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基于家兔氯化钡法与豚鼠哇巴因法的心律失常模型技术比较和教学应用研究
1
作者 饶玉良 马淑兰 +1 位作者 张亚东 严钰锋 《中国比较医学杂志》 北大核心 2025年第9期91-98,共8页
心律失常动物模型是医学实验教学中阐释抗心律失常药物作用机制的重要载体。本研究基于氯化钡诱发家兔心律失常与哇巴因诱发豚鼠心律失常两种主要模型,从技术原理、造模方法、指标检测等维度系统性对比分析。通过优化心电图参数、规范... 心律失常动物模型是医学实验教学中阐释抗心律失常药物作用机制的重要载体。本研究基于氯化钡诱发家兔心律失常与哇巴因诱发豚鼠心律失常两种主要模型,从技术原理、造模方法、指标检测等维度系统性对比分析。通过优化心电图参数、规范心律失常分级标准、引入量化分析方法,揭示两种模型在离子通道机制、药物作用靶点及教学适用性上的差异。结果显示,氯化钡模型具有快速诱发室性心律失常的特点,适用于急性药物疗效观察;哇巴因模型能模拟渐进性心律失常发展过程,适合抗心律失常药物预防作用研究。本研究为医学实验教学中心律失常模型选择、优化流程及机制理解提供了技术参考,对提升医学生的电生理实验技能具有重要意义。 展开更多
关键词 心律失常 实验教学 氯化钡模型 哇巴因模型 动物模型
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内源性哇巴因对高血压动物模型的血压调节机制 被引量：4
2
作者 原卫清 王颢 吕卓人 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期124-127,共4页
内源性哇巴因 (endogenousouabain ,EO)是新近发现的由肾上腺皮质所分泌的一种类固醇激素 ,体内EO含量升高在高血压的发病中可能起着重要作用 ,该文针对各种高血压模型体内EO含量的改变以及这种改变在血压升高中的意义作一综述。
关键词 内源性哇巴因 高血压 血压调节
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慢性洋地黄中毒大鼠模型的建立 被引量：2
3
作者 贾卫国 邓珏林 +2 位作者 黄德嘉 龙丹 李胜富 《华西医学》 CAS 2007年第2期328-330,共3页
目的建立一种慢性洋地黄中毒的动物模型。方法大鼠腹腔内注射中毒剂量的哇巴因0.045mg/Kg.d连续两周,观察动物体重、心电图、心脏湿重、尾动脉血压。结果哇巴因组和对照组在体重、心脏湿重、尾动脉血压等方面均无统计学差异。哇巴因组... 目的建立一种慢性洋地黄中毒的动物模型。方法大鼠腹腔内注射中毒剂量的哇巴因0.045mg/Kg.d连续两周,观察动物体重、心电图、心脏湿重、尾动脉血压。结果哇巴因组和对照组在体重、心脏湿重、尾动脉血压等方面均无统计学差异。哇巴因组大鼠心室肌组织结构紊乱、炎性细胞浸润,心电图出现了PR间期延长、室性早搏、室扑等心律失常。结论连续两周中毒剂量的哇巴因可以成功的构建慢性洋地黄中毒模型。 展开更多
关键词 洋面黄 哇巴因 动物模型 药物中毒
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胃癌腹腔种植转移模型小肠电生理变化及哇巴因干预效应 被引量：1
4
作者 赵宝山 宋印利 +4 位作者 樊宁 许圣洁 邵畅 贺岩 金晓明 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第2期112-116,共5页
目的模拟胃癌腹腔种植转移模型,探讨胃肠恶性肿瘤晚期常常出现肠蠕动减慢,似肠梗阻症状,与小肠电生理的变化有无关系,应用哇巴因(ouabain)能否改善这种变化。方法 41只裸鼠分为4组,空白组5只,培养液组4只,SGC-7901胃癌细胞系建立模型32... 目的模拟胃癌腹腔种植转移模型,探讨胃肠恶性肿瘤晚期常常出现肠蠕动减慢,似肠梗阻症状,与小肠电生理的变化有无关系,应用哇巴因(ouabain)能否改善这种变化。方法 41只裸鼠分为4组,空白组5只,培养液组4只,SGC-7901胃癌细胞系建立模型32只(模型组8只,哇巴因处理24只作为用药组)。应用RM6240 B/C多道生物信号采集与处理系统进行数据采集。结果①模型鼠的电生理显示,其波幅和频率比正常裸鼠的低,且差异有统计学意义(P<0.05)。②应用哇巴因进行干预后,模型鼠的波幅有明显升高(P<0.01),频率有改变,但无统计学意义。③应用肿瘤细胞培养液的裸鼠电生理与正常比较显示,波幅明显升高(P<0.01),频率无统计学意义。结论肿瘤在腹腔的种植转移能够降低小肠的电活动,应用哇巴因可以改善小肠的放电强度。 展开更多
关键词 胃癌腹腔种植模型 肠蠕动 小肠电生理 哇巴因 干预
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特异性损伤内耳螺旋神经元小鼠模型的建立 被引量：1
5
作者 张志坚 管红霞 +5 位作者 杨琨 肖伯奎 廖华 江洋 周涛 华清泉 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期583-587,共5页
目的建立小鼠内耳螺旋神经元损伤的耳聋模型,为研究干细胞移植治疗感音神经性聋奠定基础。方法成年雌性SPF级CBA/J小鼠60只,随机分为实验组和生理盐水组,每组30只,实验组动物经圆窗渗透给予10μl哇巴因(ouabain),生理盐水组同法给予等... 目的建立小鼠内耳螺旋神经元损伤的耳聋模型,为研究干细胞移植治疗感音神经性聋奠定基础。方法成年雌性SPF级CBA/J小鼠60只,随机分为实验组和生理盐水组,每组30只,实验组动物经圆窗渗透给予10μl哇巴因(ouabain),生理盐水组同法给予等量生理盐水。每组于给药前及给药后7、14及30天分别检测小鼠听性脑干反应(ABR)和畸变产物耳声发射(DPOAE),并用免疫组织荧光技术和基底膜铺片技术分别观察耳蜗螺旋神经元(spiral ganglion neurons,SGNs)细胞及内耳毛细胞(hair cells,HCs)的变化。结果 1与生理盐水组比较,实验组给药后各时间点ABR反应阈均明显升高,波Ⅰ潜伏期延长,振幅明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。2实验组及生理盐水组小鼠DPOAE均可正常引出。3与生理盐水组相比,实验组耳蜗各回螺旋神经元的数量及密度显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。4实验组在给药后不同时间点,耳蜗各回内、外毛细胞均排列整齐、形态完整、未见明显损伤或丢失。结论哇巴因经圆窗渗透给药可特异性损伤CBA/J小鼠内耳螺旋神经元及其功能,而不损伤内、外毛细胞,是一种理想的研究干细胞移植治疗感音神经性聋的动物模型。 展开更多
关键词 哇巴因 螺旋神经元 感音神经性聋 动物模型 干细胞治疗 小鼠
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米利酮和哇巴因的强心效应、安全范围和心脏毒性的比较 被引量：1
6
作者 沙群 沈筱同 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期27-30,共4页
在猫和豚鼠戊巴比妥钠心衰模型上比较了米利酮和哇巴因的强心作用、安全范围和心脏毒性。米利酮作用于衰竭心脏的最大有效量为１２３８±２０３μｇ·ｋｇ－１（猫）、２１０２±２１０μｇ·ｋｇ－１（豚鼠）米利酮安... 在猫和豚鼠戊巴比妥钠心衰模型上比较了米利酮和哇巴因的强心作用、安全范围和心脏毒性。米利酮作用于衰竭心脏的最大有效量为１２３８±２０３μｇ·ｋｇ－１（猫）、２１０２±２１０μｇ·ｋｇ－１（豚鼠）米利酮安全范围远大于哇巴因。毒性剂量的米利酮发生主要以室性心律失常为主的心电图变化。结果表明，米利酮的强心作用可能无种族差异性，其安全性好．但也会诱发室性心律失常。 展开更多
关键词 米利酮 哇巴因 强心效应 心脏毒性
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米利酮和哇巴因对心衰模型狗心功能效应的比较观察 被引量：2
7
作者 沙群 金宜强 沈筱同 《基础医学与临床》 CSCD 1994年第3期37-39,36,共4页
米利酮和哇巴因均能改善心衰模型狗的心功能，在相近剂量，米利酮和哇巴因均能减轻心脏负荷，但其作用各有特点。结果表明，米利酮和哇巴因作用机制和作用方式肯定不尽相同。
关键词 米利酮 哇巴因 心力衰竭 动物模型
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美托洛尔对哇巴因致心律失常作用的影响 被引量：1
8
作者 陈国浩 吕吉元 《中西医结合心脑血管病杂志》 2018年第14期1977-1980,共4页
目的观察离体及在体情况下美托洛尔对大鼠哇巴因致心律失常作用的影响。方法采用正常SD大鼠,在离体灌流及在体实验两种哇巴因中毒模型中应用美托洛尔干预,观察不同剂量美托洛尔对哇巴因致心律失常的影响。结果在离体心脏灌流实验中,美... 目的观察离体及在体情况下美托洛尔对大鼠哇巴因致心律失常作用的影响。方法采用正常SD大鼠,在离体灌流及在体实验两种哇巴因中毒模型中应用美托洛尔干预,观察不同剂量美托洛尔对哇巴因致心律失常的影响。结果在离体心脏灌流实验中,美托洛尔干预组与哇巴因模型组室性期前收缩次数、室速发生率、室颤发生率异无统计学意义;在体动物实验中,应用美托洛尔后可延长哇巴因致室性心律失常出现的时间,但哇巴因致传导阻滞的时间提前,心室颤动发生率减少,动物存活时间延长。结论美托洛尔在离体条件下可能不发挥抗哇巴因心脏毒性作用,在体条件下可产生对抗哇巴因致室性心律失常的作用,但加重了哇巴因导致的传导阻滞。 展开更多
关键词 心律失常 哇巴因 美托洛尔 模型 心脏毒性 动物实验
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哇巴因多克隆抗体对两肾一夹肾血管性高血压大鼠血流动力学的影响
9
作者 原卫清 王颢 +2 位作者 吕卓人 曹永孝 刘静 《西安医科大学学报》 CSCD 1999年第4期465-467,485,共4页
为探讨哇巴因多克隆抗体的降压作用及哇巴因与高血压发病的关系 ,给“两肾一夹 +盐 ( 2 k1 c+盐 )”、“两肾一夹 ( 2 k1 c)”肾血管性高血压大鼠随机静注哇巴因多克隆抗体、硝普钠、正常兔免疫球蛋白 ( Ig G)及生理盐水 ,颈动脉插管观... 为探讨哇巴因多克隆抗体的降压作用及哇巴因与高血压发病的关系 ,给“两肾一夹 +盐 ( 2 k1 c+盐 )”、“两肾一夹 ( 2 k1 c)”肾血管性高血压大鼠随机静注哇巴因多克隆抗体、硝普钠、正常兔免疫球蛋白 ( Ig G)及生理盐水 ,颈动脉插管观察注射后 3h内血压动态变化。结果表明 :哇巴因多克隆抗体对“两肾一夹 +盐”肾血管型高血压大鼠具有明显的降压作用 ,而对“两肾一夹”高血压模型降压作用不明显。正常兔免疫球蛋白对各种高血压模型均无降压作用。提示内源性哇巴因 ( EO)升高可能是高血压的发病因素之一 ;高盐引起血压升高的机制之一可能是通过刺激 EO的分泌增加。 展开更多
关键词 哇巴因 多克隆抗体 肾性高血压 血流动力学 病理
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胃癌腹腔种植模型血清Na^+和小肠Na^+-K^+-ATP酶的表达分析 被引量：1
10
作者 樊宁 宋印利 +4 位作者 赵宝山 邵畅 许圣洁 贺岩 金晓明 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第2期117-121,共5页
目的探讨胃癌晚期肠蠕动减慢是否与血清Na+和小肠Na+-K+-ATP酶的变化有关,通过药物干预能否改善这种变化。方法 44只裸鼠,分为空白组,培养液组,模型组,用药组,下腔静脉取血测Na+及免疫荧光测小肠Na+-K+-ATP酶表达情况。结果①空白组灰... 目的探讨胃癌晚期肠蠕动减慢是否与血清Na+和小肠Na+-K+-ATP酶的变化有关,通过药物干预能否改善这种变化。方法 44只裸鼠,分为空白组,培养液组,模型组,用药组,下腔静脉取血测Na+及免疫荧光测小肠Na+-K+-ATP酶表达情况。结果①空白组灰度值高于3周,5周,7周模型组(P<0.01)及3周,5周培养液组(P<0.01);5周模型组灰度值高于用药3次24 h及48 h组(P<0.05,P<0.01);7周模型组灰度值低于用药组(P<0.05)。②空白组Na+高于5周,7周模型组(P<0.05,P<0.01)及3周,5周培养液组(P<0.05,P<0.01),5周模型组Na+高于用药3次24 h及48 h组(P<0.05,P<0.01),7周模型组Na+低于用药组(P<0.01)。③5周组和7周组的血Na+与小肠ATP酶的表达呈正相关,(P<0.01,P<0.05)。结论哇巴因和干细胞因子分别对Na+-K+-ATP酶有抑制和刺激作用,血清Na+的降低可能与小肠ATP酶的减少相关。 展开更多
关键词 胃癌腹腔种植模型 血清Na+ NA+-K+-ATP酶 哇巴因 干细胞因子
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