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一种多普勒匹配搜索的快速TMA方法
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作者 徐景峰 刘建波 +1 位作者 舒象兰 李智忠 《舰船科学技术》 北大核心 2025年第19期162-167,共6页
针对低信噪比和干扰线谱情况下,利用方位和频率测量信息解算目标运动要素存在收敛时间长和解算结果不可靠性的问题。本文提出一种多普勒匹配搜索的快速TMA(Target Motion Analysis)方法,通过对多普勒搜索补偿和相干累积,当目标要素与实... 针对低信噪比和干扰线谱情况下,利用方位和频率测量信息解算目标运动要素存在收敛时间长和解算结果不可靠性的问题。本文提出一种多普勒匹配搜索的快速TMA(Target Motion Analysis)方法,通过对多普勒搜索补偿和相干累积,当目标要素与实际情况完全匹配时,只有目标线谱能得到相干叠加,而噪声和其他干扰线谱均无法得到增强。实验结果表明,该方法无需事先辨认目标线谱和干扰线谱,通过相干累积提升了信噪比,可以快速匹配得到目标运动要素,能适应低信噪比条件且解算收敛速度快,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 tma 线谱 多普勒搜索 相干累积
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黑逍遥散调控TMA/FMO3/TMAO代谢通路抑制神经炎症改善APP/PS1小鼠的认知障碍 被引量:1
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作者 杨娇 陈怡琴 +2 位作者 裴文丽 韩玉梅 王虎平 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第19期171-180,共10页
目的:该研究探讨黑逍遥散通过调控三甲胺(TMA)/肝黄素单加氧酶3(FMO3)/氧化三甲胺(TMAO)代谢通路对APP/PS1小鼠神经炎症的干预作用。方法:选取4月龄SPF级APP/PS1雄性小鼠60只按随机数字表法分为模型组,双歧杆菌四联活菌片组,盐酸多奈哌... 目的:该研究探讨黑逍遥散通过调控三甲胺(TMA)/肝黄素单加氧酶3(FMO3)/氧化三甲胺(TMAO)代谢通路对APP/PS1小鼠神经炎症的干预作用。方法:选取4月龄SPF级APP/PS1雄性小鼠60只按随机数字表法分为模型组,双歧杆菌四联活菌片组,盐酸多奈哌齐组及黑逍遥散高、中、低剂量组,连续灌胃90 d;10只同月龄、同系的雄性野生型C57BL/6J小鼠作为空白组。旷场实验检测小鼠的自主活动,Morris水迷宫实验测试小鼠学习记忆能力,尼色染色观察各组小鼠海马神经元的形态,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠海马组织中白细胞介素(IL)-1β、IL-18和小鼠血清中tau、磷酸化(p)-tau(Thr181)、p-tau(Thr231)、p-tau(Ser262)、p-tau(Ser396)的表达,液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)分析检测小鼠血清中TMAO的水平,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测小鼠肝脏中FMO3和海马中NOD样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)蛋白的表达。结果:与空白组比较,模型组小鼠在旷场实验中总路程、进入中央区次数、中央区域活动路程均减少(P<0.01);第3、4天定位航行实验中逃避潜伏期时间延长而穿越平台次数减少(P<0.01);海马神经元细胞结构异常,尼氏体模糊;海马组织中IL-1β、IL-18及血清中tau、p-tau(Thr181)、p-tau(Thr231)、p-tau(Ser262)、p-tau(Ser396)水平及TMAO含量增加(P<0.05,P<0.01);肝脏组织中FMO3蛋白表达上升及海马组织中NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达上升(P<0.01)。与模型组比较,双歧杆菌四联活菌片组、盐酸多奈哌齐组、黑逍遥散高剂量组小鼠活动的总路程、中央区域活动路程、第3天和第4天的逃避潜伏期降低(P<0.05,P<0.01),进入中央区次数及穿越平台次数均增加(P<0.05,P<0.01);各给药组中海马神经元损伤得到改善、肝脏组织中FMO3蛋白和海马组织中Caspase-1蛋白表达下降及小鼠海马组织中IL-1β、IL-18和小鼠血清中tau、p-tau(Thr181)、p-tau(Thr231)、p-tau(Ser262)、p-tau(Ser396)水平降低(P<0.05,P<0.01);双歧杆菌四联活菌片组、盐酸多奈哌齐组、黑逍遥散中高剂量组小鼠血清中TMAO含量和海马组织中NLRP3和ASC蛋白表达下降(P<0.05,P<0.01)。结论:黑逍遥散可改善APP/PS1小鼠的认知障碍,其作用机制可能与调控TMA/FMO3/TMAO代谢通路以抑制神经炎症有关。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 黑逍遥散 三甲胺(tma)/肝黄素单加氧酶3(FMO3)/氧化三甲胺(tmaO)代谢通路 神经炎症 认知障碍
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基于“心合小肠”探讨肠道菌群驱动TMA/FMO3/TMAO通路影响痰瘀互结证急性冠脉综合征大鼠血小板聚集的机制
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作者 张妮 陈彦熹 +1 位作者 李馨雅 陈韦 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第8期76-82,I0019-I0023,共12页
目的基于中医“心合小肠”理论探讨肠道菌群驱动TMA/FMO3/TMAO通路影响痰瘀互结证急性冠脉综合征(Acute coronary syndrome,ACS)大鼠血小板聚集的机制。方法45只SPF级健康SD大鼠,随机分为对照组(CON)、急性冠脉综合征组(ACS)、痰瘀互结... 目的基于中医“心合小肠”理论探讨肠道菌群驱动TMA/FMO3/TMAO通路影响痰瘀互结证急性冠脉综合征(Acute coronary syndrome,ACS)大鼠血小板聚集的机制。方法45只SPF级健康SD大鼠,随机分为对照组(CON)、急性冠脉综合征组(ACS)、痰瘀互结证急性冠脉综合征组(TYACS),每组15只。八通道多导心电图记录大鼠标准肢体Ⅱ导联心电图变化。全自动生化分析仪检测大鼠血清血脂水平。苏木素—伊红(Hematoxylin-eosin staining,HE)染色法观察大鼠心肌组织结构变化。光电比浊法检测血小板花生四稀酸(Arachidonic acid,AA)、二磷酸腺苷(Adenosine diphosphate,ADP)最大聚集率。LC/MS技术检测大鼠血浆三甲胺(Trimethylamine,TMA)、氧化三甲胺(Trimethylamine N-oxide,TMAO)含量,Realtime RT-PCR及Westernblot检测大鼠肝脏含黄素单氧化酶3(Flavin containing monooxygenase 3,FMO3)基因及蛋白表达。Spearman相关分析探讨TMAO与血小板AA、ADP最大聚集率的相关性。宏基因组技术检测大鼠肠道微生物组特征。结果ACS组及TYACS组大鼠心电图改变符合急性冠脉综合征,TYACS组大鼠血清血脂水平符合痰瘀互结证饮食不节改变。HE染色显示CON组大鼠心肌排列整齐、胞质丰富。ACS组及TYACS组大鼠缺血区炎症细胞浸润,心肌细胞核丢失,心肌细胞呈空泡样变,心肌组织紊乱。ACS组和TYACS组大鼠血小板AA和ADP最大聚集率均显著升高(P<0.01)。LC/MS技术检测发现ACS组大鼠TMA、TMAO含量均呈上升趋势。TYACS组大鼠TMA含量呈上升趋势,TMAO含量显著升高(P<0.001)。ACS组和TYACS组大鼠肝脏FMO3 mRNA及蛋白表达水平明显增高(P<0.01)。血小板AA、ADP最大聚集率与TMAO水平呈正相关。宏基因组技术发现ACS组和TYACS组大鼠肠道微生物组特征发生明显改变。CON组大鼠显著差异的物种标志物是拟杆菌门(Bacteroidetes),ACS组大鼠显著差异的物种标志物是厚壁菌门(Firmicutes)、梭杆菌门(Fusobacteria),TYACS组大鼠显著差异的物种标志物是变形杆菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、螺旋体门(Spirochaetes)。KEGG富集分析发现痰瘀互结证ACS大鼠尤其以花生四烯酸代谢、核黄素的新陈代谢等通路富集的菌群最多,差异最明显。ACS大鼠尤其以花生四烯酸代谢、胰岛素抵抗和核黄素的新陈代谢等通路相关。结论痰瘀互结证ACS大鼠和ACS大鼠肠道微生物组发生显著特征性改变,模型大鼠血小板聚集过程可能与多种差异菌群共同驱动TMA/FMO3/TMAO通路,参与花生四烯酸代谢和核黄素的新陈代谢通路等有关。这一发现可能为探索通过调节菌群森林改善血小板聚集功能,预防ACS的新手段提供理论依据,丰富中医“心合小肠”理论。 展开更多
关键词 心合小肠 痰瘀互结证急性冠脉综合征 血小板聚集 肠道菌群 tma/FMO3/tmaO
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基于肠道菌群驱动TMA/FMO3/TMAO通路探讨健脾化浊调脂方治疗动脉粥样硬化的机制
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作者 黄浪浪 刘中勇 刘言薇 《中国中医基础医学杂志》 2025年第6期998-1004,共7页
目的探讨健脾化浊调脂方抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的可能作用机制。方法采用高胆碱饮食建立AS动物模型。将60只ApoE^(-/-)小鼠随机分为ApoE^(-/-)对照组,模型组,抗生素组,健脾化浊调脂方低、中、高剂量组,每组10只。另取20只C... 目的探讨健脾化浊调脂方抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的可能作用机制。方法采用高胆碱饮食建立AS动物模型。将60只ApoE^(-/-)小鼠随机分为ApoE^(-/-)对照组,模型组,抗生素组,健脾化浊调脂方低、中、高剂量组,每组10只。另取20只C57BL/6J小鼠随机分为空白对照组和胆碱对照组。空白对照组和ApoE^(-/-)对照组给予等体积0.9%氯化钠溶液灌胃,其余各组给予1%氯化胆碱灌胃。造模16周后采用HE染色观察小鼠主动脉病理变化,全自动生化分析仪检测血脂水平,免疫组化检测主动脉C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6表达情况,16S rRNA测序检测盲肠内容物肠道菌群,液相色谱质谱联用(LC/MS)检测血清三甲胺(TMA)、氧化三甲胺(TMAO)水平,Western blot检测肝脏黄素单加氧酶3(FMO3)蛋白表达,RT-qPCR法检测肝脏FMO3 mRNA变化。结果空白对照组内膜平滑完整,胆碱对照组、ApoE^(-/-)对照组内膜增厚。与模型组比较,抗生素组和健脾化浊调脂方各剂量组斑块脂质沉积程度有所减轻,血脂水平明显改善,主动脉CRP、IL-6和血清TMA、TMAO以及肝脏FMO3 mRNA水平明显降低(P<0.05)。与模型组比较,抗生素组和健脾化浊调脂方中、高剂量组肝脏FMO3蛋白水平明显降低(P<0.01)。肠道菌群测序结果显示,与模型组比较,抗生素组肠道菌群丰度与多样性(Shannon、ACE、Chao1指数)明显降低,健脾化浊调脂方各剂量干预后,肠道菌群丰度与多样性明显升高(P<0.05)。在菌群门水平上,与模型组比较,经健脾化浊调脂方各剂量干预后,厚壁菌门、变形菌门比例明显下降,拟杆菌门比例明显升高。在菌群属水平上,经健脾化浊调脂方各剂量干预后,阿克曼氏菌属、乳杆菌属比例明显升高,葡萄球菌属比例明显下降。结论健脾化浊调脂方可能通过调节肠道菌群结构,抑制TMA/FMO3/TMAO通路,改善体内血清脂质水平,减轻炎症反应,从而延缓AS发生发展。 展开更多
关键词 健脾化浊调脂方 动脉粥样硬化 肠道菌群 tma/FMO3/tmaO通路
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户内粉末涂料用非TMA 50/50环氧固化聚酯树脂性能研究
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作者 王佰佳 廖萍 《中国涂料》 2025年第6期64-69,共6页
利用刚性醇单体三羟甲基丙烷(TMP)复配柔性醇单体二甘醇(DEG)引入酯化醇,间苯二甲酸(PTA)与对苯二甲酸(PIA)复配作为酯化酸,PIA与己二酸(ADA)复配作为封端剂的方法,成功合成了一种透明非TMA50/50环氧固化聚酯树脂。实验固定封端剂中PIA... 利用刚性醇单体三羟甲基丙烷(TMP)复配柔性醇单体二甘醇(DEG)引入酯化醇,间苯二甲酸(PTA)与对苯二甲酸(PIA)复配作为酯化酸,PIA与己二酸(ADA)复配作为封端剂的方法,成功合成了一种透明非TMA50/50环氧固化聚酯树脂。实验固定封端剂中PIA与ADA复配比例,分别探讨了不同刚/柔醇单体比例、酯化酸复配比例以及不同醇酸比对于聚酯树脂理化指标及涂层性能的影响。结果表明:TMP/DEG在醇单体中质量份比为80/50时,利用PTA/PIA以700/427的质量份比进行复配作为酯化酸,PIA/ADA以质量份比为236/22进行复配作为封端剂,合成的聚酯树脂呈无色透明状态,T_(g)为61.19℃,粉末涂层的流平等级可达7级,常压水煮2 h保光率为90%,50 kg·cm正、反冲击均可通过。 展开更多
关键词 聚酯树脂 环氧树脂 tma 粉末涂料
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茱萸丸调控TMA/FMO3/TMAO通路促进胆固醇逆向转运抗动脉粥样硬化 被引量:7
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作者 宋玮 梁清芝 +1 位作者 张钟艺 沈涛 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第9期124-129,I0020-I0022,共9页
目的旨在研究茱萸丸对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)形成的影响及其相关机制。方法采用高脂饲料喂养雄性载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠诱导动脉粥样硬化模型,造模周期为12周。造模成功的47只ApoE^(-/-)小鼠随机分成5组,即模型... 目的旨在研究茱萸丸对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)形成的影响及其相关机制。方法采用高脂饲料喂养雄性载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠诱导动脉粥样硬化模型,造模周期为12周。造模成功的47只ApoE^(-/-)小鼠随机分成5组,即模型组10只,茱萸丸低、中、高剂量组各9只,阿托伐他汀钙组10只,以同周龄雄性C57BL/6J小鼠10只作为空白组。空白组与模型组予等体积无菌蒸馏水灌胃,茱萸丸低、中、高剂量组分别给予130.54、261.08、522.16 mg·kg^(-1)灌胃,阿托伐他汀钙组10.40 mg·kg^(-1)灌胃,每日1次,各组小鼠共灌胃12周。给药结束后,采用苏木精-伊红(HE)染色观测主动脉及肝脏病理变化;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、单核细胞趋化蛋-1(MCP-1)、血管细胞黏附分-1(VCAM-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平;生化法检测肝脏总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;超高效液相色谱-质谱联用技术(UHPLC-MS/MS)检测血浆三甲胺(TMA)、氧化三甲胺(TMAO)含量;免疫荧光法检测小鼠肝脏中二甲基苯胺单加氧酶3(FMO3)蛋白的表达水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time PCR)检测肝脏FMO3、腺苷三磷酸结合盒转运蛋白A1(ABCA1)、B族Ⅰ型清道夫受体(SR-B1)、ATP结合盒转运子G5抗体(ABCG5)、三磷酸腺苷结合盒转运体G8(ABCG8)和细胞色素P4507A1(CYP7A1)mRNA表达水平。结果与空白组比较,模型组小鼠HE染色可见主动脉内膜大面积增厚,肝脏脂肪变性及炎性浸润严重;血清中ox-LDL、MCP-1、VCAM-1、ICAM-1升高;肝脏TC、TG、LDL-C升高;血浆中TMA、TMAO水平升高;以及肝脏中FMO3 mRNA与蛋白表达水平升高,ABCA1、SR-B1、ABCG5、ABCG8、CYP7A1 mRNA表达水平升高(P<0.01)。与模型组比较,茱萸丸低、中、高剂量组及阿托伐他汀钙组HE染色随着茱萸丸浓度的增加,斑块富集区域逐渐缩小,肝脏脂肪变性及炎性浸润降低;血清中ox-LDL、MCP-1、VCAM-1、ICAM-1降低;肝脏TC、TG、LDL-C降低;血浆中TMA、TMAO水平降低;以及肝脏中FMO3 mRNA与蛋白表达水平降低,ABCA1、SR-B1、ABCG5、ABCG8、CYP7A1 mRNA表达水平降低(P<0.01或P<0.05)。结论茱萸丸对小鼠动脉粥样硬化斑块具有较好的治疗作用,其机制可能与调节TMA/FMO3/TMAO脂代谢通路,促进胆固醇的逆向转运和分解有关。 展开更多
关键词 茱萸丸 动脉粥样硬化 胆固醇逆向转运 tma/FMO3/tmaO脂代谢通路
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Biological Significance and the Related Molecular Mechanism of Ets1 mRNA Expression in Lung Cancer by Tissue Microarray(TMA)
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作者 宋文静 王新允 孙翠云 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期176-183,共8页
Objective: To investigate the expressions and proteins in the pathogenesis, progression of lung molecular mechanism of Ets-1 mRNA, and TGFβ1 and c-Met cancer by tissue microarray (TMA) method. Methods: The expres... Objective: To investigate the expressions and proteins in the pathogenesis, progression of lung molecular mechanism of Ets-1 mRNA, and TGFβ1 and c-Met cancer by tissue microarray (TMA) method. Methods: The expressions of Ets-1 mRNA, and TGFβ1 and c-Met proteins were detected in 89 primary lung cancers, 12 lung cancer with lymph-node metastasis and 12 precancerous lesions by FISH(fluorescence in situ hybridization) and immunohistochemical method, and 10 normal lung tissues were used as controls. Results: The expressions of Ets-1 rnRNA, and TGFβ1 and c-Met proteins were significantly higher in 89 primary lung cancer than in the control group (P〈0.05). The expressions of Ets-1 mRNA, and TGFβ1 and c-Met proteins were related to lymph node metastasis and clinical stages. There was a positive correlation between the Ets-1 mRNA expression and TGFβ1 and c-Met proteins (P〈0.05). Conclusion: Ets-1 mRNA, TGFβ1 and c-Met proteins may be related to the pathogenesis, progression and malignant behavior of lung cancer. They may play an important role in prognosis assessment of lung cancer. 展开更多
关键词 Tissue microarray tma Lung cancer Precancerous lesion Ets-1 mRNA TGFβ1 protein c-Met protein FISH IHC
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异氟烷麻醉对小鼠自发肌电及TUS/TMAS诱发肌电的影响
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作者 王茹茹 周晓青 +4 位作者 赵渝卉 刘煦 刘志朋 王欣 殷涛 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期10-17,共8页
经颅超声刺激(TUS)和经颅磁声耦合刺激(TMAS)调控运动皮层效果明显,但受限于清醒状态动物难以束缚,已有研究大多在麻醉状态下进行,对麻醉减弱调控效果的分析集中于中枢神经系统。本研究记录了异氟烷麻醉下24只小鼠的肢体自发肌电和TUS/T... 经颅超声刺激(TUS)和经颅磁声耦合刺激(TMAS)调控运动皮层效果明显,但受限于清醒状态动物难以束缚,已有研究大多在麻醉状态下进行,对麻醉减弱调控效果的分析集中于中枢神经系统。本研究记录了异氟烷麻醉下24只小鼠的肢体自发肌电和TUS/TMAS诱发肌电,定量分析了麻醉对自发肌电和诱发肌电发放率、潜伏期、时长和幅值的影响。结果显示,随着异氟烷输出浓度从0.40%增加至0.75%,每周期内小鼠自发肌电频次减少约50%,肌电发放时长变短,呈抑制状态;TUS/TMAS诱发肌电的成功率分别降低约50%和70%、潜伏期均延长约0.1 s、时长分别缩短约0.3和0.5 s,表明TUS/TMAS对运动皮层的调控效果随麻醉程度的加深而减弱。肢体自发和诱发肌电在发放率和时长上存在关联性特征,提示麻醉状态下小鼠自发肌电抑制状态可能是刺激效果减弱的影响因素之一。 展开更多
关键词 经颅超声刺激(TUS) 经颅磁声耦合刺激(tmaS) 肌电 麻醉
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肠道菌群代谢物TMAO与非酒精性脂肪性肝病的关系
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作者 李媛媛 宋亚贤 +4 位作者 徐玉善 曾晓甫 袁惠 徐兆 江艳 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第2期77-84,共8页
目的检测NAFLD患者血清氧化三甲胺(TMAO)及其前体代谢物水平,及肠道中直肠真杆菌、多形拟杆菌、乳酸杆菌和双歧杆菌的表达量,探讨肠道菌群代谢物TMAO在NAFLD病程进展中的作用。方法随机选取118例受试者,分为NAFLD组86例和健康对照组32例... 目的检测NAFLD患者血清氧化三甲胺(TMAO)及其前体代谢物水平,及肠道中直肠真杆菌、多形拟杆菌、乳酸杆菌和双歧杆菌的表达量,探讨肠道菌群代谢物TMAO在NAFLD病程进展中的作用。方法随机选取118例受试者,分为NAFLD组86例和健康对照组32例,采用高效液相色谱串联质谱法检测受试者血清中TMAO及其前体代谢物的水平,qRT-PCR法检测粪便中目标细菌DNA的表达量。结果NAFLD患者血清TMAO、三甲胺(TMA)及胆碱水平明显升高(P<0.05),肝脏脂肪含量与TMAO的水平具有正相关性(P<0.05);NAFLD患者粪便中乳酸杆菌、直肠真杆菌表达量增加(P<0.05),双歧杆菌、多形拟杆菌表达量减少(P<0.05);血清TMAO水平与粪便中直肠真杆菌的数量呈正相关(r=0.280,P<0.05),与双歧杆菌的数量呈负相关(r=-0.332,P<0.05)。结论血清TMAO水平与NAFLD的严重程度呈正相关,NAFLD患者肠道菌群结构失衡,且与TMAO存在关联,推断肠道菌群可能通过代谢生成TMAO在NAFLD病程进展中起重要作用。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 氧化三甲胺 三甲胺 肠道菌群
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81例产前超声诊断胎儿异常的基因检测分析及临床价值 被引量:2
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作者 王咏梅 吴云 +2 位作者 周婷 杨玲 张沁欣 《南京医科大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期35-40,共6页
目的:探讨在产前超声诊断胎儿异常(含结构畸形及软指标)但染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)未明确病因的情况下,行全外显子组测序(whole exome sequencing,WES)分析的价值。方法:收集2022年1月—2024年1月在南京... 目的:探讨在产前超声诊断胎儿异常(含结构畸形及软指标)但染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)未明确病因的情况下,行全外显子组测序(whole exome sequencing,WES)分析的价值。方法:收集2022年1月—2024年1月在南京医科大学附属妇产医院超声科检查发现胎儿异常,经遗传咨询后选择侵入性产前诊断,抽取绒毛或羊水行CMA检测,结果均为阴性的81例胎儿,对这些样本再行WES检测。基因变异位点的判定参照美国医学遗传学和基因组学学会遗传变异分类标准与指南进行分类。将致病性和可能致病性变异列为阳性结果,将临床意义未明、良性、可能良性列为阴性结果。结果:81例超声异常者包含47例单系统异常(58.02%)和34例多系统异常(41.98%)。WES共检出14例(17.28%)阳性,其中单系统异常和多系统异常各7例,其余67例阴性(82.72%)。阳性胎儿最多见的超声异常为心血管系统异常和骨骼系统异常,均为5例(35.71%),其次为泌尿系统异常4例(28.57%),此外2例胎儿在早期合并颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚(14.29%),中孕期超声发现多系统异常。结论:超声异常胎儿尤其是合并心血管、骨骼、泌尿系统异常或多系统异常时,如CMA检测未能明确病因,建议行WES检测,有可能发现遗传学病因。 展开更多
关键词 产前超声 产前诊断 染色体微阵列分析 全外显子测序
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外源蕨类TMA12基因表达增强拟南芥对4龄斜纹夜蛾的抗虫能力
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作者 吴昀萱 孟姿姿 +1 位作者 齐世连 林清芳 《农业开发与装备》 2024年第12期166-168,共3页
斜纹夜蛾(Spodoptera litura)是一种农业害虫,可对农作物的生产造成严重威胁,如何对其进行有效预防已成为亟待解决的关键问题。TMA12是一种新型生物杀虫剂,在棉花中显示出了良好的防虫效果,不仅显著提高了对白粉虱的抗性,还增强了对棉... 斜纹夜蛾(Spodoptera litura)是一种农业害虫,可对农作物的生产造成严重威胁,如何对其进行有效预防已成为亟待解决的关键问题。TMA12是一种新型生物杀虫剂,在棉花中显示出了良好的防虫效果,不仅显著提高了对白粉虱的抗性,还增强了对棉花叶卷曲病毒的抵抗能力。然而,关于TMA12对斜纹夜蛾的抗性尚缺乏深入研究。为此,验证TMA12蛋白对斜纹夜蛾的防治效果。将从蕨类植物中分离的TMA12蛋白转基因导入拟南芥,并评估转基因植株对4龄斜纹夜蛾的生长和生存率的影响。实验结果表明,4龄斜纹夜蛾在取食TMA12植物后,其死亡率显著高于取食野生型植株的死亡率,初步表明TMA12作为一种毒蛋白,对斜纹夜蛾具有一定的毒性。这一发现为进一步开发TMA12作为生物农药提供了理论基础,并为农业虫害的绿色防治开辟了新的方向。 展开更多
关键词 外源蕨类 tma12 拟南芥 4龄斜纹夜蛾 抗虫能力
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超声检查正常和异常的高龄孕妇胎儿染色体微阵列分析
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作者 刘利娜 吴和明 +3 位作者 郑志远 黄淑娴 陈佳欣 佘玲娜 《广东医学》 2025年第4期538-541,共4页
目的 探讨染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)在胎儿超声检查正常或异常(ultrasound abnormalities,UA)的高龄孕妇(advanced maternal age,AMA)的胎儿染色体异常的价值。方法 收集2022年9月至2024年4月期间103例因A... 目的 探讨染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)在胎儿超声检查正常或异常(ultrasound abnormalities,UA)的高龄孕妇(advanced maternal age,AMA)的胎儿染色体异常的价值。方法 收集2022年9月至2024年4月期间103例因AMA(伴有或不伴有UA)而进行产前CMA检测的单胎妊娠数据。入组病例分为AMA不伴UA组(不伴UA组)和AMA伴UA组(伴UA组)。同时进行CMA和核型分析。结果 不伴UA组91例受试者中,5例(5.5%)获得有临床意义结果,其中3例核型为非整倍体,2例为致病性基因拷贝数目变异(copy number variations,CNV);伴UA组12例受试者中,3例(25%)获得有临床意义结果,其中2例核型为非整倍体,1例为致病性CNV;伴UA组中有临床意义的检出率明显高于不伴UA组(25%vs.5.5%,P<0.05)。结论 所有接受侵入性产前检查的AMA孕妇,无论超声检查结果如何,都应进行染色体微阵列分析。 展开更多
关键词 高龄孕妇 染色体微阵列分析 核型分析 超声异常
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染色体倒位重复伴末端缺失综合征二例
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作者 李毅 魏欣 +2 位作者 刘轶 刘继红 牟凯 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2025年第3期207-210,共4页
染色体异常是导致胎儿早期超声筛查结构异常的重要原因。报告2例早期超声颈后透明层厚度(nuchal translucency,NT)异常胎儿的染色体拷贝数变异及其来源,通过采用G显带核型分析对胎儿羊水脱落细胞及其父母外周血进行检测,同时对胎儿羊水... 染色体异常是导致胎儿早期超声筛查结构异常的重要原因。报告2例早期超声颈后透明层厚度(nuchal translucency,NT)异常胎儿的染色体拷贝数变异及其来源,通过采用G显带核型分析对胎儿羊水脱落细胞及其父母外周血进行检测,同时对胎儿羊水脱落细胞进行单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)检测。病例1和病例2胎儿染色体核型分析结果分别为46,Xn,der(4)del(4)(q35.2)dup(4)(q35.2q26)和46,Xn,der(X)del(X)(p22.23)dup(X)(p22.31p11.1)。SNP-array检测结果显示,病例1为4q染色体末端缺失伴部分倒位重复,确诊为4q倒位重复伴末端缺失综合征,病例2为Xp22.31p11.1区域存在49.414 Mb重复,符合Xp倒位重复伴末端缺失综合征。2例均为新发突变。通过结合染色体核型分析和SNP-array分析,成功确定了2例NT异常病例的遗传病因,为后续生育指导提供了可靠依据。 展开更多
关键词 产前诊断 倒位重复综合征 单核苷酸多态性微阵列 染色体 核型分析
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产前诊断中额外标记染色体的遗传学分析
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作者 郑慧玲 杨雪 +4 位作者 郑琳 唐黛丽 黄智 田甜 李玉权 《中国妇幼健康研究》 2025年第2期89-94,共6页
目的探讨产前诊断标本中额外标记染色体(SMC)的检出率、遗传物质及来源、妊娠结局等,为产前诊断工作中SMC的遗传咨询提供参考。方法回顾性分析2015年1月至2022年6月于贵阳市妇幼保健院优生遗传科行产前诊断的13640例标本,统计其中经细... 目的探讨产前诊断标本中额外标记染色体(SMC)的检出率、遗传物质及来源、妊娠结局等,为产前诊断工作中SMC的遗传咨询提供参考。方法回顾性分析2015年1月至2022年6月于贵阳市妇幼保健院优生遗传科行产前诊断的13640例标本,统计其中经细胞和分子遗传学检测出SMC病例的产前诊断指征及随访妊娠结局,分析SMC遗传来源及遗传学效应。结果在13640例产前诊断样本中,共检出16例SMC,总检出率为1.17‰,其中9例为嵌合体,占56.25%。对13例孕妇进一步行染色体微阵列分析,其中发现有不同染色体片段的重复与缺失11例,结果未见异常2例;对11例行亲本验证,其中新发变异8例。成功随访15例妊娠结局,其中终止妊娠10例,孕27周早产后夭折1例,继续妊娠至生产4例,后期随访语言发育迟缓1例,运动发育迟缓1例,其余良好。结论SMC引起的临床后果差异很大,需要结合细胞和分子遗传学检测技术确定SMC的遗传物质及嵌合程度,以明确其致病性及可能引起的临床表型,为产前诊断提供准确有效地遗传咨询。 展开更多
关键词 标记染色体 染色体微阵列分析 产前诊断 遗传咨询
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产前诊断羊水细胞Y染色体异常七例分析
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作者 周静 季修庆 +4 位作者 李璃 刘安 王玉国 周冉 许争峰 《国际妇产科学杂志》 2025年第4期394-401,共8页
目的:分析7例产前检测羊水细胞提示Y染色体异常的病例,总结不同检测方法结果之间的联系,合理判读结果以指导产前遗传咨询。方法:收集产前检测提示Y染色体异常的7例病例资料,产前检测方式包括羊水细胞染色体核型分析、染色体微阵列分析... 目的:分析7例产前检测羊水细胞提示Y染色体异常的病例,总结不同检测方法结果之间的联系,合理判读结果以指导产前遗传咨询。方法:收集产前检测提示Y染色体异常的7例病例资料,产前检测方式包括羊水细胞染色体核型分析、染色体微阵列分析、多重连接探针扩增技术、荧光原位杂交技术和光学基因组图谱分析技术,根据各检测方法的特点和检测结果综合判断得出最接近真实的染色体结果。结果:7例Y染色体异常病例中,有6例为嵌合体(病例2除外)。病例1、2、6、7的各检测方法所提示Y染色体异常的情况基本一致,而病例3、4、5的各检测方法出现了不同的结果。结论:在胎儿染色体的检查中,为了避免Y染色体结果的评估出现偏颇,建议进行以染色体核型分析为基础,叠加其他各种分子和细胞遗传学检测的方式,使Y染色体的信息能得到更全面的体现。临床医生需根据Y染色体异常的类型和各检测方法的结果,综合评估胎儿出生后可能出现的临床表现,从而做出正确的临床指导。 展开更多
关键词 产前诊断 Y染色体 性染色体畸变 核型分析 微阵列分析 遗传咨询
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基因标志物评分预测骨质疏松性髋部骨折患者术后谵妄
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作者 刘颖 汪文华 赖尚树 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第9期1322-1329,1404,共9页
目的构建基因标志物评分预测骨质疏松性髋部骨折(OHF)患者术后谵妄(POD)风险。方法选择我院2022年1月至2024年1月收治的121例OHF患者为研究对象。对9例POD和9例无POD的OHF患者血浆mRNAs进行微阵列分析。使用Cytoscape构建蛋白质-蛋白质... 目的构建基因标志物评分预测骨质疏松性髋部骨折(OHF)患者术后谵妄(POD)风险。方法选择我院2022年1月至2024年1月收治的121例OHF患者为研究对象。对9例POD和9例无POD的OHF患者血浆mRNAs进行微阵列分析。使用Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,基于度中心性(DC)值筛选前25%的核心基因并利用酶联免疫吸附法(ELISA)验证基因表达。通过最小绝对收缩和选择算子(LASSO)回归筛选并计算特征基因回归系数构建基因标志物评分,将其与临床数据结合构建预测OHF患者POD风险列线图。结果POD和无POD患者微阵列数据识别出161个基因在POD患者血浆中表达上调,63个基因在POD患者血浆中表达下调。PPI网络中基于DC值发现前25%核心基因有16个。ELISA验证表达后通过LASSO回归筛选并构建基因标志物评分:0.205×H3簇状组蛋白12(H3C12)表达量+0.055×整合素αX亚基(ITGAX)表达量-0.457×核糖体蛋白S4 Y-linked 1(RPS4Y1)表达量。基于基因标志物评分结合体质量指数(BMI)和血红蛋白(Hb)构建的列线图可有效预测OHF患者POD风险。结论包含H3C12、ITGAX和RPS4Y1的基因标志物评分和BMI和Hb的列线图可高效预测OHF患者POD风险,为患者术后早期预防和干预提供新的指导思路。 展开更多
关键词 骨质疏松性髋部骨折 术后谵妄 基因标志物 列线图 微阵列分析
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染色体微阵列分析胚胎停育中的遗传学因素及预测模型建立
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作者 阎红卫 屈萍 +1 位作者 贾青鸽 殷婷 《国际医药卫生导报》 2025年第14期2299-2304,共6页
目的探究胚胎停育遗传学因素分析中染色体微阵列分析(CMA)技术的应用价值,明确胚胎停育发生的风险因素并建立临床预测模型。方法选取2023年7月至2024年12于西安高新医院就诊并行清宫术的120例胚胎停育患者,年龄(33.5±1.9)岁,体重指... 目的探究胚胎停育遗传学因素分析中染色体微阵列分析(CMA)技术的应用价值,明确胚胎停育发生的风险因素并建立临床预测模型。方法选取2023年7月至2024年12于西安高新医院就诊并行清宫术的120例胚胎停育患者,年龄(33.5±1.9)岁,体重指数(23.8±2.2)kg/m2,妊娠次数1~2次者84例、≥3次者36例,人工流产次数无25例、1~2次者79例、≥3次者16例;以同期正常妊娠且自愿要求人工终止妊娠的100例作为对照组,年龄(30.4±2.6)岁,体重指数(24.3±2.5)kg/m2,妊娠次数1~2次者85例、≥3次者15例,人工流产次数无60例、1~2次者33例,≥3次者7例。两组均行流产物绒毛组织CMA,观察胚胎停育患者染色体异常及分布情况。采用χ^(2)、t检验进行统计比较,logistic回归分析影响胚胎停育的相关独立危险因素,并建立胚胎停育风险模型,Hosmer-lemeshow行预测模型拟合度评价,受试者操作特征曲线(ROC)验证模型的诊断价值。结果观察组120例,CMA检出染色体异常82例(68.3%),其中染色体数目异常75例,结构异常5例,其他异常2例;对照组100例,CMA检出染色体异常3例(3.0%),均为数目异常;观察组染色体异常率明显高于对照组(χ^(2)=98.202,P<0.001)。82例胚胎停育染色体数目异常中,以常染色体三体最为常见(52.4%,43/82),其中发生率较高的依次为16-三体8例(9.8%)、22-三体6例(7.3%)、21-三体5例(6.1%)和15-三体4例(4.9%);X性染色体异常次之,发生22例(26.8%)。年龄、人工流产次数、不良生活习惯、既往胚胎停育史、血β-HCG水平及染色体异常是引起早孕期胚胎停育的独立危险因素(均P<0.05)。根据二元logistic回归法构建胚胎停育风险预测模型,Hosmer-lemeshow检验模型拟合优度良好;ROC验证预测模型曲线下面积为0.935(0.902~0.978),灵敏度为94.2%,特异度为80.8%,预测价值较高。结论染色体数目异常是导致胚胎停育的重要原因,CMA技术应用于胚胎停育的遗传学诊断可为患者再生育风险评估提供指导;本研究构建的胚胎停育风险模型具有良好预测价值。 展开更多
关键词 染色体微阵列 胚胎停育 染色体异常 预测模型
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微阵列基因芯片检测自然流产组织结果分析
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作者 梁少霞 张燕霞 +2 位作者 赵婧 杨海鑫 谢丰华 《国际检验医学杂志》 2025年第19期2364-2370,2377,共8页
目的应用染色体微阵列分析(CMA)技术检测分析自然流产组织,探讨自然流产发生的遗传学因素。方法收集2019年1月1日至2021年12月31日于该院就诊的1038例自然流产患者的流产组织,采用CMA技术对组织进行检测,并对结果进行遗传学病因分析。... 目的应用染色体微阵列分析(CMA)技术检测分析自然流产组织,探讨自然流产发生的遗传学因素。方法收集2019年1月1日至2021年12月31日于该院就诊的1038例自然流产患者的流产组织,采用CMA技术对组织进行检测,并对结果进行遗传学病因分析。结果在1038例自然流产患者流产组织中,901例取材合格,实际检测901例。CMA检测出染色体异常和(或)存在意义未明拷贝数变异(CNV)的有443例,异常率达49.17%;致病性CNV共41例,占总异常的9.26%;孕妇不同年龄组间流产胎儿染色体总异常率(χ^(2)=17.37)及染色体数目异常发生率(χ^(2)=26.43)比较,差异有统计学意义(均P<0.001)。不同孕期间流产组织的染色体总异常率(χ^(2)=19.63)和染色体数目异常发生率(χ^(2)=22.66)比较,差异具有统计学意义(均P<0.001)。结论应用CMA技术对自然流产患者的流产组织进行检测,能提高流产胚胎的染色体异常的检出率,发现潜在的遗传因素,为患者下次妊娠提供遗传学指导。 展开更多
关键词 自然流产 染色体微阵列分析 染色体拷贝数变异 染色体微缺失/微重复变异
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以副肾动脉为超声表现Jacobsen综合征的产前诊断
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作者 满婷婷 欧德明 +2 位作者 杨海鑫 杨璞 董兴盛 《中国实用医药》 2026年第2期90-93,共4页
目的产前诊断1例因无创产前检测(NIPT)提示11q24.2-q25缺失高风险的Jacobsen综合征,结合产前、产后发现探讨其表型与分子特征。方法应用染色体G显带核型、染色体微阵列分析(CMA)产前诊断1例无创产前检测结果为11q24.2-q25缺失高风险的Ja... 目的产前诊断1例因无创产前检测(NIPT)提示11q24.2-q25缺失高风险的Jacobsen综合征,结合产前、产后发现探讨其表型与分子特征。方法应用染色体G显带核型、染色体微阵列分析(CMA)产前诊断1例无创产前检测结果为11q24.2-q25缺失高风险的Jacobsen综合征胎儿。通过父母外周血G显带核型、CMA检测明确胎儿染色体异常是否为新发,收集产前超声结果和产后表型,分析其特征。结果通过抽取羊水查G显带核型、CMA,诊断胎儿为11号染色体11q24.2-qter缺失,片段大小约7.8 Mb,该缺失区域包含了FLI1、ETS1等基因。经胎儿父母外周血染色体核型及CMA,确定为新发变异。孕期三级超声见腹主动脉发出2条分支进入左肾,疑似胎儿左肾副肾动脉,脐带血血常规显示血小板计数减少,但引产后见胎儿外观有鼻梁宽平、左足重叠趾。结论Jacobsen综合征的临床表型存在明显的异质性,并具有隐匿性。本病例为首次报告以胎儿副肾动脉为产前超声表现的Jacobsen综合征,扩展了Jacobsen综合征的产前超声征象。当产前超声发现副肾动脉时,需详细扫查胎儿各个系统。若伴有其他异常,孕妇需行介入性产前诊断,并完善CMA检查,以明确是否存在染色体微缺失/微重复。 展开更多
关键词 Jacobsen综合征 11q远端缺失 产前诊断 副肾动脉 染色体微阵列分析
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羊水产前诊断26例额外小标记染色体的遗传学分析
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作者 王芳 梁思颖 +1 位作者 赵炜 李朔 《中国优生与遗传杂志》 2025年第5期1120-1125,共6页
目的探讨羊水产前诊断中额外小标记染色体(sSMC)的检出率、诊断指征、遗传学检测结果等,为临床遗传咨询提供循证依据。方法收集行羊膜腔穿刺术的孕妇资料,对sSMC病例的染色体核型分析及染色体微阵列分析(CMA)等检测结果进行总结。结果... 目的探讨羊水产前诊断中额外小标记染色体(sSMC)的检出率、诊断指征、遗传学检测结果等,为临床遗传咨询提供循证依据。方法收集行羊膜腔穿刺术的孕妇资料,对sSMC病例的染色体核型分析及染色体微阵列分析(CMA)等检测结果进行总结。结果共分析18065例羊水,检出sSMC26例(1.44‰),其中完全型9例,嵌合型17例。高龄组(≥35岁,14例)与低龄组(<35岁,12例)异常检出率比较差异无统计学意义。不同产前诊断指征异常检出率比较差异有统计学意义(χ^(2)=28.19,P<0.0001),以NIPT异常(5.0‰)及异常妊娠史或亲本染色体异常携带(4.6‰)的孕妇检出率为最高。25例接受CMA检测,16例提示致病性/可能致病性染色体拷贝数变异,其中性染色体异常(7例)最多。经遗传咨询18例终止妊娠,8例继续妊娠并持续随访中。结论产前诊断中sSMC检出率较低,多为嵌合型,在以NIPT异常、异常妊娠史或亲本染色体异常携带为产前诊断指征的孕妇中检出率较高。染色体核型分析联合FISH、CMA等分子技术可以明确sSMC的性质、来源及致病性,辅助临床遗传咨询及妊娠指导。 展开更多
关键词 产前诊断 额外小标记染色体 荧光原位杂交 染色体微阵列分析
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