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MDVs bridge metabolite signals to mitochondrial fitness
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作者 Guang Lu Han-Ming Shen 《Life Metabolism》 2025年第5期3-5,共3页
Emerging evidence suggests that metabolic signals regulate mitochondrial homeostasis,with mitochondria-derived vesicles(MDVs)serving as a critical link between metabolites and mitochondrial quality control.In a recent... Emerging evidence suggests that metabolic signals regulate mitochondrial homeostasis,with mitochondria-derived vesicles(MDVs)serving as a critical link between metabolites and mitochondrial quality control.In a recent study,Tang et al.uncovered a novel mechanism in which metabolites modulate mitochondrial homeostasis throughβ-hydroxybutyrylation of sorting nexin 9(SNX9),thereby promoting MDV biogenesis[1]. 展开更多
关键词 mitochondrial homeostasis hydroxybutyrylation mitochondrial homeostasiswith mdvs mitochondrial quality controlin sorting nexin modulate mitochondrial homeostasis metabolic signals
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信阳地区散养土鸡禽白血病病毒和马立克病病毒混合感染的分子生物学诊断
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作者 李迎晓 尹磊 +4 位作者 赵瑜 董建国 何书海 曲哲会 焦凤超 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第2期844-854,共11页
[目的]了解信阳地区散养土鸡群中禽白血病病毒(Avian leukosis virus, ALV)与马立克病病毒(Marek’s disease virus, MDV)混合感染及其遗传进化情况。[方法]对送检的疑似ALV与MDV混合感染的病鸡进行病理解剖,使用特异性引物进行PCR扩增... [目的]了解信阳地区散养土鸡群中禽白血病病毒(Avian leukosis virus, ALV)与马立克病病毒(Marek’s disease virus, MDV)混合感染及其遗传进化情况。[方法]对送检的疑似ALV与MDV混合感染的病鸡进行病理解剖,使用特异性引物进行PCR扩增,并对J亚群ALV(ALV-J)gp85基因与MDV meq基因进行扩增测序,使用MegAlign软件进行核苷酸、氨基酸序列相似性比对以及氨基酸变异位点分析。利用Mega 11.0软件构建gp85、meq氨基酸序列系统进化树。[结果]送检发病鸡腺胃、脾脏肿大,肝脏出现弥漫性肿大并伴有灰白色结节。ALV-J gp85与MDV 132-bpr基因PCR扩增结果均为阳性,分别获得545、317 bp目的条带。测序比对结果显示,扩增序列分别与ALV-J分离株GX12NN04 gp85基因(登录号:KT598488)和MDV-1型分离株YLO40920 meq基因(登录号:DQ174459)高度相似,相似性分别为94.6%和99.9%,初步确定分离株为ALV-J和MDV,并分别命名为HN23XY01-ALV、HN23XY01-MDV。核苷酸序列分析结果显示,HN23XY01-ALV gp85基因与13株ALV-J参考毒株核苷酸序列相似性为92.1%~94.6%;HN23XY01-MDV meq基因与14株MDV参考毒株的核苷酸序列相似性为99.3%~99.9%。氨基酸序列分析结果显示,HN23XY01-ALV gp85与13株ALV-J参考毒株氨基酸序列相似性为87.4%~91.4%,HN23XY01-MDV与14株MDV参考毒株的氨基酸序列相似性为97.9%~99.7%。系统进化树结果显示,HN23XY01-ALV与ALV-J亲缘关系较近,处于同一进化分支;HN23XY01-MDV与广西分离株GXY2、YLO40920、GX20NN2和河南分离株HNSC105处于同一个分支,与疫苗株CVI988、814和CU-2亲缘关系较远。氨基酸变异位点分析结果显示,HN23XY01-ALV存在D(E)65Y、Q(K/R)75L、A(T)76S、R(T)119K、T(M/A)219K氨基酸位点突变;HN23XY01-MDV存在K77E、D80Y、T139A、P176R和P217A氨基酸位点突变,且含有疫苗株所缺失的第193位脯氨酸,与MDV-1型强毒株的特征相符合。[结论]本研究从信阳地区散养土鸡群中检测到ALV-J与MDV混合感染,结果为当地土鸡ALV-J与MDV协同致病机制研究以及混合感染的疫情防控提供重要参考。 展开更多
关键词 禽白血病病毒(ALV) 马立克病病毒(MDV) GP85基因 MEQ基因 混合感染
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河北某种鸡场肿瘤病的病原检测及分析
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作者 伊雪燕 周润雨 +5 位作者 殷鹤予 顾宇华 匡华丽 李蕴玉 贾青辉 李佩国 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第3期594-601,共8页
为了确定种鸡肿瘤病致死的病原,采集病死鸡的肝脏、脾脏等组织,运用PCR进行病原检测、测序及遗传进化分析。结果显示:3个样品网状内皮组织增殖病病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)均为阴性,1、2号样品为禽白血病病毒(avian leukosi... 为了确定种鸡肿瘤病致死的病原,采集病死鸡的肝脏、脾脏等组织,运用PCR进行病原检测、测序及遗传进化分析。结果显示:3个样品网状内皮组织增殖病病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)均为阴性,1、2号样品为禽白血病病毒(avian leukosis virus J,ALV-J)阳性,3号样品为ALV-J和马立克病病毒(Marek's disease virus,MDV)阳性,初步确定种鸡死于ALV-J感染或ALV-J和MDV混合感染。其中,ALV-J gp85基因与J亚群参考毒株核苷酸同源性最高,为87.70%~99.30%,并与J亚群参考毒株处于同一分支;氨基酸同源性为78.00%~96.20%,存在一定突变。MDV meq基因与特超强毒株(vv+)的核苷酸同源性最高,为98.00%~99.00%,与特超强毒株型(vv+)参考毒株处于同一分支;氨基酸同源性为95.90%~98.20%,且有多个突变位点,其中第176位氨基酸由Pro突变为Arg或Ala,破坏了病毒MDV meq原有的Pro重复序列,从而可能导致其毒力增强。本试验为该地区种鸡肿瘤性疫病的防控提供了参考。 展开更多
关键词 种鸡 肿瘤病 病原分析 ALV-J gp85基因 MDV meq基因
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动物病毒感染过程中转录组m^(6)A甲基化修饰变化及功能研究进展
4
作者 杨锡龙 邱祥琦 +5 位作者 田佳静 李梦杰 龚乐乐 王乐乐 孙爱军 庄国庆 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第1期163-169,174,共8页
动物病毒感染引起的疫病严重制约养殖业健康发展,深入研究病毒的复制和致病分子机制,将为筛选疫苗和药物靶点提供理论依据。N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m^(6)A)修饰广泛存在于病毒和宿主转录组,参与调控基因表达而影响病毒复制和... 动物病毒感染引起的疫病严重制约养殖业健康发展,深入研究病毒的复制和致病分子机制,将为筛选疫苗和药物靶点提供理论依据。N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m^(6)A)修饰广泛存在于病毒和宿主转录组,参与调控基因表达而影响病毒复制和致病性,是继DNA和蛋白质修饰外的一种新的基因表达调控方式。深度解析m^(6)A甲基化修饰在病毒感染过程中的调控分子机制是生命科学领域研究热点和前沿。近几年,已有相关病毒感染过程中病毒和宿主转录组发生m^(6)A甲基化修饰变化以及相关功能研究的报道。基于此,现综述了非洲猪瘟病毒(ASFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、马立克病病毒(MDV)、新城疫病毒(NDV)、禽白血病病毒(ALV)和鸭甲肝病毒(DHAV)感染细胞或宿主过程中引起转录组m^(6)A甲基化修饰的变化,以及对病毒复制和致病性的影响,探讨m^(6)A甲基化修饰在动物病毒复制和致病作用的机制,以期助力动物疫病防控。 展开更多
关键词 m^(6)A甲基化修饰 非洲猪瘟病毒(ASFV) 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 马立克氏病病毒(MDV) 新城疫病毒(NDV)
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鸡马立克氏病病毒pp38基因克隆及生物信息学分析
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作者 林巧儿 周俊 +4 位作者 蔡仕楷 杨帆 常传哲 陈玫婷 覃丽梅 《特产研究》 2025年第3期17-26,共10页
本研究旨在探索鸡马立克氏病病毒(Marek's disease virus, MDV)编码磷酸化蛋白pp38(Phosphoprotein pp38)的生物信息学特征。通过PCR技术扩增疫苗株CVI988的pp38基因片段,经电泳鉴定后进行测序,并与国内MDV分离株的pp38基因进行同... 本研究旨在探索鸡马立克氏病病毒(Marek's disease virus, MDV)编码磷酸化蛋白pp38(Phosphoprotein pp38)的生物信息学特征。通过PCR技术扩增疫苗株CVI988的pp38基因片段,经电泳鉴定后进行测序,并与国内MDV分离株的pp38基因进行同源性比较,使用多种在线软件对该基因编码的蛋白进行生物信息学分析。结果显示,pp38基因扩增产物与预期长度相符,为1 006 bp;同源性比对表明,CVI988疫苗株pp38基因与参考毒株核苷酸与氨基酸同源性均在99%以上,具有较强的保守性;生物信息学分析显示,该基因编码的pp38蛋白为亲水性蛋白,无信号肽、核定位信号及跨膜区,为非分泌蛋白,其二级结构较稳定,含有7个潜在的抗原决定簇和多个B细胞和T细胞抗原表位。本研究通过生物信息学方法对pp38基因进行分析,发现pp38基因在不同毒力的MDV中相对保守,为深入研究其在MDV致病过程中的作用提供理论依据。 展开更多
关键词 马立克氏病病毒 MDV PP38基因 分子克隆 生物信息学分析
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禽网状内皮组织增生病病毒和马立克氏病病毒共感染对鸡的致肿瘤作用 被引量:18
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作者 张志 庄国庆 +1 位作者 孙淑红 崔治中 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期62-65,共4页
用禽网状内皮组织增生病病毒(REV)和马立克氏病病毒(MDV)共感染肉鸡,研究这2种病毒对鸡的致瘤作用,结果表明肉鸡共感染MDV和REV后13d即可发生死亡,接种后100d死亡率达84%。死亡鸡的肝脏、脾脏、肾脏和心脏等可以形成2种外观明显不同的... 用禽网状内皮组织增生病病毒(REV)和马立克氏病病毒(MDV)共感染肉鸡,研究这2种病毒对鸡的致瘤作用,结果表明肉鸡共感染MDV和REV后13d即可发生死亡,接种后100d死亡率达84%。死亡鸡的肝脏、脾脏、肾脏和心脏等可以形成2种外观明显不同的散在的大肿瘤结节和弥漫性的小肿瘤结节。取发病鸡的肝脏、脾脏、肾脏、心脏和腺胃等组织样品做连续石蜡切片,HE染色后发现这些脏器均存在2种不同类型的肿瘤细胞增生。对这些连续切片分别用MDV和REV的单克隆抗体进行间接荧光试验,则同1份样品存在可以与REV和MDV分别呈现阳性反应的肿瘤细胞团,结果表明REV和MDV可以在感染鸡的体内分别诱发形成肿瘤。在接种后14、21、28和42d随机采集3只鸡的全血分离MDV和REV,均可以同时分离到MDV和REV。表明REV和MDV的共感染延长了病毒血症的时间。 展开更多
关键词 肿瘤 增生 内皮 共感染 接种后 脾脏 肾脏 MDV 马立克氏病病毒 肉鸡
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重组酵母鸡α干扰素的诱导表达及其抗MDV、NDV能力 被引量:8
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作者 蔡梅红 曹瑞兵 +2 位作者 曹景立 王秀红 陈溥言 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2010年第9期37-41,共5页
【目的】获得鸡α干扰素重组酵母菌诱导表达的最佳诱导时间和甲醇的体积分数,并测定诱导表达产物对鸡马立克氏病毒(MDV)和鸡新城疫病毒(NDV)的抑制能力。【方法】挑取2个鸡α干扰素重组酵母菌单菌落至BMGY培养基中培养,待菌液OD600为4... 【目的】获得鸡α干扰素重组酵母菌诱导表达的最佳诱导时间和甲醇的体积分数,并测定诱导表达产物对鸡马立克氏病毒(MDV)和鸡新城疫病毒(NDV)的抑制能力。【方法】挑取2个鸡α干扰素重组酵母菌单菌落至BMGY培养基中培养,待菌液OD600为4左右时,分别转接至BMMY培养液诱导,1瓶每隔12 h补加1次体积分数0.5%甲醇,另1瓶每隔12 h补加1次体积分数1%甲醇,于24,48,72 h收集样品,备SDS-PAGE检测用。根据不同时间(24,48,72,96 h)诱导上清液表达量的差异,留用表达量最高时段的上清液,经初步纯化后,利用鸡胚成纤维细胞(CEF),分别测定重组酵母鸡α干扰素抑制MDV及NDV的能力。【结果】鸡α干扰素重组酵母菌在每隔12 h补加1次体积分数1%甲醇诱导48 h时,或每隔12 h补加1次体积分数0.5%甲醇诱导72 h时,重组酵母鸡α干扰素表达量均达到最高;且诱导上清液具有较好地抑制MDV、NDV的能力。【结论】获得了鸡α干扰素重组酵母菌小量发酵的最佳条件;获得的重组酵母鸡α干扰素对MDV和NDV有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 鸡α干扰素 酵母 MDV NDV
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河北省奶牛牛病毒性腹泻/粘膜病病毒的分离鉴定 被引量:21
8
作者 赵月兰 杨汉春 +4 位作者 左玉柱 秦建华 刘占民 范京惠 张宁 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2006年第11期29-32,共4页
从河北省某规模化奶牛场牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)疑似病例中采集病料,将处理好的病料接种MDBK细胞,盲传9代,得到了不产生细胞病变的病毒。琼脂扩散试验表明本病毒能与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)OregonC24标准阳性血清反应,出现沉淀线;... 从河北省某规模化奶牛场牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)疑似病例中采集病料,将处理好的病料接种MDBK细胞,盲传9代,得到了不产生细胞病变的病毒。琼脂扩散试验表明本病毒能与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)OregonC24标准阳性血清反应,出现沉淀线;细胞培养物用BVD/MD荧光抗体染色检测,可见到荧光着染的特异性细胞,荧光颗粒出现于胞浆中。双抗体夹心ELISA检测病毒抗原结果BVDVOregonC24VP/N为3.141,分离毒P/N为3.012,P/N>2,与BVDVOregonC24V结果一致;电镜观察到圆形、直径为40~60nm,有囊膜,囊膜表面有突起的病毒粒子,与BVDV颗粒基本一致。经RT-CR检测,扩增出了唯一的315bp的目的条带,进一步证实为牛病毒性腹泻/粘膜病病毒。 展开更多
关键词 奶牛 牛病毒性腹泻/粘膜病病毒(BvDV/MDV) ELISA RT—PCR 分离鉴定
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2014年广西地方鸡群病毒性肿瘤病例的检测分析 被引量:8
9
作者 杨永立 钟兴福 +5 位作者 王培坤 秦丽莉 毕玉彧 邹广珍 彭昊 韦平 《中国家禽》 北大核心 2015年第17期53-56,共4页
2014年,广西地区部分鸡群发生了以内脏出现各种肉眼可见肿瘤、生长阻滞、消瘦和采食量下降为特征的病例。通过对病鸡进行肉眼剖检观察,对病料组织分别进行肿瘤病毒PCR检测、DF-1细胞分离培养及其细胞培养上清进行禽白血病病毒(ALV)p27... 2014年,广西地区部分鸡群发生了以内脏出现各种肉眼可见肿瘤、生长阻滞、消瘦和采食量下降为特征的病例。通过对病鸡进行肉眼剖检观察,对病料组织分别进行肿瘤病毒PCR检测、DF-1细胞分离培养及其细胞培养上清进行禽白血病病毒(ALV)p27抗原检测,结果显示12批病例中,单独感染ALV的鸡群有5群,单独感染马立克氏病病毒(MDV)的鸡群有1群,ALV与MDV的二重混合感染鸡群有4群,MDV和网状内皮组织增殖病病毒(REV)的二重混合感染的鸡群有1群,ALV、MDV和REV的三重混合感染有1个鸡群。表明ALV的感染及其与其他肿瘤病毒的共感染是当前临床肿瘤病例的主要病因。 展开更多
关键词 肿瘤 ALV MDV REV 混合感染
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贵州土鸡中ALV-J、REV和MDV的混合感染 被引量:8
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作者 林汉卿 温贵兰 +3 位作者 汪德生 张升波 徐丽 李昌红 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期45-47,I0004,共4页
禽白血病、网状内皮组织增生症和马立克病是禽类最为常见的3种肿瘤病,可导致家禽出现严重的免疫抑制,继发感染其他疾病,对养禽业危害巨大。出现混合感染时,疾病的致病力和致肿瘤能力都远大于单一感染,导致的免疫抑制也更为严重。
关键词 混合感染 ALV-J MDV REV 网状内皮组织增生症 土鸡 贵州 免疫抑制
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牛病毒性腹泻/黏膜病病毒(BVDV/MDV)的分子生物学研究进展 被引量:6
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作者 姜宇 刘亚刚 +2 位作者 吴皎 张金灵 贾清 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第3期559-563,共5页
牛病毒性腹泻/粘膜病病毒(Bovineviraldiarrheavirus/mucosaldiseasevirus,BVDV/MDV)是引起牛病毒性腹泻/粘膜病的病原,与猪瘟病毒(CSFV)、羊边界病病毒(BDV)同属.其基因组由5′非翻译区(5′UTR)、一个大的开放阅读框(ORF)和3′非编码... 牛病毒性腹泻/粘膜病病毒(Bovineviraldiarrheavirus/mucosaldiseasevirus,BVDV/MDV)是引起牛病毒性腹泻/粘膜病的病原,与猪瘟病毒(CSFV)、羊边界病病毒(BDV)同属.其基因组由5′非翻译区(5′UTR)、一个大的开放阅读框(ORF)和3′非编码区(3′NCR)组成,编码结构蛋白P14、gP48、gP25、gP53及几种非结构蛋白.下面就BVD/MD的分子生物学研究进展做一综述,以便给该病的进一步防制奠定理论基础. 展开更多
关键词 BVDV/MDV 基因组 蛋白 NCP/CP
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马立克氏病强毒株感染鸡T细胞受体亚群动态变化的研究 被引量:4
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作者 李一经 刘宝全 +3 位作者 李海滨 杨庆霞 刘胜旺 卢景良 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期153-156,共4页
为深入探讨鸡马立克氏病T细胞受体亚群的变化与疾病发生与发展的相互关系,本实验以马立克氏病强毒株人工感染1日龄SPF雏鸡,在不同的感染期,以流式细胞仪分析脾脏、胸腺、外周血淋巴细胞中TCR1+和TCR2+T细胞的动态变... 为深入探讨鸡马立克氏病T细胞受体亚群的变化与疾病发生与发展的相互关系,本实验以马立克氏病强毒株人工感染1日龄SPF雏鸡,在不同的感染期,以流式细胞仪分析脾脏、胸腺、外周血淋巴细胞中TCR1+和TCR2+T细胞的动态变化。结果表明,感染鸡脾脏中TCR1+T细胞异常增高,而TCR2+T细胞在脾脏和外周血中表现为暂短的升高,其后迅速下降。TCR1+T细胞与TCR2+T细胞的这种异常变化是vMDV感染雏鸡后T细胞表型变化的重要特征之一。 展开更多
关键词 马立克氏病 病毒 T细胞受体亚群 MDV
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Ⅰ型马立克氏病强弱毒株Meq基因的克隆与序列分析 被引量:7
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作者 丁维民 王旋 +4 位作者 张训海 魏建忠 赵磊 龚争 谢海晶 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第30期14604-14606,共3页
[目的]为获得MDV-1强弱毒株Meq基因序列的差异。[方法]根据GENE BANK登录的马立克氏病毒Meq基因序列,设计一对引物,采用PCR技术对MDV-I型国内商用CVI988/Rispens疫苗株和参考强毒京-1(BJ-1)株的Meq基因进行了扩增,并将扩增产物提纯后克... [目的]为获得MDV-1强弱毒株Meq基因序列的差异。[方法]根据GENE BANK登录的马立克氏病毒Meq基因序列,设计一对引物,采用PCR技术对MDV-I型国内商用CVI988/Rispens疫苗株和参考强毒京-1(BJ-1)株的Meq基因进行了扩增,并将扩增产物提纯后克隆到pcDNA3.1(+)上,进行酶切鉴定及测序验证。[结果]CVI988疫苗株和BJ-1强毒株的Meq基因开放阅读框(ORF)长度分别为1200和1197bp。通过与国际标准强毒GA株Meq基因进行比较,BJ-1株和CVI988株Meq基因中分别有一段180和177bp的插入序列,第211位核苷酸由G变为T,导致第71位氨基酸由丙氨酸A变为丝氨酸S;同时,CVI988株Meq基因第228位核苷酸由A变为G,导致第77位氨基酸由赖氨酸K变为谷氨酸E。此外,与BJ-1株相比,CVI988株Meq基因在576~578bp之间缺失3个碱基(ACC),并导致第193位脯氨酸P的缺失,该突变发生在一个多脯氨酸重复区域内。[结论]MDV-1强弱毒株Meq基因序列存在明显差异,为从其分子水平进行区分及生物学功能的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 MDV MEQ基因 克隆 序列分析
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牛病毒性腹泻/黏膜病病毒河北分离株的生物学特性 被引量:20
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作者 赵月兰 左玉柱 +4 位作者 范京惠 张宁 秦建华 刘占民 杨汉春 《中国农学通报》 CSCD 2006年第12期1-4,共4页
【目的】了解牛病毒性腹泻病毒河北分离株HB株的特性,阐明牛病毒性腹泻/黏膜病致病机理,更好的控制BVDV感染、流行提供理论依据特进行此项试验;【方法】用理化学及生物学方法对BVDV河北分离毒株HB的特性进行检测,与BVDV准毒株OregonC24... 【目的】了解牛病毒性腹泻病毒河北分离株HB株的特性,阐明牛病毒性腹泻/黏膜病致病机理,更好的控制BVDV感染、流行提供理论依据特进行此项试验;【方法】用理化学及生物学方法对BVDV河北分离毒株HB的特性进行检测,与BVDV准毒株OregonC24V株进行比较,分析了其理化性及生物学特性。电镜负染检查可见直径为40 ̄60nm有突起的圆形或近圆形的病毒颗粒,病毒在蔗糖中的浮密度为1.13 ̄1.14g/cm3。与牛病毒性腹泻-粘膜病病毒颗粒相似。毒力测定TCID50为10-4.5。理化学研究表明,该病毒对氯仿、乙醚、胰酶敏感;不耐酸、对碱具有较强的耐受性。牛病毒性腹泻/黏膜病病毒对56℃30min较敏感,56℃70min可使其完全灭活。血凝试验表明,该病毒对鸡、兔、猪和绵羊的红细胞均无血凝性;5-碘脱氧尿核苷(5,-IUDR)不能抑制病毒的增殖,核酸分型试验表明该病毒株基因组为RNA;病毒纯化后经SDS—PAGE电泳出现了5条主要结构蛋白带,与BVDV国际标准毒株OregonC24V株结果一致;【结论】河北分离株HB株为牛病毒性腹泻病毒。 展开更多
关键词 奶牛 牛病毒性腹泻/粘膜病病毒(BVDV/MDV) 生物学特性
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马立克氏病病毒pp38基因上游的一个双向启动子研究 被引量:7
15
作者 丁家波 崔治中 +1 位作者 孙淑红 姜世金 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期162-166,共5页
马立克氏病病毒 (MDV)pp38基因上游是病毒基因组DNA复制原点。在其两侧均含有启动子TATA box、CAAT box等特征性的保守基元 ,推测是一个天然的双向启动子。为了在体外验证其双向启动活性 ,本研究以MD Vpp38为报告基因 ,并将其ORF插入到p... 马立克氏病病毒 (MDV)pp38基因上游是病毒基因组DNA复制原点。在其两侧均含有启动子TATA box、CAAT box等特征性的保守基元 ,推测是一个天然的双向启动子。为了在体外验证其双向启动活性 ,本研究以MD Vpp38为报告基因 ,并将其ORF插入到pUC18中 ,构建了pUC pp38质粒。将包含该启动子完整区域的 789bp序列分别以正反两个方向克隆进pUC pp38质粒中pp38报告基因的上游 ,获得的重组质粒pProfpp38和pProrpp38。将所获得的重组质粒分别转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,通过间接免疫荧光试验检测pp38基因的表达以验证该启动子的双向启动活性。结果表明 ,马立克氏病病毒复制原点区的启动子无论以何种方向插入pUC pp38质粒中 ,在转染细胞2 4h内能检测到pp38基因的表达 ,4 8h后能获得高效和持续的表达。逐渐缩小该启动子的范围 ,最终在 32 0bp时 ,仍能检测到两个方向较强的启动活性。 展开更多
关键词 马立克氏病病毒 PP38基因 双向启动子 重组质粒 鸡胚成纤维细胞 MDV
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免疫鸡MDV感染后羽毛根HVT的分离及HVT免疫对MDV抗原检测的影响 被引量:4
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作者 张训海 陈溥言 蔡宝祥 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期274-279,共6页
5只HVT免疫鸡,实验感染MDV后的第1~10周期间,分别采用初次细胞分离培养物上清中的自由病毒粒子鉴定,dot-blotDNA杂交和常规AGP试验等方法,对并发感染鸡羽毛根进行了病毒及病毒抗原的动态检测与比较。结果... 5只HVT免疫鸡,实验感染MDV后的第1~10周期间,分别采用初次细胞分离培养物上清中的自由病毒粒子鉴定,dot-blotDNA杂交和常规AGP试验等方法,对并发感染鸡羽毛根进行了病毒及病毒抗原的动态检测与比较。结果显示,在上述羽毛根中可同时存在HVT粒子和MDVDNA。HVT可分离时间为MDV攻毒后1~7周;MDVDNA最早检出时间为MDV攻毒后的第18~22天,并达到其持续性(22~70d)的检出率最高峰(100%);而AGP法对此期间鸡只羽毛根MDV抗原的最早检出时间在第22天,且检出率很低。因此,羽毛病毒抗原AGP检测法,对免疫鸡只或鸡群MDV感染的诊断仍然是特异的,但较单纯感染的检测,其检出率更低,因而更难以反映出免疫鸡群中MDV感染的真实状况。 展开更多
关键词 HVT MDV 区分 病毒抗原 羽毛根 鸡病
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共表达MDV糖蛋白B和鸡γ干扰素基因的重组鸡痘病毒的构建 被引量:3
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作者 彭大新 刘秀梵 +2 位作者 程坚 周春红 陈素娟 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期611-615,共5页
Recombinant fowlpox viruses(rFPVs)coexpressing MDV gB and chicken type Ⅱ interferon (IFN-Ⅱ) gene were constructed by using different promoters of Ps and PE/L.rFPVs were selected and purified by blue plaque expressi... Recombinant fowlpox viruses(rFPVs)coexpressing MDV gB and chicken type Ⅱ interferon (IFN-Ⅱ) gene were constructed by using different promoters of Ps and PE/L.rFPVs were selected and purified by blue plaque expressing β-galactosidase.The expression of MDV gB gene was confirmed by indirect immunofluorescence assay.The levels of MDV gB expressed in rFPV-gB-IFN under the control of the synthetic promoter Ps was same as that in rFPV-gB.The expression of IFN-Ⅱ was examined in chicken embryo fibroblast(CEF) by protection against vesicular stomatitis virus-induced cytopathic effect.The levels of IFN expressed in CEF was 640~1280 units/mL.When rFPVs were propagated in CEF,the plaque sizes of rFPV-gB were larger than those of rFPV-gB-IFN,the plaque formation units of rFPV-gB were also more than those of rFPV-gB-IFN. 展开更多
关键词 共表达 MDV糖蛋白B 鸡γ干扰素基因 重组 鸡痘病毒
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我国自然发病鸡群中MDV、REV和CAV共感染的检测 被引量:64
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作者 姜世金 孟珊珊 +2 位作者 崔治中 田夫林 王增福 《中国病毒学》 CSCD 2005年第2期164-167,共4页
从山东、河南、河北、北京、江苏、广东、广西、四川、吉林、辽宁、台湾11 省42 个不同鸡群收集临床有发病表现的828只病、死鸡的病理组织样品,用点杂交方法检测各个样品中马立克氏病病(Marek′s disease virus,MDV)、网状内皮细胞增生... 从山东、河南、河北、北京、江苏、广东、广西、四川、吉林、辽宁、台湾11 省42 个不同鸡群收集临床有发病表现的828只病、死鸡的病理组织样品,用点杂交方法检测各个样品中马立克氏病病(Marek′s disease virus,MDV)、网状内皮细胞增生病病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV) 、鸡传染性贫血病病毒(Chicken anemia virus,CAV)的感染情况。结果表明:828 只病鸡中这三种病毒的检出率均相当高,分别为83. 94% (MDV)、61. 0% (CAV)和57.25%(REV),并且存在非常严重的双重感染(31. 16%)和三重感染(44. 69%),单重感染和阴性个体仅占15.34%和8.82%;在42个鸡群中的29个存在三重感染,占鸡群总数的69.05%,5个鸡群存在MDV和CAV的共感染,3个鸡群存在MDV和REV的共感染,二重感染占鸡群总数的19.05%,仅有2个鸡群未检测到这三种病毒;在地域分布上,11个省份均检测到了MDV、CAV和REV,表明了这三种病毒在我国的广泛分布及其在生产鸡群中的混合感染是导致当前我国养禽业生产性能下降、条件致病性疾病发生严重、临床腺胃肿大症状发生的重要原因。 展开更多
关键词 马立克氏病病毒(MDV) 网状内皮细胞增生病病毒(REV) 鸡传染性贫血病病毒(CAV) 共感染
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雄激素受体拮抗剂MDV3100的合成研究 被引量:7
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作者 宋丽君 王飏 +1 位作者 陆旭芳 李志裕 《精细化工中间体》 CAS 2012年第1期34-36,共3页
以3-三氟甲基-4-腈基-苯胺和二硫化碳为原料制备异硫氰酸酯4-异硫氰基-2-三氟甲基苯腈(2),以2-氟-4-硝基甲苯为原料,经氧化、酰胺化、催化氢化制得N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰胺(5),5与2-溴异丁酸乙酯反应得到2-(3-氟-4-甲胺甲酰苯基)胺... 以3-三氟甲基-4-腈基-苯胺和二硫化碳为原料制备异硫氰酸酯4-异硫氰基-2-三氟甲基苯腈(2),以2-氟-4-硝基甲苯为原料,经氧化、酰胺化、催化氢化制得N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰胺(5),5与2-溴异丁酸乙酯反应得到2-(3-氟-4-甲胺甲酰苯基)胺基苯胺-2-甲基丙酸乙酯(6),2和6在无水N,N-二甲基甲酰胺溶液中缩合得到MDV3100(1),结构经MS和1H NMR确证,总收率18%(以2-氟-4-硝基苯甲酸计,n/n)。 展开更多
关键词 雄激素受体拮抗剂 mdv3100 合成
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临床样品中禽类免疫抑制性病毒与细菌共感染的检测 被引量:3
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作者 闫彩虹 王彦红 +4 位作者 黄晓星 羊扬 王志强 彭大新 金文杰 《中国家禽》 北大核心 2019年第20期47-51,共5页
为了解免疫抑制性病毒和细菌共感染在禽类中的流行情况,研究应用PCR方法对来自江苏地区不同鸡群和水禽群体的临床样品进行CIAV、MDV、REV和ALV的检测,同时进行细菌分离与鉴定。结果显示:临床鸡样品中CIAV、MDV、REV和ALV的检出率分别为2... 为了解免疫抑制性病毒和细菌共感染在禽类中的流行情况,研究应用PCR方法对来自江苏地区不同鸡群和水禽群体的临床样品进行CIAV、MDV、REV和ALV的检测,同时进行细菌分离与鉴定。结果显示:临床鸡样品中CIAV、MDV、REV和ALV的检出率分别为29.75%、33.88%、5.79%和35.54%,四种病毒多重感染率为33.06%;水禽样品仅有个别检测出MDV或REV阳性。鸡源和水禽源样品细菌分离率分别为52.89%和54.41%,样品中大肠杆菌、沙门菌、葡萄球菌、巴氏杆菌等细菌与这四种免疫抑制性病毒共存。免疫抑制性病毒与细菌共感染检测结果经χ~2检验分析发现免疫抑制性病毒感染阳性与阴性的鸡病料其细菌感染率和未感染率存在极显著差异(P<0.01);经相关性分析发现鸡免疫抑制性病毒与细菌感染存在显著性相关。研究未发现水禽样品中存在免疫抑制性病毒与细菌的共感染。研究结果表明鸡群免疫抑制性病毒与细菌的共感染普遍存在,且免疫抑制性病毒与细菌感染显著相关。 展开更多
关键词 免疫抑制性病毒 CIAV MDV REV ALV 细菌 共感染
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