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MDVs bridge metabolite signals to mitochondrial fitness
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作者 Guang Lu Han-Ming Shen 《Life Metabolism》 2025年第5期3-5,共3页
Emerging evidence suggests that metabolic signals regulate mitochondrial homeostasis,with mitochondria-derived vesicles(MDVs)serving as a critical link between metabolites and mitochondrial quality control.In a recent... Emerging evidence suggests that metabolic signals regulate mitochondrial homeostasis,with mitochondria-derived vesicles(MDVs)serving as a critical link between metabolites and mitochondrial quality control.In a recent study,Tang et al.uncovered a novel mechanism in which metabolites modulate mitochondrial homeostasis throughβ-hydroxybutyrylation of sorting nexin 9(SNX9),thereby promoting MDV biogenesis[1]. 展开更多
关键词 mitochondrial homeostasis hydroxybutyrylation mitochondrial homeostasiswith mdvs mitochondrial quality controlin sorting nexin modulate mitochondrial homeostasis metabolic signals
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信阳地区散养土鸡禽白血病病毒和马立克病病毒混合感染的分子生物学诊断
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作者 李迎晓 尹磊 +4 位作者 赵瑜 董建国 何书海 曲哲会 焦凤超 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第2期844-854,共11页
[目的]了解信阳地区散养土鸡群中禽白血病病毒(Avian leukosis virus, ALV)与马立克病病毒(Marek’s disease virus, MDV)混合感染及其遗传进化情况。[方法]对送检的疑似ALV与MDV混合感染的病鸡进行病理解剖,使用特异性引物进行PCR扩增... [目的]了解信阳地区散养土鸡群中禽白血病病毒(Avian leukosis virus, ALV)与马立克病病毒(Marek’s disease virus, MDV)混合感染及其遗传进化情况。[方法]对送检的疑似ALV与MDV混合感染的病鸡进行病理解剖,使用特异性引物进行PCR扩增,并对J亚群ALV(ALV-J)gp85基因与MDV meq基因进行扩增测序,使用MegAlign软件进行核苷酸、氨基酸序列相似性比对以及氨基酸变异位点分析。利用Mega 11.0软件构建gp85、meq氨基酸序列系统进化树。[结果]送检发病鸡腺胃、脾脏肿大,肝脏出现弥漫性肿大并伴有灰白色结节。ALV-J gp85与MDV 132-bpr基因PCR扩增结果均为阳性,分别获得545、317 bp目的条带。测序比对结果显示,扩增序列分别与ALV-J分离株GX12NN04 gp85基因(登录号:KT598488)和MDV-1型分离株YLO40920 meq基因(登录号:DQ174459)高度相似,相似性分别为94.6%和99.9%,初步确定分离株为ALV-J和MDV,并分别命名为HN23XY01-ALV、HN23XY01-MDV。核苷酸序列分析结果显示,HN23XY01-ALV gp85基因与13株ALV-J参考毒株核苷酸序列相似性为92.1%~94.6%;HN23XY01-MDV meq基因与14株MDV参考毒株的核苷酸序列相似性为99.3%~99.9%。氨基酸序列分析结果显示,HN23XY01-ALV gp85与13株ALV-J参考毒株氨基酸序列相似性为87.4%~91.4%,HN23XY01-MDV与14株MDV参考毒株的氨基酸序列相似性为97.9%~99.7%。系统进化树结果显示,HN23XY01-ALV与ALV-J亲缘关系较近,处于同一进化分支;HN23XY01-MDV与广西分离株GXY2、YLO40920、GX20NN2和河南分离株HNSC105处于同一个分支,与疫苗株CVI988、814和CU-2亲缘关系较远。氨基酸变异位点分析结果显示,HN23XY01-ALV存在D(E)65Y、Q(K/R)75L、A(T)76S、R(T)119K、T(M/A)219K氨基酸位点突变;HN23XY01-MDV存在K77E、D80Y、T139A、P176R和P217A氨基酸位点突变,且含有疫苗株所缺失的第193位脯氨酸,与MDV-1型强毒株的特征相符合。[结论]本研究从信阳地区散养土鸡群中检测到ALV-J与MDV混合感染,结果为当地土鸡ALV-J与MDV协同致病机制研究以及混合感染的疫情防控提供重要参考。 展开更多
关键词 禽白血病病毒(ALV) 马立克病病毒(MDV) GP85基因 MEQ基因 混合感染
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河北某种鸡场肿瘤病的病原检测及分析
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作者 伊雪燕 周润雨 +5 位作者 殷鹤予 顾宇华 匡华丽 李蕴玉 贾青辉 李佩国 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第3期594-601,共8页
为了确定种鸡肿瘤病致死的病原,采集病死鸡的肝脏、脾脏等组织,运用PCR进行病原检测、测序及遗传进化分析。结果显示:3个样品网状内皮组织增殖病病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)均为阴性,1、2号样品为禽白血病病毒(avian leukosi... 为了确定种鸡肿瘤病致死的病原,采集病死鸡的肝脏、脾脏等组织,运用PCR进行病原检测、测序及遗传进化分析。结果显示:3个样品网状内皮组织增殖病病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)均为阴性,1、2号样品为禽白血病病毒(avian leukosis virus J,ALV-J)阳性,3号样品为ALV-J和马立克病病毒(Marek's disease virus,MDV)阳性,初步确定种鸡死于ALV-J感染或ALV-J和MDV混合感染。其中,ALV-J gp85基因与J亚群参考毒株核苷酸同源性最高,为87.70%~99.30%,并与J亚群参考毒株处于同一分支;氨基酸同源性为78.00%~96.20%,存在一定突变。MDV meq基因与特超强毒株(vv+)的核苷酸同源性最高,为98.00%~99.00%,与特超强毒株型(vv+)参考毒株处于同一分支;氨基酸同源性为95.90%~98.20%,且有多个突变位点,其中第176位氨基酸由Pro突变为Arg或Ala,破坏了病毒MDV meq原有的Pro重复序列,从而可能导致其毒力增强。本试验为该地区种鸡肿瘤性疫病的防控提供了参考。 展开更多
关键词 种鸡 肿瘤病 病原分析 ALV-J gp85基因 MDV meq基因
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动物病毒感染过程中转录组m^(6)A甲基化修饰变化及功能研究进展
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作者 杨锡龙 邱祥琦 +5 位作者 田佳静 李梦杰 龚乐乐 王乐乐 孙爱军 庄国庆 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第1期163-169,174,共8页
动物病毒感染引起的疫病严重制约养殖业健康发展,深入研究病毒的复制和致病分子机制,将为筛选疫苗和药物靶点提供理论依据。N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m^(6)A)修饰广泛存在于病毒和宿主转录组,参与调控基因表达而影响病毒复制和... 动物病毒感染引起的疫病严重制约养殖业健康发展,深入研究病毒的复制和致病分子机制,将为筛选疫苗和药物靶点提供理论依据。N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m^(6)A)修饰广泛存在于病毒和宿主转录组,参与调控基因表达而影响病毒复制和致病性,是继DNA和蛋白质修饰外的一种新的基因表达调控方式。深度解析m^(6)A甲基化修饰在病毒感染过程中的调控分子机制是生命科学领域研究热点和前沿。近几年,已有相关病毒感染过程中病毒和宿主转录组发生m^(6)A甲基化修饰变化以及相关功能研究的报道。基于此,现综述了非洲猪瘟病毒(ASFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、马立克病病毒(MDV)、新城疫病毒(NDV)、禽白血病病毒(ALV)和鸭甲肝病毒(DHAV)感染细胞或宿主过程中引起转录组m^(6)A甲基化修饰的变化,以及对病毒复制和致病性的影响,探讨m^(6)A甲基化修饰在动物病毒复制和致病作用的机制,以期助力动物疫病防控。 展开更多
关键词 m^(6)A甲基化修饰 非洲猪瘟病毒(ASFV) 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 马立克氏病病毒(MDV) 新城疫病毒(NDV)
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鸡马立克氏病病毒pp38基因克隆及生物信息学分析
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作者 林巧儿 周俊 +4 位作者 蔡仕楷 杨帆 常传哲 陈玫婷 覃丽梅 《特产研究》 2025年第3期17-26,共10页
本研究旨在探索鸡马立克氏病病毒(Marek's disease virus, MDV)编码磷酸化蛋白pp38(Phosphoprotein pp38)的生物信息学特征。通过PCR技术扩增疫苗株CVI988的pp38基因片段,经电泳鉴定后进行测序,并与国内MDV分离株的pp38基因进行同... 本研究旨在探索鸡马立克氏病病毒(Marek's disease virus, MDV)编码磷酸化蛋白pp38(Phosphoprotein pp38)的生物信息学特征。通过PCR技术扩增疫苗株CVI988的pp38基因片段,经电泳鉴定后进行测序,并与国内MDV分离株的pp38基因进行同源性比较,使用多种在线软件对该基因编码的蛋白进行生物信息学分析。结果显示,pp38基因扩增产物与预期长度相符,为1 006 bp;同源性比对表明,CVI988疫苗株pp38基因与参考毒株核苷酸与氨基酸同源性均在99%以上,具有较强的保守性;生物信息学分析显示,该基因编码的pp38蛋白为亲水性蛋白,无信号肽、核定位信号及跨膜区,为非分泌蛋白,其二级结构较稳定,含有7个潜在的抗原决定簇和多个B细胞和T细胞抗原表位。本研究通过生物信息学方法对pp38基因进行分析,发现pp38基因在不同毒力的MDV中相对保守,为深入研究其在MDV致病过程中的作用提供理论依据。 展开更多
关键词 马立克氏病病毒 MDV PP38基因 分子克隆 生物信息学分析
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mdv1-miR-M4-5p对MDCC-MSB1细胞增殖和凋亡的影响 被引量:1
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作者 余祖华 高梦茹 +4 位作者 何雷 魏颖 陈建 陈松彪 丁轲 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期3678-3687,共10页
旨在研究马立克病病毒(Marek′s disease virus,MDV)编码的mdv1-miR-M4-5p对MDCC-MSB1细胞增殖和凋亡的影响,将mdv1-miR-M4-5p模拟物、抑制物及其阴性对照转染MDCC-MSB1细胞后48 h,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中mdv1-miR-M4-5... 旨在研究马立克病病毒(Marek′s disease virus,MDV)编码的mdv1-miR-M4-5p对MDCC-MSB1细胞增殖和凋亡的影响,将mdv1-miR-M4-5p模拟物、抑制物及其阴性对照转染MDCC-MSB1细胞后48 h,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中mdv1-miR-M4-5p、TGF-β1、Smad2以及caspase-9、caspase-3、cyt-c、cyclinD1、Bcl-2等增殖和凋亡相关分子的转录;CCK-8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和凋亡。结果显示:与对照组相比,mdv1-miR-M4-5p模拟物转染显著上调MDCC-MSB1细胞中mdv1-miR-M4-5p、cyclinD1、Bcl-2的转录水平,下调TGF-β1、Smad2、cyt-c、caspase-9和caspase-3的表达转录,促进细胞的增殖,减少G1期细胞,增加S和G2细胞,降低细胞凋亡率。与对照组相比,mdv1-miR-M4-5p抑制物转染后MDCC-MSB1细胞的增殖、凋亡及其相关分子转录的结果与mdv1-miR-M4-5p模拟物转染后的结果相反。综上,Mdv1-miR-M4-5p可促进MDCC-MSB1细胞增殖,抑制其凋亡,这可能是通过抑制TGF-β1/Smad2信号通路来实现的。 展开更多
关键词 mdv1-miR-M4-5p MDV 增殖 凋亡 TGF-β1/Smad2
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一株马立克病病毒特超强变异株meq基因编辑缺失候选疫苗毒株的构建与鉴定 被引量:1
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作者 张多 滕蔓 +9 位作者 张卓 刘金玲 郑鹿平 各思雨 韩放 罗琴 柴书军 赵东 余祖华 罗俊 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期5672-5683,共12页
马立克病(MD)是由马立克病病毒(MDV)感染引起的一种重要的家禽免疫抑制病与肿瘤病,该病可用疫苗进行预防和控制,但在长期免疫压力下MDV的毒力持续增强,经典MD疫苗已难以对当前流行的特超强MDV(HV-MDV)变异株提供良好的免疫保护,亟需研... 马立克病(MD)是由马立克病病毒(MDV)感染引起的一种重要的家禽免疫抑制病与肿瘤病,该病可用疫苗进行预防和控制,但在长期免疫压力下MDV的毒力持续增强,经典MD疫苗已难以对当前流行的特超强MDV(HV-MDV)变异株提供良好的免疫保护,亟需研发新一代MD高效疫苗。本文以HV-MDV变异株HNSQ01为亲本毒株,在CEF上连续传代之后,利用CRISPR/Cas9系统对其meq基因进行编辑,通过一系列试验鉴定和分析,最终建立一株meq基因编辑缺失的MD疫苗候选毒株,命名为SQ01Δmeq。1日龄SPF鸡攻毒试验结果显示,在77 d试验周期内,亲本毒株HNSQ01不仅严重抑制感染鸡生长并导致免疫抑制,而且导致100%的MD发病率、100%致死率及80%的肉眼观察肿瘤发生率;但SQ01Δmeq未引起感染鸡的生长及免疫抑制,而且MD发病率、致死率及肿瘤发生率均为0%,表明其对宿主无致病性,生物安全性良好。本研究建立的meq基因编辑缺失MDV毒株SQ01Δmeq,为后续研发新型高效的MD疫苗奠定了重要基础。 展开更多
关键词 马立克病 MDV MEQ CRISPR/Cas9 基因编辑 基因缺失 新型疫苗
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抗鸡早幼粒细胞白血病蛋白单克隆抗体的制备及其在荧光检测中的应用
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作者 曹梦瑶 王晶 +5 位作者 周林宜 程晶 李永清 许健 江波 胡格 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期4500-4509,共10页
【目的】探究鸡早幼粒细胞白血病蛋白核小体(PML NBs)在马立克病病毒(Marek’s disease virus,MDV)感染过程中的生物学功能,制备抗鸡早幼粒细胞白血病蛋白(Ch-PML)单克隆抗体,建立可视化检测Ch-PML的方法。【方法】通过原核表达系统制备... 【目的】探究鸡早幼粒细胞白血病蛋白核小体(PML NBs)在马立克病病毒(Marek’s disease virus,MDV)感染过程中的生物学功能,制备抗鸡早幼粒细胞白血病蛋白(Ch-PML)单克隆抗体,建立可视化检测Ch-PML的方法。【方法】通过原核表达系统制备Ch-PML重组蛋白,并将其作为免疫原免疫BALB/c小鼠,采用细胞融合技术将骨髓瘤细胞和免疫小鼠的脾细胞进行融合,用ELISA方法筛选出分泌特异性抗体的杂交瘤细胞株,通过体内诱生法制备腹水并用Protein A/G纯化抗Ch-PML单克隆抗体,利用Western blotting和ELISA方法检测单克隆抗体的特异性、亲和力和亚类,最后利用该单克隆抗体建立用于鸡PML NBs的间接免疫荧光试验(IFA)检测方法。【结果】Ch-PML蛋白在大肠杆菌中可溶性表达,分子质量大小为19 ku;以此蛋白成功制备了1株抗Ch-PML单克隆抗体,该抗体具有良好的特异性和高亲和力,经亚类和型检测,其为IgG2b亚类,轻链为Kappa型。利用制备的抗Ch-PML单克隆抗体建立的IFA检测方法发现,内源性PML NBs在宿主细胞核中呈点状分布,过表达的Ch-PML在宿主细胞核中形成团块状聚集体,且MDV感染宿主细胞后核内PML NBs数量比未感染细胞显著减少(P<0.05),说明MDV感染导致核内的PML NBs组装受到抑制。【结论】本研究利用制备的抗Ch-PML单克隆抗体建立了鸡PML NBs的IFA检测方法,并发现MDV抑制宿主细胞PML NBs组装这一现象,为MDV致病机制的解析提供了新的研究思路和工具。 展开更多
关键词 早幼粒细胞白血病蛋白(PML) 单克隆抗体 核小体(NBs) 马立克病病毒(MDV)
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蛋白酶抑制剂DUBs-IN-1抑制马立克病病毒在鸡细胞内的增殖
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作者 艾馨 许家翠 +6 位作者 谢佳良 马浩原 于凯 刘洺丞 王馨悦 林俊彦 高旭 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1622-1628,共7页
接种疫苗是防御鸡马立克病的主要手段,但疫苗不能扼制马立克病病毒(MDV)的感染、增殖、传播以及毒力增强,因此,抑制MDV在鸡细胞内的增殖是增强疫苗防御效果的重要手段。本研究以MDV编码的大被膜蛋白MDV049为靶点,应用泛素探针从蛋白酶... 接种疫苗是防御鸡马立克病的主要手段,但疫苗不能扼制马立克病病毒(MDV)的感染、增殖、传播以及毒力增强,因此,抑制MDV在鸡细胞内的增殖是增强疫苗防御效果的重要手段。本研究以MDV编码的大被膜蛋白MDV049为靶点,应用泛素探针从蛋白酶抑制剂库中筛选出一种化合物DUBs-IN-1,可抑制MDV049的酶活性。分子对接分析发现,DUBs-IN-1可以与MDV049的催化活性中心袋口处的7个残基互作,阻止泛素底物与活性中心的CYS98结合,进而抑制MDV049酶的活性。应用CEF细胞病变(CPE)模型研究发现,0.35、0.70μmol/L的DUBs-IN-1可显著抑制MDV所致的CPE,定量分析揭示DUBs-IN-1可显著抑制MDV在CEF细胞内的增殖(P<0.01)。应用感染MDV的鸡进行动物水平的研究发现,使用80和150μg/kg的DUBs-IN-1每日给药处理,DUBs-IN-1可显著抑制MDV在鸡T细胞内的增殖(P<0.01)。总之,本研究发现蛋白酶抑制剂DUBs-IN-1通过竞争性抑制方式抑制MDV049酶活性,并有效抑制MDV在鸡细胞内增殖,这一发现为研发抗MDV的药物奠定了理论基础。 展开更多
关键词 马立克病病毒 蛋白酶抑制剂 DUBs-IN-1 CEF MDV049
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牛病毒性腹泻的诊疗与防控技术 被引量:1
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作者 曹文献 《现代农村科技》 2024年第7期88-88,共1页
牛病毒性腹泻又叫牛病毒性腹泻-粘膜病,是一种由牛病毒性腹泻病毒(BVD-MDV)引起的传染性疾病,该病多发生于牛。1流行特点。牛病毒性腹泻可以感染不同年龄的牛群,又以犊牛最易感染。牛病毒性腹泻的传染源为患病牛和带毒牛。该病的主要传... 牛病毒性腹泻又叫牛病毒性腹泻-粘膜病,是一种由牛病毒性腹泻病毒(BVD-MDV)引起的传染性疾病,该病多发生于牛。1流行特点。牛病毒性腹泻可以感染不同年龄的牛群,又以犊牛最易感染。牛病毒性腹泻的传染源为患病牛和带毒牛。该病的主要传播途径为消化道及呼吸道。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻 防控技术 传染性疾病 牛群 MDV 犊牛 传染源 BVD
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2023年猪场临床疫病检测与分析(下)
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作者 刘纪玉 白东宁 +1 位作者 王聪 李相钊 《猪业科学》 2024年第6期64-68,共5页
22023年临床检测结果分析2.1 2023年临床主要疾病抗体检测结果分析2023年共送检34474份抗体,836个猪场,涉及了17种疾病,其中1种疾病抗体为阴性,为猪流感(SIV)抗体。有1种疾病抗体平均阳性率超过90%,猪口蹄疫O型抗体(FMDV-O)平均阳性率为... 22023年临床检测结果分析2.1 2023年临床主要疾病抗体检测结果分析2023年共送检34474份抗体,836个猪场,涉及了17种疾病,其中1种疾病抗体为阴性,为猪流感(SIV)抗体。有1种疾病抗体平均阳性率超过90%,猪口蹄疫O型抗体(FMDV-O)平均阳性率为90.3%,排名第一;而抗体平均阳性率80%~90%的有4种疾病抗体,猪细小病毒(PPV)抗体平均阳性率为87.4%,排名第二。 展开更多
关键词 猪口蹄疫 猪流感 抗体检测结果 疫病 MDV 猪场 检测与分析
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禽网状内皮组织增生病病毒和马立克氏病病毒共感染对鸡的致肿瘤作用 被引量:18
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作者 张志 庄国庆 +1 位作者 孙淑红 崔治中 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期62-65,共4页
用禽网状内皮组织增生病病毒(REV)和马立克氏病病毒(MDV)共感染肉鸡,研究这2种病毒对鸡的致瘤作用,结果表明肉鸡共感染MDV和REV后13d即可发生死亡,接种后100d死亡率达84%。死亡鸡的肝脏、脾脏、肾脏和心脏等可以形成2种外观明显不同的... 用禽网状内皮组织增生病病毒(REV)和马立克氏病病毒(MDV)共感染肉鸡,研究这2种病毒对鸡的致瘤作用,结果表明肉鸡共感染MDV和REV后13d即可发生死亡,接种后100d死亡率达84%。死亡鸡的肝脏、脾脏、肾脏和心脏等可以形成2种外观明显不同的散在的大肿瘤结节和弥漫性的小肿瘤结节。取发病鸡的肝脏、脾脏、肾脏、心脏和腺胃等组织样品做连续石蜡切片,HE染色后发现这些脏器均存在2种不同类型的肿瘤细胞增生。对这些连续切片分别用MDV和REV的单克隆抗体进行间接荧光试验,则同1份样品存在可以与REV和MDV分别呈现阳性反应的肿瘤细胞团,结果表明REV和MDV可以在感染鸡的体内分别诱发形成肿瘤。在接种后14、21、28和42d随机采集3只鸡的全血分离MDV和REV,均可以同时分离到MDV和REV。表明REV和MDV的共感染延长了病毒血症的时间。 展开更多
关键词 肿瘤 增生 内皮 共感染 接种后 脾脏 肾脏 MDV 马立克氏病病毒 肉鸡
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重组酵母鸡α干扰素的诱导表达及其抗MDV、NDV能力 被引量:8
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作者 蔡梅红 曹瑞兵 +2 位作者 曹景立 王秀红 陈溥言 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2010年第9期37-41,共5页
【目的】获得鸡α干扰素重组酵母菌诱导表达的最佳诱导时间和甲醇的体积分数,并测定诱导表达产物对鸡马立克氏病毒(MDV)和鸡新城疫病毒(NDV)的抑制能力。【方法】挑取2个鸡α干扰素重组酵母菌单菌落至BMGY培养基中培养,待菌液OD600为4... 【目的】获得鸡α干扰素重组酵母菌诱导表达的最佳诱导时间和甲醇的体积分数,并测定诱导表达产物对鸡马立克氏病毒(MDV)和鸡新城疫病毒(NDV)的抑制能力。【方法】挑取2个鸡α干扰素重组酵母菌单菌落至BMGY培养基中培养,待菌液OD600为4左右时,分别转接至BMMY培养液诱导,1瓶每隔12 h补加1次体积分数0.5%甲醇,另1瓶每隔12 h补加1次体积分数1%甲醇,于24,48,72 h收集样品,备SDS-PAGE检测用。根据不同时间(24,48,72,96 h)诱导上清液表达量的差异,留用表达量最高时段的上清液,经初步纯化后,利用鸡胚成纤维细胞(CEF),分别测定重组酵母鸡α干扰素抑制MDV及NDV的能力。【结果】鸡α干扰素重组酵母菌在每隔12 h补加1次体积分数1%甲醇诱导48 h时,或每隔12 h补加1次体积分数0.5%甲醇诱导72 h时,重组酵母鸡α干扰素表达量均达到最高;且诱导上清液具有较好地抑制MDV、NDV的能力。【结论】获得了鸡α干扰素重组酵母菌小量发酵的最佳条件;获得的重组酵母鸡α干扰素对MDV和NDV有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 鸡α干扰素 酵母 MDV NDV
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河北省奶牛牛病毒性腹泻/粘膜病病毒的分离鉴定 被引量:21
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作者 赵月兰 杨汉春 +4 位作者 左玉柱 秦建华 刘占民 范京惠 张宁 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2006年第11期29-32,共4页
从河北省某规模化奶牛场牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)疑似病例中采集病料,将处理好的病料接种MDBK细胞,盲传9代,得到了不产生细胞病变的病毒。琼脂扩散试验表明本病毒能与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)OregonC24标准阳性血清反应,出现沉淀线;... 从河北省某规模化奶牛场牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)疑似病例中采集病料,将处理好的病料接种MDBK细胞,盲传9代,得到了不产生细胞病变的病毒。琼脂扩散试验表明本病毒能与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)OregonC24标准阳性血清反应,出现沉淀线;细胞培养物用BVD/MD荧光抗体染色检测,可见到荧光着染的特异性细胞,荧光颗粒出现于胞浆中。双抗体夹心ELISA检测病毒抗原结果BVDVOregonC24VP/N为3.141,分离毒P/N为3.012,P/N>2,与BVDVOregonC24V结果一致;电镜观察到圆形、直径为40~60nm,有囊膜,囊膜表面有突起的病毒粒子,与BVDV颗粒基本一致。经RT-CR检测,扩增出了唯一的315bp的目的条带,进一步证实为牛病毒性腹泻/粘膜病病毒。 展开更多
关键词 奶牛 牛病毒性腹泻/粘膜病病毒(BvDV/MDV) ELISA RT—PCR 分离鉴定
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2014年广西地方鸡群病毒性肿瘤病例的检测分析 被引量:8
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作者 杨永立 钟兴福 +5 位作者 王培坤 秦丽莉 毕玉彧 邹广珍 彭昊 韦平 《中国家禽》 北大核心 2015年第17期53-56,共4页
2014年,广西地区部分鸡群发生了以内脏出现各种肉眼可见肿瘤、生长阻滞、消瘦和采食量下降为特征的病例。通过对病鸡进行肉眼剖检观察,对病料组织分别进行肿瘤病毒PCR检测、DF-1细胞分离培养及其细胞培养上清进行禽白血病病毒(ALV)p27... 2014年,广西地区部分鸡群发生了以内脏出现各种肉眼可见肿瘤、生长阻滞、消瘦和采食量下降为特征的病例。通过对病鸡进行肉眼剖检观察,对病料组织分别进行肿瘤病毒PCR检测、DF-1细胞分离培养及其细胞培养上清进行禽白血病病毒(ALV)p27抗原检测,结果显示12批病例中,单独感染ALV的鸡群有5群,单独感染马立克氏病病毒(MDV)的鸡群有1群,ALV与MDV的二重混合感染鸡群有4群,MDV和网状内皮组织增殖病病毒(REV)的二重混合感染的鸡群有1群,ALV、MDV和REV的三重混合感染有1个鸡群。表明ALV的感染及其与其他肿瘤病毒的共感染是当前临床肿瘤病例的主要病因。 展开更多
关键词 肿瘤 ALV MDV REV 混合感染
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贵州土鸡中ALV-J、REV和MDV的混合感染 被引量:8
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作者 林汉卿 温贵兰 +3 位作者 汪德生 张升波 徐丽 李昌红 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期45-47,I0004,共4页
禽白血病、网状内皮组织增生症和马立克病是禽类最为常见的3种肿瘤病,可导致家禽出现严重的免疫抑制,继发感染其他疾病,对养禽业危害巨大。出现混合感染时,疾病的致病力和致肿瘤能力都远大于单一感染,导致的免疫抑制也更为严重。
关键词 混合感染 ALV-J MDV REV 网状内皮组织增生症 土鸡 贵州 免疫抑制
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牛病毒性腹泻/黏膜病病毒(BVDV/MDV)的分子生物学研究进展 被引量:6
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作者 姜宇 刘亚刚 +2 位作者 吴皎 张金灵 贾清 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第3期559-563,共5页
牛病毒性腹泻/粘膜病病毒(Bovineviraldiarrheavirus/mucosaldiseasevirus,BVDV/MDV)是引起牛病毒性腹泻/粘膜病的病原,与猪瘟病毒(CSFV)、羊边界病病毒(BDV)同属.其基因组由5′非翻译区(5′UTR)、一个大的开放阅读框(ORF)和3′非编码... 牛病毒性腹泻/粘膜病病毒(Bovineviraldiarrheavirus/mucosaldiseasevirus,BVDV/MDV)是引起牛病毒性腹泻/粘膜病的病原,与猪瘟病毒(CSFV)、羊边界病病毒(BDV)同属.其基因组由5′非翻译区(5′UTR)、一个大的开放阅读框(ORF)和3′非编码区(3′NCR)组成,编码结构蛋白P14、gP48、gP25、gP53及几种非结构蛋白.下面就BVD/MD的分子生物学研究进展做一综述,以便给该病的进一步防制奠定理论基础. 展开更多
关键词 BVDV/MDV 基因组 蛋白 NCP/CP
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马立克氏病强毒株感染鸡T细胞受体亚群动态变化的研究 被引量:4
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作者 李一经 刘宝全 +3 位作者 李海滨 杨庆霞 刘胜旺 卢景良 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期153-156,共4页
为深入探讨鸡马立克氏病T细胞受体亚群的变化与疾病发生与发展的相互关系,本实验以马立克氏病强毒株人工感染1日龄SPF雏鸡,在不同的感染期,以流式细胞仪分析脾脏、胸腺、外周血淋巴细胞中TCR1+和TCR2+T细胞的动态变... 为深入探讨鸡马立克氏病T细胞受体亚群的变化与疾病发生与发展的相互关系,本实验以马立克氏病强毒株人工感染1日龄SPF雏鸡,在不同的感染期,以流式细胞仪分析脾脏、胸腺、外周血淋巴细胞中TCR1+和TCR2+T细胞的动态变化。结果表明,感染鸡脾脏中TCR1+T细胞异常增高,而TCR2+T细胞在脾脏和外周血中表现为暂短的升高,其后迅速下降。TCR1+T细胞与TCR2+T细胞的这种异常变化是vMDV感染雏鸡后T细胞表型变化的重要特征之一。 展开更多
关键词 马立克氏病 病毒 T细胞受体亚群 MDV
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Ⅰ型马立克氏病强弱毒株Meq基因的克隆与序列分析 被引量:7
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作者 丁维民 王旋 +4 位作者 张训海 魏建忠 赵磊 龚争 谢海晶 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第30期14604-14606,共3页
[目的]为获得MDV-1强弱毒株Meq基因序列的差异。[方法]根据GENE BANK登录的马立克氏病毒Meq基因序列,设计一对引物,采用PCR技术对MDV-I型国内商用CVI988/Rispens疫苗株和参考强毒京-1(BJ-1)株的Meq基因进行了扩增,并将扩增产物提纯后克... [目的]为获得MDV-1强弱毒株Meq基因序列的差异。[方法]根据GENE BANK登录的马立克氏病毒Meq基因序列,设计一对引物,采用PCR技术对MDV-I型国内商用CVI988/Rispens疫苗株和参考强毒京-1(BJ-1)株的Meq基因进行了扩增,并将扩增产物提纯后克隆到pcDNA3.1(+)上,进行酶切鉴定及测序验证。[结果]CVI988疫苗株和BJ-1强毒株的Meq基因开放阅读框(ORF)长度分别为1200和1197bp。通过与国际标准强毒GA株Meq基因进行比较,BJ-1株和CVI988株Meq基因中分别有一段180和177bp的插入序列,第211位核苷酸由G变为T,导致第71位氨基酸由丙氨酸A变为丝氨酸S;同时,CVI988株Meq基因第228位核苷酸由A变为G,导致第77位氨基酸由赖氨酸K变为谷氨酸E。此外,与BJ-1株相比,CVI988株Meq基因在576~578bp之间缺失3个碱基(ACC),并导致第193位脯氨酸P的缺失,该突变发生在一个多脯氨酸重复区域内。[结论]MDV-1强弱毒株Meq基因序列存在明显差异,为从其分子水平进行区分及生物学功能的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 MDV MEQ基因 克隆 序列分析
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牛病毒性腹泻/黏膜病病毒河北分离株的生物学特性 被引量:20
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作者 赵月兰 左玉柱 +4 位作者 范京惠 张宁 秦建华 刘占民 杨汉春 《中国农学通报》 CSCD 2006年第12期1-4,共4页
【目的】了解牛病毒性腹泻病毒河北分离株HB株的特性,阐明牛病毒性腹泻/黏膜病致病机理,更好的控制BVDV感染、流行提供理论依据特进行此项试验;【方法】用理化学及生物学方法对BVDV河北分离毒株HB的特性进行检测,与BVDV准毒株OregonC24... 【目的】了解牛病毒性腹泻病毒河北分离株HB株的特性,阐明牛病毒性腹泻/黏膜病致病机理,更好的控制BVDV感染、流行提供理论依据特进行此项试验;【方法】用理化学及生物学方法对BVDV河北分离毒株HB的特性进行检测,与BVDV准毒株OregonC24V株进行比较,分析了其理化性及生物学特性。电镜负染检查可见直径为40 ̄60nm有突起的圆形或近圆形的病毒颗粒,病毒在蔗糖中的浮密度为1.13 ̄1.14g/cm3。与牛病毒性腹泻-粘膜病病毒颗粒相似。毒力测定TCID50为10-4.5。理化学研究表明,该病毒对氯仿、乙醚、胰酶敏感;不耐酸、对碱具有较强的耐受性。牛病毒性腹泻/黏膜病病毒对56℃30min较敏感,56℃70min可使其完全灭活。血凝试验表明,该病毒对鸡、兔、猪和绵羊的红细胞均无血凝性;5-碘脱氧尿核苷(5,-IUDR)不能抑制病毒的增殖,核酸分型试验表明该病毒株基因组为RNA;病毒纯化后经SDS—PAGE电泳出现了5条主要结构蛋白带,与BVDV国际标准毒株OregonC24V株结果一致;【结论】河北分离株HB株为牛病毒性腹泻病毒。 展开更多
关键词 奶牛 牛病毒性腹泻/粘膜病病毒(BVDV/MDV) 生物学特性
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