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麝鼠前列腺Mt1基因的季节性表达及蛋白功能预测
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作者 赵丙辰 张宇 +2 位作者 李澍祺 华思锐 白素英 《黑龙江动物繁殖》 2025年第3期38-44,共7页
试验旨在探究麝鼠前列腺组织中褪黑素受体1(Mt1)基因的季节性表达差异,并解析其RNA及蛋白结构特征与功能。采集繁殖期与非繁殖期麝鼠前列腺组织,通过荧光定量PCR检测Mt1的mRNA表达水平,结合mRNA二级结构预测、蛋白理化性质分析、跨膜结... 试验旨在探究麝鼠前列腺组织中褪黑素受体1(Mt1)基因的季节性表达差异,并解析其RNA及蛋白结构特征与功能。采集繁殖期与非繁殖期麝鼠前列腺组织,通过荧光定量PCR检测Mt1的mRNA表达水平,结合mRNA二级结构预测、蛋白理化性质分析、跨膜结构及蛋白互作预测,揭示其在季节性繁殖中的潜在作用机制。结果表明:非繁殖期麝鼠前列腺中Mt1的mRNA表达量极显著高于繁殖期(P<0.0001),表明其可能参与非繁殖期组织稳态维持。mRNA结构预测显示,Mt1基因RNA具有多茎环构象(最小自由能MFE=-1444.7 kJ/mol);Mt1蛋白含7次跨膜螺旋(覆盖161个氨基酸),理论等电点pI=9.45,疏水性强,胞外结构域含12个半胱氨酸残基,可能通过二硫键稳定构象。SMART结构域预测显示,其属于Srsx亚家族,与精子发生相关蛋白功能特征相符。互作网络预测表明,Mt1蛋白的互作网络高度依赖G蛋白异源三聚体(Gαi/Gβγ),Gpr50可能作为调控因子参与其中,推测非繁殖期Mt1的高表达可能通过与Gαi亚基、Gβγ复合物及潜在调控受体Gpr50相互作用,调控前列腺代谢状态,从而适应长日照环境下的生殖抑制需求。综上,麝鼠前列腺中Mt1基因的极显著季节性表达通过其多茎环RNA结构、跨膜蛋白特性及G蛋白互作网络调控前列腺代谢,介导长日照环境下季节性生殖抑制的分子适应机制。 展开更多
关键词 麝鼠 前列腺 季节性繁殖 mt1基因 生物信息学分析
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Aloin blocks the malignant behavior of lung squamous cell carcinoma cells and M2 macrophage polarization by modulating the NR3C2/MT1M axis
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作者 Ying-na Chen Jie-ya Lu +2 位作者 Cheng-feng Gao Zhi-ruo Fang Yan Zhou 《Journal of Integrative Medicine》 2025年第2期195-208,共14页
Objective:Aloin,the main active component in Aloe vera(L.)Burm.f.,has shown promising anti-tumor effects.This study investigated the impact of aloin in lung squamous cell carcinoma(LUSC)and explored its functional mec... Objective:Aloin,the main active component in Aloe vera(L.)Burm.f.,has shown promising anti-tumor effects.This study investigated the impact of aloin in lung squamous cell carcinoma(LUSC)and explored its functional mechanism.Methods:We analyzed the viability,migration,invasion,proliferation,and apoptosis of two LUSC cell lines after treatment with aloin.Target molecules of aloin and downstream target transcripts of nuclear receptor subfamily 3 group C member 2(NR3C2)were predicted by bioinformatics.The biological functions of NR3C2 and metallothionein 1M(MT1M)in the malignant properties of LUSC cells were determined.A co-culture system of LUSC cells with monocyte-derived macrophages was constructed.Mouse xenograft tumor models were generated to analyze the functions of aloin and NR3C2 in the tumorigenic activity of LUSC cells and macrophage polarization in vivo.Results:Aloin suppressed malignant properties of LUSC cells in vitro.However,these effects were negated by the silencing of NR3C2.NR3C2 was found to activate MT1M transcription by binding to its promoter.Additional upregulation of MT1M suppressed the malignant behavior of LUSC cells augmented by NR3C2 silencing.Analysis of the M1 and M2 markers/cytokines in the macrophages or the culture supernatant revealed that aloin treatment or MT1M overexpression in LUSC cells enhanced M1 polarization while suppressing M2 polarization of macrophages,whereas NR3C2 silencing led to reverse trends.Consistent findings were reproduced in vivo.Conclusion:This study demonstrated that aloin activates the NR3C2/MT1M axis to suppress the malignant behavior of LUSC cells and M2 macrophage polarization.Please cite this article as:Chen YN,Lu JY,Gao CF,Fang ZR,Zhou Y.Aloin blocks the malignant behavior of lung squamous cell carcinoma cells and M2 macrophage polarization by modulating the NR3C2/MT1M axis. 展开更多
关键词 ALOIN NR3C2 mt1M MACROPHAGES Lung squamous cell carcinoma
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Claudin-7、β-catenin和MT1-mmp在乳腺癌中的表达及意义 被引量:7
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作者 鲜于丽 代凌云 +3 位作者 吴毅平 郭华雄 韩昌洪 刘静 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期864-867,共4页
目的:探讨Claudin-7、β-catenin和MT1-mmp在乳腺癌中的表达及其相关性。方法:应用免疫组织化学方法检测55例乳腺癌组织和20例乳腺良性病变组织中Claudin-7、β-catenin和MT1-mmp的表达情况,并分析3者表达之间的相关性,以及与乳腺癌临... 目的:探讨Claudin-7、β-catenin和MT1-mmp在乳腺癌中的表达及其相关性。方法:应用免疫组织化学方法检测55例乳腺癌组织和20例乳腺良性病变组织中Claudin-7、β-catenin和MT1-mmp的表达情况,并分析3者表达之间的相关性,以及与乳腺癌临床病理参数的关系。结果:Claudin-7在乳腺癌组织的表达明显下调(P<0.01),阳性表达率为18.6%,与肿瘤临床分期和淋巴结转移相关(P<0.05,P<0.01);β-catenin在乳腺癌组织的表达明显上调(P<0.01),阳性表达率为79.1%,与肿瘤分级、临床分期及淋巴结转移显著相关(P<0.01);MT1-mmp在乳腺良恶性病变中表达差异无统计学意义(P>0.05)。Claudin-7和β-catenin表达呈显著负相关(rs=-0.813,P(0.001),Claudin-7或β-catenin与MT1-mmp表达之间无相关性。结论:Claudin-7可能是潜在的肿瘤抑制剂,与β-catenin表达呈显著负相关。β-catenin可能间接调控Claudin-7的表达。推测Claudin-7和β-catenin联合检测对乳腺癌的治疗和预后判断有指导作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 基因表达 肿瘤浸润 肿瘤转移 免疫组织化学 Claudin-7 Β-CATENIN mt1-MMP
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成釉细胞瘤MMP-2、TIMP-2、MT1-MMP mRNA的表达和意义 被引量:7
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作者 张彬 黄洪章 +1 位作者 潘朝斌 陶谦 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2003年第1期21-24,共4页
目的 探讨MMP 2、TIMP 2、MT1 MMP与成釉细胞瘤局部侵袭特性的生物学关系。方法 采用RT PCR方法检测基质金属蛋白酶及其抑制剂和激活剂MMP 2、TIMP 2、MT1 MMP在成釉细胞瘤的表达及含量。结果 在成釉细胞瘤组织中 ,MMP 2、MT1 MMP、T... 目的 探讨MMP 2、TIMP 2、MT1 MMP与成釉细胞瘤局部侵袭特性的生物学关系。方法 采用RT PCR方法检测基质金属蛋白酶及其抑制剂和激活剂MMP 2、TIMP 2、MT1 MMP在成釉细胞瘤的表达及含量。结果 在成釉细胞瘤组织中 ,MMP 2、MT1 MMP、TIMP 2的mRNA均表达 ,且表达水平均显著高于正常牙囊组织 ,复发及实性成釉细胞瘤的TIMP 2、MT1 MMP相对含量均显著高于原发和囊性成釉细胞瘤。结论 在成釉细胞瘤组织中 ,MMP 2、MT1 MMP、TIMP 2转录水平的增高可能与其侵袭特性有关 ,MT1 MMP/TIMP 2表达水平可能与其侵袭能力有关。 展开更多
关键词 成釉细胞瘤 MMP-2 TIMP-2 mt1-MMP 侵袭 RT-PCR
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C端带His标签重组MT1G真核表达载体构建及其在EC9706中的表达 被引量:4
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作者 侯新芳 王居峰 +2 位作者 臧凯 杨树军 陆士新 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2009年第8期596-599,共4页
目的:构建含MT1GcDNA的重组真核表达载体,并观察在人食管癌细胞EC9706中表达情况。方法:用PCR法从含MT1G基因cDNA质粒pACT2-MT1G中扩增获得目的基因片段,正向克隆入C端带Myc和6×His标签的真核表达质粒pcD-NA3.1/Myc-His(-)中。经... 目的:构建含MT1GcDNA的重组真核表达载体,并观察在人食管癌细胞EC9706中表达情况。方法:用PCR法从含MT1G基因cDNA质粒pACT2-MT1G中扩增获得目的基因片段,正向克隆入C端带Myc和6×His标签的真核表达质粒pcD-NA3.1/Myc-His(-)中。经酶切及测序鉴定后,以脂质体法转染EC9706细胞,经G418加压筛选获得阳性单克隆细胞,用RT-PCR和蛋白质印迹法技术检测MT1G mRNA和蛋白的表达。结果:成功构建了真核表达载体pcDNA3.1/Myc-His(-)-MT1G,转染pcDNA3.1/Myc-His(-)-MT1G的EC9706细胞内有带His标签MT1G融合蛋白表达。结论:获得了人MT1G重组载体和稳定表达带His标签MT1G融合蛋白的EC9706细胞株,为进一步研究MT1G的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 食管肿瘤 基因 mt1G DNA 重组 基因表达 遗传载体
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绵羊松果体及生殖轴系褪黑素受体MT1的克隆 被引量:2
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作者 张勇 朱家桥 +2 位作者 李发弟 马友记 赵兴绪 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1495-1499,共5页
采用RT-PCR技术从绵羊松果体、下丘脑、垂体及卵巢组织中克隆到褪黑素受体MT1基因,扩增序列全长650 bp。同源性分析表明与GenBank中已知序列的同源性均达到99%,证明这些组织存在MT1基因的mRNA表达。序列分析发现绵羊下丘脑、垂体和卵巢... 采用RT-PCR技术从绵羊松果体、下丘脑、垂体及卵巢组织中克隆到褪黑素受体MT1基因,扩增序列全长650 bp。同源性分析表明与GenBank中已知序列的同源性均达到99%,证明这些组织存在MT1基因的mRNA表达。序列分析发现绵羊下丘脑、垂体和卵巢组织中的基因序列为Mel1aα基因,而松果体组织中的基因序列为Mel1aβ基因。绵羊卵巢组织中存在有MT1褪黑素受体,暗示褪黑素可能直接作用于绵羊卵巢,参与生殖功能的调节。 展开更多
关键词 生殖轴系 松果体 褪黑素受体 mt1 克隆
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膀胱尿路上皮癌RECK与MT1-MMP表达临床意义的探讨 被引量:7
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作者 陕光 夏樾 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2012年第22期1722-1725,共4页
目的:探讨逆向诱导半胱氨酸丰富蛋白(RECK)与膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)在膀胱尿路上皮癌(BTCC)发生发展中的作用。方法:采用标记试剂-量子点免疫荧光组织化学技术检测人BTCC组织芯片150芯(包括70例BTCC组织和5例膀胱炎组织)中RECK... 目的:探讨逆向诱导半胱氨酸丰富蛋白(RECK)与膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)在膀胱尿路上皮癌(BTCC)发生发展中的作用。方法:采用标记试剂-量子点免疫荧光组织化学技术检测人BTCC组织芯片150芯(包括70例BTCC组织和5例膀胱炎组织)中RECK与MT1-MMP的表达,并分析RECK和MT1-MMP的表达与BTCC临床和病理特征的关系。结果:1)RECK在膀胱炎中呈高表达,平均光密度为0.457 1±0.031 2,阳性面积率为0.421 9±0.030 4;BTCC中RECK呈低表达,平均光密度为0.125 4±0.018 7,阳性面积率为0.125 3±0.017 4。RECK在膀胱炎中的表达显著高于BTCC,P<0.05。2)MT1-MMP在BTCC中呈高表达,MT1-MMP的平均光密度为0.452 0±0.031 6,阳性面积率为0.498 2±0.032 6;MT1-MMP在膀胱炎中呈低表达,平均光密度为0.165 1±0.017 9,阳性面积率为0.148 2±0.013 3。MT1-MMP在BTCC中的表达显著高于膀胱炎,P<0.05。3)RECK和MT1-MMP的表达与患者年龄、性别之间的差异均无统计学意义(P>0.05),但与肿瘤浸润深度、分化程度和临床UICC分期相关,差异均有统计学意义,P<0.05。结论:RECK在BTCC中呈低表达,MT1-MMP在BTCC中呈高表达,两者可能参与了BTCC的发生,并在其的侵袭和转移中发挥作用。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 RECK mt1-MMP 组织芯片 量子点 免疫荧光组织化学技术
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人脑胶质瘤组织中MT1-MMP、MMP-2 mRNA的表达 被引量:2
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作者 牛光明 尹先印 +4 位作者 万锋 张鹏远 王建祯 宋乐 薛德麟 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2004年第4期597-599,共3页
目的 :分析MT1 MMP、MMP 2mRNA的表达与脑胶质瘤恶性程度和侵袭性之间的关系及其意义。方法 :采用原位杂交方法检测 4 2例人脑胶质瘤和 8例正常脑组织中MT1 MMP、MMP 2mRNA的表达。结果 :MT1 MMP、MMP 2mRNA的表达水平与肿瘤的级别... 目的 :分析MT1 MMP、MMP 2mRNA的表达与脑胶质瘤恶性程度和侵袭性之间的关系及其意义。方法 :采用原位杂交方法检测 4 2例人脑胶质瘤和 8例正常脑组织中MT1 MMP、MMP 2mRNA的表达。结果 :MT1 MMP、MMP 2mRNA的表达水平与肿瘤的级别呈正相关 (r=0 .875、0 .86 5 ,P <0 .0 1 ) ;Ⅲ~Ⅳ级脑胶质瘤组织与正常脑组织、Ⅰ~Ⅱ级脑胶质瘤组织之间标记指数差异有统计学意义 (P <0 .0 1 ) ;且MT1 MMPmRNA表达与MMP 2mRNA表达呈正相关 (r=0 .882 ,P <0 .0 1 )。结论 :MT1 MMP表达与脑胶质瘤的恶性程度和侵袭性有明显的关系 ;MT1 MMP与MMP 展开更多
关键词 mt1-MMP MMP-2 原位杂交 脑胶质瘤 侵袭性
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食管胃交界部腺癌中CD151、MT1-MMP的表达及意义 被引量:2
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作者 苗杰 郭秀芳 +5 位作者 许欣 姚冬颖 刘晓丽 齐蕾 付琳 李永才 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期260-263,共4页
目的观察CD151、MT1-MMP在食管胃交界部腺癌中的表达,探讨它们与该肿瘤侵袭、转移的关系。方法应用免疫组化法检测15例正常黏膜组织、40例异型增生黏膜组织和172例食管胃交界部腺癌组织中CD151、MT1-MMP的表达。结果CD151和MT1-MMP在正... 目的观察CD151、MT1-MMP在食管胃交界部腺癌中的表达,探讨它们与该肿瘤侵袭、转移的关系。方法应用免疫组化法检测15例正常黏膜组织、40例异型增生黏膜组织和172例食管胃交界部腺癌组织中CD151、MT1-MMP的表达。结果CD151和MT1-MMP在正常黏膜组织、异型增生黏膜组织和癌组织中的阳性率分别为6.67%、20.0%、78.3%和13.3%、22.5%、79.1%,二者在正常胃组织、异型增生胃黏膜组织和癌组织中的表达均逐渐增高,差异均有显著性(P<0.05)。CD151、MT1-MMP在分化程度低、侵及浆膜层以及有淋巴结转移的食管胃交界部腺癌中的表达均明显高于分化程度高、未侵及浆膜层以及无淋巴结转移组(P<0.05)。CD151与MT1-MMP在食管胃交界部腺癌中的表达呈正相关(P<0.05)。结论CD151和MT1-MMP在食管胃交界部腺癌中均呈高表达,且CD151和MT1-MMP的表达呈正相关,二者可能起协同作用,共同参与食管胃交界部腺癌的侵袭和转移。 展开更多
关键词 胃肿瘤 食管胃交界部 CD151 mt1-MMP 免疫组织化学
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胃癌中MT1-MMP、EMMPRIN、P-gp的表达及其相关性 被引量:2
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作者 陈忠清 王虹 +2 位作者 张乔安 李琼 许祖德 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2005年第2期113-116,共4页
目的:研究胃癌组织中MT1MMP、EMMPRIN和Pgp的表达及其相关性以探讨胃癌的浸润、转移和耐药之间的关系。方法:用免疫组织化学的方法检测不同病理特点胃癌中膜型基质金属蛋白酶1(MT1MMP)、细胞外基质金属蛋白酶诱导物(EMMPRIN)、P糖蛋白(P... 目的:研究胃癌组织中MT1MMP、EMMPRIN和Pgp的表达及其相关性以探讨胃癌的浸润、转移和耐药之间的关系。方法:用免疫组织化学的方法检测不同病理特点胃癌中膜型基质金属蛋白酶1(MT1MMP)、细胞外基质金属蛋白酶诱导物(EMMPRIN)、P糖蛋白(Pgp)。结果:在40例胃癌中有15(37.5%)例表达MT1MMP;26(65%)例表达EMMPRIN(CD147);23(57.5)例表达Pgp。MT1MMP、EMMPRIN、Pgp的表达和肿瘤的侵犯深度和淋巴结转移有关(P<0.05)。根据免疫酶标把40例分成Pgp阳性和Pgp阴性两组,发现EMMPRIN在Pgp阳性组中的表达要明显高于Pgp阴性组中的表达(P<0.01),在MT1MMP的表达中也有类似的发现(P<0.05)。同时,MT1MMP在EMMPRIN阳性组中的表达要高于EMMPRIN阴性组中的表达(P<0.05)。在非胃癌的标本20例中只有1例表达EMMPRIN,而另一例表达Pgp,但无一例表达MT1MMP。结论:胃癌组织中MT1MMP、EMMPRIN和Pgp的阳性表达有密切相关性,提示在胃癌的进展中其浸润、转移和耐药之间有着密切的关系。 展开更多
关键词 胃癌 mt1-MMP EMMPRIN P-GP
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IncRNA MT1JP抑制乳腺癌细胞增殖并促进乳腺癌凋亡研究 被引量:4
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作者 师贞宗 汪令成 +2 位作者 李金友 李雅琼 董媛 《临床和实验医学杂志》 2018年第17期1843-1847,共5页
目的探讨长链非编码RNA金属硫蛋白1J(IncRNA MT1JP)对乳腺癌细胞增殖凋亡的影响。方法收集人乳腺癌组织及对应的癌旁组织,体外培养乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、HCC1569和人乳腺正常的上皮细胞MCF10A,RT-PCR检测组织和细胞中MT1JP水平... 目的探讨长链非编码RNA金属硫蛋白1J(IncRNA MT1JP)对乳腺癌细胞增殖凋亡的影响。方法收集人乳腺癌组织及对应的癌旁组织,体外培养乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、HCC1569和人乳腺正常的上皮细胞MCF10A,RT-PCR检测组织和细胞中MT1JP水平。乳腺癌细胞转染MT1JP过表达载体和空载体分别命名为MT1JP组和NC组,同时以只加入转染试剂的细胞为对照组,RT-PCR检测细胞中MT1JP表达水平。噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞中蛋白激酶B(Akt)、磷酸化的蛋白激酶B(p-Akt)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)表达水平。结果 MT1JP在乳腺癌组织中的表达水平明显低于癌旁组织(P<0.05)。MT1JP表达水平由高到低为:MCF10A、HCC1569、MDA-MB-231、MCF-7,后续选用MCF-7细胞继续研究。MT1JP组细胞存活率及p-Akt水平明显低于对照组,而凋亡率和Cleaved Caspase-3水平明显高于对照组(P<0.05)。结论 MT1JP在乳腺癌中表达下调,MT1JP能够抑制乳腺癌细胞增殖,促进乳腺癌细胞凋亡,作用机制可能与Akt信号通路有关。 展开更多
关键词 乳腺癌 IncRNA mt1JP 凋亡 增殖
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MT1E在肝癌细胞中的作用及不同中医治法对其表达调控的差异研究 被引量:2
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作者 管冬元 方肇勤 +4 位作者 代小平 梁超 胡卫 吴中华 高必峰 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期828-831,共4页
目的:比较常用不同中医治法对MT1E表达调控作用的差异,以及初步探讨MT1E在肝癌细胞中的生物学功能。方法:(1)以DEN诱发大鼠肝癌形成为模型,应用基因芯片检测健脾益气、清热解毒、活血化瘀等常用中医治法对MT1E基因表达的差异;(2)针对MT1... 目的:比较常用不同中医治法对MT1E表达调控作用的差异,以及初步探讨MT1E在肝癌细胞中的生物学功能。方法:(1)以DEN诱发大鼠肝癌形成为模型,应用基因芯片检测健脾益气、清热解毒、活血化瘀等常用中医治法对MT1E基因表达的差异;(2)针对MT1E基因mRNA序列设计2个siRNA靶点,分别经质粒重组后电转入SMMC-7721肝癌细胞株中,用实时荧光定量PCR技术检测MT1E基因的表达情况,用MTT法检测细胞生长增殖情况。结果:(1)芯片结果显示,MT1E基因在肝癌形成后表达明显增加,不同中医治法对其具有不同程度的调控作用,其中健脾益气法的下调作用最明显;(2)成功筛选到MT1E基因RNA干扰的1个有效靶序列,经实时荧光定量PCR技术检测到电转染72h后,该基因的表达水平明显降低;(3)MTT的结果显示,有效干扰靶点电转染144h后细胞的生长增殖得到了明显的抑制。讨论:MT1E基因是中医健脾益气法防治原发性肝癌的有效靶点之一,经生物学功能研究表明,该基因的高表达与肿瘤细胞的恶性增殖有关。 展开更多
关键词 治则治法 mt1E 基因表达 生物芯片 肝癌 RNA干扰
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乳腺浸润性导管癌中MT1-MMP的表达及临床意义 被引量:2
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作者 曹薇薇 何建伟 +5 位作者 刘伟 庞丽娟 曹玉文 王维山 史晨辉 曹旭 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期444-446,共3页
目的探讨MT1-MMP的表达与乳腺浸润性导管癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组化EnVision法检测43例乳腺癌组织及正常癌旁组织中MT1-MMP的表达,并分析MT1-MMP的表达与临床病理参数之间的关系。结果MT1-MMP在正常乳腺组织中不表达,在乳... 目的探讨MT1-MMP的表达与乳腺浸润性导管癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组化EnVision法检测43例乳腺癌组织及正常癌旁组织中MT1-MMP的表达,并分析MT1-MMP的表达与临床病理参数之间的关系。结果MT1-MMP在正常乳腺组织中不表达,在乳腺导管癌细胞、癌旁间质中均有表达,乳腺癌细胞质、细胞膜表达MT1-MMP。结论 MT1-MMP的表达与乳腺癌肿块直径、淋巴结转移、临床分期呈正相关,与ER、PR无相关性,可作为判断乳腺癌侵袭转移能力的一个指标。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 浸润性导管癌 mt1-MMP 免疫组织化学
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MT1-MMP反义核酸抑制高转移人卵巢癌SW626细胞的侵袭效应 被引量:1
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作者 吴明富 廖国宁 +3 位作者 贾平 奚玲 卢运萍 马丁 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1263-1266,共4页
背景与目的:MT1-MMP(MMP-14)是新发现的一种膜型基质金属蛋白酶,研究表明MT1-MMP在肿瘤转移中发挥关键性作用。本研究应用反义核酸技术,观察了MT1-MMP反义核酸对高转移人卵巢癌SW626细胞体外生长和侵袭的抑制效应。方法:应用自行设计的... 背景与目的:MT1-MMP(MMP-14)是新发现的一种膜型基质金属蛋白酶,研究表明MT1-MMP在肿瘤转移中发挥关键性作用。本研究应用反义核酸技术,观察了MT1-MMP反义核酸对高转移人卵巢癌SW626细胞体外生长和侵袭的抑制效应。方法:应用自行设计的引物,借助RT-PCR技术获得两端含不同限制酶位点的MT1-MMPcDNA片段,反向插入pcDNA3.1中,并应用脂质体介导的基因转染技术,将重组质粒导入SW626细胞中,应用MTT、Westernblot、明胶酶谱和体外侵袭实验等方法观察了SW626细胞转染前后,细胞生长、MT1-MMP蛋白表达、MMP-2和MMP-9酶活性及细胞体外侵袭能力等指标的变化。结果:成功构建了反义MT1-MMP真核表达载体(pMMP14as),将其转染入SW626细胞后,与空质粒转染组相比,MT1-MMP反义核酸转染组细胞MT1-MMP表达显著降低,抑制率为65.8%;MMP-2酶原的活化受到明显抑制;pMMP14as转染组的穿膜细胞百分数为(63.3±5.8)%,明显低于空质粒转染组(97.6±7.5)(P<0.05)%。结论:MT1-MMP反义核酸可明显抑制高转移SW626细胞体外生长和侵袭效应,提示MT1-MMP可作为人卵巢癌抗侵袭治疗的分子靶点。 展开更多
关键词 mt1-MMP 卵巢肿瘤 侵袭转移
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MT1M基因对肝癌细胞株Hep-G_2细胞周期及信号通路的影响 被引量:2
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作者 孙路虹 张锡然 +1 位作者 孔亚慧 余龙 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2004年第12期932-934,共3页
目的 :研究MT1M基因对肝癌细胞Hep G2 细胞周期的影响及可能参与的信号通路。 方法 :构建表达MT1M基因的真核质粒 ,转染Hep G2 肝癌细胞株 ,流式细胞术检测该基因对细胞周期的影响 ,通过双荧光素酶报告系统检测该基因对细胞信号通路的... 目的 :研究MT1M基因对肝癌细胞Hep G2 细胞周期的影响及可能参与的信号通路。 方法 :构建表达MT1M基因的真核质粒 ,转染Hep G2 肝癌细胞株 ,流式细胞术检测该基因对细胞周期的影响 ,通过双荧光素酶报告系统检测该基因对细胞信号通路的影响。 结果 :MT1M基因可诱导Hep G2 细胞停滞在G2 期的细胞增加 ,同时能促进NF κB的转录活化。 结论 :MT1M基因可以影响Hep G2 细胞的细胞周期并活化NF κB的信号通路。 展开更多
关键词 mt1M基因 肝癌细胞株 细胞周期 NF-ΚB
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新疆维吾尔族MT1XT20基因与微卫星不稳定结直肠癌相关性研究 被引量:2
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作者 吴静 龚旭晨 +1 位作者 孔长青 赵宗峰 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第6期867-869,共3页
检测临床手术切除43例新疆维吾尔族结直肠癌患者癌组织及相应癌旁正常组织中微卫星不稳定(MSI)状态,探讨MT1XT20基因与新疆维吾尔族MSI结直肠癌发生的关系。通过聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术对新疆维吾尔族MT1XT20基因与... 检测临床手术切除43例新疆维吾尔族结直肠癌患者癌组织及相应癌旁正常组织中微卫星不稳定(MSI)状态,探讨MT1XT20基因与新疆维吾尔族MSI结直肠癌发生的关系。通过聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术对新疆维吾尔族MT1XT20基因与MSI结直肠癌检测及分析。在43例新疆维吾尔族患者中24例癌组织发生微卫星改变,总检出率为55.81%;8例发生一个微卫星位点改变,两个以上位点改变的有16例,癌旁正常组织中未检测到微卫星改变。在MT1XT20位点上存在较高频率的微卫星改变,提示可能存在MT1XT20基因与新疆维吾尔族MSI结直肠癌发病密切相关,为MSI结直肠癌的早期诊断提供了有意义的检测指标。 展开更多
关键词 结直肠癌 微卫星不稳定 mt1XT20基因
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过表达长链非编码RNA MT1JP抑制视网膜母细胞瘤SO-RB50细胞的增殖、侵袭和体内移植瘤的生长 被引量:3
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作者 龚玉静 吴洁 +1 位作者 王瑞娜 程燕 《西部医学》 2019年第12期1845-1850,共6页
目的探讨过表达长链非编码RNA MT1JP抑制视网膜母细胞瘤SO-RB50细胞的增殖、侵袭和体内移植瘤的生长机制。方法体外培养视网膜母细胞瘤SO-RB50细胞,并分为空白对照组(control组)、转染对照组(Vector组)及过表达组(MT1JP组);采用RT-PCR... 目的探讨过表达长链非编码RNA MT1JP抑制视网膜母细胞瘤SO-RB50细胞的增殖、侵袭和体内移植瘤的生长机制。方法体外培养视网膜母细胞瘤SO-RB50细胞,并分为空白对照组(control组)、转染对照组(Vector组)及过表达组(MT1JP组);采用RT-PCR检测各组MT1JP的表达;克隆形成检测各组SO-RB50细胞生长情况;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Transwell检测细胞侵袭情况;Western blot检测Ki67、VEGF蛋白表达情况。小鼠皮下注射SO-RB50细胞,建立移植瘤模型;RT-PCR检测长链的表达;统计裸鼠生存时间,绘制生存曲线;检测小鼠肿瘤重量;免疫组化检测小鼠肿瘤组织中Ki67和VEGF的表达情况。结果与空白对照组比较,转染对照组的MT1JP表达、单位面积细胞侵袭数目、Ki67、VEGF蛋白表达均无显著变化(P>0.05);与转染对照组比较,过表达组MT1JP的表达、细胞凋亡率显著升高(P>0.05),克隆实验细胞形成率、Ki67、VEGF蛋白表达、单位面积细胞侵袭数目显著降低(P<0.05);小鼠体内实验显示:与空白对照组比较,转染对照组小鼠肿瘤质量、生存期、Ki67、VEGF蛋白表达均无显著差异(P>0.05);相比转染对照组,过表达组小鼠MT1JP表达、小鼠生存率显著提高(P<0.05);肿瘤质量、Ki67、VEGF蛋白表达显著降低(均P<0.05)。结论过表达长链非编码RNA MT1JP可以抑制视网膜母细胞瘤SO-RB50细胞的增殖、侵袭,促进SO-RB50细胞的凋亡并抑制体内移植瘤的生长。 展开更多
关键词 视网膜母细胞瘤 SO-RB50细胞 长链非编码RNA mt1JP 细胞侵袭
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MT1-MMP、RECK在子宫腺肌病发病中的作用研究 被引量:1
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作者 唐利 蒋海霞 +2 位作者 李燕 曹勇 李宗恒 《中国妇幼保健》 CAS 2015年第36期6583-6585,共3页
目的探讨浸润相关蛋白MT1-MMP与RECK在子宫腺肌病(AM)中的表达及二者与血管生成的联系,进一步分析AM的可能发病机制。方法 2012年2月-2013年2月在泸州医学院附属医院收集并筛选出78例AM患者的子宫异位内膜(异位组)和非异位区宫腔面内膜... 目的探讨浸润相关蛋白MT1-MMP与RECK在子宫腺肌病(AM)中的表达及二者与血管生成的联系,进一步分析AM的可能发病机制。方法 2012年2月-2013年2月在泸州医学院附属医院收集并筛选出78例AM患者的子宫异位内膜(异位组)和非异位区宫腔面内膜(在位组)及69例子宫肌瘤患者的宫腔面非肌瘤区内膜(对照组),免疫组化检测3组内膜MT1-MMP与RECK的表达,CD34标记后计数微血管密度MVD,分析3者相关性。结果 3组中MT1-MMP的表达及MVD值均呈异位组>在位组>对照组的趋势,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在位组RECK的表达高于异位组,差异有统计学意义(P<0.05),对照组虽高于在位组,但差异无统计学意义(P>0.05)。3组MT1-MMP与RECK的表达均呈负相关性(P>0.05);在异位组和在位组中,MT1-MMP与MVD均呈正相关(P<0.05),RECK与MVD均呈负相关(P<0.05),在对照组中,MT1-MMP、RECK与MVD均无相关性(P>0.05)。结论 MT1-MMP与RECK的异常表达可能是AM发病中促进内膜异位、浸润生长并参与异位区血管形成的重要原因。 展开更多
关键词 子宫腺肌病 mt1-MMP RECK 血管生成
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ADSC外泌体通过MT1抑制矽肺炎症进展的实验研究 被引量:1
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作者 赵锋 刘翔 +4 位作者 李少民 刘倩 刘丽娟 任晓英 李建忠 《西南国防医药》 CAS 2021年第3期223-228,共6页
目的染尘巨噬细胞炎症反应是矽肺发病的重要环节,本研究拟探讨ADSC外泌体中MT1在染尘巨噬细胞抗炎反应中的具体机制,方法建立MT1蛋白过表达和功能缺失的ADSC,利用Western blot检测是否构建成功。将MT1与磷酸化NIK进行免疫共沉淀,检测MT... 目的染尘巨噬细胞炎症反应是矽肺发病的重要环节,本研究拟探讨ADSC外泌体中MT1在染尘巨噬细胞抗炎反应中的具体机制,方法建立MT1蛋白过表达和功能缺失的ADSC,利用Western blot检测是否构建成功。将MT1与磷酸化NIK进行免疫共沉淀,检测MT1与磷酸化NIK存是否存在相互作用,并验证MT1蛋白表达对抑制磷酸化NF-κB P52、磷酸化NIK和磷酸化IKKα蛋白表达作用。结果成功获取老年C57B/L6小鼠的ADSC和BMSC,透射电镜和Western blot结果显示成功获取外泌体;Label-free蛋白质组学和Western blot结果显示MT1在ADSC外泌体较BMSC外泌体中高表达。结论老年C57B/L6小鼠的ADSC较BMSC外泌体含有更多的MT1,可能为老年供体来源ADSC外泌体应用于抗炎治疗提供实验依据及奠定理论基础。 展开更多
关键词 ADSC外泌体 mt1 矽肺 实验
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细胞外基质成分对肝星形细胞MMP-2、TIMPs和MT1-MMP表达的影响 被引量:2
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作者 李从岩 李一雷 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期389-393,共5页
目的研究细胞外基质(ECM)的组成和结构变化对基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)及基质金属蛋白酶组织抑制物(TIMPs)表达及活性的影响,探讨MMP-2、TIMPs和MT1-MMP对细胞外基质降解的调节作用。方法将人肝星状细胞... 目的研究细胞外基质(ECM)的组成和结构变化对基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)及基质金属蛋白酶组织抑制物(TIMPs)表达及活性的影响,探讨MMP-2、TIMPs和MT1-MMP对细胞外基质降解的调节作用。方法将人肝星状细胞分别培养于不同的细胞外基质中,采用酶谱分析测定MMP-2;Westernblot测定MT1-MMP的表达量;反向酶谱分析测定TIMPs的表达量;RT-PCR测定MMP-2、TIMPs和MT1-MMP的mRNA表达量。结果I型胶原表面和内部培养的人肝星形细胞(HSC)的MMP-2酶原及MMP-2,TIMP-2,MT1-MMP及其mRNA表达明显增强,而未聚合的I型胶原单体分子则无此作用,类似于基底膜成分的Matrigel对MMP-2的表达也没有明显影响。结论结论在不同的细胞外基质成分中,HSC的MMP-2,TIMPs和MT1-MMP表达量不同;在细胞外基质降解的过程中,MMP-2、TIMPs和MT1-MMP可能一起对细胞外基质的合成和降解进行调节。 展开更多
关键词 细胞外基质 基质金属蛋白酶-2(MMP-2) 膜型基质金属蛋白酶1(mt1-MMP) 基质金属蛋白酶组织抑制物(TIMPs) 肝星形细胞(HSC) Ⅰ型胶原
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