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A new adaptive mutative scale chaos optimization algorithm and its application 被引量:22
1
作者 Jiaqiang E Chunhua WANG +1 位作者 Yaonan WANG Jinke GONG 《控制理论与应用(英文版)》 EI 2008年第2期141-145,共5页
Based on results of chaos characteristics comparing one-dimensional iterative chaotic self-map x = sin(2/x) with infinite collapses within the finite region[-1, 1] to some representative iterative chaotic maps with ... Based on results of chaos characteristics comparing one-dimensional iterative chaotic self-map x = sin(2/x) with infinite collapses within the finite region[-1, 1] to some representative iterative chaotic maps with finite collapses (e.g., Logistic map, Tent map, and Chebyshev map), a new adaptive mutative scale chaos optimization algorithm (AMSCOA) is proposed by using the chaos model x = sin(2/x). In the optimization algorithm, in order to ensure its advantage of speed convergence and high precision in the seeking optimization process, some measures are taken: 1) the searching space of optimized variables is reduced continuously due to adaptive mutative scale method and the searching precision is enhanced accordingly; 2) the most circle time is regarded as its control guideline. The calculation examples about three testing functions reveal that the adaptive mutative scale chaos optimization algorithm has both high searching speed and precision. 展开更多
关键词 ADAPTIVE mutative scale Chaos optimization algorithm One-dimensional iterative chaotic self-map
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A hybrid genetic algorithm based on mutative scale chaos optimization strategy 被引量:6
2
作者 YanWang HongweiSun 《Journal of University of Science and Technology Beijing》 CSCD 2002年第6期470-473,共4页
In order to avoid such problems as low convergent speed and local optimalsolution in simple genetic algorithms, a new hybrid genetic algorithm is proposed. In thisalgorithm, a mutative scale chaos optimization strateg... In order to avoid such problems as low convergent speed and local optimalsolution in simple genetic algorithms, a new hybrid genetic algorithm is proposed. In thisalgorithm, a mutative scale chaos optimization strategy is operated on the population after agenetic operation. And according to the searching process, the searching space of the optimalvariables is gradually diminished and the regulating coefficient of the secondary searching processis gradually changed which will lead to the quick evolution of the population. The algorithm hassuch advantages as fast search, precise results and convenient using etc. The simulation resultsshow that the performance of the method is better than that of simple genetic algorithms. 展开更多
关键词 genetic algorithm CHAOS mutative scale OPTIMIZATION
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Model selection for SVM using mutative scale chaos optimization algorithm
3
作者 刘清坤 阙沛文 +1 位作者 费春国 宋寿朋 《Journal of Shanghai University(English Edition)》 CAS 2006年第6期531-534,共4页
This paper proposes a new search strategy using mutative scale chaos optimization algorithm (MSCO) for model selection of support vector machine (SVM). It searches the parameter space of SVM with a very high effic... This paper proposes a new search strategy using mutative scale chaos optimization algorithm (MSCO) for model selection of support vector machine (SVM). It searches the parameter space of SVM with a very high efficiency and finds the optimum parameter setting for a practical classification problem with very low time cost. To demonstrate the performance of the proposed method it is applied to model selection of SVM in ultrasonic flaw classification and compared with grid search for model selection. Experimental results show that MSCO is a very powerful tool for model selection of SVM, and outperforms grid search in search speed and precision in ultrasonic flaw classification. 展开更多
关键词 model selection support vector machine (SVM) mutative scale chaos optimization (MSCO) ultrasonic testing (UT) non-destructive testing (NDT).
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基于MUT自谐振的太赫兹开口波导介电测试方法
4
作者 贵雨 宁兴凯 +6 位作者 李岩 邓建钦 李川 于壮 李环廷 王斌 高睦志 《太赫兹科学与电子信息学报》 2025年第8期836-843,共8页
材料的介电检测对于准确评估其太赫兹电磁波特性及确保其在相关应用中的有效性至关重要。本文基于被测材料(MUT)自谐振特性提出一种结合电子法太赫兹技术与波导开口反射的材料介电特性测试方法。利用时域有限差分(FDTD)电磁场数值分析方... 材料的介电检测对于准确评估其太赫兹电磁波特性及确保其在相关应用中的有效性至关重要。本文基于被测材料(MUT)自谐振特性提出一种结合电子法太赫兹技术与波导开口反射的材料介电特性测试方法。利用时域有限差分(FDTD)电磁场数值分析方法,明确在矩形波导口MUT发生自身谐振的电磁过程及影响因素;然后通过波导反射系数获得对MUT介电特性的表征关系;基于材料自谐振的频率偏移,在单晶硅片上开槽、刻蚀通道,并与聚二甲基硅氧烷(PDMS)键合,测量通道内液体的介电特性;最后,依据仿真规律在实验室搭建以单晶硅片为MUT的测试系统,验证了仿真结果的可靠性以及所提出材料介电测试方法的可行性。 展开更多
关键词 矩形波导 时域有限差分(FDTD) 被测材料(MUT)谐振 太赫兹介电测试
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胃癌组织MutS同源物6、减数分裂后分离增强基因2表达与幽门螺杆菌感染及预后相关性研究 被引量:2
5
作者 张琳 郭珊岚 康乐平 《陕西医学杂志》 2025年第3期408-412,共5页
目的:探讨胃癌患者组织MutS同源物6(MSH6)、减数分裂后分离增强基因2(PMS2)表达水平与幽门螺杆菌(HP)感染及患者预后的相关性。方法:选取胃癌患者52例,收集术中切除的胃癌组织及癌旁组织(距肿瘤边缘<2 cm)。采用13 C和14 C呼气试验检... 目的:探讨胃癌患者组织MutS同源物6(MSH6)、减数分裂后分离增强基因2(PMS2)表达水平与幽门螺杆菌(HP)感染及患者预后的相关性。方法:选取胃癌患者52例,收集术中切除的胃癌组织及癌旁组织(距肿瘤边缘<2 cm)。采用13 C和14 C呼气试验检测HP感染情况,记录HP阳性参考值(DOB),根据检测结果将患者分为HP感染组(29例)与HP未感染组(23例)。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测胃癌组织MSH6、PMS2 mRNA表达,分析两者与临床病理特征的关系。采用Logistic回归分析患者预后的影响因素。采用Kaplan-Meier曲线分析MSH6、PMS2 mRNA表达水平与胃癌患者预后的关系。结果:胃癌组织MSH6、PMS2 mRNA表达水平明显低于癌旁组织,且两者表达水平与血管侵犯、TNM分期有关(均P<0.05)。HP感染组胃癌组织MSH6、PMS2 mRNA表达水平明显低于HP未感染组(均P<0.05)。血管侵犯、TNM分期Ⅲ-Ⅳ期及MSH6、PMS2 mRNA表达水平降低为胃癌患者预后的危险因素(均P<0.05)。MSH6、PMS2高表达患者3年生存率高于低表达患者(均P<0.05)。结论:胃癌组织MSH6、PMS2 mRNA表达降低,与患者HP感染密切相关。MSH6、PMS2高表达患者3年生存率较高。 展开更多
关键词 胃癌 MutS同源物6 减数分裂后分离增强基因2 幽门螺杆菌 相关性 预后
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猪AKT1蛋白与APPV-YN株Mut蛋白的相互作用及对猪非典型瘟病毒复制影响的研究
6
作者 钱友俊 王雯 +4 位作者 田鑫 刘千歆 邹子恒 孙永科 杨玉艾 《中国预防兽医学报》 北大核心 2025年第7期659-666,共8页
本研究室前期利用酵母双杂交技术初步筛选出导致猪非典型瘟病毒(APPV)云南株非典型化关键基因(YNMut)的互作宿主蛋白激酶B(AKT1),为进一步研究Mut与AKT1之间是否存在互作,以及互作是否影响APPV的复制,本实验构建重组质粒pCMV-tag4A-AKT... 本研究室前期利用酵母双杂交技术初步筛选出导致猪非典型瘟病毒(APPV)云南株非典型化关键基因(YNMut)的互作宿主蛋白激酶B(AKT1),为进一步研究Mut与AKT1之间是否存在互作,以及互作是否影响APPV的复制,本实验构建重组质粒pCMV-tag4A-AKT1并经双酶切和测序鉴定确定正确后转染PK15细胞诱导表达,经werstern blot鉴定ATK1可在PK15细胞中正确表达后,利用本实验室前期表达的GST-Mut蛋白,通过GST pull-down技术鉴定Mut与AKT1的体外互作;构建pBiFC-VN173-AKT1与pBiFC-VC155-Mut重组质粒,经werstern blot分别验证二者可正确表达各蛋白后共转染PK15细胞,利用双分子荧光互补(BiFC)技术鉴定Mut与AKT1在细胞内的互作。结果显示,与对照组细胞相比,pull-down试验结果显示在61 ku处出现特异性条带,BiFC试验中仅实验组细胞可观察到绿色荧光,二者在体外和细胞内均存在相互作用。针对AKT1基因序列设计并合成3条siRNA及对照siRNA(NC),分别转染PK15细胞,经qPCR和werstern blot确认siRNA 1极显著(P<0.0001、P<0.001)下调AKT1 mRNA的转录水平及蛋白表达水平。将PK15细胞分别分为转染siRNA 1和对照siRNA的干预组、NC组,以及分别转染pCMV-tag4A-AKT1和pCMV-tag4A的过表达组、空质粒对照组,转染24 h后以MOI 0.1感染APPV,继续培养至24 h、48 h时分别采用q PCR及western blot检测病毒基因转录水平和病毒蛋白的表达水平。结果显示,与NC组相比,干预组下调AKT1后细胞中APPV基因转录水平及其蛋白的表达水平均极显著降低(P<0.01);与空质粒对照组相比,AKT1过表达组病毒的转录水平及蛋白表达水平均极显著升高(P<0.01)。上述结果首次证实,AKT1与Mut在细胞内和体外均存在直接相互作用,且AKT1能够促进APPV的复制,本研究为后续深入探究APPV感染的分子机制奠定基础。 展开更多
关键词 猪非典型瘟病毒 病毒增殖 蛋白激酶B Mut 蛋白互作
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结肠癌中MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白表达情况及临床意义
7
作者 刘嘉文 李博 +2 位作者 吴国刚 田学昌 姚学清 《检验医学与临床》 2025年第14期1904-1908,1914,共6页
目的探讨结肠癌中错配修复蛋白Mut L同源蛋白(MLH)-1、Mut S同源物(MSH)-2、MSH-6、减数分裂后分离蛋白2(PMS-2)蛋白表达与患者临床特征及预后的关系。方法收集2021年6月至2022年6月在该院胃肠外科就诊的150例结肠癌患者作为研究对象,... 目的探讨结肠癌中错配修复蛋白Mut L同源蛋白(MLH)-1、Mut S同源物(MSH)-2、MSH-6、减数分裂后分离蛋白2(PMS-2)蛋白表达与患者临床特征及预后的关系。方法收集2021年6月至2022年6月在该院胃肠外科就诊的150例结肠癌患者作为研究对象,以免疫组化法检测结肠癌组织及癌旁组织中MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白的表达情况。4种错配修复蛋白中至少有1种表达阴性的纳入错配修复基因缺陷(dMMR)组,所有错配修复蛋白全部判定阳性的则纳入为错配修复基因完整(pMMR)组,比较2组临床特征及生存率。结果MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白均定位于细胞核,结肠癌组织中MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白缺失率均高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。150例患者中pMMR占比80.67%,dMMR组占比19.33%。150例结肠癌患者MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白单独缺失率分别为4.00%、2.67%、2.00%、6.00%,其中MLH-1+PMS-2、MSH-2+MSH-6蛋白同时缺失率分别为3.33%、1.33%,未见4种蛋白同时缺失病例。dMMR组含黏液腺癌比例、发病部位为右半结肠比例、临床分期为Ⅰ+Ⅱ期比例明显高于pMMR组,差异均有统计学意义(P<0.05)。dMMR组随访2年的生存率为48.27%,明显高于pMMR组的28.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结肠癌中MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-24种错配修饰蛋白表达与病理组织分型、分期及肿瘤发生部位等临床特征关系密切,dMMR型结肠癌患者的预后好于pMMR型结肠癌患者,MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白可作为临床评估结肠癌预后的重要指标。 展开更多
关键词 结肠癌 Mut L同源蛋白 减数分裂后分离蛋白2 错配修复 临床特征 预后
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DNA错配修复蛋白MutS和MutL的相互作用研究(英文) 被引量:7
8
作者 毕利军 张先恩 +1 位作者 周亚凤 张治平 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1178-1184,共7页
MutL和MutS是DNA错配修复系统中起关键作用的修复蛋白.利用基因融合技术高效表达了MutL和MutS融合蛋白,并利用它们发展了一种研究二者相互作用的简便方法.融合蛋白MutL-GFP(Trx-His6-GFP-(Ser-Gly)6-MutL),MutL-StreptagⅡ(Trx-His6-(Se... MutL和MutS是DNA错配修复系统中起关键作用的修复蛋白.利用基因融合技术高效表达了MutL和MutS融合蛋白,并利用它们发展了一种研究二者相互作用的简便方法.融合蛋白MutL-GFP(Trx-His6-GFP-(Ser-Gly)6-MutL),MutL-StreptagⅡ(Trx-His6-(Ser-Gly)6-StreptagⅡ-(Ser-Gly)6-MutL)和MutS(Trx-His6-(Ser-Gly)6-MutS)被构建并在大肠杆菌中高效表达.收集菌体细胞、超声波破碎后离心取上清进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,结果表明有与预期分子质量相应的诱导表达条带出现,其表达量约占全细胞蛋白的30%且以可溶形式存在.利用固定化金属离子配体亲和层析柱分别纯化融合蛋白,其纯度达到90%.通过将MutS蛋白固定的方法研究两种MutL融合蛋白分别与MutS之间的相互作用.结果表明:只有MutS蛋白与含有错配碱基DNA分子结合后才与MutL蛋白发生相互作用.通过检测MutL融合蛋白标记的绿色荧光信号或酶学显色信号来鉴定相互作用的发生.建立的融合分子系统方法也为研究其他的蛋白质或生物大分子之间的相互作用提供了一个技术平台. 展开更多
关键词 融合蛋白 绿色荧光蛋白 Strep tagⅡ MUTS MUTL 相互作用
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DNA错配修复系统研究进展 被引量:5
9
作者 毕利军 周亚凤 +2 位作者 邓教宇 张先恩 张成刚 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期32-37,共6页
DNA错配修复 (mismatchrepair ,MMR)系统广泛存在于生物体中 .从原核生物大肠杆菌到真核生物及人类 ,MMR系统有不同的组成成分和修复机制 .人体内MMR基因缺陷会造成基因组的不稳定并诱发遗传性非息肉型直肠癌以及其他自发性肿瘤 .大肠杆... DNA错配修复 (mismatchrepair ,MMR)系统广泛存在于生物体中 .从原核生物大肠杆菌到真核生物及人类 ,MMR系统有不同的组成成分和修复机制 .人体内MMR基因缺陷会造成基因组的不稳定并诱发遗传性非息肉型直肠癌以及其他自发性肿瘤 .大肠杆菌MMR系统中的MutS蛋白可特异识别错配或未配对碱基 ,目前已经发展了多种基于MutS蛋白的基因突变 /多态性检测技术 . 展开更多
关键词 DNA错配 错配修复机制 MutS蛋白 基因突变 多态性检测 MMR系统
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DNA错配修复基因mutS的高效表达及表达产物活性鉴定 被引量:2
10
作者 毕利军 周亚凤 +3 位作者 邓教宇 张先恩 张成刚 AnthonyE.G.Cass 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期536-540,共5页
将DNA错配修复基因mutS(2 5 6kb)克隆于分泌型原核表达载体pET32a(+)上 ,以N端融合 6个组氨酸的形式在E .coliAD494(DE3)中进行了IPTG诱导表达。SDS PAGE分析证实有一与预期分子量相应的诱导表达条带 ,其表达量占全菌蛋白质的 35 %左... 将DNA错配修复基因mutS(2 5 6kb)克隆于分泌型原核表达载体pET32a(+)上 ,以N端融合 6个组氨酸的形式在E .coliAD494(DE3)中进行了IPTG诱导表达。SDS PAGE分析证实有一与预期分子量相应的诱导表达条带 ,其表达量占全菌蛋白质的 35 %左右 ,且表达蛋白以可溶形式存在。利用固定化金属离子 (Ni2 +)配体亲和层析柱纯化目的蛋白 ,其纯度为 90 %以上。与含有错配碱基DNA双链的结合反应证明该蛋白具有特异性识别。 展开更多
关键词 DNA错配修复基因 MUTS 高效表达 表达产物 活性鉴定 纯化
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甲基丙二酸尿症合并先天性肾上腺皮质增生症1例报告 被引量:5
11
作者 刘玉鹏 丁圆 +6 位作者 李溪远 宋金青 王峤 张尧 刘戈力 王立文 杨艳玲 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期208-211,共4页
目的探讨罕见的甲基丙二酸尿症合并先天性肾上腺皮质增生症患儿的诊疗方法。方法分析1例甲基丙二酸尿症变位酶缺乏合并21羟化酶缺乏症患儿的临床及实验室资料。结果患儿,男,生后3个月起病,接种疫苗及高蛋白饮食后出现喂养困难、腹泻、... 目的探讨罕见的甲基丙二酸尿症合并先天性肾上腺皮质增生症患儿的诊疗方法。方法分析1例甲基丙二酸尿症变位酶缺乏合并21羟化酶缺乏症患儿的临床及实验室资料。结果患儿,男,生后3个月起病,接种疫苗及高蛋白饮食后出现喂养困难、腹泻、代谢紊乱及智力运动发育倒退,1岁8个月时确诊为甲基丙二酸尿症,治疗后好转。5岁后出现性早熟表现,确诊为21羟化酶缺乏症男性化型。基因证实MUT基因存在c.866G?>?C和c.2179C?>?T两个突变,CYP21A2基因存在c.188A?>?T和c.518T?>?A两个已知突变。结论遗传代谢病及内分泌病临床表现复杂,鲜有病例共患多种疾病,该患儿共患甲基丙二酸尿症及21羟化酶缺乏症两种罕见疾病。 展开更多
关键词 甲基丙二酸尿症 MUT基因 先天性肾上腺皮质增生症 21羟化酶缺乏症 CYP21A2基因
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DNA错配修复系统组成和功能的研究进展 被引量:9
12
作者 刘卓 吴建新 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第6期1160-1165,共6页
DNA错配修复(Mismateh repair,MMR)系统广泛的存在于从原核到真核的生物体中,是进化上保守的生化通路。MMR系统由一系列特异性修复DNA碱基错配的酶分子(错配修复基因产物)组成。细胞由于此系统的存在使DNA复制保持忠实性,从而保持遗传... DNA错配修复(Mismateh repair,MMR)系统广泛的存在于从原核到真核的生物体中,是进化上保守的生化通路。MMR系统由一系列特异性修复DNA碱基错配的酶分子(错配修复基因产物)组成。细胞由于此系统的存在使DNA复制保持忠实性,从而保持遗传物质的完整性和稳定性,避免遗传物质发生突变。MMR系统基因的失活会导致自发突变率的明显增加,从而导致微卫星不稳定(MSI),可能引发某些肿瘤发生。近年来,MMR系统的研究越来越受到学者的重视,对MMR作用机制及组成该系统的几种酶蛋白结构与功能方面的研究不断深入,加深了对MMR系统的理解。这些为MMR系统相关的应用研究,尤其是为肿瘤发生奠定了理论的基础。本文重点讨论了错配修复系统的蛋白组成、各蛋白的功能及它们如何相互协调发挥作用的最新研究进展。 展开更多
关键词 DNA错配修复 重建系统 MutS蛋白
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增强型绿荧光蛋白突变体mut4EGFP在大肠杆菌中的表达与纯化 被引量:2
13
作者 牛传双 方六荣 +2 位作者 肖少波 张辉 陈焕春 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期489-491,共3页
增强型绿荧光蛋白突变体mut4EGFP(EGFP/V16 3A/S175G)是一种发光能力更强、更稳定的新型绿色荧光蛋白。为了获得大量高纯度的蛋白 ,将mut4EGFP基因插入原核表达载体 pTWIN1中 ,使之与几丁质结合域 (CBD) 内含肽 (intein)融合 ,获得原... 增强型绿荧光蛋白突变体mut4EGFP(EGFP/V16 3A/S175G)是一种发光能力更强、更稳定的新型绿色荧光蛋白。为了获得大量高纯度的蛋白 ,将mut4EGFP基因插入原核表达载体 pTWIN1中 ,使之与几丁质结合域 (CBD) 内含肽 (intein)融合 ,获得原核表达质粒 pTWIN M 4。将 pTWIN M 4转化大肠杆菌BL2 1(DE3)plysS ,IPTG诱导后进行SDS PAGE电泳分析 ,结果显示 ,CBD intein mut4EGFP融合蛋白在BL2 1(DE3) plysS中获得高效表达并以可溶性蛋白的形式存在。进一步采用几丁质柱纯化系统对表达产物进行纯化 ,得到了高纯度的mut4EGFP。 展开更多
关键词 绿荧光蛋白 突变体mut4EGFP 表达 纯化
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结直肠癌组织中ARID1A基因突变和MSH2蛋白表达与临床病理特征及预后的相关性 被引量:4
14
作者 劳景茂 邓伟 +2 位作者 韦小波 刘广 简文红 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第6期1068-1073,共6页
目的:检测结直肠癌(CRC)组织中富含AT结合域1A(ARID1A)基因突变和mutS同种组织蛋白2(MSH2)蛋白表达,分析两者的临床意义。方法:选取自2017年1月至2018年1月期间我院诊治的142例CRC患者作为研究对象。采用直接测序法检测CRC癌组织中ARID1... 目的:检测结直肠癌(CRC)组织中富含AT结合域1A(ARID1A)基因突变和mutS同种组织蛋白2(MSH2)蛋白表达,分析两者的临床意义。方法:选取自2017年1月至2018年1月期间我院诊治的142例CRC患者作为研究对象。采用直接测序法检测CRC癌组织中ARID1A基因突变。免疫组化检测癌及癌旁组织MSH2蛋白表达。Spearman秩相关分析ARID1A基因突变和MSH2蛋白表达的相关性。统计学分析ARID1A基因突变、MSH2蛋白表达与CRC临床病理特征的关系。Kaplan-Meier生存分析ARID1A基因突变和MSH2蛋白表达对患者生存预后的影响。单因素及多因素Cox回归分析影响CRC患者生存预后的因素。结果:142例CRC癌组织中,27例发生ARID1A基因突变,ARID1A基因突变率为19.01%(27/142)。MSH2棕黄色阳性表达主要位于细胞核。CRC癌组织中MSH2阳性率为51.41%(73/142),明显低于癌旁组织91.55%(130/142)(χ^(2)=56.116,P=0.000)。不同肿瘤TNM分期、淋巴结转移CRC癌组织中ARID1A基因突变、MSH2阳性率差异具有统计学意义(P<0.05)。CRC癌组织中ARID1A基因突变和MSH2表达呈显著负相关性(r=-0.575,P=0.000)。ARID1A基因突变组患者3年总体生存率为37.04%(10/27),明显低于野生型组患者67.27%(74/110)(P=0.000);MSH2阳性表达组患者3年总体生存率为81.43%(57/70),明显高于阴性表达组患者42.30%(27/67)(P=0.000)。ARID1A基因突变型、MSH2阴性表达、肿瘤TNM分期Ⅲ期及伴淋巴结转移是影响CRC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:ARID1A基因、MSH2表达与CRC患者肿瘤分期及淋巴结转移有关,是CRC患者预后预测的独立因素。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 基因突变 富含AT结合域1A mutS同种组织蛋白2 预后
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miR-21调控靶蛋白hMSH2对寻常型银屑病的作用 被引量:5
15
作者 王慧琴 补娟 +2 位作者 赵宗峰 张艳君 吴卫东 《中国临床研究》 CAS 2017年第5期582-585,共4页
目的探讨微小核糖核酸-21(microRNA-21,miR-21)调控其靶蛋白错配修复基因——人mut S同种组蛋白2(h MSH2)在寻常型银屑病发生过程中的表达水平和作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测miR-21在30例寻常型银屑病患者皮损... 目的探讨微小核糖核酸-21(microRNA-21,miR-21)调控其靶蛋白错配修复基因——人mut S同种组蛋白2(h MSH2)在寻常型银屑病发生过程中的表达水平和作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测miR-21在30例寻常型银屑病患者皮损组织和30例正常皮肤组织中的表达水平。利用免疫组织化学Envision二步法检测30例寻常型银屑病患者与30例正常人群h MSH2蛋白的表达情况。化学合成miR-21模拟物、抑制剂,瞬时转染Ha Ca T细胞以过表达、抑制表达miR-21,采用Western blot法检测转染细胞中h MSH2蛋白的表达。结果miR-21在寻常型银屑病患者皮损组织中的表达高于正常皮肤组织,差异有统计学意义(t=18.596,P<0.01)。h MSH2蛋白在寻常型银屑病患者皮损中的阳性表达率为90.00%,显著高于在正常皮肤组织中的46.67%,差异有统计学意义(χ~2=13.017,P<0.01)。Western blot法检测h MSH2蛋白表达结果显示,过表达miR-21时h MSH2蛋白表达量增加,miR-21抑制表达时h MSH2蛋白表达量降低,差异有统计学意义(F=69.579,P<0.01)。结论miR-21及其靶蛋白h MSH2在寻常型银屑病患者皮肤组织中的表达显著高于正常皮肤组织;miR-21的差异表达可能调控h MSH2蛋白参与寻常型银屑病的发病过程。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 微小核糖核酸-21 人mut S同种组蛋白2 表达量
原文传递
淋巴结转移性结直肠癌中MLH1与MSH2基因的表达水平及其临床意义 被引量:5
16
作者 徐晋珩 胡月明 +3 位作者 崔永兴 郝世柱 田莉 张志勇 《中国临床研究》 CAS 2018年第1期22-27,共6页
目的分析淋巴结转移性结直肠癌中DNA错配修复基因(mismatch repair,MMR)系统MLH1(Mut L homolog1)和MSH2(Mut S homolog 2)基因的表达水平及临床意义。方法选取2015年6月至2017年4月收治的120例淋巴结转移性结直肠癌患者为研究对象,同... 目的分析淋巴结转移性结直肠癌中DNA错配修复基因(mismatch repair,MMR)系统MLH1(Mut L homolog1)和MSH2(Mut S homolog 2)基因的表达水平及临床意义。方法选取2015年6月至2017年4月收治的120例淋巴结转移性结直肠癌患者为研究对象,同期选取120例无淋巴结转移的结直肠癌患者为对照;通过免疫组化法、实时荧光定量PCR法(q RT-PCR)、Western blot法,分别检测两组正常癌旁组织及病灶组织中MLH1、MSH2蛋白阳性表达缺失率,MLH1、MSH2 m RNA及蛋白表达水平。结果两组患者病灶组织MLH1、MSH2蛋白阳性表达缺失率均高于癌旁组织,而MLH1、MSH2 m RNA及蛋白相对表达水平均低于癌旁组织,差异均有统计学意义(P均<0.05);淋巴结转移性结直肠癌组病灶组织MLH1、MSH2蛋白阳性表达缺失率均高于无淋巴结转移组,MLH1、MSH2 m RNA及蛋白相对表达水平均低于无淋巴结转移组,差异均有统计学意义(P均<0.05);两组癌旁组织MLH1、MSH2蛋白阳性表达缺失率、MLH1、MSH2 m RNA及蛋白相对表达水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05);MLH1、MSH阳性表达缺失率与淋巴结转移性结直肠癌患者的肿瘤直径、浸润深度、分化程度及淋巴结转移数有密切关系(P均<0.01),而与年龄无关(P>0.05)。结论淋巴结转移性结直肠癌中MLH1、MSH2表达水平显著降低,推测其在结直肠癌由无淋巴结转移进展为发生淋巴结转移中具有重要作用。 展开更多
关键词 淋巴结转移 结直肠癌 错配修复蛋白MutL同源基因1 错配修复蛋白MutS同源基因2 表达缺失 进展
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肺癌和癌前病变组织中FHIT、MSH2、p21蛋白表达及意义 被引量:2
17
作者 袁玲 王新允 聂卫 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第3期15-17,共3页
目的探讨脆性组氨酸三联体(FHIT)、mutS同种组织蛋白2(MSH2)及p21蛋白表达在肺癌发生、发展中的意义。方法应用免疫组化SP法检测89份原发性肺癌组织(原发癌组)、12份淋巴结转移性肺癌组织(转移癌组)、12份肺癌癌前病变组织(癌前变组)及1... 目的探讨脆性组氨酸三联体(FHIT)、mutS同种组织蛋白2(MSH2)及p21蛋白表达在肺癌发生、发展中的意义。方法应用免疫组化SP法检测89份原发性肺癌组织(原发癌组)、12份淋巴结转移性肺癌组织(转移癌组)、12份肺癌癌前病变组织(癌前变组)及10份正常肺组织(对照组)中FHIT、MSH2及p21蛋白表达情况,分析各指标间相关性及其与肺癌临床病理参数的关系。结果与对照组比较,FHIT、MSH2及p21蛋白在其他三组中表达均下调(P(0.05);FHIT、MSH2蛋白表达与肺癌组织学类型、分化程度相关,p21蛋白表达与肺癌分化程度、临床分期及有无淋巴结转移有关(P均(0.05);FHIT和MSH2蛋白在原发癌组表达呈显著正相关(P<0.01),但均与p21蛋白表达无明显相关。结论 FHIT、MSH2及p21蛋白与肺癌发生、发展有关,联合检测三项指标可为临床预测疾病进展提供依据。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肺癌 癌前病变 脆性组氨酸三联体 mutS同种组织蛋白2 P21蛋白
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毕赤酵母Mut^+和Mut^s重组子表达植酸酶基因及其表达物的酶学性质比较 被引量:4
18
作者 李健 彭远义 《生物技术通报》 CAS CSCD 2006年第3期58-62,共5页
将本实验室已成功构建的植酸酶基因表达载体pPIC9K-phyA酶切线性化后,通过原生质体法整合到巴氏毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115菌株细胞中,利用测定酶活、观察转化子在MM和MD平板上的生长情况以及PCR菌落鉴定,筛选出表型为甲醇利用缓... 将本实验室已成功构建的植酸酶基因表达载体pPIC9K-phyA酶切线性化后,通过原生质体法整合到巴氏毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115菌株细胞中,利用测定酶活、观察转化子在MM和MD平板上的生长情况以及PCR菌落鉴定,筛选出表型为甲醇利用缓慢型的重组子(His+Muts)。在相同培养条件下比较甲醇利用缓慢型的重组子和Mut+重组子在表达植酸酶方面的异同。实验结果表明,诱导表达48h后,Mut+和MutS重组子表达的产物在SDS-PAGE胶上都出现了清晰的目的带。酶学性质测定表明,酶学性质无显著差异。 展开更多
关键词 植酸酶 MutS重组子 Mut^+重组子 酶学性质
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DNA修复相关基因启动子甲基化和肿瘤化疗耐药的进展 被引量:5
19
作者 韩婧 李江 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期95-98,共4页
肿瘤细胞DNA修复能力与化疗药物敏感性密切相关,而DNA启动子甲基化可导致DNA修复相关基因转录失活、基因沉默、蛋白表达量改变等影响DNA的修复能力,继而导致肿瘤对化疗药物的固有性或获得性耐药。该文着重阐述DNA修复相关基因O6-甲基鸟... 肿瘤细胞DNA修复能力与化疗药物敏感性密切相关,而DNA启动子甲基化可导致DNA修复相关基因转录失活、基因沉默、蛋白表达量改变等影响DNA的修复能力,继而导致肿瘤对化疗药物的固有性或获得性耐药。该文着重阐述DNA修复相关基因O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)、人类mut1同源物(hMLH1)和范科尼贫血互补基团F(FANCF)启动子甲基化与肿瘤化疗耐药之间的关系。 展开更多
关键词 启动子甲基化 DNA修复 耐药 烷化剂 O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 人类mut1同源物 范科尼贫血互补基团F
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15例甲基丙二酸血症患儿临床特征和基因突变分析 被引量:1
20
作者 董昭樱 王朝 +3 位作者 黄金月 舒剑波 蔡春泉 李东 《生物医学工程与临床》 CAS 2021年第5期611-616,共6页
目的分析15例甲基丙二酸血症(MMA)患儿临床特征和基因突变,为家系遗传咨询、产前诊断和新生儿筛查提供依据。方法选择15例先证者MMA患儿,其中男性7例,女性8例;年龄63 h~11岁,中位年龄2岁;cblC型12例(1个月~11岁,中位年龄1岁6个月),mut型... 目的分析15例甲基丙二酸血症(MMA)患儿临床特征和基因突变,为家系遗传咨询、产前诊断和新生儿筛查提供依据。方法选择15例先证者MMA患儿,其中男性7例,女性8例;年龄63 h~11岁,中位年龄2岁;cblC型12例(1个月~11岁,中位年龄1岁6个月),mut型3例(年龄63 h、3 d和3岁)。分析其临床资料。应用液相色谱和串联质谱技术对患儿尿液和血液代谢物进行筛查,应用Sanger测序方法结合高通量测序对患儿家系进行相关基因检测和分析。结果15例MMA患儿临床表现各异,累及全身多系统,常见临床表型主要为癫痫、水电解质紊乱、贫血、粒细胞缺乏和呼吸性/代谢性酸中毒等。在12例cblC型患儿钴胺素代谢相关C基因(MMACHC)中共检测出8种基因突变,包括7种错义突变和1种缺失突变,其中最常见的为c.658-660delAAG、c.609G>A和c.80A>G,分别占25%(6/24)、20.83%(5/24)和20.83%(5/24)。在3例mut型患儿甲基丙二酰辅酶A变位酶基因(MUT)中共检测出5种基因突变,包括3种错义突变、2种剪接位点突变。结论MMA亚型cblC型与表型存在一定相关性,mut型临床表现比cblC型更为严重。该研究结果丰富了MMA相关基因突变谱,为遗传咨询、产前诊断和新生儿筛查提供了依据。 展开更多
关键词 甲基丙二酸血症(MMA) 钴胺素代谢相关C基因(MMACHC) 甲基丙二酰辅酶A变位酶基因(MUT) cblC型 mut型 基因表型 基因型 儿童
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