复旦大学附属闵行医院门诊、哮喘专病门诊和莘庄社区卫生服务中心儿科门诊于2024年1月至2025年2月收治的100例哮喘急性发作患儿为研究对象,按照随机数表法分为研究组及对照组,各50例。对照组采用醋酸泼尼松片联合特布他林及异丙托溴铵雾化治疗,研究组采用丙酸氟替卡松联合特布他林及异丙托溴铵雾化治疗,两组均持续治疗7 d。比较两组患儿治疗7 d后的临床疗效,治疗前及治疗7 d后的肺功能,肺泡气一氧化氮浓度(concentration of alveolar nitric oxide,CaNO),呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,Fe NO),临床症状评分,并观察患儿的临床症状消失时间及不良反应。结果治疗7 d后,两组的临床总有效率无差异(单侧P>0.05)。治疗前,两组患儿肺功能、Ca NO、Fe NO和临床症状评分比较均无差异(双侧P>0.05);治疗7 d后,两组患儿的肺功能指标均提高,Ca NO、Fe NO水平均下降,但组间无差异(双侧P>0.05),两组治疗后的日间和夜间临床症状评分均下降,但组间无差异(双侧P>0.05)。研究组的临床症状消失时间均早于对照组(双侧P<0.05)。研究组的不良反应总发生率低于对照组(单侧P<0.05)。结论丙酸氟替卡松联合特布他林、异丙托溴铵雾化治疗儿童哮喘急性发作的有效性高,能改善患儿的肺功能,降低Ca NO及Fe NO水平,缩短患儿的临床症状消失时间,并能减少药物不良反应。 展开更多
关键词 儿童哮喘 丙酸氟替卡松 特布他林 异丙托溴铵 雾化吸入疗法
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