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盐水介质试管法与柱凝集法在红细胞意外抗体检测中的比对分析
1
作者 高城燕 龚国琴 +1 位作者 蔡晓红 向东 《临床输血与检验》 2025年第2期175-179,共5页
目的通过对比抗人球蛋白微柱凝集法与传统的盐水介质试管法在红细胞意外抗体检测中的效能,探索在抗人球蛋白微柱凝集法进行抗体筛查的同时,进行盐水介质试管法抗筛的价值。方法研究分析了2014年1月—2024年12月上海血液中心进行意外抗... 目的通过对比抗人球蛋白微柱凝集法与传统的盐水介质试管法在红细胞意外抗体检测中的效能,探索在抗人球蛋白微柱凝集法进行抗体筛查的同时,进行盐水介质试管法抗筛的价值。方法研究分析了2014年1月—2024年12月上海血液中心进行意外抗体筛查的样本2518例。对盐水介质试管法中检出阳性的抗M、抗Le^(a)、抗Mur、抗Le^(b)、抗P_(1)、抗Di^(a)、抗Fy^(b)以及抗S等八种抗体进行回顾性分析,选择盐水介质试管法及抗人球蛋白微柱凝集法平行检测的案例进行比对研究,采用Mcnemar检验(配对卡方检验)评估差异性。结果抗体检出率:抗M,盐水介质试管法96%,抗人球蛋白微柱凝集法62%;抗Le^(a),盐水介质试管法60%,抗人球蛋白微柱凝集法97%;抗Mur,盐水介质试管法60%,抗人球蛋白微柱凝集法97%;抗Le^(b),盐水介质试管法84%,抗人球蛋白微柱凝集法70%;抗P_(1),盐水介质试管法89%,抗人球蛋白微柱凝集法40%;抗Di^(a),盐水介质试管法10%,抗人球蛋白微柱凝集法99%;抗Fy^(b),盐水介质试管法4%,抗人球蛋白微柱凝集法88%;抗S,盐水介质试管法16%,抗人球蛋白微柱凝集法99%。结论抗人球蛋白微柱凝集法在多数意外抗体的检出上优于传统的盐水介质试管法,尤其是在自动化程度高和操作简便性方面。盐水介质试管法仅在某些特定抗体(如抗M和抗P_(1))时仍显示出较高的敏感性。 展开更多
关键词 抗人球蛋白微柱凝集法 盐水介质试管法 意外抗体
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微柱凝胶法交叉配血次侧不合原因分析与输血对策 被引量：2
2
作者 岳银萍 韩卫 《实用检验医师杂志》 2025年第1期63-65,共3页
目的对微柱凝胶法交叉配血时次侧不合情况的原因进行分析,探讨相应的输血对策。方法选择2023年1—12月徐州矿务集团总医院收治的184例微柱凝胶法交叉配血次侧不合患者作为研究对象,分析配血检测结果,并分别给予洗涤红细胞和悬浮少白细... 目的对微柱凝胶法交叉配血时次侧不合情况的原因进行分析,探讨相应的输血对策。方法选择2023年1—12月徐州矿务集团总医院收治的184例微柱凝胶法交叉配血次侧不合患者作为研究对象,分析配血检测结果,并分别给予洗涤红细胞和悬浮少白细胞红细胞输注。结果184例次侧配血不合的患者中,直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性165例(占89.7%),献血者不规则抗体阳性2例(占1.1%),标本体外致敏9例(占4.9%),假阳性5例(占2.7%),疑似低频抗原-抗体反应3例(占1.6%)。DAT阳性患者中,不同疾病类型患者悬浮少白细胞红细胞输注比例均显著高于洗涤红细胞输注(血液病:64.0%比36.0%;肿瘤:80.0%比20.0%;肾病:78.6%比21.4%;重症感染:62.5%比37.5%;药物导致:73.9%比21.6%;均P<0.05)。DAT阳性患者输注洗涤红细胞和悬浮少白细胞红细胞后的不良反应发生率和有效率比较差异均无统计学意义(不良反应发生率:1.96%比1.75%;有效率:94.12%比93.86%;均P>0.05)。结论DAT阳性作为主要免疫性因素可导致交叉配血次侧出现不合,根据凝聚胺法交叉配血补充检测以排除假阳性结果,结合患者具体情况精准选择合适的红细胞制剂,能为患者提供科学、合理、安全的输血方案。 展开更多
关键词 微柱凝胶法 交叉配血 次侧不合 直接抗人球蛋白试验 洗涤红细胞 悬浮少白细胞红细胞
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卡式微柱凝胶法在ABO、Rh(D)血型鉴定及红细胞不规则抗体检验中的应用分析 被引量：1
3
作者 李喆 董广兴 《延边大学医学学报》 2025年第2期102-104,共3页
目的:对比应用卡式微柱凝胶法和聚凝胺法在ABO、Rh(D)血型鉴定及红细胞不规则抗体检验中的差异性。方法:选取2023年1月-12月在聊城市人民医院接受输血治疗的患者200例作为研究对象,分别采用聚凝胺法和卡式微柱凝胶法对其血液样本进行血... 目的:对比应用卡式微柱凝胶法和聚凝胺法在ABO、Rh(D)血型鉴定及红细胞不规则抗体检验中的差异性。方法:选取2023年1月-12月在聊城市人民医院接受输血治疗的患者200例作为研究对象,分别采用聚凝胺法和卡式微柱凝胶法对其血液样本进行血型、红细胞不规则抗体鉴定和检验,并对比检验结果。结果:在ABO、Rh(D)血型鉴定方面,应用卡式微柱凝胶法测定的准确率更高(P<0.05);在红细胞不规则抗体检验方面,应用卡式微柱凝胶法的检出率更高(P<0.05)。结论:将卡式微柱凝胶法用于ABO、Rh(D)血型鉴定及红细胞不规则抗体检验中的准确率较高。 展开更多
关键词 卡式微柱凝胶法 聚凝胺法 血型鉴定 红细胞不规则抗体检验 应用效果
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梧州地区3946名孕产妇不规则抗体筛查结果研究
4
作者 闫丽琼 杨冬钰 罗亚滴 《中外女性健康研究》 2025年第8期195-198,共4页
目的:分析梧州地区孕产妇不规则抗体筛查结果,分析孕产妇临床特征与不规则抗体的相关性,从而为孕产妇临床干预提供参考及指导。方法:选取2022年1月至2024年12月在本院就诊的3946名孕产妇血液标本,采用微柱凝胶抗人球蛋白卡开展不规则抗... 目的:分析梧州地区孕产妇不规则抗体筛查结果,分析孕产妇临床特征与不规则抗体的相关性,从而为孕产妇临床干预提供参考及指导。方法:选取2022年1月至2024年12月在本院就诊的3946名孕产妇血液标本,采用微柱凝胶抗人球蛋白卡开展不规则抗体筛查,分析孕产妇妊娠史、生育史、输血史、孕期等临床特征与不规则抗体筛查结果的相关性。结果:孕产妇不规则抗体筛查阳性率为0.68%(27/3946),单因素分析结果显示,孕期、妊娠史、输血史、生育史、免疫球蛋白类型均与孕妇不规则抗体阳性有关(P<0.05),孕晚期、有输血史、二胎及以上生育史、IgG类免疫球蛋白均为孕产妇不规则抗体阳性的独立危险因素(P<0.05)。结论:孕产妇不规则抗体筛查阳性率与孕周、二胎及以上生育史、输血史、IgG类免疫球蛋白存在显著相关性,因此还需对孕产妇开展不规则抗体筛查,提前进行针对性干预,为母婴健康及安全提供保障。 展开更多
关键词 孕产妇 不规则抗体 免疫球蛋白 微柱凝胶法
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3种交叉配血方法在新生儿输血安全中的应用
5
作者 王晓玲 陈茂欣 《中国医药指南》 2025年第26期109-111,共3页
目的评价3种交叉配血方法在新生儿输血安全中的应用。方法病例资料搜集时间为2024年1月至2024年12月,从临沂市妇幼保健院收治的需要安全输血治疗的新生儿为观察对象,统计病例数共计100例,所有新生儿均接受3种交叉配血方法输血,分别是盐... 目的评价3种交叉配血方法在新生儿输血安全中的应用。方法病例资料搜集时间为2024年1月至2024年12月,从临沂市妇幼保健院收治的需要安全输血治疗的新生儿为观察对象,统计病例数共计100例,所有新生儿均接受3种交叉配血方法输血,分别是盐水介质法、凝聚胺法和微柱凝胶法,对比3种方法的配血相合率、灵敏度、准确度等。结果经交叉输血后,统计得出微柱凝胶法的配血相合率比盐水介质法和凝聚胺法的相合率更高(P<0.05);微柱凝胶法和凝聚胺法的灵敏度和准确度均比盐水介质法高(P<0.05)。结论微柱凝胶法和凝聚胺法在新生儿输血安全中具有显著优势,可有效保障新生儿输血安全,获得众多输血者的高度好评,但盐水介质法在特定情况下也可作为补充手段。 展开更多
关键词 盐水介质法 凝聚胺法 微柱凝胶法 交叉配血 新生儿 输血 安全应用
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微柱凝胶抗球蛋白法,凝聚胺法,固相凝集法在输血前抗体检测价值对比
6
作者 刘濛濛 张美萍 冯兰洁 《临床研究》 2025年第11期129-132,共4页
目的研究对比在输血前抗体检测中微柱凝胶抗球蛋白法(MGCT)、凝聚胺法、固相凝集法三种方法的应用价值。方法选取本地某三甲医院2023年1月至2023年12月需接受输血治疗的患者(n=120例)为主要研究对象,均采取MGCT、凝聚胺法、固相凝集法... 目的研究对比在输血前抗体检测中微柱凝胶抗球蛋白法(MGCT)、凝聚胺法、固相凝集法三种方法的应用价值。方法选取本地某三甲医院2023年1月至2023年12月需接受输血治疗的患者(n=120例)为主要研究对象,均采取MGCT、凝聚胺法、固相凝集法实施输血前抗体检查,并将谱细胞检查结果视为“金标准”,探索分析不同检测方式的诊断效能、一致性。结果谱细胞检测测出不规则抗体阳性6例、阴性114例;MGCT检测测出不规则抗体阳性6例,阴性114例;凝聚胺法检测测出不规则抗体阳性6例,阴性114例。MGCT检测与凝聚胺法检测不规则抗体准确度、敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。MGCT检测不规则抗体Kappa值为0.82,凝聚胺法检测不规则抗体Kappa值为0.55,MGCT检测不规则抗体Kappa值高于凝聚胺法检测,差异有统计学意义(P<0.05)。谱细胞检测测出血小板抗体阳性81例、阴性39例;MGCT检测测出血小板抗体阳性73例,阴性47例;固相凝集法检测测出血小板抗体阳性69例,阴性51例。MGCT检测与固相凝集法检测血小板抗体准确度、敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。MGCT检测血小板抗体Kappa值为0.78,固相凝集法检测血小板抗体Kappa值为0.61,MGCT检测血小板抗体Kappa值高于固相凝集法检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MGCT法、凝聚胺法、固相凝集法在输血前抗体检查中诊断效能均较为理想,但MGCT法与谱细胞检测结果一致性较高。 展开更多
关键词 输血前抗体检测 微柱凝胶抗球蛋白法 凝聚胺法 固相凝集法 诊断效能
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临床输血检验中卡式微柱凝胶试验的应用探讨
7
作者 庞玲 《中外医药研究》 2025年第24期157-159,共3页
目的:分析临床输血检验中卡式微柱凝胶试验的应用效果。方法:本次研究的样本对象为2024年1月—2025年1月桐梓县人民医院期间接受输血检验的患者,共纳入符合研究标准的患者120例,按照检测方式的不同将其分为传统组、卡氏组,各60例。传统... 目的:分析临床输血检验中卡式微柱凝胶试验的应用效果。方法:本次研究的样本对象为2024年1月—2025年1月桐梓县人民医院期间接受输血检验的患者,共纳入符合研究标准的患者120例,按照检测方式的不同将其分为传统组、卡氏组,各60例。传统组应用传统盐水凝集法,卡氏组应用卡式微柱凝胶试验法。对两组检验结果情况进行比较分析。结果:卡氏组患者的检验正定型、反定型符合率均高于传统组(P<0.05)。两组患者RhD阴性、C阴性以及E阴性血型的配血不符率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在临床输血检验中,卡式微柱凝胶试验法的正、反定型符合率比传统盐水凝集法更高,该方案具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 输血检验 卡式微柱凝胶试验 传统盐水凝集法 符合率
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两种交叉配血方法在输血检验中的效能评估比较
8
作者 张文俊 《临床研究》 2025年第11期133-135,共3页
目的探讨不同交叉配血方法在输血检验中的效能价值。方法选取信阳市中医院2024年1月至2024年6月期间收入的91例输血患者作为研究对象,分别展开低离子聚凝胺法(LIP)交叉配血、微柱凝胶抗人球蛋白法(MGAT)交叉配血。比较不同配血方法配血... 目的探讨不同交叉配血方法在输血检验中的效能价值。方法选取信阳市中医院2024年1月至2024年6月期间收入的91例输血患者作为研究对象,分别展开低离子聚凝胺法(LIP)交叉配血、微柱凝胶抗人球蛋白法(MGAT)交叉配血。比较不同配血方法配血相合率、操作时间差异。结果金标准结果为配血不合10例,配血相合81例;MGAT结果为配血不合12例,配血相合79例;LIP结果为配血不合15例,配血相合76例。MGAT交叉配血配血相合率的准确度、特异度与敏感度均显著优于LIP交叉配血,差异有统计学意义(P<0.05)。MGAT交叉配血平均操作时间较LIP交叉配血更长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规紧急输血场景以及普通患者的输血治疗中,通常优先选用LIP;而对于存在特殊情况的患者,如既往有输血史、妊娠史,或患有自身免疫性疾病,以及需要排查弱抗体的情况,则必须采用MGAT。因此LIP与MGAT二者为互补关系,而非相互替代,实际选择时需综合考量患者个体状况及临床紧急程度,以作出适宜的决策。 展开更多
关键词 低离子聚凝胺法 交叉配血 输血检验 微柱凝胶抗人球蛋白法
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Ax22亚型导致家族性血型鉴定错误的研究 被引量：3
9
作者 潘宗岱 李菲 +3 位作者 苗翠华 杨美慧 薛静 刘志远 《检验医学与临床》 CAS 2024年第10期1488-1491,共4页
目的通过对ABO血型为Ax22/B型的患者及其家属因A亚型造成血清学血型鉴定错误的案例进行分析,总结ABO血型鉴定过程中的注意事项及A亚型的输血策略。方法分别选取A、B两种不同厂家的微柱凝胶血型鉴定卡及试管法在常温和4℃孵育10 min两种... 目的通过对ABO血型为Ax22/B型的患者及其家属因A亚型造成血清学血型鉴定错误的案例进行分析,总结ABO血型鉴定过程中的注意事项及A亚型的输血策略。方法分别选取A、B两种不同厂家的微柱凝胶血型鉴定卡及试管法在常温和4℃孵育10 min两种条件下对患者及其子女进行血清学血型鉴定;对所有标本进行吸收放散试验及血型基因鉴定;分别用微柱凝胶法和聚凝胺法对同一组标本进行交叉配血。结果B试剂卡凝集强度明显高于A试剂卡,且正定型B试剂卡可以在常温下检测到A抗原,A试剂卡仅在4℃孵育10 min后才可检测到A抗原。试管法血型可明确显示A亚型的反应格局。吸收放散试验显示所有标本红细胞表面均存在A抗原,经基因测序患者为Ax22/B.01,其子女基因型为Ax22/O.01.01。微柱凝胶法交叉配血相合,聚凝胺法镜下可见细胞凝集,交叉配血不合。结论Ax22会造成检测结果假阴性,如正反定型不一致或者对检测结果有任何疑问,应选用试管法或其他检测系统进行复核,必要时进行基因检测;Ax22亚型在配血时有假阴性的可能,有较高的输血风险。 展开更多
关键词 ABO血型 A亚型 微柱凝胶法 聚凝胺法 输血
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输血检验中凝聚胺法与微柱凝胶法的应用效果及检验结果比较 被引量：1
10
作者 温茹春 肖九长 张春燕 《当代医学》 2024年第17期164-168,共5页
目的探讨输血检验中凝聚胺法与微柱凝胶法的应用效果及检验结果。方法选取2022年1月至2023年6月赣州市人民医院收治的116例临床输血患者作为研究对象,均采用凝聚胺法与微柱凝胶法进行不完全抗体筛查,比较两种筛查结果,包括交叉配血检测... 目的探讨输血检验中凝聚胺法与微柱凝胶法的应用效果及检验结果。方法选取2022年1月至2023年6月赣州市人民医院收治的116例临床输血患者作为研究对象,均采用凝聚胺法与微柱凝胶法进行不完全抗体筛查,比较两种筛查结果,包括交叉配血检测时间、交叉配血结果、不完全抗体检测灵敏度和特异度。结果聚胺法交叉配血检测时间为(10.94±2.66)min,短于微柱凝胶法的(28.54±2.74)min,差异有统计学意义(P<0.05)。两种方法交叉配血结果中的主侧阳性率、次侧阳性率、假阳性率比较差异无统计学意义;凝聚胺法总阳性率为4.31%,低于微柱凝胶法的12.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。微柱凝胶法筛查出不完全抗体患者14例,其中抗C 1例(0.86%)、抗D 4例(3.45%)、抗E 8例(6.90%)、抗e 1例(0.86%);凝聚胺法筛查出不完全抗体患者5例,其中抗C 1例(0.86%)、抗D 1例(0.86%)、抗E 2例(1.72%)、抗e 1例(0.86%)。微柱凝胶法对不完全抗体检测的灵敏度、特异度、正确诊断指数及符合率分别为96.28%、99.42%、0.71、99.37%,凝聚胺法对不完全抗体检测的灵敏度、特异度、正确诊断指数及符合率分别为94.35%、99.14%、0.63、99.10%。结论微柱凝胶法检出阳性率、检测结果稳定性和不完全抗体检测的灵敏度更高,但凝聚胺法配血速度更快。 展开更多
关键词 凝聚胺法 微柱凝胶法 交叉配血 灵敏度
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低离子凝聚胺法与抗人球蛋白微柱凝胶法开展交叉配血试验在输血检验中的价值对比分析 被引量：3
11
作者 刘云霞 张永丽 刘小庆 《系统医学》 2024年第22期60-63,共4页
目的研究在临床输血检验工作当中,应用低离子凝聚胺法、抗人球蛋白微柱凝胶法开展交叉配血试验的价值。方法非随机选取2021年8月—2022年12月如东县人民医院接受交叉配血试验后输血治疗的199例患者为研究对象。应用低离子凝聚胺法、抗... 目的研究在临床输血检验工作当中,应用低离子凝聚胺法、抗人球蛋白微柱凝胶法开展交叉配血试验的价值。方法非随机选取2021年8月—2022年12月如东县人民医院接受交叉配血试验后输血治疗的199例患者为研究对象。应用低离子凝聚胺法、抗人球蛋白微柱凝胶法进行交叉配血试验,对比两种方法的配血时间、检测结果、不规则抗体阳性检测情况。结果低离子凝聚胺法的配血时间短于抗人球蛋白微柱凝胶法,差异有统计学意义(P<0.05);抗人球蛋白微柱凝胶法主侧阳性率为4.52%(9/199)、次侧阳性率为6.03%(12/199)、总阳性率为10.55%(21/199),均高于低离子凝聚胺法的0.50%(1/199)、2.01%(4/199)、2.51%(5/199),差异有统计学意义(χ^(2)=6.565、4.168、10.534,P均<0.05);两种检测方法的不规则抗体阳性率对比,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论低离子凝聚胺法的配血时间较短,抗人球蛋白微柱凝胶法的阳性检出率高,两种方式各具优势,临床可根据实际情况选用。 展开更多
关键词 抗人球蛋白微柱凝胶法 低离子凝聚胺法 交叉配血试验 输血
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微柱凝胶法、凝聚胺法及盐水法在交叉配血中的效果评价 被引量：4
12
作者 钟德辉 黄丽华 邱启东 《中华灾害救援医学》 2024年第12期1416-1419,共4页
目的比较临床最常采用的盐水法、凝聚胺法、微柱凝胶法交叉配血的效果。方法选取2023年6月至2024年6月于龙岩市中心血站申请输血的148例患者为研究对象。所有患者均采取微柱凝胶法、凝聚胺法、盐水法进行交叉配血。比较3种不同交叉配血... 目的比较临床最常采用的盐水法、凝聚胺法、微柱凝胶法交叉配血的效果。方法选取2023年6月至2024年6月于龙岩市中心血站申请输血的148例患者为研究对象。所有患者均采取微柱凝胶法、凝聚胺法、盐水法进行交叉配血。比较3种不同交叉配血方法所需配血时间,交叉配血方法的配血结果,配血不合的原因,灵敏度、准确度、稳定性。结果3种不同交叉配血方法中,盐水法所需配血时间最短,其次为凝聚胺法,微柱凝胶法所需配血时间最长,差异有统计学意义(P<0.001)。微柱凝胶法配血不合率最高,显效高于凝聚胺法和盐水法,差异有统计学意义(P<0.05);凝聚胺法和盐水法配血不合率无显著差异(P=0.314)。3种不同交叉配血方法的配血不合原因中,最常见的均为血液病,占凝聚胺法配血不合原因的66.67%,盐水法配血不合原因的100.00%,微柱凝胶法配血不合原因的54.55%。凝聚胺法和微柱凝胶法的灵敏度、准确度、稳定性均显著高于盐水法,差异有统计学意义(P<0.001);而凝聚胺法和微柱凝胶法的灵敏度、准确度、稳定性相比,无显著差异(P>0.05)。结论盐水法、凝聚胺法、微柱凝胶法各有其优缺点。盐水法和凝聚胺法耗时短,但安全性低;微柱凝胶具有较高的灵敏度,但耗时长。 展开更多
关键词 微柱凝胶法 凝聚胺法 盐水法 交叉配血
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凝聚胺法及微柱凝胶法在输血检验中的应用分析 被引量：3
13
作者 李瑾艳 《中国医药指南》 2024年第9期69-72,共4页
目的分析探究凝聚胺法及微柱凝胶法在输血检验中的应用效果。方法选取2021年5月至2022年5月期间,在我院接受临床输血治疗的240例患者作为研究对象。对所有患者均进行了凝聚胺法和微柱凝胶法的检查,并对比两种方法在检查时间、检验结果... 目的分析探究凝聚胺法及微柱凝胶法在输血检验中的应用效果。方法选取2021年5月至2022年5月期间,在我院接受临床输血治疗的240例患者作为研究对象。对所有患者均进行了凝聚胺法和微柱凝胶法的检查,并对比两种方法在检查时间、检验结果以及配血不合的病因方面的差异进行分析和研究。结果根据研究结果,凝聚胺法检验时间明显短于微柱凝胶法。以谱细胞鉴定结果作为金标准,发现微柱凝胶法检出阳性不合格率高于凝聚胺法,差异有统计学意义(P<0.05)。针对凝聚胺法未配血合格的情况,进一步分析发现,血液疾病在不合中占比25.00%,免疫性或溶血性贫血占比12.50%,输血妊娠史血占比12.50%。而在微柱凝胶法配血不合的情况下,血液疾病占比50.00%,免疫性或溶血性贫血占比25.00%,肾病占比12.50%,输血妊娠史血占比12.50%。这表明凝聚胺法和微柱凝胶法在配血不合的病因方面存在一定差异。结论通过研究发现,凝聚胺法的检验时间较短,而微柱凝胶法的阳性不合格检出率较高。综合使用这两种方法可以同时节省时间并提高阳性检出率,从而增加临床输血治疗的安全性。 展开更多
关键词 凝聚胺法 微柱凝胶法 输血检验 检查时间
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采用微柱凝胶抗球蛋白法与凝聚胺法行输血前抗体检测在临床输血中的应用价值 被引量：3
14
作者 杨薇 张玲 刘小毅 《实用检验医师杂志》 2024年第4期369-372,共4页
目的探讨采用微柱凝胶抗球蛋白法与凝聚胺法行输血前抗体检测在临床输血中的应用价值。方法选择2023年1月—2024年5月陆军第七十三集团军医院收治的425例需行临床输血患者作为研究对象,所有患者均接受微柱凝胶抗球蛋白法和凝聚胺法抗体... 目的探讨采用微柱凝胶抗球蛋白法与凝聚胺法行输血前抗体检测在临床输血中的应用价值。方法选择2023年1月—2024年5月陆军第七十三集团军医院收治的425例需行临床输血患者作为研究对象,所有患者均接受微柱凝胶抗球蛋白法和凝聚胺法抗体检测,并采用微柱凝胶抗球蛋白法对交叉配血不合者实施不规则抗体检测。比较两种检查方式的检测结果、配血时间,记录并分析两种检查方式的交叉配血不合原因,并比较两种检查方式不规则抗体检测结果。结果微柱凝胶抗球蛋白法检测的主侧、次侧阳性率以及总阳性率均显著高于凝聚胺法,差异均有统计学意义〔主侧阳性率:2.59%(11/425)比0.71%(3/425);次侧阳性率:4.24%(18/425)比0.94%(4/425);总阳性率:6.82%(29/425)比1.65%(7/425);均P<0.05〕。微柱凝胶抗球蛋白法和凝聚胺法检测的假阳性率比较差异无统计学意义〔0.24%(1/425)比0.94%(4/425),P>0.05〕;微柱凝胶抗球蛋白法的配血时间显著长于凝聚胺法,差异有统计学意义(min:33.25±5.01比12.01±3.65,P<0.05)。微柱凝胶抗球蛋白法的主侧、次侧不规则抗体阳性率以及总不规则抗体阳性率均高于凝聚胺法,但差异均无统计学意义〔主侧不规则抗体阳性率:90.91%(10/11)比33.33%(1/3);次侧不规则抗体阳性率:55.56%(10/18)比25.00%(1/4);总不规则抗体阳性率:68.97%(20/29)比28.57%(2/7);均P>0.05〕。采用微柱凝胶抗球蛋白法检出的29例配血不合患者中包括血液病18例(占62.07%),肾病2例(占6.90%),自身免疫性溶血性贫血2例(占6.90%),孕产妇2例(占6.90%),既往有输血史5例(占17.24%);凝聚胺法检出的7例配血不合患者中包括自身免疫性溶血性贫血1例(占14.29%),血液病4例(占57.14%),孕产妇1例(占14.29%),既往有输血史1例(占14.29%)。结论微柱凝胶抗球蛋白法与凝聚胺法各有优缺点,前者敏感度较高,结果可靠,后者配血时间短,必要时可联合使用,为临床输血提供可靠参考。 展开更多
关键词 输血 微柱凝胶抗球蛋白法 抗体检测 凝聚胺法
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微柱凝胶法对新生儿溶血病的检测价值分析
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作者 曹丽幸 包杰 陈丹 《黑龙江医学》 2024年第20期2489-2491,共3页
目的:对新生儿溶血病应用微柱凝胶法检测的临床价值进行分析。方法:在2022年1月—2023年1月河南省生殖妇产医院生产的疑似新生儿溶血病的患儿中抽取142例患儿作为研究对象,均采用试管法与微柱凝胶法来进行溶血三项试验。结果:142例患儿... 目的:对新生儿溶血病应用微柱凝胶法检测的临床价值进行分析。方法:在2022年1月—2023年1月河南省生殖妇产医院生产的疑似新生儿溶血病的患儿中抽取142例患儿作为研究对象,均采用试管法与微柱凝胶法来进行溶血三项试验。结果:142例患儿血型分别为A型45例、B型46例、O型51例,共确诊31例,其中A型21例、B型10例、O型0例。三种血型患儿直接抗人免疫球蛋白试验、游离抗体试验、抗体释放试验中,血型为A型的新生儿溶血病患儿检出率最高,均高于B型和O型,差异均有统计学意义(χ^(2)=4.785、5.683、4.874、5.463,P<0.05);确诊的患儿中,5例新生儿的溶血三项试验均为阳性,1例新生儿的直接抗人免疫球蛋白试验和游离抗体试验结果同为阳性,3例新生儿的直接抗人免疫球蛋白试验和抗体释放试验结果同为阳性,4例新生儿的游离抗体试验和抗体释放试验结果同为阳性,18例新生儿的抗体释放试验结果为阳性;就血型抗原的检出率而言,微柱凝胶法为100%,高于试管法的98.59%,差异均有统计学意义(χ^(2)=4.783,P<0.05);就溶血三项试验的阳性率而言,微柱凝胶法分别为7.04%、7.75%、38.73%,均高于试管法的4.93%、4.23%、14.79%,差异均有统计学意义(χ^(2)=5.683、11.783、4.781,P<0.05)。结论:新生儿溶血病应用微柱凝胶法检测具有操作简单、特异性强、灵敏度和准确度高的特点,对早期诊断、及时治疗以及降低病死率具有重要意义。 展开更多
关键词 微柱凝胶法 新生儿溶血病 检测价值
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微柱凝胶检验法在RhD、ABO血型抗原鉴定中的应用价值分析
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作者 侯晓禹 《中国现代药物应用》 2024年第16期89-91,共3页
目的探讨微柱凝胶检验法在RhD、ABO血型抗原鉴定中的应用价值。方法120例需行RhD及ABO血型鉴定患者,将所有取得的血样分为两份,分别使用试管法及手工微柱凝胶免疫检验法(微柱凝胶检验法)对血型进行分析。比较两种检测方式的鉴定结果。结... 目的探讨微柱凝胶检验法在RhD、ABO血型抗原鉴定中的应用价值。方法120例需行RhD及ABO血型鉴定患者,将所有取得的血样分为两份,分别使用试管法及手工微柱凝胶免疫检验法(微柱凝胶检验法)对血型进行分析。比较两种检测方式的鉴定结果。结果120例患者血样经试管法及微柱凝胶检验法检测后,结果均发现ABO阳性112例(其中A型34例,B型33例,AB型11例,O型34例),ABO阳性率为93.33%;RhD阴性1例,RhD阴性率为0.83%。两种方法的抗原检测结果符合率为100.00%,两种方法检测血型结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论微柱凝胶检验法应用在RhD、ABO血型抗原鉴定中,操作简便,准确率高,值得在临床中推广应用。 展开更多
关键词 微柱凝胶检验法 试管法 ABO血型系统 RhD系统 抗原鉴定
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微柱凝胶法交叉配血检测联合不规则抗体筛查对临床输血安全的影响分析
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作者 黄素敏 《中外健康》 2024年第1期40-42,共3页
分析微柱凝胶法(MGT)交叉配血检测与不规则抗体筛查对临床输血的影响。通过将2023年1月至12月南宁市第九人民医院接受输血治疗的患者作为研究对象,以双盲法进行分组,研究组予以MGT交叉配血检测与不规则抗体筛查,对照组予以MGT交叉配血检... 分析微柱凝胶法(MGT)交叉配血检测与不规则抗体筛查对临床输血的影响。通过将2023年1月至12月南宁市第九人民医院接受输血治疗的患者作为研究对象,以双盲法进行分组,研究组予以MGT交叉配血检测与不规则抗体筛查,对照组予以MGT交叉配血检测,各615例,针对两组检测结果比较。研究结果显示,两组交叉配血结果无显著差异(P>0.05);两组阳性、阴性结果具有显著差异(P<0.05),研究组阳性率更高;两组抗-C、抗-E、抗-Ec比较无显著差异(P>0.05);对照组配血成功率为69.23%,研究组为93.33%,两组比较具有显著差异(P<0.05)。研究发现MGT交叉配血联合不规则抗体筛查的阳性率较高,提高了临床输血安全性。 展开更多
关键词 临床输血 不规则抗体筛查 微柱凝胶法 交叉配血
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改良微柱凝胶法检测ABO变异型血型 被引量：6
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作者 朱碎永 金方思 +2 位作者 施顺秋 裘晓乐 郑婷婷 《温州医科大学学报》 CAS 2019年第2期104-107,共4页
目的:建立用于检测ABO变异型血型的改良微柱凝胶法。方法:选取2016年11月至2018年5月温州医科大学附属第二医院育英儿童医院、温州市人民医院和瑞安市人民医院ABO血型凝集强度改变或正反定型不一致的患者12例。采用血型血清学检查和血... 目的:建立用于检测ABO变异型血型的改良微柱凝胶法。方法:选取2016年11月至2018年5月温州医科大学附属第二医院育英儿童医院、温州市人民医院和瑞安市人民医院ABO血型凝集强度改变或正反定型不一致的患者12例。采用血型血清学检查和血型基因检测结合临床表现确认标本ABO血型;对已知血型标本用微柱凝胶法复核;用1% O型、A3亚型和A抗原减弱红细胞调整微柱凝胶法离心方式建立改良微柱凝胶法,并对全部标本进行检测。结果:12例标本中A3亚型1例,B(A)型3例,类孟买型3例,ABO抗原减弱5例;微柱凝胶法和盐水试管法检测敏感度相似,12例标本中只检出2例,检出比例为2/12;选定改良微柱凝胶法的离心方式为900 r/min离心2 min、4 ℃孵育30 min、1 800 r/min离心3 min;用改良微柱凝胶法检测12例标本,1例不能检出,检出比例为11/12。结论:本研究建立的改良微柱凝胶法通过改变微柱凝胶血型卡的离心方式、增加孵育时间和孵育温度,提高了检测敏感度,适合ABO变异型血型的筛检。 展开更多
关键词 ABO血型系统 ABO变异型 微柱凝胶法 改良
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不同疾病阶段多发性骨髓瘤患者的疑难配血与解决策略 被引量：5
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作者 陆英 冯宝莹 +4 位作者 徐丽娟 赖培斌 刘玲玲 罗广平 袁青 《中国输血杂志》 CAS 2022年第3期257-261,共5页
目的探讨不同疾病阶段多发性骨髓瘤(MM)患者的疑难配血及解决策略。方法对1名首诊MM、拟输血患者的血液采用微柱凝胶法、试管法与献血者的血液做交叉配血,对于主侧凝集者,取患者的血浆采用凝聚胺法及患者血浆稀释后采用微柱凝胶法再与... 目的探讨不同疾病阶段多发性骨髓瘤(MM)患者的疑难配血及解决策略。方法对1名首诊MM、拟输血患者的血液采用微柱凝胶法、试管法与献血者的血液做交叉配血,对于主侧凝集者,取患者的血浆采用凝聚胺法及患者血浆稀释后采用微柱凝胶法再与献血者悬浮红细胞做交叉配血;对1名复发难治MM、拟输血患者的血液采用微柱凝胶法与献血者的血液做交叉配血试验。结果(1)病例1:为首诊MM患者,采用微柱凝胶法患者血液与2名献血者血液交叉配血的主侧均呈细线状凝集,试管法配血主侧同样凝集--显微镜下凝集呈缗钱状;接着用凝聚胺法及患者血浆稀释后用微柱凝胶法和上述2名献血者的血液再次配血:患者血液与献血者血液的交叉配血相合。(2)病例2:诊断为复发难治的MM,用微柱凝胶法患者血液与2名献血者血液交叉配血的主次侧均呈颗粒状凝集;针对患者在使用达雷妥尤单抗(CD38单抗)治疗,以二硫苏糖醇(DTT)处理献血者红细胞后,再用微柱凝胶法与患者的血浆交叉配血,结果配得相合的悬浮红细胞。结论凝聚胺法和患者血浆稀释后微柱凝胶法交叉配血适用于初诊MM的配血;对于CD38单抗治疗的MM患者,加做DTT法即可消除药物对其交叉配血的影响。 展开更多
关键词 疑难交叉配血 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗 凝聚胺法 微柱凝胶法 二硫苏糖醇法
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血浆及红细胞中三种常用β-内酰胺类抗生素的药物性抗体检测 被引量：3
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作者 董林 包进 +1 位作者 徐菲 赵昕亚 《山东医药》 CAS 2020年第20期29-32,共4页
目的检测血浆及红细胞中三种常用β-内酰胺类抗生素(美罗培南、头孢噻肟钠舒巴坦钠、头孢曲松钠他唑巴坦钠)的药物性抗体。方法抗凝血标本258例,其中使用头孢噻肟钠舒巴坦钠者120例、使用头孢曲松钠他唑巴坦钠者56例、使用美罗培南者82... 目的检测血浆及红细胞中三种常用β-内酰胺类抗生素(美罗培南、头孢噻肟钠舒巴坦钠、头孢曲松钠他唑巴坦钠)的药物性抗体。方法抗凝血标本258例,其中使用头孢噻肟钠舒巴坦钠者120例、使用头孢曲松钠他唑巴坦钠者56例、使用美罗培南者82例。离心分离血浆和压积红细胞。应用药物包被红细胞,通过微柱凝胶抗人球蛋白法进行直接抗人球蛋白试验(DAT)和间接抗人球蛋白试验,检测血浆和红细胞放散液中的药物性抗体。结果所有258例样本不规则抗体均为阴性。DAT阴性220例,阳性38例。220例DAT阴性的样本,药物包被红细胞进行血浆中药物性抗体检测发现26例阳性,其中使用美罗培南2例、头孢噻肟钠舒巴坦钠和头孢曲松钠他唑巴坦钠各12例,美罗培南阳性率低于其余两种抗生素(P均<0.05);这些样本的红细胞放散液不规则抗体检测均为阴性,而相应的药物性抗体检测均为阳性。将38例DAT阳性样本的红细胞进行放散,放散液不规则抗体阳性6例,其余32例样本的放散液中,药物性抗体阳性3例(美罗培南1例,但其相应血浆未测出药物性,头孢噻肟钠舒巴坦钠2例,其血浆中也检测出药物性抗体)。结论通过微柱凝胶抗人球蛋白法,在美罗培南、头孢曲松钠他唑巴坦钠、头孢噻肟钠舒巴坦钠使用者血浆和(或)放散液中均检测出相应药物性抗体。 展开更多
关键词 美罗培南 头孢噻肟钠舒巴坦钠 头孢曲松钠他唑巴坦钠 药物性抗体 免疫性溶血 微柱凝胶法
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