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妊娠期糖尿病孕妇脐带血源外泌体LRG1和ECM1的研究
1
作者 李玉琴 段志莉 俄洛吉 《中国生育健康杂志》 2025年第4期360-362,共3页
目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)孕妇脐带血源外泌体LRG1和ECM1表达情况。方法选取GDM孕妇15例,同期产检的健康孕妇(NGT)15例,收集两组脐带血,分离提取外泌体,利用免疫印迹和ELISA方法检测外泌体LRG1和ECM1含量。结果GDM组脐带血源外泌体LRG1... 目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)孕妇脐带血源外泌体LRG1和ECM1表达情况。方法选取GDM孕妇15例,同期产检的健康孕妇(NGT)15例,收集两组脐带血,分离提取外泌体,利用免疫印迹和ELISA方法检测外泌体LRG1和ECM1含量。结果GDM组脐带血源外泌体LRG1和ECM1水平均显著高于NGT组(P<0.05)。结论脐带血源外泌体LRG1和ECM1可能与GDM发生发展有关,值得深入研究。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病(GDM) 外泌体 lrg1 ECM1
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血清LRG1及FGF-21水平与新生血管性青光眼的相关性 被引量：1
2
作者 罗忠 周鹤 +1 位作者 黄怡 董万江 《国际眼科杂志》 CAS 2025年第1期118-121,共4页
目的:探讨血清富亮氨酸α-2糖蛋白1(LRG1)、成纤维细胞生长因子21(FGF-21)水平与新生血管性青光眼(NVG)的相关性。方法:选取2020-09/2022-09本院眼科收治的110例110眼NVG患者为NVG组(Ⅱ级23例、Ⅲ级44例、Ⅳ级43例),性别、年龄相匹配的... 目的:探讨血清富亮氨酸α-2糖蛋白1(LRG1)、成纤维细胞生长因子21(FGF-21)水平与新生血管性青光眼(NVG)的相关性。方法:选取2020-09/2022-09本院眼科收治的110例110眼NVG患者为NVG组(Ⅱ级23例、Ⅲ级44例、Ⅳ级43例),性别、年龄相匹配的白内障患者90例90眼为对照组。ELISA检测血清中LRG1、FGF-21、血管内皮生长因子(VEGF)、色素上皮衍生因子(PEDF)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;Pearson相关性分析血清LRG1、FGF-21水平与Teich分级、VEGF、PEDF、TNF-α水平的相关性。结果:NVG组与对照组相比,血清LRG1、FGF-21、VEGF、PEDF、TNF-α水平显著升高(均P<0.01)。随着Teich分级的增加,NVG患者血清LRG1、FGF-21、VEGF、PEDF、TNF-α水平依次显著升高(均P<0.05)。NVG患者血清中LRG1、FGF-21水平与VEGF、PEDF、TNF-α水平呈正相关(均P<0.05)。结论:NVG患者血清LRG1、FGF-21水平显著升高,与VEGF、PEDF及TNF-α水平正相关,二者可能与NVG的发生有关。 展开更多
关键词 新生血管性青光眼 富亮氨酸α-2糖蛋白1(lrg1) 成纤维细胞生长因子21(FGF-21) Teich分级 相关性
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肿瘤血管生成新靶点LRG1研究进展 被引量：8
3
作者 刘兆国 范方田 +5 位作者 赵林钢 吴红雁 陶羽 郑仕中 王爱云 陆茵 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期6-9,共4页
LRG1(leucine-rich-alpha-2-glycoprotein 1)蛋白是富亮氨酸重复(leucine-rich repeat,LRR)蛋白家族高度保守的成员之一,它不仅参与蛋白与蛋白之间的相互作用,同时在信号转导、细胞黏附以及发育过程中也发挥重要作用。LRG1蛋白的异常表... LRG1(leucine-rich-alpha-2-glycoprotein 1)蛋白是富亮氨酸重复(leucine-rich repeat,LRR)蛋白家族高度保守的成员之一,它不仅参与蛋白与蛋白之间的相互作用,同时在信号转导、细胞黏附以及发育过程中也发挥重要作用。LRG1蛋白的异常表达与多种组织恶性肿瘤的发病有关。最新研究结果表明,LRG1蛋白能够促进血管的生长,尤其是异常血管的生长,而肿瘤血管生长是肿瘤这类疾病的典型特征。更为重要的是,LRG1蛋白在正常血管生长中较少发挥作用,LRG1有可能与异常的血管生长密切相关。这使得LRG1作为治疗靶点,备受人们关注。该文对LRG1蛋白的异常表达与肿瘤研究进展进行综述,探讨LRG1蛋白促进肿瘤血管生成的相关机制及其与肿瘤治疗的关系,为临床的后续研究和治疗提供参考。 展开更多
关键词 lrg1蛋白 信号调节 异常表达 血管生成 分子机 制 治疗策略
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人lrg在大肠杆菌中的表达及表达产物的免疫血清制备和鉴定 被引量：6
4
作者 杜可军 柴玉波 +5 位作者 常文辉 侯理朝 张晓楠 陈南春 林树新 陈苏民 《第四军医大学学报》 北大核心 2004年第16期1456-1459,共4页
目的 :在大肠杆菌表达人lrg ,制备鉴定人Lrg免疫血清 .方法 :构建pcTAT lrg重组表达质粒 ,并在大肠杆菌中诱导表达相应的融合蛋白 ;对表达的融合蛋白采用镍柱和SDS PAGE纯化 ;以纯化蛋白作为免疫抗原 ,对新西兰白兔实施多次免疫 (间隔... 目的 :在大肠杆菌表达人lrg ,制备鉴定人Lrg免疫血清 .方法 :构建pcTAT lrg重组表达质粒 ,并在大肠杆菌中诱导表达相应的融合蛋白 ;对表达的融合蛋白采用镍柱和SDS PAGE纯化 ;以纯化蛋白作为免疫抗原 ,对新西兰白兔实施多次免疫 (间隔时间分别为 1mo,3wk ,2wk) .结果 :获得兔抗人Lrg免疫血清 .经过ELISA和WesternBlot检测 ,效价在 1∶1 0 0 0以上 .真核细胞实验表明 ,6His TAT Lrg蛋白具有良好的穿透性 ,可以在 30min内从培养液进入细胞质 ;免疫组化实验表明Lrg是一种胞质蛋白 ;兔抗人Lrg免疫血清可有效应用于细胞和组织的检测 .结论 :制备得到兔抗人Lrg免疫血清 。 展开更多
关键词 人lrg基因 亲和纯化 免疫血清
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胃癌组织中LRG1与E-cadherin的表达及临床意义 被引量：9
5
作者 田薇 章建国 +3 位作者 刘益飞 卞兆连 黄华 靳钦 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期1129-1132,共4页
目的探讨胃癌中富含亮氨酸的α-2-糖蛋白1(leucine-richα2 glycoprotein 1,LRG1)的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测74例胃癌组织及相应癌旁组织中LRG1、E-cadherin的表达;探讨胃癌组织及癌旁组织中LRG1、E-cadherin的表达,并分... 目的探讨胃癌中富含亮氨酸的α-2-糖蛋白1(leucine-richα2 glycoprotein 1,LRG1)的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测74例胃癌组织及相应癌旁组织中LRG1、E-cadherin的表达;探讨胃癌组织及癌旁组织中LRG1、E-cadherin的表达,并分析LRG1表达与E-cadherin表达的相关性及与临床病理特征、患者生存时间的关系。结果LRG1蛋白在胃癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P<0.01),E-cadherin蛋白在胃癌组织中的表达明显低于癌旁组织(P<0.01),LRG1表达与E-cadherin表达呈负相关。进一步分析显示,胃癌中LRG1的表达与肿瘤分化程度及淋巴结转移相关(P<0.01),与患者年龄、性别、肿瘤大小、TNM分期等无关(P>0.05)。Kaplan-Meier单因素统计分析结果显示LRG1高表达组患者术后生存时间明显低于LRG1低表达组(P<0.05)。结论 LRG1在胃癌组织中高表达,其表达水平与胃癌分化程度及淋巴结转移相关,其高表达抑制Ecadherin的表达,促进肿瘤细胞迁移,且有助于判断肿瘤的恶性生物学行为及预后评估。 展开更多
关键词 胃肿瘤 lrg1 E-CADHERIN 预后
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富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)在肿瘤中的研究进展 被引量：5
6
作者 王永平 李芬 +3 位作者 郑安元 陈金辉 梅志丹 陶泽璋 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第7期1371-1374,共4页
富亮氨酸α2糖蛋白1(Leucine-rich-alpha-2-glycoprotein1,LRG1)是富亮氨酸重复序列(leucine-rich repeat,LRR)家族蛋白成员之一。LRG1在人类多种肿瘤中表达异常,可以作为部分肿瘤早期诊断的潜在生物标记,而且这种异常表达可能提示患者... 富亮氨酸α2糖蛋白1(Leucine-rich-alpha-2-glycoprotein1,LRG1)是富亮氨酸重复序列(leucine-rich repeat,LRR)家族蛋白成员之一。LRG1在人类多种肿瘤中表达异常,可以作为部分肿瘤早期诊断的潜在生物标记,而且这种异常表达可能提示患者预后不良。LRG1在肿瘤的发生、侵袭转移、上皮间质转化和血管生成中发挥重要作用。这些环节中,协同参与调控的辅助因子众多且有差异,因而经历的信号途径有所不同。本文综合目前的研究进展,旨在阐述LRG1与肿瘤的关系以及其调控肿瘤发生发展的分子机制。LRG1有望成为一种新的肿瘤分子标志物,将为恶性肿瘤的分子诊断及靶向治疗提供新的方向和手段。 展开更多
关键词 lrg1 肿瘤 异常表达 TGF-Β 血管生成
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人lrg真核表达载体的构建和初步分析 被引量：5
7
作者 杜可军 柴玉波 +5 位作者 常文辉 段小红 侯理朝 陈南春 林树新 陈苏民 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2004年第4期179-182,共4页
目的 :在真核细胞中表达人lrg基因。 方法 :构建野生型人lrg的真核表达载体 ,体外转染肝癌细胞系HepG2 ,并进行稳定筛选。用WesternBlot、SABC -FITC进行人lrg基因表达的鉴定。 结果 :成功构建了人lrg的真核表达载体 pcDNA3.1( + ) /hlr... 目的 :在真核细胞中表达人lrg基因。 方法 :构建野生型人lrg的真核表达载体 ,体外转染肝癌细胞系HepG2 ,并进行稳定筛选。用WesternBlot、SABC -FITC进行人lrg基因表达的鉴定。 结果 :成功构建了人lrg的真核表达载体 pcDNA3.1( + ) /hlrg ,WesternBlot和SABC -FITC等实验表明该基因在HepG2中进行了表达。结论 :在HepG2中稳定表达了 pcDNA3.1( + ) /hlrg ,为深入探讨人lrg基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 人lrg基因 真核表达载体构建 HEPG2细胞
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恶性肿瘤抗血管生成潜在靶点LRG1研究进展 被引量：6
8
作者 孙德聪 石燕 +5 位作者 吕瑶 王艳荣 闫欢 闫文姬 韩全利 戴广海 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2017年第5期598-600,共3页
富含亮氨酸α-2糖蛋白1(leucine-rich-alpha-2-glycoprotein 1,LRG1)是亮氨酸重复序列(leucine-rich repeat,LRR)蛋白家族成员之一,可能参与粒细胞分化、免疫应答、细胞增殖和新生血管形成等过程。LRG1在病理组织、体液外泌体、血液、... 富含亮氨酸α-2糖蛋白1(leucine-rich-alpha-2-glycoprotein 1,LRG1)是亮氨酸重复序列(leucine-rich repeat,LRR)蛋白家族成员之一,可能参与粒细胞分化、免疫应答、细胞增殖和新生血管形成等过程。LRG1在病理组织、体液外泌体、血液、脑脊液等处的异常高表达与多种恶性肿瘤、炎性肠病等的发生发展相关。目前,多个研究均显示LRG1在恶性肿瘤血管生成过程中具有重要作用。拮抗LRG1的作用后新生血管形成过程亦被抑制。LRG1可能是抗血管生成治疗的新靶点。本文对LRG1目前的研究成果作一概述。 展开更多
关键词 血管生成 肿瘤 lrg1
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内毒素诱导lrg表达对大鼠急性缺血/再灌注心肌的保护作用机制 被引量：5
9
作者 巩固 熊利泽 +1 位作者 侯立朝 黄怡 《心脏杂志》 CAS 2010年第3期357-360,共4页
目的:通过测定大鼠急性心肌缺血/再灌注损伤模型中lrg表达水平与血浆降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平及心肌梗死面积的变化,探索内毒素对缺血/再灌注心肌保护的分子机制。方法:将30只SD大鼠随... 目的:通过测定大鼠急性心肌缺血/再灌注损伤模型中lrg表达水平与血浆降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平及心肌梗死面积的变化,探索内毒素对缺血/再灌注心肌保护的分子机制。方法:将30只SD大鼠随机分为单纯缺血/再灌注模型组、内毒素预处理组和手术对照组,每组10只。采用戊巴比妥钠(40 mg/kg)腹腔注射麻醉大鼠,采用穿线结扎左冠状动脉前降支制备大鼠心肌缺血/再灌注模型。采用免疫印迹法结合图像分析软件半定量计算lrg分子表达水平的动态变化,放射免疫法测定血浆CGRP、ET-1和TNF-α浓度,用氯化三苯四唑(TTC)染色法和计算机图像分析系统计算心肌梗死面积。结果:大鼠左冠状动脉前降支缺血/再灌注1.5 h内毒素预处理组血浆ET-1和血清TNF-α浓度较缺血/再灌注组显著降低,心肌梗死面积也显著缩小(P<0.01);而血浆CGRP浓度则显著增高(P<0.01)。结论:内毒素预处理可诱导lrg分子表达水平上调,并显著降低ET-1而增加CGRP浓度,减小心肌梗死面积,对急性心肌梗死后再灌注心肌产生一定的保护效应。 展开更多
关键词 内毒素 lrg 缺血/再灌注损伤 降钙素基N相关肽 内皮素 肿瘤坏死因子-α
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人Lrg在真核细胞内亚细胞定位的检测 被引量：1
10
作者 杜可军 常文辉 +5 位作者 侯立朝 骆文静 刘承利 陈苏民 陈景元 柴玉波 《科学技术与工程》 2006年第1期13-16,共4页
在真核细胞内,进行人Lrg蛋白亚细胞定位的检测。采用绿色荧光蛋白载体pIRES2-EGFP,构建pIRES2-EGFP-Lrg重组载体,稳定转染到真核细胞内,荧光显微镜进行人Lrg蛋白亚细胞定位的检测;同时利用间接免疫方法,检测人Lrg蛋白在几种细胞内的亚... 在真核细胞内,进行人Lrg蛋白亚细胞定位的检测。采用绿色荧光蛋白载体pIRES2-EGFP,构建pIRES2-EGFP-Lrg重组载体,稳定转染到真核细胞内,荧光显微镜进行人Lrg蛋白亚细胞定位的检测;同时利用间接免疫方法,检测人Lrg蛋白在几种细胞内的亚细胞定位。发现与EGFP融合的人Lrg蛋白表达于胞浆;间接免疫荧光实验同样表明Lrg是一种胞浆蛋白。说明人Lrg蛋白可能定位于胞浆。上述结果为阐明人Lrg的功能奠定了初步基础。 展开更多
关键词 人lrg蛋白 EGFP 间接免疫荧光 胞内定位
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LRG1通过抑制p38/MAPK通路的活化缓解Aβ1-42诱导SH-SY5Y细胞损伤 被引量：2
11
作者 康涛 韩征 +1 位作者 薛延莉 杨谦 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2020年第6期531-534,共4页
目的探讨LRG1在Aβ1-42诱导阿尔茨海默病(AD)细胞模型中的作用和机制。方法Aβ1-42处理SH-SY5Y细胞体外建立AD细胞模型。细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活性;实时荧光定量PCR(RTq PCR)检测LRG1转录水平;免疫印迹(Western blot)实验检测L... 目的探讨LRG1在Aβ1-42诱导阿尔茨海默病(AD)细胞模型中的作用和机制。方法Aβ1-42处理SH-SY5Y细胞体外建立AD细胞模型。细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活性;实时荧光定量PCR(RTq PCR)检测LRG1转录水平;免疫印迹(Western blot)实验检测LRG1、Bcl-2和Bax蛋白以及p38磷酸化水平;流式细胞术(Flow Cyto Metry)实验检测细胞凋亡率。结果Aβ1-42处理SH-SY5Y细胞显著降低了细胞活性,提高LRG1蛋白水平。沉默LRG1提高Aβ1-42诱导的SH-SY5Y细胞活性下降,抑制细胞凋亡;沉默LRG1逆转了Aβ1-42诱导Bcl-2和Bax蛋白水平的变化;沉默LRG1抑制Aβ1-42诱导p38的磷酸化水平。另外,U-46619(p38特异性激活剂)逆转了LRG1沉默对Aβ1-42诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用。结论LRG1沉默通过抑制p38/MAPK信号通路的激活缓解Aβ1-42诱导的SH-SY5Y细胞损伤。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 lrg1 AΒ1-42 凋亡 p38/MAPK
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LRG47/EBP50重组慢病毒靶向载体疫苗增强RAW264.7小鼠巨噬细胞的抗结核免疫及机制 被引量：1
12
作者 呙阳 周洁 +6 位作者 乐芳 王依珍 付鹏 苏日古 黄自坤 罗清 李俊明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期679-684,共6页
目的构建免疫相关p47 GTP酶/埃兹蛋白-根蛋白-膜突蛋白结合磷蛋白50(LRG47/EBP50)基因共表达重组慢病毒靶向载体,探讨该基因疫苗在抗结核免疫中的作用。方法利用分子克隆技术构建重组慢病毒质粒载体pLenti-EBP50-LRG47,包装成慢病毒LV-E... 目的构建免疫相关p47 GTP酶/埃兹蛋白-根蛋白-膜突蛋白结合磷蛋白50(LRG47/EBP50)基因共表达重组慢病毒靶向载体,探讨该基因疫苗在抗结核免疫中的作用。方法利用分子克隆技术构建重组慢病毒质粒载体pLenti-EBP50-LRG47,包装成慢病毒LV-EBP50-LRG47后,H37Rv菌株感染RAW264.7小鼠巨噬细胞。荷菌量计数检测各组杀菌能力,流式细胞术检测巨噬细胞的自噬和凋亡水平,Western blot法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达,紫外分光光度计法检测一氧化氮(NO)的表达水平。结果重组慢病毒LV-EBP50-LRG47感染巨噬细胞后,可成功过表达EBP50和LRG47,与对照组相比,LV-EBP50-LRG47可显著抑制胞内H37Rv的生长,LV-EBP50-LRG47感染巨噬细胞自噬和凋亡水平显著上调,iNOS和NO表达水平显著上调。结论LRG47/EBP50共表达的巨噬细胞自噬、凋亡增强,iNOS、NO产生增加,显著抑制胞内H37Rv的生长。 展开更多
关键词 免疫相关p47 GTP酶(lrg47) 埃兹蛋白-根蛋白-膜突蛋白结合磷蛋白50(EBP50) 结核分枝杆菌(MTB) 巨噬细胞 自噬 凋亡 诱导型一氧化氮合酶(iNOS) 一氧化氮(NO)
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脂多糖应答分子LRG参与内毒素预处理诱导脑缺血耐受机制的研究 被引量：1
13
作者 王瑜 徐广民 +2 位作者 曾思 张鹏 雷迁 《实用医院临床杂志》 2019年第6期1-4,共4页
目的探讨脂多糖应答分子LRG参与内毒素预处理诱导脑缺血耐受机制。方法体外实验:小鼠脑皮质神经元细胞、体外神经元脑缺血再灌注模型,LPS不同处理后,Westernblot检测细胞中LRG的表达。体内实验:采用大脑中动脉线栓法(MCAO)建立小鼠脑缺... 目的探讨脂多糖应答分子LRG参与内毒素预处理诱导脑缺血耐受机制。方法体外实验:小鼠脑皮质神经元细胞、体外神经元脑缺血再灌注模型,LPS不同处理后,Westernblot检测细胞中LRG的表达。体内实验:采用大脑中动脉线栓法(MCAO)建立小鼠脑缺血再灌注模型,分为LPS预处理+脑缺血再灌注模型组、脑缺血再灌注模型组和假手术对照组,Western blot检测小鼠脑组织LRG的表达。利用RNA干扰技术,构建LRG沉默型MCAO模型。术后24 h,Garcia法评价神经功能得分,再次检测LRG表达水平,并检测血清中炎性因子(IL-1β,IL-6,TNF-α)的表达水平。结果在神经元和小鼠脑缺血再灌注实验中,与对照组相比,LPS刺激组中LRG表达水平上调;与LPS直接刺激组相比,LPS预处理组中LRG表达水平下调,差异均有统计学意义(P<0.05)。和MCAO模型组比较,LRG基因沉默组小鼠中LRG的表达水平下调,术后24 h神经功能评分较低,神经功能缺损少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论脂多糖应答分子LRG可能参与内毒素诱导的缺血预处理刺激缺血耐受的发生。 展开更多
关键词 内毒素 脑缺血再灌注 lrg 炎症反应
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巨噬细胞LRG47/EBP50真核共表达质粒的构建及表达鉴定
14
作者 罗清 方乐 李俊明 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2012年第4期470-474,共5页
目的:构建能共表达LRG47和EBP50的重组质粒pBud-LE,实现目的基因LRG47、EBP50在真核细胞中的表达,以便于后续从分子和细胞水平研究其抗结核分枝杆菌(Mtb)感染的效果和机制。方法:用RT-PCR方法从RAW264.7细胞中扩增获得小鼠的lrg47基因和... 目的:构建能共表达LRG47和EBP50的重组质粒pBud-LE,实现目的基因LRG47、EBP50在真核细胞中的表达,以便于后续从分子和细胞水平研究其抗结核分枝杆菌(Mtb)感染的效果和机制。方法:用RT-PCR方法从RAW264.7细胞中扩增获得小鼠的lrg47基因和ebp50基因,分步克隆入真核共表达质粒pBUDCE4.1中,构建真核共表达质粒pBud-LE。同时构建ebp50和红色荧光蛋白表达基因(rfp)的融合基因,置换pBud-LE中的ebp50基因,构建共表达LRG47和EBP50-RFP的重组质粒pBud-LER;将pBud-LE、pBud-LER通过脂质体转染入293T细胞,以pBud-LER转染观察转染效果,再分别采用RT-PCR和免疫印迹法鉴定质粒在真核细胞系中表达LRG47和EBP50的能力。结果:成功构建了真核共表达质粒pBud-LE和pBud-LER;转染293T细胞后,LRG47和EBP50在RNA水平和蛋白水平都明显升高。结论:成功的构建了真核共表达质粒pBud-LE。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 lrg47 EBP50 共表达
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LRG1在乳腺癌组织中表达及临床意义
15
作者 张彦收 刘学良 +2 位作者 张庚 曹淼 刘运江 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期789-792,共4页
目的探讨原发性乳腺癌组织中富亮氨酸α-2糖蛋白(LRG)1表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测125例乳腺癌组织和癌旁组织中LRG1的表达,结合患者临床病理参数,分析LRG1在乳腺癌组织中表达的临床意义。结果在125例原发性乳腺癌患... 目的探讨原发性乳腺癌组织中富亮氨酸α-2糖蛋白(LRG)1表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测125例乳腺癌组织和癌旁组织中LRG1的表达,结合患者临床病理参数,分析LRG1在乳腺癌组织中表达的临床意义。结果在125例原发性乳腺癌患者中,59.2%LRG1呈阳性表达,显著高于癌旁组织(36.7%;χ^(2)=4.96,P=0.04)。淋巴结转移>3个的患者LRG1阳性表达显著高于1~3个淋巴结转移患者(χ^(2)=7.12,P<0.05);病理TNMⅢ期乳腺癌患者LRG1阳性表达显著高于Ⅰ~Ⅱ期(χ^(2)=9.50,P<0.05)。结论乳腺癌组织中LRG1蛋白呈现高表达,且与淋巴结转移个数、病理TNM分期相关,LRG1可能是反映肿瘤负荷的潜在标志物。 展开更多
关键词 肿瘤 乳腺癌 富亮氨酸α2糖蛋白(lrg)1 免疫组化
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Hlrg基因定点突变体的构建及其对HepG2细胞的影响
16
作者 杜可军 常文辉 +5 位作者 侯立朝 宋庆贺 刘承利 陈苏民 陈景元 柴玉波 《科学技术与工程》 2006年第10期1341-1344,共4页
构建Hlrg基因的定点突变体,研究突变Hlrg基因表达的蛋白对HepG2细胞的影响。首先利用数据库对Hlrg基因的结构特点进行分析,在此基础上用PCR法构建Hlrg基因的定点突变体。将突变的Hlrg基因克隆到pcDNA3.1(+)载体中,并稳定转染到HepG2细... 构建Hlrg基因的定点突变体,研究突变Hlrg基因表达的蛋白对HepG2细胞的影响。首先利用数据库对Hlrg基因的结构特点进行分析,在此基础上用PCR法构建Hlrg基因的定点突变体。将突变的Hlrg基因克隆到pcDNA3.1(+)载体中,并稳定转染到HepG2细胞中。流式细胞仪和透射电镜观察突变基因表达的蛋白对HepG2细胞的影响。结果获得了针对Hlrg基因的定点突变体,亮氨酸拉链中的第二个亮氨酸被突变成丝氨酸。发现稳定表达HLrgm蛋白的HepG2细胞中出现一定比例的凋亡细胞。表明构建了Hlrg基因定点突变体,为进一步的功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 Hlrg基因 定点突变 HEPG2细胞
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LRG4105Z高原型增压柴油机的设计
17
作者 张耀强 王彦生 +1 位作者 王慧萍 丁宗义 《拖拉机与农用运输车》 北大核心 2004年第4期56-57,共2页
关键词 lrg4105Z高原型增压柴油机 结构设计 技术参数 气缸盖 气缸体 活塞 燃油喷射系统 增压器 排气管
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膀胱尿路上皮癌中LRG1和TGF-β1的表达及临床病理意义 被引量：5
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作者 陈龙 张倩 +5 位作者 徐春明 蔡菁菁 张红霞 刘雨清 孙永红 丁小娣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期687-691,共5页
目的探讨富亮氨酸α2糖蛋白1(leucine-rich alpha-2-glycoprotein 1,LRG1)及转化生长因子beta 1(transforming growth factor-beta 1,TGF-β1)在膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma,BUC)组织中的表达及意义。方法采用免疫组... 目的探讨富亮氨酸α2糖蛋白1(leucine-rich alpha-2-glycoprotein 1,LRG1)及转化生长因子beta 1(transforming growth factor-beta 1,TGF-β1)在膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma,BUC)组织中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测LRG1、TGF-β1及Ki-67在64例BUC组织及25例癌旁组织中的表达,分析LRG1、TGF-β1在各组间表达的差异及相关性。结果LRG1在BUC组织中强阳性27例(42.19%),癌旁组织中强阳性仅2例(8.00%),两组相比差异有统计学意义(P<0.05);TGF-β1在BUC组织中阳性49例(76.56%),在癌旁组织中阳性10例(40.00%),差异有统计学意义(P<0.05);相关性分析显示,LRG1与TGF-β1表达呈正相关(r^(2)=0.6582,P<0.05);LRG1、TGF-β1表达均与BUC病理学分级、浸润深度及Ki-67增殖指数相关(P<0.05)。结论LRG1、TGF-β1在BUC中表达均明显增高,两者表达均与肿瘤病理分级、浸润深度、细胞增殖指数密切相关,两者可能存在上下游调节关系。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 尿路上皮癌 lrg1 TGF-Β1 免疫组织化学
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LRG1在乳腺癌组织中的表达及对MCF-7细胞侵袭和迁移的影响 被引量：4
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作者 王诗然 邹明明 +2 位作者 徐春艳 孙成 孙平 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第14期2528-2533,共6页
目的:研究LRG1在乳腺癌组织中的表达及对MCF-7细胞侵袭和迁移的影响及相关分子机制。方法:免疫组化和免疫荧光染色分别观察乳腺癌组织中LRG1的分布、表达,并分析与临床病理因素的相关性;Transwell侵袭和细胞划痕实验检测LRG1抑制后对MC... 目的:研究LRG1在乳腺癌组织中的表达及对MCF-7细胞侵袭和迁移的影响及相关分子机制。方法:免疫组化和免疫荧光染色分别观察乳腺癌组织中LRG1的分布、表达,并分析与临床病理因素的相关性;Transwell侵袭和细胞划痕实验检测LRG1抑制后对MCF-7细胞侵袭和迁移能力的影响;Western blot检测siRNA-LRG1片段对人乳腺癌MCF-7细胞中LRG1和p-p38蛋白表达的影响,通过p38抑制剂SB202190进一步验证LRG1与p38/MAPK信号通路的关系。结果:LRG1主要分布于乳腺癌细胞质,癌组织中高表达的LRG1与患者年龄、组织学分级无关(P>0.05),而与TNM分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05);Transwell侵袭和细胞划痕实验显示,下调LRG1表达后,MCF-7细胞侵袭和迁移能力明显减弱;与对照组相比,siRNA-LRG1片段能明显抑制MCF-7细胞中LRG1和p-p38蛋白表达(P<0.05),应用SB202190处理后,能够加强siRNA-LRG1对p-p38蛋白表达的抑制作用。结论:LRG1在乳腺癌中呈高表达并与肿瘤TNM分期和淋巴结转移密切相关;下调LRG1的表达可明显抑制MCF-7细胞侵袭和迁移能力,这可能通过抑制p38/MAPK信号通路来实现。 展开更多
关键词 lrg1 侵袭 迁移 p38/MAPK 乳腺癌
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LRG1在宫颈鳞癌组织中的表达及其与微血管密度的关系 被引量：2
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作者 田瑞 段振玲 马敬 《昆明医科大学学报》 CAS 2018年第6期44-51,共8页
目的检测正常宫颈、宫颈CINⅡ-Ⅲ级及宫颈鳞癌组织中LRG1和CD105的表达,探讨LRG1与宫颈鳞癌发病的相关性及其与微血管密度的关系.方法采用免疫组织化学SP法对40例宫颈鳞癌,20例宫颈CINⅡ~Ⅲ级及20例对照组的正常宫颈组织进行LRG1、CD10... 目的检测正常宫颈、宫颈CINⅡ-Ⅲ级及宫颈鳞癌组织中LRG1和CD105的表达,探讨LRG1与宫颈鳞癌发病的相关性及其与微血管密度的关系.方法采用免疫组织化学SP法对40例宫颈鳞癌,20例宫颈CINⅡ~Ⅲ级及20例对照组的正常宫颈组织进行LRG1、CD105表达水平的检测.结果 LRG1在正常宫颈、CINⅡ~Ⅲ级、宫颈鳞癌中的表达逐渐增高,差异有统计学意义(P<0.05).LRG1的表达与临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05),与宫颈鳞癌患者年龄、肿瘤的大小、病理分级、浸润深度无关(P>0.05).随着宫颈病变的加深,CD105-MVD的表达逐渐增加,差异有统计学意义(P<0.05).宫颈鳞癌组织中CD105-MVD的表达与临床分期、淋巴结转移及肿瘤大小有关,差异有统计学意义(P<0.05),与年龄、病理分级及浸润深度均无关(P>0.05).宫颈鳞癌组织中LRG1的阳性表达与CD105-MVD呈正相关(r=0.944,P<0.05).结论 LRG1及CD105在宫颈鳞癌中表达上调,两者之间的表达呈正相关,LRG1及CD105的异常表达可能与宫颈鳞癌的发生、发展有关. 展开更多
关键词 lrg1 CD105 MVD 宫颈鳞癌
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